مجموعة البنزويل

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة
مجموعة البنزويل الوظيفية .

في الكيمياء العضوية ، البنزويل ( يُلفظ / ˈbɛnzoʊɪl / ، BENZ - oh-il ) [1] هو المجموعة الوظيفية ذات الصيغة −COC₆H₅ والبنية −C ( = O ) −C₆H₅ . [ 2 ] [ 3 ] ويمكن اعتباره بنزالدهيدًا ناقصًا ذرة هيدروجين واحدة . تبلغ كتلة مجموعة البنزويل 105 وحدة كتل ذرية .

يجب عدم الخلط بين مصطلح "بنزويل" وبنزيل ، الذي له الصيغة −CH 2 −C 6 H 5. يُرمز لمجموعة البنزويل بالرمز "Bz" بينما يُختصر البنزيل عادةً بالرمز "Bn".

مصادر

يُعدّ كلوريد البنزويل مصدرًا شائعًا لمجموعات البنزويل، حيث يُستخدم في تحضير كيتونات البنزويل، والبنزاميدات (أميدات البنزويل)، وإسترات البنزوات. ويُعدّ ثيوإستر البنزويل-CoA مصدرًا للعديد من مركبات البنزويل الطبيعية . ويؤدي تشعيع البنزيل إلى توليد جذور البنزويل، التي صيغتها الكيميائية PhCO.

مركبات البنزويل

تحتوي العديد من الكيتونات على مجموعة البنزويل. ولها الصيغة C6H5CO – R ، ومن الأمثلة المهمة على ذلك البنزوفينون .

تُعدّ إسترات وأميدات البنزويل من المركبات الشائعة في الكيمياء العضوية. تُستخدم الإسترات كمجموعات حماية في التخليق العضوي ، [ 4 ] ويمكن إزالتها بسهولة عن طريق التحلل المائي في محلول قاعدي مخفف . بنزويل-β- D- غلوكوزيد مادة طبيعية توجد في نبات السرخس Pteris ensiformis .

مراجع

  1. ↑ "بنزويل | تعريف البنزويل باللغة الإنجليزية من قواميس أكسفورد" . قواميس أكسفورد | الإنجليزية . مؤرشف من الأصل في 28 سبتمبر 2016. تم الاسترجاع في 2 فبراير 2018 .
  2. ↑ ماكي، تاكاو؛ تاكيدا، كازو. "حمض البنزويك ومشتقاته". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-في سي إتش. doi : 10.1002/14356007.a03_555 . ISBN 978-3-527-30673-2..
  3. ↑ موريس، كريستوفر ج. (1992). قاموس أكاديميك برس للعلوم والتكنولوجيا . دار جلف بروفيشنال للنشر. ص 246. ISBN  9780122004001.
  4. ↑ بلاكبيرن، جي. مايكل (2006). الأحماض النووية في الكيمياء وعلم الأحياء . الجمعية الملكية للكيمياء. ص 145. ISBN  9780854046546.