فينريتينيد

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

الفينريتينيد ( INN ؛ المعروف أيضًا باسم N- (4-هيدروكسي فينيل) ريتيناميد و4- HPR ) هو مشتق اصطناعي من الريتينويدات . الريتينويدات هي مواد مرتبطة بفيتامين أ. وقد دُرست إمكانية استخدامه في علاج السرطان ، وكذلك في علاج التليف الكيسي ، [ 1 ] والتهاب المفاصل الروماتويدي، وحب الشباب، والصدفية، كما وُجد أنه يُبطئ إنتاج وتراكم سمٍّ يؤدي إلى فقدان البصر لدى مرضى ستارغاردت. [ 2 ]

في دراسات السرطان، قد يؤدي العلاج بالفينريتينيد إلى تراكم السيراميد (مادة شمعية) في الخلايا السرطانية، ويرتبط ذلك بتراكم أنواع الأكسجين التفاعلية ، مما يؤدي إلى موت الخلايا عن طريق الاستماتة و/أو النخر. [ 3 ] يتراكم الفينريتينيد بشكل تفضيلي في الأنسجة الدهنية كالثدي، مما قد يساهم في فعاليته ضد سرطان الثدي. [ 4 ] [ 5 ] تشير بيانات المرحلة الثالثة من التجارب السريرية إلى أن الفينريتينيد يقلل من انتكاس سرطان الثدي لدى النساء قبل انقطاع الطمث. [ 6 ] تشمل الآثار الجانبية الشائعة المرتبطة بالعلاج بالفينريتينيد جفاف الجلد والعمى الليلي، وهما حالتان قابلتان للعكس عند التوقف عن العلاج. تشمل أنواع السرطان المحددة قيد الدراسة أو التي شملتها سابقًا: سرطان المبيض، وسرطان البروستاتا، وسرطان عنق الرحم، وسرطان الرئة، وسرطان الكلى، وسرطان المثانة، وسرطان الثدي، والورم الدبقي، وسرطان الجلد، وسرطان الرأس والرقبة، وسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية، والورم الأرومي العصبي، وساركوما إيوينغ.

مراجع

  1. ^ Guilbault C، De Sanctis JB، Wojewodka G، Saeed Z، Lachance C، Skinner TA، Vilela RM، Kubow S، Lands LC، Hajduch M، Matouk E، Radzioch D (يناير 2008). "فينريتينيد يصحح نقص سيراميد المكتشف حديثا في التليف الكيسي". المجلة الأمريكية للخلايا التنفسية والبيولوجيا الجزيئية . 38 (1): 47-56 . دوى : 10.1165/rcmb.2007-0036OC . بميد 17656682 . 
  2. ↑ رادو، ر. أ.، هان، ي.، بوي، ت. ف.، نوسينوفيتز، س.، بوك، د.، ليختر، ج.، ويدر، ك.، ترافيس، ج. هـ.، ماتا، ن. ل. (ديسمبر 2005). "انخفاض مستويات فيتامين أ في الدم يوقف تراكم الفلوروفورات السامة في الشبكية: علاج محتمل لأمراض الشبكية المرتبطة بالليبوفوسين". مجلة طب العيون الاستقصائي وعلوم الرؤية . 46 (12): 4393-401 . doi : 10.1167/iovs.05-0820 . PMID 16303925 . 
  3. ↑ وو جيه إم، دي بيترانتونيو إيه إم، هسيه تي سي (أكتوبر 2001). "آلية موت الخلايا الناجم عن فينريتينيد (4-HPR)". موت الخلايا المبرمج . 6 ( 5): 377-388 . doi : 10.1023/A:1011342220621 . PMID 11483862. S2CID 22654270 .  
  4. ^ Formelli F، Clerici M، Campa T، Di Mauro MG، Magni A، Mascotti G، Moglia D، De Palo G، Costa A، Veronesi U (أكتوبر 1993). "إدارة الفينريتينيد لمدة خمس سنوات: الحرائك الدوائية والتأثيرات على تركيزات الريتينول في البلازما". مجلة الأورام السريرية . 11 (10): 2036-42 . دوى : 10.1200/jco.1993.11.10.2036 . بميد 8410127 . 
  5. ↑ سابيتشي إيه إل، موديانو إم آر، لي جيه جيه، بينغ واي إم، شو إم جيه، فيلار إتش، دالتون دبليو إس، ليبمان إس إم (يوليو 2003). "تراكم الريتيناميدات في أنسجة الثدي في دراسة عشوائية قصيرة الأجل للفينريتينيد". أبحاث السرطان السريرية . 9 (7): 2400-2405 . PMID 12855611 . 
  6. ^ فيرونيسي يو، مارياني إل، ديسينسي أ، فورميلي إف، كاميريني تي، ميسيلي آر، دي ماورو إم جي، كوستا أ، ماروبيني إي، سبورن إم بي، دي بالو جي (يوليو 2006). "نتائج خمسة عشر عامًا من تجربة المرحلة الثالثة العشوائية للفينريتينيد للوقاية من سرطان الثدي الثاني" . حوليات الأورام . 17 (7): 1065-71 . دوى : 10.1093/annonc/mdl047 . بميد 16675486 .