ليستودون
الليستودون جنس منقرض من حيوانات الكسلان الأرضي العملاقة، موطنه الأصلي أمريكا الجنوبية خلال العصر البليستوسيني . عُثر على بقاياه الأحفورية بشكل رئيسي في سهول البامباس والمناطق المجاورة لها. يُعد الليستودون أكبر أفراد عائلة الميلودونتيداي ، [ 1 ] ويُقدّر وزنه بنحو 4100 كيلوغرام (4.5 طن قصير) . كان حيوانًا عاشبًا، ويتغذى بشكل أساسي على الأعشاب والنباتات القصيرة.
تاريخ البحث والتصنيف
أنشأ بول جيرفيه جنس Lestodon ونوع Lestodon armatus عام 1855، استنادًا إلى أجزاء من الفكين العلوي والسفلي مع أسنان عُثر عليها في رواسب العصر البليستوسيني المتأخر في ما يُعرف اليوم بمقاطعة بوينس آيرس ، الأرجنتين. [ 2 ] [ 3 ] اسم الجنس، الذي يعني "سن اللص"، يُشير إلى الأنياب الكبيرة الموجودة في مقدمة الفك. [ 4 ] في عام 1934، أنشأ لوكاس كراجليفيتش نوعًا ثانيًا هو L. australis ، ولكن يُعتبر الآن مرادفًا ثانويًا لـ L. armatus . [ 3 ] في عام 2004، وُصف نوعان إضافيان هما L. urumaquensis و L. codorensis استنادًا إلى أحافير عُثر عليها في رواسب تعود إلى أواخر العصر الميوسيني/أوائل العصر البليوسيني في فنزويلا. [ 5 ] ومع ذلك، شكك مؤلفون آخرون في وضع هذه التصنيفات في جنس Lestodon ، حيث وضعتها الدراسات اللاحقة عمومًا في جنس Bolivartherium المنفصل . [ 6 ]
ينتمي حيوان الليستودون إلى عائلة الميلودونتيداي ، مما يعني أن أقرب أقربائه الأحياء هي حيوانات الكسلان ثنائية الأصابع . تم تحليل تطور حيوانات الكسلان بناءً على الحمض النووي وفقًا لدراسة ديلسوك وآخرون، 2019. [ 7 ]
| فوليڤورا (الكسلان) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ضمن عائلة ميلودونتيداي، يُعتبر جنس ليستودون عضوًا في الفصيلة الفرعية ميلودونتيناي (عندما لا تُعتبر عائلة سيليدوثيريداي عائلة مستقلة). وهو الجنس الرئيسي لقبيلة ليستودونتيني، التي غالبًا ما تضم ، إلى جانب ليستودون ، أجناس ثينوباديستس ، وليستوبراديس، وبوليفارثيريوم ، [ 8 ] على الرغم من أن هذه المجموعة ككل لا تُعتبر دائمًا أحادية النمط الخلوي . [ 9 ]
وصف
مقاس


يُعدّ حيوان الليستودون أرماتوس أكبر أنواع الكسلان المعروفة من فصيلة الميلودونتيد ، إذ يصل طوله إلى 4.6 متر (15 قدمًا ) . [ 10 ] [ 11 ] وتشير التقديرات الحجمية إلى أن كتلة جسمه تبلغ حوالي 4100 كيلوغرام (9000 رطل) ، [ 12 ] مما يجعله أحد أكبر أنواع الكسلان الأرضي المعروفة، إلى جانب حيواني الميغاثيريوم والإريموثيريوم . [ 13 ]
جمجمة

