هانتزش إستر

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

يشير مصطلح إستر هانتزش إلى مركب عضوي صيغته الكيميائية HN(MeC=C(CO₂Et ) ) ₂CH₂ ، حيث Me = ميثيل (CH₃ ) و Et = إيثيل ( C₂H₅ ). وهو مادة صلبة صفراء فاتحة. يُعدّ هذا المركب 1،4-ثنائي هيدروبيريدين ، وقد سُمّي نسبةً إلى آرثر رودولف هانتزش الذي وصف تركيبه عام 1881. يعمل هذا المركب كمانح للهيدريد، على سبيل المثال، في اختزال الإيمينات إلى أمينات . وهو نظير اصطناعي لـ NADH ، وهو ثنائي هيدروبيريدين طبيعي. [ 1 ]

تحضير

يمكن تحضير إستر هانتزش باستخدام تفاعل هانتزش للبيريدين حيث يتم دمج الفورمالديهايد ، ومكافئين من أسيتوأسيتات الإيثيل، وأسيتات الأمونيوم للحصول على المنتج بنسبة عالية. [ 2 ]

تفاعل هانتزش مع أسيتات الأمونيوم، وأسيتوأسيتات الإيثيل، والفورمالديهايد
تفاعل هانتزش مع أسيتات الأمونيوم، وأسيتوأسيتات الإيثيل، والفورمالديهايد

بناء

كما أكدت دراسة البلورات بالأشعة السينية ، فإن إستر هانتزش له نواة مستوية من C5N . [ 3 ]

للمزيد من القراءة

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ بيشارا، ويليام س.؛ شاريت، أندريه ب.؛ نا، ريسونغ؛ وانغ، وينليانغ؛ تشنغ، تشاو (2020). "ثنائي إيثيل 1،4-ثنائي هيدرو-2،6-ثنائي ميثيل-3،5-بيريدين ثنائي الكربوكسيلات". موسوعة الكواشف للتخليق العضوي . doi : 10.1002/047084289X.rn01318 . ISBN 978-0471936237.
  2. ↑ تشيونغ، لورانس إل دبليو؛ ستايلر، سارة أ.؛ ديكس، أندرو ب. (2010). "تخليق سريع ومريح لبنية 1،4-ثنائي هيدروبيريدين المميزة". مجلة التعليم الكيميائي . 87 (6): 628-630 . Bibcode : 2010JChEd..87..628C . doi : 10.1021/ed100171g .
  3. ↑ ستوكينجر، سكرولان؛ تروندلين، يوهانس؛ رومينجر، فرانك؛ تراب، أوليفر (2015). "إعداد تفاعل على العمود لإجراء عمليات فحص عالية الإنتاجية ودراسات آلية". التخليق والحفز المتقدم . 357 ( 16-17 ): 3513-3520 . doi : 10.1002/adsc.201500311 .