الانقراض المحلي
يشير الانقراض المحلي إلى الاختفاء التام لنوعٍ ما (أو أي تصنيف آخر ) من منطقة جغرافية أو إقليم أو موطن محدد، بينما يستمر هذا النوع في البقاء في جزء آخر من العالم. ويُقابل الانقراض المحلي الانقراض العالمي الذي لا يعود فيه النوع موجودًا في أي مكان في العالم. [ 1 ] [ 2 ]
غالباً ما تشير حالات الانقراض المحلية إلى تغيير في بيئة المنطقة المتضررة، مثل اختفاء نوع ما بسبب إدخال نوع منافس من موقع آخر، كما هو الحال مع إعادة إدخال الذئاب .
أسباب الانقراض المحلي
يحدث الانقراض المحلي عندما تقلل التغيرات البيئية من قدرة نوعٍ ما على البقاء في موطنه المحدد. وقد تتغير الموائل، أو حتى تُدمر، بفعل العديد من العمليات الطبيعية أو الأنشطة البشرية، مما يؤدي إلى انقراض محلي واحد أو أكثر. وفيما يلي وصف لبعض هذه العمليات.
عندما تُدمر الموائل أو تتغير بفعل النشاط البشري أو العمليات الطبيعية، قد تتناقص أعداد الأنواع ثم تختفي تمامًا من المنطقة المتضررة. كما يُسهم تجزئة الموائل، حيث تُقسّم مساحة كبيرة متصلة إلى سلسلة من الموائل الصغيرة المعزولة، في الانقراض المحلي من خلال تقسيم الموائل المتصلة إلى بقع أصغر وأكثر عزلة. ويمكن أن يؤدي عزل الموائل وتقليص حجمها إلى انخفاض إجمالي حجم التجمعات السكانية، وإبطاء حركة التنقل بين مجموعة من التجمعات السكانية الأصغر، وانخفاض التنوع الجيني لكل تجمع فرعي، مما يزيد بدوره من خطر انهيار التجمعات السكانية الكبرى (فاريج، 2003) [ 3 ] .
تُعدّ التغييرات التي تطرأ على النظم البيئية الطبيعية لأغراض الزراعة أو التوسع العمراني أو غيرها من الأنشطة البشرية سببًا رئيسيًا لتدمير الموائل. كما يُمكن أن يُساهم الاستغلال المفرط للأنواع في انقراضها محليًا، نظرًا لانخفاض أعدادها في المنطقة بوتيرة أسرع من قدرتها على التكاثر والتعافي. ويُمكن أن يُؤدي الصيد الجائر والصيد غير المشروع إلى انخفاض أعداد الأنواع بشكلٍ كبير، ما يجعلها أكثر عرضةً للانقراض في مناطق مُحددة. وقد أُبيدت بعض الأنواع عمدًا أو بشكلٍ مُمنهج من مناطق جغرافية واسعة وصغيرة على حدٍ سواء، لأسبابٍ منها مكافحة الآفات والقضاء على التهديدات التي تُحدق بالزراعة.
يؤثر تغير المناخ بشكل متزايد على بقاء الأنواع، حيث تؤثر التغيرات في درجات الحرارة وأنماط هطول الأمطار والظواهر الجوية القاسية على النظم البيئية. وتكون التجمعات السكانية الأصغر حجماً أو المتناقصة أو المعزولة أكثر عرضة للانقراض من التجمعات السكانية الكبيرة والمستقرة. [ 4 ] [ 5 ]
يمكن أن تؤدي مجموعة من العمليات الجيولوجية إلى انقراضات محلية، نتيجةً لاضطرابات كبيرة في الموائل الطبيعية، مثل إعادة تشكيل معالم اليابسة والبحر، والتعرض للعوامل الجوية، وانبعاث الغازات السامة، والتغيرات المؤقتة أو الدائمة في درجات الحرارة. على سبيل المثال، أدى التجلد خلال العصر الجليدي البليستوسيني في أمريكا الشمالية إلى نفوق معظم أنواع ديدان الأرض الأصلية في أمريكا الشمالية، وذلك بسبب تغطية الأنهار الجليدية لمساحة جغرافية واسعة، مما أتاح للمنطقة لاحقًا فرصة استيطان ديدان الأرض الأوروبية التي نُقلت في التربة من أوروبا. [ 6 ] كما قد يؤدي النشاط البركاني إلى أعداد كبيرة من الانقراضات المحلية، وربما إعادة توطين لاحقة. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
يؤثر حجم أي منطقة جغرافية على عدد الأنواع، وعلى إجمالي حجم التجمعات السكانية، التي يمكنها استيعابها. ويُعدّ هذا الأمر بالغ الأهمية بالنسبة للجزر، حيث يؤدي ارتفاع وانخفاض منسوب المياه المحيطة بها إلى تغيير مجموعة واسعة من الموائل، مما يتسبب في انقراضات محلية، أو حتى انقراض تام في حالات التوطن الجزري . وقد حدثت أمثلة عديدة على ذلك في نهاية العصر البليستوسيني . [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]
ديناميكيات التجمعات السكانية المترابطة
تصف ديناميكيات التجمعات السكانية المترابطة نموذجًا لكيفية بقاء الأنواع عبر الموائل المجزأة، وعلى العكس، كيفية حدوث الانقراض المحلي. يشير التجمع السكاني المترابط إلى مجموعة من التجمعات السكانية المنفصلة مكانيًا لنوع واحد، والتي تعيش في موائل متميزة، بعضها متصل ببعضه البعض نتيجة للهجرة أو الانتشار. غالبًا ما يعتمد بقاء الأنواع عبر مناطق مختلفة على التوازن والتفاعل المحدد بين الانقراض المحلي وأحداث إعادة الاستيطان، حيث قد تختفي التجمعات السكانية من موئل ما، ولكنها تُعاد إلى الوجود نتيجة لهجرة الأفراد من تجمعات سكانية مجاورة (هانسيك، 1998). [ 20 ]
يمكن أن يؤدي تجزئة الموائل إلى إنشاء شبكات مترابطة، مما يتسبب في تفاعل بعض التجمعات السكانية الصغيرة مع بعضها البعض، ويعتمد استمرار الأنواع على المدى الطويل على حركة أفرادها بين الموائل. وتزيد الانقطاعات في الانتشار بين الموائل من خطر الانقراض المحلي الدائم. (هاريسون، 1991). [ 21 ]
دين الانقراض
يشير مصطلح "دين الانقراض" إلى بقاء نوعٍ ما في نظام بيئي رغم فقدان موطنه أو غيره من خصائص النظام البيئي الضرورية لبقائه. قد يبقى نوعٌ ما موجودًا في موطنه لفترة طويلة بعد التدهور البيئي، بعد أن تُتاح للتغيرات البيئية فرصة البقاء على المدى الطويل. (تيلمان وآخرون، 1994) [ 22 ] .
خطر الانقراض
يُعرَّف خطر الانقراض بأنه احتمال اختفاء نوعٍ ما من منطقةٍ محددة بناءً على عوامل بيئية وإيكولوجية وغيرها. وتأخذ تقييمات خطر الانقراض في الحسبان متغيراتٍ مثل حجم الجماعة، والنطاق الجغرافي، وتوافر الموائل، والخصائص البيولوجية للنوع. وللخصائص البيولوجية تأثيرٌ كبير على خطر الانقراض. فالأنواع ذات النطاق الجغرافي المحدود، ودورات الحياة البطيئة، والمستويات الغذائية الأعلى، تكون أكثر عرضةً للانقراض مقارنةً بالأنواع ذات التوزيعات الأوسع ومعدلات التكاثر الأسرع. (بورفيس وآخرون، 2000). [ 23 ]
تُعدّ الضغوط البيئية، كفقدان الموائل وتجزئتها والتفاعلات البشرية السلبية، من أسباب زيادة خطر الانقراض المحلي. وينشأ خطر الانقراض عندما تتفاعل الضغوط الخارجية مع الخصائص البيولوجية للأنواع. ويمكن للنماذج التنبؤية والتحليلات المقارنة تحديد الأنواع الأكثر عرضةً لخطر الانقراض، والأكثر احتمالاً لانخفاض أعدادها وانقراضها محلياً في المستقبل (كارديلو وآخرون، 2005). [ 24 ] ويُمكّن خطر الانقراض الباحثين وهيئات الحفاظ على البيئة من تحديد أولويات الأنواع التي تحتاج إلى أكبر قدر من الحماية من الانقراض المحلي. ومن خلال تحديد الأنواع الأكثر عرضةً لخطر الانقراض، يمكن تركيز استراتيجيات الحفاظ على البيئة على حماية الموائل، وتحقيق استقرار أعداد الأنواع، والحدّ من التهديدات التي تؤدي إلى الانقراض.
يُتيح جمع الإحصاءات المتعلقة بأعداد الأنواع في مناطق محددة بياناتٍ تُسهم في تطوير نماذج تُستخدم لوصف كيفية تطور أعداد الأنواع المختلفة في منطقة معينة بمرور الوقت. ويمكن استخدام هذه النماذج للتنبؤ بمخاطر الانقراض في المناطق البرية المحمية والحدائق الوطنية، بل وحتى لتخطيط جهود المعالجة، مع الأخذ في الاعتبار أن بعض الأنواع أكثر عرضة للانقراض من غيرها، وهو ما يُوصف بمؤشر قابلية الانقراض الذاتية (دالة الحدوث). [ 25 ] [ 26 ]
ملاحظات متفرقة
تستغل بعض الأنواع أو تحتاج إلى بيئات مؤقتة أو مضطربة ، مثل البرك الموسمية، أو مجرى مائي بشري، أو غابات محترقة بعد حرائق الغابات . وتتميز هذه الأنواع بتقلبات كبيرة في أعدادها وأنماط توزيعها المتغيرة. تمر العديد من النظم البيئية الطبيعية بدورة تعاقب قياسية ، حيث تختفي الأنواع الرائدة من منطقة ما مع نضوج النظام البيئي ووصوله إلى مجتمع الذروة .
يمكن أن يكون الانقراض المحلي مفيدًا للبحث: ففي حالة فراشة خليج تشيكرسبوت ، اختار العلماء، بمن فيهم بول ر. إيرليخ ، عدم التدخل عندما اختفى أحد أفراد المجموعة من منطقة ما من أجل دراسة العملية. [ 27 ]
لقد شهدت العديد من أنواع التماسيح انقراضاً محلياً، ولا سيما تمساح المياه المالحة ( Crocodylus porosus )، الذي انقرض من فيتنام وتايلاند وجاوة والعديد من المناطق الأخرى. [ 28 ]

قد تؤدي موجات الحر إلى انقراض محلي. ففي نيوزيلندا، خلال صيف 2017-2018، تجاوزت درجة حرارة سطح البحر حول أجزاء من الجزيرة الجنوبية 23 درجة مئوية (73 درجة فهرنهايت) ، وهو ما يفوق المعدل الطبيعي بكثير. كما كانت درجات حرارة الهواء مرتفعة، متجاوزة 30 درجة مئوية (86 درجة فهرنهايت) . هذه الحرارة المرتفعة، بالإضافة إلى انخفاض ارتفاع الأمواج، أدت إلى انقراض محلي لنبات عشب البحر العملاق ( Durvillaea spp.) من خليج بايل . [ 29 ]
فقدت بحيرة لاغوا سانتا، الواقعة في مدينة لاغوا سانتا بالبرازيل ، ما يقارب 70% من أنواع الأسماك المحلية خلال الـ 150 عامًا الماضية. وتشمل هذه الأنواع: Acestrorhynchus lacustris ، وAstyanax fasciatus ، و Characidium zebra . وقد يعود ذلك إلى إدخال أنواع غير محلية، مثل Tilapia rendalli ، إلى البحيرة، بالإضافة إلى تغيرات مستوى المياه والتلوث العضوي. [ 30 ]
يمكن عكس الانقراضات المحلية، وفي بعض الحالات بشكل مصطنع. الذئاب من الأنواع التي أُعيد توطينها في أجزاء من نطاقها التاريخي. حدث هذا مع الذئاب الحمراء ( Canis rufus ) في الولايات المتحدة في أواخر ثمانينيات القرن الماضي، وكذلك الذئاب الرمادية في منتزه يلوستون الوطني في منتصف تسعينيات القرن الماضي. وقد دارت نقاشات حول إعادة توطين الذئاب في اسكتلندا واليابان والمكسيك. [ 31 ]
المجموعات الفرعية والسلالات
عندما يختفي التجمع السكاني المحلي لنوع معين من منطقة جغرافية محددة، سواء كان ذلك أسماكًا في بركة جافة أو محيطًا بأكمله، يمكن القول إنه قد تم استئصاله أو انقراضه محليًا في تلك البركة أو المحيط.