تتميز جمجمة الليستودون أرماتوس بخطم عريض للغاية. ترتبط عظام الفك العلوي الأمامية بعظام الفك العلوي بشكل ضعيف ( مما يؤدي غالبًا إلى غيابها في الأحافير المستخرجة). كان الحاجز الأنفي رقيقًا وضعيفًا، ولذلك نادرًا ما يُحفظ. ويبدو أن غضروف الأنف لم يكن متصلبًا. [ 14 ] سقف الخطم مقعر بشكل طفيف على طول خطه الأوسط. يمتد الفك العلوي أكثر نحو مقدمة الجمجمة في جزئه السفلي. الدرز الأنفي الجبهي على شكل حرف U، ويفتح للأمام. الثقبة العظمى بيضاوية الشكل. [ 3 ] كانت الأسنان عالية التاج، وإن لم تكن بنفس درجة ارتفاعها في بعض أنواع المايلودونتيدات الأخرى. [ 15 ] في مقدمة الفم، كان هناك زوجان من الأسنان الشبيهة بالأنياب على الفكين العلوي والسفلي، وهي مفصولة عن الأسنان الطاحنة بمسافة كبيرة بينها. [ 3 ] يبدو أن الأنياب السفلية تُظهر تباينًا جنسيًا في الحجم. [ 16 ] تتشابه الأضراس إلى حد كبير، باستثناء الضرس السفلي الأخير "الذي يتميز بفصين مستديرين يفصل بينهما تضيّق ضيق، مما يُعطيه شكل الرقم 8". [ 3 ] يوجد 5 أسنان في كل نصف من الفك العلوي و4 أسنان في كل نصف من الفك السفلي، كما هو معتاد في المايلودونتيدات. [ 16 ]
الهيكل المحوري
تحتوي الفقرة الصدرية الأولى على نتوء عصبي أعلى بكثير من الفقرة العنقية السابعة . [ 17 ]
الأطراف
النتوء المرفقي لعظم الزند لدى حيوان الكسلان المدرع (Lestodom armatus) قصير نسبيًا مقارنةً بحجم الجسم، على الرغم من كونه كبيرًا من حيث الحجم المطلق. [ 12 ] يندمج عظم الساق والشظية لدى هذا الحيوان عند الطرف الأقرب إلى الورك (الطرف القريب). [ 18 ] عظم الساق قصير نسبيًا مقارنةً بحجم الجسم. [ 4 ] وكما هو الحال في العديد من حيوانات الكسلان الأرضية الأخرى، فإن القدم ملتوية إلى الداخل، مما يعني أن الوزن كان مُحملاً على الأصابع الخارجية للقدم بالإضافة إلى عظم العقب . [ 19 ] وكما هو الحال في حيوانات الكسلان الأرضية الأخرى، فإن اليدين تحتويان على سلاميات ظفرية تدل على مخالب متطورة. [ 20 ] وكما هو الحال في العديد من حيوانات الكسلان الأرضية الأخرى، فإن القدم الخلفية ملتوية إلى الداخل بحيث يكون وزن الجسم مُحملاً على مشط القدم الخامس وعظم العقب . فُقد الإصبع الأول من القدم الخلفية، بالإضافة إلى تقلص حجم الإصبعين الخامس والرابع، بينما احتفظ الإصبعان الثاني والثالث بمخالبهما. تشبه هذه الحالة إلى حد كبير حالات حيوانات الميلودونتيد الأخرى مثل باراميلودون ، وجلوسوثيريوم، وثينوباديستس ، إلا أن شكل عظم الكاحل فيها يُشبه إلى حد كبير أفراد عائلة الميغاثيريدي . [ 21 ]
توزيع
يُعرف حيوان الليستودون أرماتوس بشكل أساسي من سهول البامباس وحوض تشاكو - بارانا ، بما في ذلك ما يُعرف الآن بجنوب البرازيل وباراغواي وأوروغواي وشمال الأرجنتين. [ 22 ] [ 23 ] وتتوافق البقايا مع الفترة ما بين مرحلتي مونتيهيرموسان ولوجانيان في أمريكا الجنوبية.
