هيدروكسي أسيتون

هيدروكسي أسيتون ، المعروف أيضاً باسم أسيتول ، هو مركب كيميائي عضوي صيغته الكيميائية CH₃C ( O)CH₂OH . يتكون من مجموعة كحول أولية مرتبطة بالأسيتون . وهو من الكيتونات الهيدروكسيلية ألفا ، ويُسمى أيضاً كيتول، ويُعدّ أبسط أنواع الكيتونات الهيدروكسيلية . وهو سائل عديم اللون قابل للتقطير.

تحضير

يتم إنتاجه تجارياً عن طريق تجفيف الجلسرين . [ 4 ]

يتوفر هيدروكسي أسيتون تجارياً، ولكن يمكن أيضاً تصنيعه على نطاق المختبر عن طريق تفاعل استبدال على برومو أسيتون . [ 5 ]

ردود الفعل

يخضع لعملية بلمرة سريعة ، بما في ذلك تكوين ثنائي حلقي من الهيمياستال . وفي ظل الظروف القلوية ، يخضع لتكثيف ألدول سريع .

يمكن إنتاج هيدروكسي أسيتون عن طريق تحلل أنواع مختلفة من السكريات. في الأطعمة، يتكون من خلال تفاعل ميلارد . ويتفاعل لاحقًا لتكوين مركبات أخرى ذات روائح متنوعة. [ 6 ] ولذلك يُستخدم كمنكه.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 نودزو، ريوزابورو (1935). "حول تأثير الفوسفات على السكريات السداسية. 1. تكوين الأسيتول من الجلوكوز في محلول حمضي من فوسفات البوتاسيوم" . نشرة الجمعية الكيميائية اليابانية 10 (3): 122-130 . doi : 10.1246/bcsj.10.122 .
  2. 1 2 3 4 شركة سيجما-ألدريتش ، هيدروكسي أسيتون . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 يوليو 2015.
  3. سميث، إتش إف جونيور؛ كاربنتر، سي بي (يناير 1948). "تجربة إضافية مع اختبار تحديد المدى في مختبر علم السموم الصناعية". مجلة الصحة الصناعية وعلم السموم . 30 (1): 63-68 . PMID 18895731 . 
  4. ^ كارل جي سوليفان، أنجا كوينز، كلاوس-ديتر فورلوب (2018). "بروبانديول". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى : 10.1002/14356007.a22_163.pub2 . رقم ISBN 978-3-527-30673-2.{{cite encyclopedia}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  5. ^ ليفين، بنسلفانيا؛ والتي، أ. (1930). "الأسيتول". منظمة. موالفة . 10 : 1. دوى : 10.15227/orgsyn.010.0001 .
  6. نورستن، هاري إي. (1998). "آلية تكوين 3-ميثيل سيكلوبنت-2-إين-2-أولون". في: أوبراين، ج.؛ نورستن، هـ. إي.؛ كرابي، م. ج.؛ أميس، ج. م. (محررون). تفاعل ميلارد في الأغذية والأدوية . إلسيفير. ص 65-68 . ISBN  9781845698447.
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزالوسائط المتعلقة بهيدروكسي أسيتون على ويكيميديا ​​كومنز