إكسوريبونوكلياز 2 من 5' إلى 3'

إنزيم إكسوريبونوكلياز 2 (XRN2) المعروف أيضًا باسم البروتين الشبيه بـ Dhm1 هو إنزيم إكسوريبونوكلياز يتم ترميزه في البشر بواسطة جين XRN2 . ^[⁵^]

يتشابه الجين البشري المشفر لبروتين XRN2 مع جين Dhm1 في الفأر، وجين Dhp1 (في فطر Schizosaccharomyces pombe ) أو RAT1 (في فطر Saccharomyces ) في الخميرة. يشارك جين الخميرة في إعادة التركيب المتماثل واستقلاب الحمض النووي الريبوزي (RNA )، مثل تخليق الحمض النووي الريبوزي ونقله وإنهاء عملية النسخ. ^[⁶^] تُظهر دراسات التكامل أن لبروتين Dhm1 وظيفة مشابهة لوظيفة بروتين Dhp1 في الفأر.

وظيفة

يشارك بروتين XRN2 البشري في نموذج الطوربيد لإنهاء عملية النسخ. ^{[ 7 ]}

يشارك نظير C. elegans ، XRN-2، في تحلل بعض جزيئات miRNA الناضجة وفصلها عن جزيئات miRISC miRNA. ^{[ 8 ]}

في الخميرة، ثبت أن بروتين Rat1 يشارك أيضًا في نموذج إنهاء النسخ التوربيدي. فعندما يتم الكشف عن موقع إضافة ذيل عديد الأدينين على الحمض النووي الريبوزي الوليد، والذي يقوم بوليميراز الحمض النووي الريبوزي II بقطعه ، يقوم عامل Rtt103 باستقطاب بروتين Rat1 وربطه بالطرف الحر. ويؤدي نشاط الإكسونوكلياز لبروتين Rat1 إلى تحلل شريط الحمض النووي الريبوزي، مما يوقف عملية النسخ عند اللحاق بالبوليميراز. ^{[ 6 ]}

انظر أيضاً

Xrn1

مراجع

1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000088930 – Ensembl ، مايو 2017
1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027433 – Ensembl ، مايو 2017
↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
↑ تشانغ م، يو ل، شين ي، هو ب، فو كيو، يو سي، تشاو إس (يوليو 1999). "استنساخ وتحديد موقع جين XRN2 على الكروموسوم البشري 20p11.1-p11.2". علم الجينوم . 59 (2): 252-254 . doi : 10.1006/geno.1999.5866 . PMID 10409438 .
1 2 ديفيد تولرفي (نوفمبر 2004). "الإنهاء بواسطة طوربيد". مجلة نيتشر . 432 (7016): 456-457 . doi : 10.1038 / 432456a . PMID 15565140. S2CID 6823163 .
↑ ويست إس، جروماك إن، براودفوت إن جيه (نوفمبر 2004). "إنزيم إكسونوكلياز Xrn2 البشري 5' --> 3' يعزز إنهاء النسخ في مواقع الانقسام المتزامن مع النسخ" . نيتشر . 432 ( 7016): 522-525 . Bibcode : 2004Natur.432..522W . doi : 10.1038/nature03035 . PMID 15565158. S2CID 4365304 .
↑ تشاتيرجي إس، غروسهانز إتش (سبتمبر 2009). "التغيير النشط يُعدِّل نشاط الحمض النووي الريبوزي الميكروي الناضج في دودة Caenorhabditis elegans". مجلة Nature . 461 (7263): 546-549 . Bibcode : 2009Natur.461..546C . doi : 10.1038/nature08349 . PMID 19734881. S2CID 4414841 .

روابط خارجية

موقع جينوم XRN2 البشري وصفحة تفاصيل جين XRN2 في متصفح جينوم UCSC .