علم البيئة

يُعتبر حيوان الليستودون عمومًا من الحيوانات الرعوية. [ 24 ] يُعتقد أن الليستودون كان حيوانًا يتغذى بكميات كبيرة من النباتات دون تمييز، مستخدمًا شفتيه البيضاوين ، اللتين تشبهان شفتي وحيد القرن ، لقطف الأعشاب والنباتات المنخفضة الأخرى بالتزامن مع لسانه. [ 14 ] وقد أشارت التحليلات النظائرية إلى أن الليستودون كان يستهلك نسبًا متفاوتة من نباتات C3 و C4 ، اعتمادًا على الموقع. [ 25 ] [ 26 ] ويُشير التآكل المتوسط لأسنان الليستودون أرماتوس إلى نظامه الغذائي الخشن، مما يدعم الاستنتاج بأنه كان حيوانًا راعيًا، وربما كان يتغذى على الجذور. [ 27 ] على الرغم من أن نسب أطرافه الأمامية تُشابه نسب أطراف حيوانات الميلودونتيدات مثل غلوسوثيريوم ، التي يُعتقد أنها كانت تقوم بالحفر، إلا أن قوة أطرافه الأمامية أقل بكثير من قوة أطراف تلك الميلودونتيدات، مما يدل على أنها لم تكن مُتكيفة بشكل كبير مع هذه المهمة. [ 12 ] إذا كان حيوان الليستودون قد انخرط في الحفر على الإطلاق، فربما كان يفعل ذلك على فترات قصيرة فقط. [ 20 ] من المحتمل أن الليستودون ، مثله مثل غيره من حيوانات الكسلان الأرضية، لم يكن قادرًا على الهرب من الحيوانات المفترسة، بل كان يعتمد على مخالبه للدفاع عن نفسه كما تفعل حيوانات الكسلان الحية. [ 19 ]
تشير مجموعة عظام تضم 13 فرداً من حيوان الليستودون المدرع ( Lestodon armatus) من أعمار مختلفة، عُثر عليها معاً في موقع بلايا ديل باركو بالأرجنتين، إلى أن هذا النوع كان يعيش في جماعات، حيث كان يقضي بعض الوقت على الأقل ضمن مجموعات اجتماعية. [ 11 ] ويشير تحليل عظم الركاب لدى الليستودون المدرع إلى أنه كان مُهيأً لسماع الأصوات منخفضة التردد، مما يوحي بأنه ربما كان يتواصل فيما بينه باستخدام هذه الأصوات، كما تفعل الأفيال الحية. [ 28 ] وقد اقتُرح، استناداً إلى التباين الجنسي المحتمل في الأنياب السفلية الشبيهة بالأنياب، أن الليستودون المدرع كان يتبع نظام تزاوج متعدد الزوجات ، حيث ربما كان الذكور يتقاتلون فيما بينهم على الإناث. [ 16 ]
العلاقة مع البشر والانقراض
اقترح باحثون يعملون في موقع أرويو ديل فيزكاينو بالقرب من سوس، أوروغواي، أن البشر اصطادوا حيوان الليستودون قبل حوالي 30,000 عام. استند هذا الاستنتاج إلى تحليل عظام الليستودون ، حيث رجّحوا أن تكون علامات القطع العميقة على بعضها ناتجة عن استخدام أدوات حجرية بشرية. [ 29 ] مع ذلك، لا توجد أدوات حجرية مؤكدة في الموقع، ومن المحتمل أن تكون "علامات القطع" المزعومة ناتجة عن أنشطة غير بشرية، كالدوس. [ 30 ] كما أن الموقع أقدم بكثير من أقدم التواريخ المقبولة على نطاق واسع لوجود الإنسان في أمريكا الجنوبية (والتي تعود إلى ما بين 16,000 و14,500 عام مضت). [ 31 ]
انقرضت حيوانات الليستودون في نهاية العصر البليستوسيني المتأخر، ضمن موجة انقراض الحيوانات الضخمة في ذلك العصر ، إلى جانب الغالبية العظمى من الثدييات الكبيرة الأصلية في أمريكا الجنوبية، بما في ذلك جميع الحيوانات التي يزيد وزنها عن 500 كيلوغرام (1100 رطل) . [ 32 ] على الرغم من انخفاض مساحة الموائل المناسبة لليستودون من ذروة العصر الجليدي الأخير إلى ذروة المناخ في الهولوسين ، ويعود ذلك في الغالب إلى ارتفاع مستوى سطح البحر، إلا أن الانخفاض الأكبر في الموائل خلال الفترة الجليدية الأخيرة (التي نجا منها الليستودون ) يشير إلى أن تغير المناخ لم يكن السبب الرئيسي لانقراضه . [ 22 ] يتزامن انقراض الليستودون وغيره من الحيوانات الضخمة مع ظهور وانتشار رؤوس سهام ذيل السمكة ، التي يُعتقد أنها استُخدمت لصيد الحيوانات الضخمة، في منطقة بامباس وأمريكا الجنوبية عمومًا، وهو ما قد يكون ساهم في هذه الانقراضات. [ 33 ] في موقع باسو أوتيرو 5 في بامباس شمال شرق الأرجنتين، وُجدت رؤوس سهام على شكل ذيل السمكة مرتبطة بعظام محروقة لحيوان الليستودون وحيوانات ضخمة منقرضة أخرى. ويبدو أن العظام قد أُحرقت عمدًا كمصدر للوقود. ونظرًا لسوء حفظ العظام، لا يوجد دليل واضح على أي تعديل بشري عليها. [ 34 ]
مراجع
- ^ توماسيني، رودريجو إل. مونتالفو، كلوديا الأول. جاروني، ماريانا سي؛ دومينغو، لورا؛ فيريجولو، خورخي. كروز، لورا E.؛ سانز بيريز، داناي؛ فرنانديز جالفو، يولاندا؛ سيردا، إغناسيو أ. (2020-07-02). "الجماعية في الكسلان العملاق ليستودون (زينارترا): نهج متعدد الوكلاء لقاع عظمي من آخر نهر جليدي في منطقة بامباس الأرجنتينية" . التقارير العلمية . 10 (1): 10955. بيب كود : 2020NatSR..1010955T . دوى : 10.1038/s41598-020-67863-0 . اتش دي ال : 10261/233402 . ISSN 2045-2322 . PMC 7331707. PMID 32616813 .
- ^ Gervais، P.، 1855. Recherches sur les mammifères حفريات de l’Amérique méridionale، Annales des Sciences Naturelles، Zoologie 3 (6) (1855)، الصفحات من 330 إلى 338.
- تشيرفونوغورا ، آدا؛ فارينا، ريتشارد أ. (فبراير 2013). " كم عدد أنواع الليستودون (الثدييات، زينارثرا، تارديغرادا) في العصر البليستوسيني؟" . مجلة علم الحفريات المنهجي. 11 ( 2 ) : 251-263 . Bibcode : 2013JSPal..11..251C . doi : 10.1080/14772019.2012.660993 . ISSN 1477-2019 .
- 1 2 فارينا آر إيه، فيزكاينو إس إف، دي يولييس جي (2012). الحيوانات الضخمة: الوحوش العملاقة في أمريكا الجنوبية في العصر الجليدي . مطبعة جامعة إنديانا. ص 212 – 213. ISBN 978-0-253-00230-3.
- ^ ليناريس الجريدة الرسمية. 2004. Nuevos Restos del género Lestodon Gervais، 1855 (Xenarthra، Tardigrada، Mylodontidae)، del Mioceno Tardío y Plioceno Temprano de Urumaco (فنزويلا)، مع وصف الأنواع الجديدة. [بقايا جديدة من جنس Lestodon Gervais، 1855 (Xenarthra، Tardigrada، Mylodontidae)، أواخر العصر الميوسيني وأوائل العصر البليوسيني في أوروماكو (فنزويلا)، مع وصف الأنواع الجديدة]. علم الأحياء القديمة الاستوائية الجديدة. 2: 1-14.
