ديثيان

ديثيانيس

1,2-ديثيان (يسار)، 1,3-ديثيان و1,4-ديثيان (يمين)
الأسماء
أسماء أخرى
ثنائيات حلقي الهكسان
المعرفات
  • 1،2-ديثيان: 505-20-4
  • 1،3-ديثيان: 505-23-7
  • 1,4-ديثيان: 505-29-3
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • 1,2-ديثيان: صورة تفاعلية
  • 1,3-ديثيان: صورة تفاعلية
  • 1,4-ديثيان: صورة تفاعلية
كيم سبايدر
  • 1،2-ديثيان: 120109
  • 1،3-ديثيان: 10019
  • 1,4-ديثيان: 10020
معرف PubChem
  • 1،2-ديثيان: 136335
  • 1،3-ديثيان: 10451
  • 1،4-ديثيان: 10452
  • 1,2-ديثيان: إنتشي = 1S/C4H8S2/c1-2-4-6-5-3-1/h1-4H2
    المفتاح: CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N
  • 1,3-ديثيان: إنتشي=1S/C4H8S2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H2
    المفتاح: WQADWIOXOXRPLN-UHFFFAOYSA-N
  • 1,4-ديثيان: إنتشي = 1S/C4H8S2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H2
    المفتاح: LOZWAPSEEHRYPG-UHFFFAOYSA-N
  • 1،2-ديثيان: C1CCSSC1
  • 1،3-ديثيان: C1CSCSC1
  • 1،4-ديثيان: C1CSCCS1
ملكيات
ج 4 ح 8 ث 2
الكتلة المولية 120.23  جرام مول -1
نقطة الانصهار 32.5 درجة مئوية (90.5 درجة فهرنهايت؛ 305.6 كلفن) متزامرات أخرى: 54 (1,3)، 112.3 (1,4)
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
مراجع صندوق المعلومات

الديثيان هو مركب حلقي غير متجانس يتكون من بنية أساسية من الهكسان الحلقي حيث يوجد جسرين من الميثيلين (- CH
2
- يتم استبدال الوحدات) بالكبريت . الحلقات غير المتجانسة الثلاثة هي 1،2-ديثيان و1،3 -ديثيان و1،4 -ديثيان . وهي كلها مواد صلبة عديمة اللون.

نماذج ملء الفراغات من 1,2-ديثيان (يسار)، 1,3-ديثيان و1,4-ديثيان (يمين)

1،2-ديثيان

1,2-ديثيان هو مركب عضوي كبريتي له الصيغة S 2 C 4 H 8 . وهو أحد ثلاثة متزامرات للصيغة (CH 2 ) 4 S 2 . ينشأ المتزامر 1,2، وهو ثنائي الكبريتيد ، من أكسدة 1,4-بيوتانيديثيول .

1،3-ديثيان

1,3-ديثيان هو مركب عضوي كبريتي له الصيغة CH 2 S 2 C 3 H 6 . وهو أحد ثلاثة متزامرات للصيغة (CH 2 ) 4 S 2 . ينشأ المتزامر 1,3 عن طريق تفاعل 1,3-بروبانديثيول مع الفورمالديهايد. [1]

تُستخدم مركبات 1,3-ديثيانات في بعض الأحيان كمجموعة حماية للمركبات المحتوية على كربونيل . وتتكون عن طريق معالجة مركب الكربونيل بـ 1,3-بروبانديثيول في ظل ظروف تزيل الماء من النظام. ويمكن إزالة المجموعة الواقية باستخدام الكواشف الزئبقية، وهي عملية تستغل التقارب العالي لـ Hg(II) للثيولات. تُستخدم مركبات 1,3-ديثيانات بشكل أكثر أهمية في تفاعلات umpolung ، مثل تفاعل Corey-Seebach : [2]

1,4-ديثيان

1,4-ديثيان هو مركب عضوي كبريتي له الصيغة (SC 2 H 4 ) 2 . وهو أحد ثلاثة متزامرات للصيغة (CH 2 ) 4 S 2 . ينشأ المتزامر 1,4، وهو ثنائي ثيوإيثر ، عن طريق ألكلة 1,2-إيثانيديثيول مع 1,2-ثنائي بروم الإيثان. ليس له تطبيقات ولكن توجد آثار منه كمنتج للتحلل، على سبيل المثال، الطهي [3] تحلل الفحم بالحرارة. [4]

مراجع

  1. ^ كوري ، إي جيه. سيباخ، د (1970). "1،3-ديثيان". التوليفات العضوية . 50 : 72. دوى :10.15227/orgsyn.050.0072.
  2. ^ Wuts, PGM; Greene, TW (2006). Greene's Protective Groups in Organic Synthesis . نيويورك: J. Wiley. doi :10.1002/0470053488. ISBN 9780470053485. S2CID  83393227.
  3. ^ Garbusov, V.; Rehfeld, G.; Wölm, G.; Golovnja, RV; Rothe, M. (1976). "مركبات الكبريت المتطايرة التي تساهم في نكهة اللحوم. الجزء الأول. المكونات المحددة في اللحوم المسلوقة". التغذية الجزيئية وبحوث الأغذية . 20 (3): 235-241. doi :10.1002/food.19760200302.
  4. ^ كالكنز، ويليام هـ. (1987). "التحقيق في الهياكل العضوية المحتوية على الكبريت في الفحم من خلال تجارب التحلل الحراري السريع". وقود الطاقة . 1 (1): 59-64. doi :10.1021/ef00001a011.
  • تفاعل كوري-سيباخ
  • 1،3-ديثيانيس، 1،3-ديثيولان
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ديثيان&oldid=1220233430"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate