رد فعل غراهام
في الكيمياء العضوية ، يُعد تفاعل غراهام تفاعل أكسدة يحول الأميدين إلى ديازيرين باستخدام كاشف هيبوهاليت . ويحتفظ هاليد مؤكسد الهيبوهاليت، أو أي مادة مضافة أنيونية مماثلة، بمجموعة بديلة على ناتج الديازيرين. وقد نُشر هذا التفاعل لأول مرة عام ١٩٦٥. [ ١ ] وقد اقتُرحت آليات تفاعل مختلفة . [ ٢ ] [ ٣ ]
يمكن تكوين ركائز الأميدين للتفاعل بسهولة من النيتريلات المقابلة عبر تفاعل بينر . ويمكن استبدال بديل الهاليد في ناتج الديازيرين بواسطة العديد من النيوكليوفيلات . [ 4 ]
مراجع
- ↑ غراهام، دبليو إتش (1965-10-01). "هلجنة الأميدينات. 1. تخليق 3-هالو- وغيرها من الديازيرينات المستبدلة سلبًا". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 87 (19): 4396-4397 . doi : 10.1021/ja00947a040 . ISSN 0002-7863 .
- ↑ رزيبا، هنري (18 فبراير 2019). "تفاعل غراهام: تحديد آلية معقولة وتمثيل السهم المنحني" .
- ↑ موس، روبرت أ.؛ ولوستوفسكا، جوانا؛ غو، وينجينغ؛ فيدورينسكي، ميخال؛ سبرينغر، جيمس ب.؛ هيرشفيلد، جوردان م. (1981). "آلية تفاعل غراهام". مجلة الكيمياء العضوية 46 (24): 5048-5050 . doi : 10.1021/jo00337a061 .
- ↑ موس، روبرت أ. (9 فبراير 2006). "الديازيرين: طليعة الكاربين بامتياز". مجلة أبحاث الكيمياء . 39 (4): 267-272 . doi : 10.1021/ar050155h . ISSN 0001-4842 . PMID 16618094 .
فئات :
- مقالات قصيرة في الكيمياء العضوية
- تفاعلات تكوين الحلقة
- تفاعلات الأكسدة العضوية
- الأميدينات
- الديازيرينات