- ^ رينكون، أسكانيو د. ماكدونالد، هـ. جريجوري؛ سولورزانو، أندريس؛ فلوريس، مونيكا نونيز؛ رويز راموني، داميان (فبراير 2015). "حيوان كسلان ميلودونتويد غامض جديد من أواخر العصر الميوسيني من شمال أمريكا الجنوبية" . الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 2 (2) 140256. بيب كود : 2015RSOS....240256R . دوى : 10.1098/rsos.140256 . ISSN 2054-5703 . بمك 4448802 . بميد 26064594 .
- ↑ ديلسوك، فريدريك؛ كوتش، ميلاني؛ جيب، جيليان سي؛ كاربينسكي، إميل؛ هاكنبرغر، ديرك؛ شباك، بول؛ مارتينيز، خورخي جي؛ ميد، جيم آي؛ ماكدونالد، إتش. غريغوري؛ ماكفي، روس دي إي؛ بيليه، غيوم؛ هوتييه، ليونيل؛ بوينار، هندريك إن. (يونيو 2019). "الجينومات الميتوكوندرية القديمة تكشف التاريخ التطوري والجغرافيا الحيوية للكسلان" . علم الأحياء الحالي . 29 (12): 2031-2042.e6. Bibcode : 2019CBio...29E2031D . doi : 10.1016/j.cub.2019.05.043 . hdl : 11336/136908 . PMID 31178321 .
- ↑ بوسكيني، ألبرتو؛ بوجوس، فرانسوا؛ غودان، تيموثي ج. (نوفمبر 2019). "إعادة تقييم لتطور سلالة الميلودونتيداي (الثدييات، زينارثرا) وانفصال الكسلان الميلودونتي والليستودونتي" . زولوجيكا سكريبت . 48 (6): 691-710 . doi : 10.1111/zsc.12376 . ISSN 0300-3256 .
- ↑ كاسالي، دانيال م؛ بوسكيني، ألبرتو؛ غودان، تيموثي ج؛ بيريني، فرناندو أ (28-11-2022). "إعادة تقييم التطور السلالي وأوقات تباعد الكسلان (الثدييات: ذوات الشعر: آكلات الأوراق)، واستكشاف نماذج التقسيم المورفولوجي والتأريخ البديلة" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 196 (4): 1505-1551 . doi : 10.1093/zoolinnean/zlac041 . ISSN 0024-4082 .
- ↑ هول، إليزابيث؛ هول، ماكس (1985). حول المعروضات . جامعة هارفارد. ص 32. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 مايو 2025 .
- 1 2 توماسيني، رودريجو إل؛ مونتالفو، كلوديا الأول. جاروني، ماريانا سي؛ دومينغو، لورا؛ فيريجولو، خورخي. كروز، لورا E.؛ سانز بيريز، داناي؛ فرنانديز جالفو، يولاندا؛ سيردا، إغناسيو أ. (2020-07-02). "الجماعية في الكسلان العملاق ليستودون (زينارترا): نهج متعدد الوكلاء لقاع عظمي من آخر نهر جليدي في منطقة بامباس الأرجنتينية" . التقارير العلمية . 10 (1): 10955. بيب كود : 2020NatSR..1010955T . دوى : 10.1038/s41598-020-67863-0 . ISSN 2045-2322 . PMC 7331707 . PMID 32616813 .
- 1 2 3 بارغو، م. سوزانا؛ فيزكاينو، سيرجيو ف.؛ أرتشوبي، فرناندو م.؛ بلانكو، ر. إرنستو (25-09-2000). "نسب عظام الأطراف وقوتها وقدرتها على الحفر لدى بعض حيوانات الكسلان الأرضية من فصيلة ميلودونتيد (الثدييات، زينارثرا) من العصر اللوجاني (أواخر العصر البليستوسيني - أوائل العصر الهولوسيني)" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 20 (3): 601-610 . doi : 10.1671/0272-4634(2000)020 [ 0601:LBPSAD ] 2.0.CO ؛ 2. ISSN 0272-4634 .
