أكريدون

أكريدون
الأسماء
	الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية أكريدين-9(10 H )-واحد
	أسماء أخرى 9-أكريدانون
المعرفات
رقم CAS	578-95-0 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية; صورة تفاعلية;
تشيبي	تشيبي:50756 ;
المختبر الكيميائي الأوروبي	مختبر الكيمياء الأوروبي رقم 436589 ;
كيم سبايدر	10188539 ;
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية	100.008.578
معرف PubChem	2015;
جامعة يوني	6BK306GUQA ;
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم DTXSID8060371;
	إنتشي InChI=1S/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14) ،15) المفتاح: FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C13H9NO/c15-13-9-5-1-3-7-11(9)14-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H,(H,14) ،15) المفتاح: FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYAI;
	الابتسامات C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3N2; O=C1c3ccccc3Nc2ccccc12;
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 13 ح 9 ن
الكتلة المولية	195.221 جرام مول -1
مظهر	مسحوق اصفر
نقطة الانصهار	250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت؛ 523 كلفن)
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

الأكريدون هو مركب عضوي يعتمد على هيكل الأكريدين ، مع مجموعة كربونيل في الموضع 9 .

التركيب والبنية

الجزيء مستوي. تكشف الأطياف الضوئية أن التوتومر الكيتوني يهيمن في الطور الغازي وفي محلول الإيثانول. ^[1]

يمكن تصنيع الأكريدون عن طريق تسخين حمض الفيناميك . ^[2]

تاريخ

كان كارل دريشلر، أحد أوائل الذين تمكنوا من إثبات وجود المركب، وهو أحد طلاب ج. جولدشميت ، في جامعة فيينا (فيينا، النمسا) في عام 1914. ^[3]

المشتقات

يشكل الأكريدون السقالة لبعض المركبات الاصطناعية ذات الأنشطة الدوائية المتنوعة. وقد أظهر 3-كلورو-6-(2-ديثيلامينو-إيثوكسي)-10-(2-ديثيلامينو-إيثيل)-أكريدون نتائج واعدة كدواء مضاد للملاريا . ^[4]^[5]

انظر أيضا

كيناكيريدون

مراجع

^ بيك، بيتر؛ فراي، فريد س؛ لي، جيكيون؛ ستيل، فرانك (1976). "دراسات التوازن. التوازنات الأولية لمركبات 2- و4-هيدروكسي بيريدين، و2- و4-هيدروكسي بيريدين، و2- و4-ميركابتو بيريدين، والمركبات ذات الصلة بنيوياً في الطور الغازي". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 98 : 171-179. doi :10.1021/ja00417a027.
^ CFH Allen & GHW McKee (1939). "Acridone". Organic Syntheses . 19 : 6. doi :10.15227/orgsyn.019.0006.
^ المكتبة الوطنية النمساوية، تقارير الاجتماعات الشهرية لأكاديمية العلوم
^ HISASHI FUJIOKA؛ YUKIHIRO NISHIYAMA؛ HIROSHI FURUKAWA & NOBUO KUMADA (1989). "الأنشطة المختبرية والحيوية للأتالافيلينين وقلويدات الأكريدون ذات الصلة ضد ملاريا القوارض". العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 33 (1): 6-9. doi :10.1128/aac.33.1.6. PMC 171411. PMID 2653215 .
^ كيلي، جين إكس؛ سميلكشتاين، مارتن جيه؛ برون، ريتو؛ ويتلين، سيرجيو؛ كوبر، رولاند إيه؛ لين، كريستين دي؛ جانوفسكي، آرون؛ جونسون، روبرت إيه؛ دوديان، روزاليا إيه؛ وينتر، رولف؛ هينريش، ديفيد جيه؛ ريسكوي، مايكل كيه (2009). "اكتشاف الأكريدونات ذات الوظيفة المزدوجة كنوع كيميائي جديد مضاد للملاريا". نيتشر . 459 (7244): 270-273. رمز Bibcode :2009Natur.459..270K. doi :10.1038/nature07937. PMC 8158239. PMID 19357645 .

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[1] بيك، بيتر؛ فراي، فريد س؛ لي، جيكيون؛ ستيل، فرانك (1976). "دراسات التوازن. التوازنات الأولية لمركبات 2- و4-هيدروكسي بيريدين، و2- و4-هيدروكسي بيريدين، و2- و4-ميركابتو بيريدين، والمركبات ذات الصلة بنيوياً في الطور الغازي". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 98 : 171-179. doi :10.1021/ja00417a027.

[2] CFH Allen & GHW McKee (1939). "Acridone". Organic Syntheses . 19 : 6. doi :10.15227/orgsyn.019.0006.

[3] المكتبة الوطنية النمساوية، تقارير الاجتماعات الشهرية لأكاديمية العلوم

[4] HISASHI FUJIOKA؛ YUKIHIRO NISHIYAMA؛ HIROSHI FURUKAWA & NOBUO KUMADA (1989). "الأنشطة المختبرية والحيوية للأتالافيلينين وقلويدات الأكريدون ذات الصلة ضد ملاريا القوارض". العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي . 33 (1): 6-9. doi :10.1128/aac.33.1.6. PMC 171411. PMID 2653215 .

[5] كيلي، جين إكس؛ سميلكشتاين، مارتن جيه؛ برون، ريتو؛ ويتلين، سيرجيو؛ كوبر، رولاند إيه؛ لين، كريستين دي؛ جانوفسكي، آرون؛ جونسون، روبرت إيه؛ دوديان، روزاليا إيه؛ وينتر، رولف؛ هينريش، ديفيد جيه؛ ريسكوي، مايكل كيه (2009). "اكتشاف الأكريدونات ذات الوظيفة المزدوجة كنوع كيميائي جديد مضاد للملاريا". نيتشر . 459 (7244): 270-273. رمز Bibcode :2009Natur.459..270K. doi :10.1038/nature07937. PMC 8158239. PMID 19357645 .