يمكن تقسيم إجمالي عدد سكان العالم، بشكل تعسفي إلى حد ما، إلى "مجموعات" أو "مجموعات فرعية"، وفقًا للحدود السياسية أو الجغرافية الأخرى. فعلى سبيل المثال، قيّم فريق خبراء الحيتان التابع للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) حالة حفظ مجموعة خنازير البحر ( Phocoena phocoena ) في البحر الأسود ، والتي تمتد عبر ست دول، كما أن لجنة تقييم وضع الأنواع المهددة بالانقراض في كندا (COSEWIC) ، التي تُقيّم حالة حفظ الحياة البرية في كندا فقط، تُقيّم حتى الأنواع الكندية الموجودة في الولايات المتحدة أو غيرها من البلدان.
بينما يقتصر تقييم الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة في الغالب على الحالة العالمية لحفظ الأنواع أو الأنواع الفرعية، فقد قيّم في بعض الحالات القديمة المخاطر التي تهدد بعض المجموعات السكانية، والتي قد تكون في بعض الأحيان متميزة جينيًا. في المجمل، قيّم الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة 119 مجموعة سكانية أو فرعية ضمن 69 نوعًا في عام 2006. [ 32 ] إذا انقرضت مجموعة سكانية أو فرعية محلية، فإن النوع ككل لا ينقرض، بل يُستأصل من تلك المنطقة المحلية.
أمثلة على مجموعات وأنواع فرعية من التجمعات السكانية العالمية التي تم تقييمها بشكل منفصل من قبل الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة من حيث حالة الحفظ هي:
- غزلان المستنقعات (تم تقييم ثلاث مجموعات)
- الحيتان الزرقاء ، مخزونات شمال المحيط الهادئ وشمال المحيط الأطلسي
- الحوت المقوس الرأس ، Balaena mysticetus (تم تقييم خمسة تجمعات، من المهددة بالانقراض بشدة إلى LR/cd )
- تم تقييم أعداد سمك الحفش البحيري ( Acipenser fulvescens) في حوضي المسيسيبي وميسوري على أنها معرضة للخطر.
- سمك الشبوط الشائع البري ، Cyprinus carpio (توزيعه في نهر الدانوب)
- حيوان الكنغر الصخري ذو الجوانب السوداء Petrogale lateralis ( مجموعة ماكدونيل رينجز ومجموعة غرب كيمبرلي)
كما يسرد الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة البلدان التي توجد فيها الأنواع أو الأنواع الفرعية أو المجموعات الجغرافية التي تم تقييمها، والبلدان التي تم استئصالها أو إعادة إدخالها منها.
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ لادل، ريتشارد؛ ويتاكر، روبرت جيه، محرران. (2011). الجغرافيا الحيوية للحفظ . جون وايلي وأولاده. ص 61. ISBN 978-1-4443-9811-3.
- ↑ سميث-باتن، بريندا د.؛ بريدج، إيلي س.؛ وآخرون . (14 يناير 2015). "هل الانقراض أبدي؟" . الفهم العام للعلوم . 24 (4): 481-495 . doi : 10.1177/0963662515571489 . PMC 4404403. PMID 25711479 .
- ↑ فاريج، لينور (1 نوفمبر 2003). "آثار تجزئة الموائل على التنوع البيولوجي" . المراجعة السنوية لعلم البيئة والتطور والتصنيف . 34 : 487-515 . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132419 . ISSN 1543-592X .
- ↑ فرانكهام، ر.، بالو، ج.د.، وبريسكو، د.أ. (2010). العواقب الجينية لصغر حجم التجمعات السكانية. في مقدمة في علم الوراثة الحفظية (ص 161-181). الفصل 8، كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج.
- ↑ ميلر، إس إم، بيرندورف، إل، ألين، بي إل وآخرون. العزلة، وصغر حجم الجماعة، والإدارة تؤثر على التزاوج الداخلي وانخفاض التنوع الجيني في كلاب دينغو كغاري. علم الوراثة الحفظية 25 ، 955-971 (2024). https://doi.org/10.1007/s10592-024-01616-8
- ↑ غيتس، جي إي (مايو 1949). "Miscellanea Megadrilogica" . عالم الطبيعة الأمريكي . 83 (810): 139-152 . Bibcode : 1949ANat...83..139G . doi : 10.1086/281596 . ISSN 0003-0147 . S2CID 222328616 .