- ↑ ماكدونالد، إتش. غريغوري (يونيو 2023). "حكاية قارتين (وجزر قليلة): بيئة وتوزيع حيوانات الكسلان في أواخر العصر البليستوسيني" . الأرض . 12 (6): 1192. doi : 10.3390/land12061192 . ISSN 2073-445X .
- 1 2 بارغو، م. سوزانا؛ توليدو، نيستور؛ فيزكاينو، سيرجيو ف. (فبراير 2006). "خطم الكسلان الأرضي في العصر البليستوسيني في أمريكا الجنوبية (زينارثرا، تارديغرادا)" . مجلة علم التشكل . 267 (2): 248-263 . doi : 10.1002/jmor.10399 . ISSN 0362-2525 . PMID 16315216 .
- ↑ بارجو، MS، G. دي يولييس، وSF فيزكاينو. 2006. نقص الأسنان في الكسلان الأرضي في العصر البليستوسيني. اكتا باليونتول. بول. 51: 53.
- 1 2 3 فاريلا، لوتشيانو؛ ماكدونالد، إتش. غريغوري؛ فارينا، ريتشارد (4 مارس 2022). "الازدواج الجنسي في الكسلان الأرضي الأحفوري Lestodon armatus (Xenarthra, Folivora)" . علم الأحياء التاريخي . 34 (3): 525-537 . Bibcode : 2022HBio...34..525V . doi : 10.1080/08912963.2021.1933470 . ISSN 0891-2963 .
- ↑ تامبوسو، ب. سيباستيان؛ فارينا، ريتشارد أ. (2 سبتمبر 2021). "تحديد فقرات الكسلان الأرضي من خلال التحليل متعدد المتغيرات" . علم الأحياء التاريخي . 33 (9): 1412-1421 . Bibcode : 2021HBio...33.1412T . doi : 10.1080/08912963.2019.1700241 . ISSN 0891-2963 .
- ^ فارغاس بيكسوتو ، ديلسون. كولوسو، شيشرون شنايدر؛ دا روزا، أتيلا أوغوستو ستوك؛ كيربر ، ليوناردو (2021-02-01). "سجل جديد لـ Lestodon Armatus Gervais 1855 (Xenarthra، Mylodontidae) من العصر الرباعي في جنوب البرازيل وملاحظات حول تشريح ما بعد الجمجمة" . علم الأحياء التاريخي . 33 (2): 159– 175. بيب كود : 2021HBio...33..159V . دوى : 10.1080/08912963.2019.1597075 . ISSN 0891-2963 .
- 1 2 ماكدونالد، إتش. غريغوري (سبتمبر 2012). "تطور القدم الجانبية في الكسلان الأرضي: أنماط التغير في عظم الكاحل" . مجلة تطور الثدييات . 19 (3): 209-215 . doi : 10.1007/s10914-011-9182-x . ISSN 1064-7554 .
- 1 2 باتينيو، سانتياغو ج.؛ فارينا ، ريتشارد أ. (2017-11-17). "تحليل الكتائب غير الغبية في كسلان الأرض البليستوسينية (Xenarthra، Folivora)" . علم الأحياء التاريخي . 29 (8): 1065–1075 . بيب كود : 2017HBio...29.1065P . دوى : 10.1080/08912963.2017.1286653 . ISSN 0891-2963 .
