LAE-32

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

إيثيل أميد حمض الليسرجيك ( LAE-32 أو LAE )، المعروف أيضًا باسم N- إيثيل ليسرجاميد ، هو دواء مهلوس من عائلة الليسرجاميد، ويرتبط بثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] وهو نظير لـ LSD حيث تم إزالة إحدى مجموعات الإيثيل من جزء الأميد . [ 1 ] [ 2 ]

يُقال إن لهذا الدواء بعض التأثيرات المشابهة لتأثيرات عقار LSD، ولكنه أضعف وأقصر مدة، حيث تتراوح الجرعة الفعالة بين 0.5 و1.6  ملغ، وذلك عبر طرق إعطاء مختلفة تشمل الحقن تحت الجلد أو في العضل، بالإضافة إلى تناوله عن طريق الفم . [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] وقد تم الإبلاغ عن آثار جانبية مثل الخمول والنعاس . [ 1 ]

تشمل نظائر LAE-32، من بين أمور أخرى ، LSD و MLA-74 (1-ميثيل-LAE) و ALA-10 (1-أسيتيل-LAE؛ 1A-LAE) وميثيل أميد حمض الليسرجيك (LAM) وبروبيل أميد حمض الليسرجيك (LAP) و LME-54 (ميثيل إيثيل أميد حمض الليسرجيك) و LEP-57 (إيثيل بروبيل أميد حمض الليسرجيك؛ EPLA). [ 1 ] [ 2 ]

وُصِفَ عقار LAE-32 لأول مرة في الأدبيات العلمية من قِبَل ألبرت هوفمان وزملائه عام 1955. [ 5 ] وقد درسته وكالة المخابرات المركزية الأمريكية (CIA) كجزء من مشروع MKULTRA . وتشير وثائق نشرتها الوكالة بموجب قانون حرية المعلومات إلى أنه يُسبِّب "حالة شبيهة بالفصام"، ولكنه يسمح لمرضى الفصام بالبقاء غير مبالين باضطرابهم. كما دُرِسَ العقار في العلاج النفسي بمساعدة المواد المهلوسة . [ 4 ] وهو ليس من المواد الخاضعة للرقابة في كندا حتى عام 2025. [ 6 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 شولجين أ ، شولجين أ (سبتمبر 1997). تيكال: التكملة . بيركلي، كاليفورنيا : دار ترانسفورم للنشر . ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252 . LAE-32، أو N-إيثيل ليسيرجاميد. لاحظ أشخاص مختلفون تأثيرات متباينة، وأبلغوا عنها، باختلاف طرق الإعطاء. قيل إن الحقن تحت الجلد بجرعات تتراوح بين 500 و750 ميكروغرامًا يُسبب حالة من اللامبالاة والتخدير. وخلصت الدراسات السريرية التي استخدمت جرعات 500 ميكروغرام عضلي إلى أنها أقل فعالية من استخدام جرعة 100 ميكروغرام من LSD كمجموعة ضابطة. ومع ذلك، قيل إن الجرعات الفموية التي تبلغ ضعف هذه الكمية، أي 1.6 ملليغرام، تُحدث تأثيرًا قصير الأمد يُشبه تأثير LSD دون أي من هذه الآثار الجانبية.
  2. 1 2 3 4 جاكوب ب، شولجين أ.ت. (1994). "علاقات التركيب والنشاط للمهلوسات الكلاسيكية ونظائرها" (ملف PDF) . دراسة بحثية من المعهد الوطني لتعاطي المخدرات . 146 : 74-91 . PMID 8742795. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 5 أغسطس 2023. 
  3. ↑ هوفر أ (1965). "ثنائي إيثيل أميد حمض الليسرجيك (LSD): مراجعة لوضعه الحالي" . علم الأدوية السريري والعلاجات . 6 (2): 183-255 . doi : 10.1002/cpt196562183 . PMID 14288188. مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2025. 
  4. 1 2 بتلر م، سينايف م، نيكلسون ت ر، بيك س، كنعان ر أ، ليز أ، وآخرون . (2020). " العلاج النفسي للاضطرابات العصبية الوظيفية: مراجعة منهجية" . التطورات العلاجية في علم الأدوية النفسية . 10 2045125320912125. doi : 10.1177/2045125320912125 . PMC 7225815. PMID 32435447 . في دراسة إيطالية (غير مدرجة في الجدول 2)، قارن فرانكو جيبرتي ولوسيانو غريغوريتي، عام 1959، بين 12 مريضًا يعانون من اضطراب التحويل، خضعوا لجلسات علاج نفسي لمدة تتراوح بين 2 و8 جلسات أسبوعية باستخدام 100 ميكروغرام من LSD، وجلسة أو جلستين أسبوعيتين باستخدام 500 ميكروغرام من LAE-32 (وهو نظير آخر لـ LSD أضعف وأقصر مفعولًا)، و14 مريضًا يعانون من اضطراب الوسواس القهري. خلال جلسات العلاج، أظهر مرضى اضطراب التحويل تفاقمًا في الاضطرابات الحسية والحركية، إلا أن بعض الحالات شهدت تحسنًا ملحوظًا.<sup>49</sup> لسوء الحظ، لم يقدم الباحثان بيانات عن نتائج المرضى، مما يجعل هذه المتابعة غير مناسبة لمزيد من التحليل.   
  5. ^ هوفمان أ، ستول أ (1955). "أميد الأيزوميرات المجسمة Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren. 38. Mitteilung über Mutterkornalkaloide" [ أميدات الليسرجيك الأيزومري المجسم وأحماض التحلل المائي الثنائي. 38. قلويدات الإرغوت . هلفتيكا شيميكا اكتا . 38 (2): 421-433 . بيب كود : 1955HChAc..38..421S . دوى : 10.1002/hlca.19550380207 . ISSN 0018-019X . تم الاسترجاع في 5 يونيو 2025 . 
  6. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 .