GPR37
يُعدّ مستقبل البروتين G المقترن المحتمل 37 بروتينًا يُشفّر في البشر بواسطة جين GPR37 . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] يتواجد GPR37 بشكل أساسي في الجهاز العصبي المركزي ، مع وجود تعبير ملحوظ في مناطق مختلفة منه، بما في ذلك اللوزة الدماغية ، والعقد القاعدية ( النواة المذنبة ، والبطامة ، والنواة المتكئة )، والمادة السوداء ، والحصين ، والقشرة الأمامية ، والوطاء. ومن الجدير بالذكر بشكل خاص ارتفاع تعبيره بشكل استثنائي في الحبل الشوكي . [ 8 ]
التفاعلات
ثبت أن GPR37 يتفاعل مع HSPA1A [ 9 ] وباركين (الرابط) . [ 9 ] [ 10 ] يُعد GPR37 مستقبلًا للبروسابوسين . كان يُعتقد سابقًا أنه مستقبل لمنشط الرأس ، وهو ببتيد عصبي موجود في الهيدرا ، لكن التقارير المبكرة عن منشط الرأس في الثدييات لم تُؤكد. [ 11 ] ولمعالجة التحديات في تأكيد تفاعلات الربيطة مع GPR37 باستخدام GPR37 المؤتلف المُعبر عنه في خلايا HEK293 ، اتجهت الأبحاث الحديثة إلى مزارع الخلايا الأولية ، مما أدى إلى تحديد الربيطة بنجاح. [ 12 ] كشفت هذه الدراسات عن دور الأوستيوكالسين مع GPR37 في تنظيم عمليات مثل تمايز الخلايا الدبقية قليلة التغصن، وتكوين الميالين، وإنتاج الميالين، وإعادة تكوين الميالين بعد إصابات إزالة الميالين. [ 13 ] علاوة على ذلك، أظهر العلاج بالأوستيوكالسين تأثيرات وقائية ضد الالتهاب الناجم عن الليبوبوليسكاريد ، وهي تأثيرات غائبة في الفئران التي تعاني من نقص GPR37. [ 14 ]
لقد ثبت أن إشارات GPR37 تعمل على تعديل هجرة الخلايا المغلفة للشم (OECs) وخلايا هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية (GnRH) في الفئران. [ 15 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000170775 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000039904 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ مارازيتي د، غوليني إي، غالو أ، لومباردي إم إس، ماتيوني ر، توكيني-فالنتيني جي بي (أكتوبر 1997). "استنساخ جين GPR37، وهو جين يقع على الكروموسوم 7 ويشفر مستقبل ببتيد مقترن ببروتين G، من مكتبة EST للدماغ الأمامي البشري". علم الجينوم . 45 (1): 68-77 . doi : 10.1006/geno.1997.4900 . PMID 9339362 .
- ↑ "Entrez Gene: GPR37 مستقبل البروتين المقترن بـ G 37 (مستقبل الإندوثيلين من النوع B)" .
- ↑ بولينجر، أ.أ.، فريزر، أ.، لا، ج.هـ.، ألين، ج.أ.، تشو، ج. (سبتمبر 2023). " مستقبل البروتين المقترن بـ G اليتيم GPR37 كهدف علاجي ناشئ" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 14 (18): 3318-3334 . doi : 10.1021/acschemneuro.3c00479 . PMC 11144446. PMID 37676000. S2CID 261580509 .
- ↑ لونسديل جيه، توماس جيه، سالفاتور إم، فيليبس آر، لو إي، شاد إس، وآخرون (اتحاد GTEx) (يونيو 2013). " مشروع التعبير الجيني النسيجي (GTEx)" . علم الوراثة الطبيعية . 45 (6): 580-585 . doi : 10.1038/ng.2653 . PMC 4010069. PMID 23715323 .
- 1 2 إيماي واي، سودا إم، هاتاكياما إس، أكاغي تي، هاشيكاوا تي، ناكاياما كي آي، تاكاهاشي آر (يوليو 2002). "يرتبط بروتين CHIP ببروتين باركين، وهو جين مسؤول عن مرض باركنسون العائلي، ويعزز نشاطه كإنزيم يوبيكويتين ليغاز" . الخلية الجزيئية . 10 (1): 55-67 . doi : 10.1016/S1097-2765(02)00583-X . PMID 12150907 .
- ↑ إيماي واي، سودا إم، إينوي إتش، هاتوري إن، ميزونو واي، تاكاهاشي آر (يونيو 2001). "ببتيد غشائي افتراضي غير مطوي، يمكن أن يؤدي إلى إجهاد الشبكة الإندوبلازمية، هو ركيزة لبروتين باركين" . مجلة الخلية . 105 (7): 891-902 . doi : 10.1016/S0092-8674(01)00407-X . PMID 11439185. S2CID 721363 .
- ↑ ماير آر سي، جيدنز إم إم، شيفر إس إيه، هول آر إيه (يونيو 2013). "GPR37 وGPR37L1 هما مستقبلات لعوامل الحماية العصبية والخلايا الدبقية، البروسابتيد والبروسابوسين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (23): 9529-9534 . Bibcode : 2013PNAS..110.9529M . doi : 10.1073/pnas.1219004110 . PMC 3677493. PMID 23690594 .