- ↑ كارسون، هامبتون إل، جون ب. لوكوود، وإليس إم. كرادوك. "انقراض وإعادة استيطان السكان المحليين على بركان درعي متنامٍ." وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم 87.18 (1990): 7055-7057.
- ↑ ديل مورال، روجر، وسيرجي يو غريشين. "الاضطرابات البركانية واستعادة النظام البيئي". النظم البيئية في العالم (1999): 137-160.
- ↑ نوغاليس، مانويل، وآخرون. "مصير التنوع البيولوجي الأرضي أثناء ثوران بركاني في جزيرة محيطية." التقارير العلمية 12.1 (2022): 19344.
- ↑ براتستروم، بايرد هـ. "بركان بارسينا، 1952: تقرير لمدة 60 عامًا عن إعادة توطين جزيرة سان بينيديكتو، المكسيك، مع مراجعة للآثار البيئية للأحداث الكارثية." بيولوجيا الحفاظ على المحيط الهادئ 21.1 (2015): 38-59.
- ↑ بارنوسكي، أنتوني د.، وآخرون. "تقييم أسباب انقراضات العصر البليستوسيني المتأخر في القارات." ساينس 306.5693 (2004): 70-75.
- ↑ أوين-سميث، نورمان. "انقراضات العصر البليستوسيني: الدور المحوري للحيوانات العاشبة الضخمة." علم الأحياء القديمة 13.3 (1987): 351-362.
- ↑ سيرشولم، فريدريك ف.، وآخرون. "التحولات السريعة في النطاق الجغرافي وانقراضات الحيوانات الضخمة المرتبطة بتغير المناخ في أواخر العصر البليستوسيني." نيتشر كوميونيكيشنز 11.1 (2020): 2770.
- ↑ لوبيز، ريناتو بيريرا، وآخرون. "انقراض الحيوانات الضخمة في العصر البليستوسيني في بامبا جنوب البرازيل." مراجعات علوم العصر الرباعي 242 (2020): 106428.
- ↑ بلويس، جيسيكا ل.، جيني ل. ماكغواير، وإليزابيث أ. هادلي. "فقدان تنوع الثدييات الصغيرة استجابةً للتغير المناخي في أواخر العصر البليستوسيني." مجلة نيتشر 465.7299 (2010): 771-774.
- ↑ برايدو، جافين جيه، وآخرون. "توقيت وديناميات انقراض الثدييات في أواخر العصر البليستوسيني في جنوب غرب أستراليا." وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم 107.51 (2010): 22157-22162.
- ↑ غرايسون، دونالد ك. "فك شفرة انقراضات العصر البليستوسيني في أمريكا الشمالية." مجلة البحوث الأنثروبولوجية 63.2 (2007): 185-213.
- ↑ غيلداي، جون إي. "انقراض العصر البليستوسيني والتغير البيئي". انقراضات العصر الرباعي: ثورة ما قبل التاريخ (1984): 250-258.
- ↑ غارسيا-فيردوغو، كارلوس، وآخرون. "انقراضات العصر البليستوسيني كعوامل محركة للأنماط الجغرافية الحيوية في أقصى شرق جزر الكناري." مجلة الجغرافيا الحيوية 46.5 (2019): 845-859.
- ^ هانسكي ، إلكا (نوفمبر 1998). “ديناميات التمثيل الغذائي” . طبيعة . 396 (6706): 41– 49. بيب كود : 1998Natur.396...41H . دوى : 10.1038/23876 . ردمك 1476-4687 .
- ↑ هاريسون، سوزان (يناير 1991). "الانقراض المحلي في سياق التجمعات السكانية المترابطة: تقييم تجريبي" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 42 ( 1-2 ): 73-88 . doi : 10.1111/j.1095-8312.1991.tb00552.x .
- ↑ تيلمان، ديفيد؛ ماي، روبرت م.؛ ليمان، كلارنس ل.؛ نواك، مارتن أ. (سبتمبر 1994). "تدمير الموائل ودين الانقراض" . مجلة نيتشر . 371 (6492): 65-66 . رمز Bibcode : 1994Natur.371...65T . doi : 10.1038/371065a0 . ISSN 1476-4687 .