للمزيد من القراءة

لينر ب، ساندرسون سي إم (2004). "إطار تفاعل البروتين لتحلل الحمض النووي الريبوزي الرسول البشري" . أبحاث الجينوم . 14 (7): 1315-23 . doi : 10.1101/gr.2122004 . PMC 442147. PMID 15231747 .
ديلوكاس، ب.، ماثيوز، ل. هـ.، آشورست، ج.، وآخرون . (2001). "تسلسل الحمض النووي وتحليل مقارن للكروموسوم البشري 20" . مجلة نيتشر . 414 (6866): 865-871 . Bibcode : 2001Natur.414..865D . doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052 .
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, et al. (2006). "نهج قائم على الاحتمالات لتحليل فسفرة البروتين عالي الإنتاجية وتحديد موقعها". Nat . Biotechnol . 24 (10): 1285–92 . doi : 10.1038/nbt1240 . PMID 16964243. S2CID 14294292 .
لو واي، ليو بي، جيمس إم، وآخرون (2010). "المتغيرات الجينية المنظمة لتعبير جين Xrn2 تساهم في خطر الإصابة بورم الرئة التلقائي" . مجلة Oncogene . 29 (7): 1041-1049 . doi : 10.1038/onc.2009.396 . PMC 6019621. PMID 19915612 .
ليجون إف، لي إكس، ماكوات إل إي (2003). "تحلل الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) بوساطة كودون التوقف في خلايا الثدييات يتضمن إزالة غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول، وإزالة ذيل الأدينين، والأنشطة الإكسونوكليازية" . الخلية الجزيئية . 12 (3): 675-87 . doi : 10.1016/S1097-2765(03)00349-6 . PMID 14527413 .
ويمَن إس، ويل بي، ويلنروثر آر، وآخرون (2001). "نحو فهرس للجينات والبروتينات البشرية: تسلسل وتحليل 500 من الحمض النووي التكميلي البشري الكامل المشفر للبروتين" . أبحاث الجينوم . 11 (3): 422-435 . doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072. PMID 11230166 .
يانغ إكس سي، سوليفان كيه دي، مارزلوف دبليو إف، دومينسكي زد (2009). "دراسات حول نشاطي الإكسونوكلياز والإندونوكلياز 5' لبروتين CPSF-73 في معالجة ما قبل mRNA للهيستون" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 29 (1): 31-42 . doi : 10.1128/MCB.00776-08 . PMC 2612496. PMID 18955505 .
أولسن جيه في، بلاغويف بي، غناد إف، وآخرون (2006). "ديناميكيات الفسفرة العالمية، والحيوية، والموضعية في شبكات الإشارات" . مجلة الخلية . 127 (3): 635-48 . doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573 .
شيرل أ، كوتيه ي، ديون س، وآخرون (2002). " التحليل البروتيني الوظيفي للنواة البشرية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية . 13 (11): 4100-4109 . doi : 10.1091/mbc.E02-05-0271 . PMC 133617. PMID 12429849 .
كانيكو إس، روزنبلات-روزن أو، مايرسون إم، مانلي جيه إل (2007). "البروتين متعدد الوظائف p54nrb/PSF يستقطب الإكسونوكلياز XRN2 لتسهيل معالجة الطرف 3' للرنا الرسول الأولي وإنهاء النسخ" . جينز ديف . 21 (14): 1779-89 . doi : 10.1101/gad.1565207 . PMC 1920172. PMID 17639083 .
جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
جروماك ن، ويست س، براودفوت ن.ج. (2006). " مواقع التوقف تعزز إنهاء النسخ لبوليميراز الحمض النووي الريبي II في الثدييات" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 26 ( 10): 3986-96 . doi : 10.1128/MCB.26.10.3986-3996.2006 . PMC 1488997. PMID 16648491 .
أندرسن جيه إس، لام واي دبليو، ليونغ إيه كيه، وآخرون ( 2005). "ديناميكيات البروتينات النووية". مجلة نيتشر . 433 (7021): 77-83 . Bibcode : 2005Natur.433...77A . doi : 10.1038/nature03207 . PMID 15635413. S2CID 4344740 .
لي جيه، تشنغ إتش، جي سي، وآخرون (2005). "يُعبَّر عن نوع جديد من جين XRN2 البشري بشكل رئيسي في خلايا الدم البيضاء". تسلسل الحمض النووي . 16 (2): 143-146 . doi : 10.1080/10425170500066771 . PMID 16147866. S2CID 35865401 .
فريق برنامج جمع جينات الثدييات، ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2002). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي التكميلي (cDNA ) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 99 (26): 16899-16903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, et al. (2004). "توصيف واسع النطاق للبروتينات الفسفورية النووية لخلايا هيلا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 101 (33): 12130-5 . Bibcode : 2004PNAS..10112130B . doi : 10.1073/pnas.0404720101 . PMC 514446. PMID 15302935 .

روابط خارجية

XRN2+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000088930 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000027433 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid10409438-5] تشانغ م، يو ل، شين ي، هو ب، فو كيو، يو سي، تشاو إس (يوليو 1999). "استنساخ وتحديد موقع جين XRN2 على الكروموسوم البشري 20p11.1-p11.2". علم الجينوم . 59 (2): 252-254 . doi : 10.1006/geno.1999.5866 . PMID 10409438 .

[torpedo-6] 1 2 ديفيد تولرفي (نوفمبر 2004). "الإنهاء بواسطة طوربيد". مجلة نيتشر . 432 (7016): 456-457 . doi : 10.1038 / 432456a . PMID 15565140. S2CID 6823163 .

[pmid15565158-7] ويست إس، جروماك إن، براودفوت إن جيه (نوفمبر 2004). "إنزيم إكسونوكلياز Xrn2 البشري 5' --> 3' يعزز إنهاء النسخ في مواقع الانقسام المتزامن مع النسخ" . نيتشر . 432 ( 7016): 522-525 . Bibcode : 2004Natur.432..522W . doi : 10.1038/nature03035 . PMID 15565158. S2CID 4365304 .

[pmid19734881-8] تشاتيرجي إس، غروسهانز إتش (سبتمبر 2009). "التغيير النشط يُعدِّل نشاط الحمض النووي الريبوزي الميكروي الناضج في دودة Caenorhabditis elegans". مجلة Nature . 461 (7263): 546-549 . Bibcode : 2009Natur.461..546C . doi : 10.1038/nature08349 . PMID 19734881. S2CID 4414841 .

[

[

[ 7 ]

[ 8 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	22 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