أنيليد

البنية العامة للأنيليد، حيث يرمز R إلى البدائل المحتملة

في الكيمياء العضوية ، تعتبر الأنيليدات (أو فينيل أميدات ) فئة من المركبات العضوية ذات التركيب العام R−C(=O)−N(−R')− C 6 H 5. وهي مشتقات أميد من الأنيلين ( H 2 N−C 6 H 5 ).

تحضير

يتفاعل الأنيلين مع كلوريدات الأسيل أو أنهيدريدات الكربوكسيل لإنتاج الأنيليدات. على سبيل المثال، ينتج عن تفاعل الأنيلين مع كلوريد الأسيتيل الأسيتانيليد (CH₃-CO-NH-C₆H₅ ) . عند درجات الحرارة العالية ، يتفاعل الأنيلين مع الأحماض الكربوكسيلية لإنتاج الأنيليدات. [ 1 ]

الاستخدامات

مراجع

  1. كارل ن. ويب (1941). "بنزانيليد" . التخليق العضويالمجلدات المجمعة ، المجلد 1، صفحة 82  .
  2. "مبيدات الأعشاب من نوع أنيليد" . قاعدة بيانات تفاعلات أهداف المبيدات . جامعة شرق الصين للعلوم والتكنولوجيا. مؤرشف من الأصل بتاريخ 24-06-2018 . تم الاسترجاع بتاريخ 24-06-2018 .
  3. PubChem . "أوكسيكاربوكسين" . PubChem . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية . تم الاسترجاع في 2020-12-06 .
  4. PubChem . "كاربوكسين" . PubChem . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية . تم الاسترجاع في 2020-12-06 .
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزالوسائط المتعلقة بـ Anilides على ويكيميديا ​​كومنز