- ↑ بورفيس، آندي؛ جيتلمان، جون ل.؛ كوليشو، جاي؛ ميس، جورجينا م. (2000). "التنبؤ بخطر الانقراض في الأنواع المتناقصة" . وقائع : العلوم البيولوجية . 267 (1456): 1947-1952 . doi : 10.1098/rspb.2000.1234 . ISSN 0962-8452 . JSTOR 2665681. PMC 1690772. PMID 11075706 .
- ↑ كارديلو، مارسيل؛ مايس، جورجينا م.؛ جونز، كيت إي.؛ بيلبي، جون؛ بينيندا-إيموندز، أولاف آر بي؛ سيشريست، ويس؛ أورم، سي. ديفيد إل.؛ بورفيس، آندي (19 أغسطس 2005). "أسباب متعددة لارتفاع خطر الانقراض في أنواع الثدييات الكبيرة". مجلة ساينس (نيويورك، نيويورك) . 309 (5738): 1239-1241 . رمز Bibcode : 2005Sci...309.1239C . doi : 10.1126/science.1116030 . ISSN 1095-9203 . PMID 16037416 .
- ↑ دايموند، جاريد م. (نوفمبر 1972). "الحركية الجغرافية الحيوية: تقدير أوقات الاسترخاء لأنواع الطيور في جزر جنوب غرب المحيط الهادئ" (ملف PDF) . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 69 (11): 3199-3203 . Bibcode : 1972PNAS...69.3199D . doi : 10.1073/pnas.69.11.3199 . PMC 389735. PMID 16592024. تاريخ الاسترجاع: 21 نوفمبر 2021 .
- ↑ دايموند، جاريد م. (1975). "معضلة الجزيرة: دروس من الدراسات الجغرافية الحيوية الحديثة لتصميم المحميات الطبيعية" (ملف PDF) . الحفاظ على التنوع البيولوجي . 7 (2): 129-146 . Bibcode : 1975BCons...7..129D . doi : 10.1016/0006-3207(75)90052-X . تاريخ الاسترجاع : 21 نوفمبر 2021 .
- ↑ هولسينجر، كينت. "الانقراض المحلي" . تحليل قابلية بقاء التجمعات السكانية: فراشة خليج تشيكرسبوت . مؤرشف من الأصل في 11 مارس 2007. تم الاسترجاع في 11 أغسطس 2006 .
- ↑ ويب، غراهام؛ مانوليس، إس؛ بريان، ماثيو (2010). تمساح المياه المالحة Crocodylus porosus(ملف PDF) . التماسيح. الصفحات 99-113 .
- ↑ تومسن، مادز س.؛ موندارديني، لوكا؛ أليسترا، توماسو؛ جيريتي، شون؛ تايت، لي؛ ساوث، بول م.؛ ليلي، ستايسي أ.؛ وشيل، ديفيد ر. (مارس 2019). "الانقراض المحلي لعشب البحر الثوري ( Durvillaea spp.) نتيجة موجة حر بحرية" . مجلة فرونتيرز إن مارين ساينس . 6 84. Bibcode : 2019FrMaS...6...84T . doi : 10.3389/fmars.2019.00084 . hdl : 10092/16825 . ISSN 2296-7745 .
- ^ بومبيو، باولو دوس سانتوس. ألفيس، كارلوس برناردو ماسكارينهاس (ديسمبر 2003). "انقراض الأسماك المحلية في بحيرة استوائية صغيرة في البرازيل" . علم الأسماك الاستوائية الجديدة . 1 (2): 133– 135. بيب كود : 2003NeoIc...1..133P . دوى : 10.1590/S1679-62252003000200008 . ردمك 1679-6225 .
- ↑ آرتس، كوين؛ فيشر، أنكه؛ وال، رينيه فان دير (2016). "حدود الذئب والحياة البرية: دراسة مفاهيمية للعلاقة بين إعادة التوطين وإعادة إدخال الحيوانات" . علم البيئة الترميمي . 24 (1): 27-34 . Bibcode : 2016ResEc..24...27A . doi : 10.1111/rec.12309 . ISSN 1526-100X . S2CID 86338008 .
- ↑ القائمة الحمراء للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة ، ابحث فقط عن الأنواع والمجموعات الفرعية
- الانقراض
