يوديد الإيثيل

يوديد الإيثيل ( ويُعرف أيضًا باسم يودوإيثان ) مركب كيميائي عديم اللون وقابل للاشتعال . صيغته الكيميائية C₂H₅I أو CH₃CH₂I ، ويُحضّر بتسخين الإيثانول مع اليود والفوسفور . [ ٢ ] عند تعرضه للهواء ، وخاصةً للضوء، يتحلل ويتحول لونه إلى الأصفر أو الأحمر نتيجةً لذوبان اليود فيه .

يمكن تحضيره أيضًا عن طريق تفاعل حمض الهيدرويوديك مع الإيثانول، وعادةً ما يتم ذلك بتوليد حمض الهيدرويوديك في الموقع باستخدام ملح اليود (مثل يوديد الصوديوم) وحمض (مثل حمض الكبريتيك)، ثم يُقطر يوديد الإيثيل. يجب تخزين يوديد الإيثيل بوجود مسحوق النحاس لتجنب التحلل السريع، مع العلم أنه حتى مع هذه الطريقة، لا تدوم العينات لأكثر من عام واحد.

تقطير يوديد الإيثيل. لونه أخضر بسبب التحلل.

نظرًا لأن اليوديد مجموعة مغادرة جيدة ، فإن يوديد الإيثيل يُعد عامل إيثيل ممتازًا. كما يُستخدم أيضًا كمحفز لجذور الهيدروجين.

إنتاج

يُحضّر يوديد الإيثيل باستخدام الفوسفور الأحمر والإيثانول المطلق واليود . يذوب اليود في الإيثانول، حيث يتفاعل مع الفوسفور الصلب لتكوين ثلاثي يوديد الفوسفور . [ 3 ] خلال هذه العملية ، تُضبط درجة الحرارة.

3 C₂H₅OH + PI₃ → 3 C₂H₅I + H₃PO₃

يتم تنقية المنتج الخام عن طريق التقطير.

مراجع

  1. "ملخص مركب يودوإيثان" . PubChem Compound . الولايات المتحدة الأمريكية: المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية. 26 مارس 2005. التعريف والسجلات ذات الصلة . تم الاسترجاع في 29 فبراير 2012 .
  2. فهرس ميرك للمواد الكيميائية والأدوية ، الطبعة التاسعة، دراسة رقم 3753
  3. ^ تشامباي، أ؛ لانج، إي؛ ماجر، ز. أوروسز، جي. ربعي ، ج. راف، ف؛ شلوسر ، جي. زابو، د؛ فاس، إي (2012). Szerves Kémiai Praktikum . Eötvös kiadó. ص. 274. ردمك  978-963-312-129-0.