- ^ كلافيجو، إل . الأماكن القريبة : Fariña RA تشريح قدم Lestodon armatus (Xenarthra، Folivora) وعلاقاتها مع حيوانات الكسلان الأخرى . المؤتمر الافتراضي الأول لعلم الحفريات نوفمبر 2018
- 1 2 فاريلا، لوتشيانو؛ فارينا، ريتشارد أ. (يناير 2016). "التواجد المشترك لكسلان ميلودونتيد ورؤى حول توزيعاتها المحتملة خلال العصر البليستوسيني المتأخر" . أبحاث العصر الرباعي . 85 (1): 66-74 . Bibcode : 2016QuRes..85...66V . doi : 10.1016/j.yqres.2015.11.009 . ISSN 0033-5894 .
- ^ فاريلا، لوتشيانو. تامبوسو، ب. سيباستيان؛ باتينيو، سانتياغو ج.؛ دي جياكومو، ماريانا؛ فارينا ، ريتشارد أ. (ديسمبر 2018). "التوزيع المحتمل لأحافير Xenarthrans في أمريكا الجنوبية خلال العصر البليستوسيني المتأخر: الحدوث المشترك والإقليمية" . مجلة تطور الثدييات . 25 (4): 539-550 . دوى : 10.1007 / s10914-017-9406-9 . ردمك 1064-7554 .
- ↑ سارينين، يوها (2019)، "علم الحفريات للرعي والتصفح" ، في غوردون، إيان جيه؛ برينس، هربرت إتش تي (محرران)، بيئة الرعي والتصفح II ، دراسات بيئية، المجلد 239، تشام: دار نشر سبرينغر الدولية، الصفحات 5-59 ، doi : 10.1007/978-3-030-25865-8_2 ، hdl : 10138/336308 ، ISBN 978-3-030-25864-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 مايو 2024
- ↑ تشيرفونوغورا، أ.، فارينا، ر.أ.، وتوني، إ.ب. (2011): النظام الغذائي والنظائر في حيوانات الكسلان الأرضية في أواخر العصر البليستوسيني: النتائج الأولية لحيواني ليستودون وغلوسوثيريوم (زينارثرا، تارديغرادا). – المجلة الجديدة للجيولوجيا وعلم الحفريات، 262: 257-266؛ شتوتغارت.
- ^ فاريلا، لوتشيانو. كلافيجو، لوسيا؛ تامبوسو، ب. سيباستيان؛ فارينا ، ريتشارد أ. (أكتوبر 2023). "نافذة على مجتمع الحيوانات الضخمة في العصر البليستوسيني المتأخر: تُظهر النظائر المستقرة تقسيمًا متخصصًا بين الأصناف العاشبة في موقع Arroyo del Vizcaíno (أوروغواي)" . مراجعات العلوم الرباعية . 317 108286. بيب كود : 2023QSRv..31708286V . دوى : 10.1016/j.quascirev.2023.108286 .
- ↑ سارينين، يوها؛ كارمي، ألكسيس (15 يونيو 2017). "تآكل الأسنان وأنظمة الغذاء لدى حيوانات الزينارثرا الحية والمتحجرة (الثدييات، الزينارثرا) - تطبيق منهجية جديدة لتآكل الأسنان المتوسط" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 476 : 42-54 . doi : 10.1016/j.palaeo.2017.03.027 . تم الاطلاع عليه في 14 سبتمبر 2025 - عبر Elsevier Science Direct.
- ↑ بلانكو، ر. إرنستو؛ ريندركنيشت، أندريس (نوفمبر 2012). "أدلة أحفورية على نطاق تردد السمع المستقل عن حجم الجسم في حيوانات الكسلان الأرضية في العصر البليستوسيني في أمريكا الجنوبية (الثدييات، زينارثرا)" . Comptes Rendus Palevol . 11 (8): 549–554 . Bibcode : 2012CRPal..11..549B . doi : 10.1016/j.crpv.2012.07.003 .
