ZNF19
بروتين الزنك ذو الأصابع 19 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين ZNF19 . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
يحتوي البروتين المشفر بواسطة هذا الجين على نطاق إصبع الزنك ، وهو نطاق يرتبط بالأحماض النووية موجود في العديد من عوامل النسخ . يقع هذا الجين في منطقة مجاورة لجين ZNF23، وهو جين يشفر أيضًا بروتينًا يحتوي على نطاق إصبع الزنك، على الكروموسوم 16. [ 5 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000157429 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ ليختر، ب.، براي، ب.، ريد، ت.، داويد، إ.ب.، وارد، د.س. (سبتمبر 1992). "تجمع تسلسلات نمط إصبع الزنك C2-H2 ضمن مناطق التيلومير ومواقع الهشاشة في الكروموسومات البشرية". علم الجينوم . 13 (4): 999-1007 . doi : 10.1016/0888-7543(92)90013-I . PMID 1505991 .
- ↑ براي، ب.، ليختر، ب.، ثيسن، هـ. ج.، وارد، د. س.، داويد، إ. ب. (ديسمبر 1991). "توصيف وتحديد مواقع الجينات البشرية المشفرة لبروتينات أصابع الزنك" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 88 ( 21): 9563-9567 . Bibcode : 1991PNAS...88.9563B . doi : 10.1073/pnas.88.21.9563 . PMC 52758. PMID 1946370 .
- 1 2 "Entrez Gene: ZNF19 zinc finger protein 19" .
للمزيد من القراءة
- ثيسن إتش جيه (1991). "تُعبَّر جينات متعددة تُشفِّر نطاقات أصابع الزنك في الخلايا التائية البشرية". نيو بيول . 2 (4): 363-74 . PMID 2288909 .
- تومروب ن، فيسينغ هـ (1995). "عزل وتحديد دقيق لـ 16 جينًا جديدًا من الحمض النووي المكمل (cDNA) المشفر لأصابع الزنك البشرية، يكشف عن جينات مرشحة محتملة لاضطرابات النمو والأورام الخبيثة". علم الجينوم . 27 (2): 259-264 . doi : 10.1006/geno.1995.1040 . PMID 7557990 .
- بونالدو إم إف، لينون جي، سواريس إم بي (1997). "التطبيع والطرح: منهجان لتسهيل اكتشاف الجينات" . أبحاث الجينوم . 6 (9): 791-806 . doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- كيمورا ك، واكاماتسو أ، سوزوكي ي، وآخرون (2006). "تنويع التعديل النسخي: تحديد وتوصيف واسع النطاق للمحفزات البديلة المحتملة للجينات البشرية" . أبحاث الجينوم . 16 (1): 55-65 . doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129. PMID 16344560 .
روابط خارجية
- ZNF19+بروتين،+بشري في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .
فئات :
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 16
- عوامل النسخ
- أجزاء جينية من الكروموسوم البشري 16