- ↑ ليو ب، موسينكو ف، فاكاري كاردوسو ب، بروكودينا د، هوينتلمان م، تيشماخر أ.ج، كاسباروف س (نوفمبر 2018). " الحماية الدبقية والعصبية بواسطة البروسابوسين تتوسطها مستقبلات البروتين G المقترنة اليتيمة GPR37L1 وGPR37" . جليا . 66 (11): 2414-2426 . doi : 10.1002/glia.23480 . PMC 6492175. PMID 30260505 .
- ↑ تشيان زد، لي إتش، يانغ إتش، يانغ كيو، لو زد، وانغ إل، وآخرون . (أكتوبر 2021). "يخفف الأوستيوكالسين من تمايز الخلايا الدبقية قليلة التغصن والميالين عبر إشارات GPR37 في دماغ الفأر" . تقدم العلوم . 7 (43) eabi5811. بيب كود : 2021SciA....7.5811Q . دوى : 10.1126/sciadv.abi5811 . بمك 8535816 . بميد 34678058 .
- ↑ تشيان ز، ليو سي، لي إتش، يانغ إتش، وو جيه، ليو جيه، وآخرون . (أبريل 2022). "يخفف الأوستيوكالسين الالتهاب الحاد الناجم عن الليبوبوليسكاريد عبر تنشيط مستقبل GPR37 في البلاعم" . مجلة الطب الحيوي . 10 (5): 1006. doi : 10.3390/biomedicines10051006 . PMC 9138386. PMID 35625743 .
- ↑ سعدي ح، شان ي، مرازيتي د، وراي س (2019). "إشارات GPR37 تُعدّل هجرة الخلايا المُغلفة للعصب الشمي وخلايا هرمون إطلاق موجهة الغدد التناسلية في الفئران" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب الخلوي . 13 : 200. doi : 10.3389/fncel.2019.00200 . PMC 6521704. PMID 31143101 .
للمزيد من القراءة
- زينغ ز، سو ك، كياو هـ، لي ي (أبريل 1997). "جين جديد شبيه بمستقبلات الإندوثيلين من النوع ب، غني في الدماغ". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 233 (2): 559-567 . doi : 10.1006/bbrc.1997.6408 . PMID 9144577 .
- دونوهيو بي جيه، شابيرا إتش، مانتي إس إيه، هامبتون إل إل، جنسن آر تي، باتي جيه إف (فبراير 1998). "جين بشري يشفر مستقبلًا محتملاً مقترنًا ببروتين جي، ويُعبر عنه بكثرة في الجهاز العصبي المركزي" . أبحاث الدماغ. أبحاث الدماغ الجزيئية . 54 (1): 152-160 . doi : 10.1016/S0169-328X(97)00336-7 . PMID 9526070 .
- إيماي واي، سودا إم، إينوي إتش، هاتوري إن، ميزونو واي، تاكاهاشي آر (يونيو 2001). "ببتيد غشائي افتراضي غير مطوي، قد يؤدي إلى إجهاد الشبكة الإندوبلازمية، هو ركيزة لبروتين باركين" . مجلة الخلية . 105 (7): 891-902 . doi : 10.1016/S0092-8674(01)00407-X . PMID 11439185. S2CID 721363 .
- إيماي واي، سودا إم، هاتاكياما إس، أكاغي تي، هاشيكاوا تي، ناكاياما كي آي، تاكاهاشي آر (يوليو 2002). "يرتبط بروتين CHIP بجين باركين، المسؤول عن مرض باركنسون العائلي، ويعزز نشاطه كإنزيم ليغاز اليوبيكويتين" . مجلة الخلية الجزيئية . 10 (1): 55-67 . doi : 10.1016/S1097-2765(02)00583-X . PMID 12150907 .
- يانغ واي، نيشيمورا آي، إيماي واي، تاكاهاشي آر، لو بي (مارس 2003). "يُثبّط باركين السمية العصبية الانتقائية للخلايا العصبية الدوبامينية المُستحثة بواسطة Pael-R في ذبابة الفاكهة" . نيرون . 37 ( 6): 911-924 . doi : 10.1016/S0896-6273(03)00143-0 . PMID 12670421. S2CID 8430695 .
- إيماي واي، سودا إم، موراكامي تي، شوجي إم، آبي كيه، تاكاهاشي آر (ديسمبر 2003). "منتج الجين البشري المجاور لباركين هو أحد مكونات أجسام ليوي ويُثبط موت الخلايا الناجم عن مستقبلات Pael" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (51): 51901-51910 . doi : 10.1074/jbc.M309655200 . PMID 14532270 .
- كوبوتا ك، نينوما ي، كانيكو م، أوكوما ي، سوغاي م، أومورا ت، وآخرون . (يونيو 2006). "التأثيرات المثبطة لـ 4-فينيل بوتيرات على تجمع مستقبلات Pael وإجهاد الشبكة الإندوبلازمية" . مجلة الكيمياء العصبية . 97 (5): 1259-1268 . doi : 10.1111 / j.1471-4159.2006.03782.x . PMID 16539653. S2CID 24540976 .
- أومورا تي، كانيكو إم، أوكوما واي، أوربا واي، ناغاشيما ك، تاكاهاشي آر، وآخرون . (ديسمبر 2006). "يعزز يوبيكويتين ليغاز HRD1 تدهور مستقبلات Pael، وهي ركيزة من باركين". مجلة الكيمياء العصبية . 99 (6): 1456–1469 . دوى : 10.1111/j.1471-4159.2006.04155.x . اتش دي ال : 2115/17141 . بميد 17059562 . S2CID 6256027 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 7
- مستقبلات مقترنة بالبروتين G
- أطراف مستقبلات عبر الغشاء