- ↑ ريتشارد أ. فارينا وآخرون، أرويو ديل فيزكاينو، أوروغواي: موقع أحفوري غني بالأحافير يعود تاريخه إلى 30 ألف سنة، ويحتوي على عظام عليها علامات قطع ، وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية ، نُشر في 20 نوفمبر 2013، doi : 10.1098/rspb.2013.2211
- ^ سواريز، رافائيل. بوريرو، لويس أ. بورازو، كارين؛ أوبيلا، مارتن؛ مارتينيز، سيرجيو؛ بيريا ، دانيال (22 نوفمبر 2014). "لا تزال الأدلة الأثرية مفقودة: تعليق على موقع Fariña et al. Arroyo del Vizcaíno، أوروغواي" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 281 (1795) 20140449. دوى : 10.1098/rspb.2014.0449 . ISSN 0962-8452 . بمك 4213605 . بميد 25297857 .
- ↑ هولكومب، جاستن أ.؛ ماندل، رولف د.؛ أوتارولا-كاستيلو، إريك؛ رادمايكر، كورت؛ روزنكرانس، ريتشارد ل.؛ ماكدونو، كاتلين ن.؛ ميلر، د. شين؛ ويغال، برايان ت. (2022-10-02). "هل تدعم الأدلة في أرويو ديل فيزكاينو (أوروغواي) ادعاء الاستيطان البشري قبل 30000 عام؟" . باليو أمريكا . 8 (4): 285-299 . doi : 10.1080/20555563.2022.2135476 . ISSN 2055-5563 .
- ↑ سفينينغ، ينس-كريستيان؛ ليموين، ريس ت.؛ بيرغمان، يوراي؛ بويتنويرف، روبرت؛ لو رو، إليزابيث؛ لوندغرين، إريك؛ مونغي، نيناد؛ بيدرسن، راسموس أ. (2024). " انقراضات الحيوانات الضخمة في أواخر العصر الرباعي: الأنماط والأسباب والعواقب البيئية وآثارها على إدارة النظام البيئي في الأنثروبوسين" . منشورات كامبريدج: الانقراض . 2. doi : 10.1017/ext.2024.4 . ISSN 2755-0958 . PMC 11895740 .
- ↑ براتيس، لوتشيانو؛ بيريز، إس. إيفان (12 أبريل 2021). "انقراض الحيوانات الضخمة في أمريكا الجنوبية خلال العصر البليستوسيني المتأخر مرتبط بظهور رؤوس فيشتيل وزيادة عدد السكان" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 12 (1): 2175. Bibcode : 2021NatCo..12.2175P . doi : 10.1038/s41467-021-22506-4 . ISSN 2041-1723 . PMC 8041891. PMID 33846353 .
- ↑ G. Martínez، MA Gutiérrez، Paso Otero 5: ملخص لخطوط الأدلة متعددة التخصصات لإعادة بناء الاحتلال البشري المبكر والبيئة القديمة في منطقة بامبيان، الأرجنتين ، في Peuplements et Préhistoire de l'Amérique ، D. Vialou، Ed. (المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي. قسم ما قبل التاريخ، UMR، باريس، 2011)، الصفحات من 271 إلى 284.
- الكسلان ما قبل التاريخ
- أجناس المشيمة في عصور ما قبل التاريخ
- زينارثران العصر البليوسيني
- زينارثران العصر البليستوسيني
- ثدييات العصر البليوسيني في أمريكا الجنوبية
- ثدييات العصر البليستوسيني في أمريكا الجنوبية
- لوجانيان
- إنسينادان
- مونتيهيرموسان
- الأرجنتين النيوجينية
- فنزويلا النيوجينية
- أحافير فنزويلا
- الأرجنتين في العصر البليستوسيني
- أحافير الأرجنتين
- بوليفيا في العصر البليستوسيني
- أحافير بوليفيا
- البرازيل في العصر البليستوسيني
- أحافير البرازيل
- باراغواي في العصر البليستوسيني
- أحافير باراغواي
- أوروغواي في العصر البليستوسيني
- أحافير أوروغواي
- تم وصف أنواع الأحافير في عام 1855
