لوتولين
اللوتولين هو فلافون ، وهو نوع من أنواع الفلافونويد ، ذو مظهر بلوري أصفر. [ 1 ]
اللوتولين هو الصبغة الصفراء الرئيسية المستخلصة من نبات ريسيدا لوتولا ، والذي يُستخدم في الصباغة منذ الألفية الأولى قبل الميلاد على الأقل. تم عزل اللوتولين لأول مرة في صورته النقية، وأطلق عليه هذا الاسم الكيميائي الفرنسي ميشيل أوجين شيفرول عام 1829. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
اللوتولين مادة كيميائية نباتية موجودة في الأوراق واللحاء وأزهار النباتات وحبوب اللقاح والعديد من الخضراوات والأعشاب.
تاريخ الاكتشاف
تم تحديد الصيغة التجريبية للوتولين بواسطة الكيميائيين النمساويين هاينريش هلاسيويتز وليوبولد بفوندلر عام 1864. [ 5 ] [ 6 ] وفي عام 1896، اقترح الكيميائي الإنجليزي آرثر جورج بيركن التركيب الصحيح للوتولين. [ 7 ] تم تأكيد تركيب بيركن المقترح للوتولين عام 1900 عندما قام الكيميائي البولندي السويسري ستانيسواف كوستانيكي (1860-1910) وتلميذاه أ. روزيكي وج. تامبور بتخليق اللوتولين. [ 8 ] [ 9 ]
الظواهر الطبيعية
يوجد اللوتولين غالبًا في الأوراق، ولكنه موجود أيضًا في القشور واللحاء وأزهار البرسيم وحبوب لقاح الرجيد . [ 1 ] كما تم عزله من نبات المريمية الزغبية العطرية، من عائلة النعناع، Lamiaceae . [ 10 ] وهو موجود في النعناع والزعتر النيئين . [ 11 ]
تشمل المصادر الغذائية الأخرى الكرفس ، والبروكلي ، والخرشوف ، والفلفل الأخضر ، والبقدونس ، والهندباء، والبيريلا ، وشاي البابونج ، والجزر، وزيت الزيتون، وإكليل الجبل، والبرتقال ، والأوريجانو . [ 12 ] وهو موجود في بذور نخيل الأيفانيس أكولياتا . [ 13 ]
بحث
على الرغم من إجراء أبحاث مخبرية أولية على مادة اللوتولين، إلا أنه لا يوجد دليل سريري يشير إلى أن وجودها في الأطعمة النباتية المستهلكة له أي تأثير على صحة الإنسان أو الأمراض. [ 11 ]
مراجع
- 1 2 مان، جون (1992). الأيض الثانوي ( الطبعة الثانية). أكسفورد، المملكة المتحدة: مطبعة جامعة أكسفورد . الصفحات 279-280 . ISBN 978-0-19-855529-2.
- ^ شيفرول، أنا (1829). "30 e Leçon, Chapitre XI. De la Gaude. [الدرس الثلاثون. الفصل 11. On Weld (أي نبات Reseda luteola ، الذي يوفر صبغة صفراء)]". Leçons de Chimie Appliquée à la Teinture [ دروس في الكيمياء المطبقة على الصباغة ] (بالفرنسية). باريس، فرنسا: بيشون وديدييه. ص 143 – 148. Chevreul اسمه لوتولين في ص. 144: "J'ai fait des recherches sur la تكوين de la gude، j'ai obtenu le Principe colorant critalisé par sublimation؛ je l'ai nommé lutéolin ." (لقد أجريت بعض الأبحاث حول تركيبة اللحام؛ وحصلت على المادة الملونة الرئيسية [التي قمت] ببلورتها عن طريق التسامي؛ وقد أطلقت عليها اسم "اللوتولين".)
- ↑ طومسون، توماس (1838). كيمياء الأجسام العضوية. الخضراوات . لندن، إنجلترا: جيه بي بايليير. ص 415-416 .
- ↑ مع ذلك، ادعى بيركن (دون ذكر مصدر) أن شيفرول قد عزل اللوتولين في وقت مبكر يعود إلى عامي 1814-1815. انظر: بيركن، آرثر جورج؛ إيفرست، آرثر إرنست (1918). أهمية التلوين العضوي الطبيعي . لندن، إنجلترا: لونغمانز، غرين وشركاه. ص 4 .
- ^ هلاسيفيتز، هـ؛ بفاوندلر، ل. (1864). "Über das Morin، Maclurin und Quercitrin" . Sitzungsberichte der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften. الرياضيات-Naturwissenschaftliche كلاس. (الجزء 2) (باللغة الألمانية). 50 : 6 – 59. انظر الصفحات 44-45.
- ^ هلاسيفيتز، هـ؛ بفاوندلر، ل. (1865). "Ueber das Morin، Maclurin und Quercitrin" . مجلة الكيمياء العملية (باللغة الألمانية). 94 : 65– 106. دوى : 10.1002/prac.18650940112 .قام هلاسيويتز وبفاوندلر بإذابة الكيرسيترين مع كربونات البوتاسيوم. ومن بين منتجات التفاعل، وجدوا باراداتيسستين، الذي حددوا صيغته التجريبية بأنها C 15 H 10 O 6 (ص 94). وخلصوا إلى أنه على الرغم من أن اللوتولين والباراداتيسيتين كانا متصاوغين (أي أن لهما نفس الصيغة التجريبية)، إلا أنهما مركبان مختلفان. من ص. 94: "Das Luteolin sheint demnach wohl as isomer or metamer mit unserer Substanz betrachtet werden zu können. لا يمكن استخدام أي هوية أفضل من ذلك، حيث أن مسبار واحد من Luteolin لا يتفاعل مع خصائص اللون، وكذلك فإن Paradatiscetin kaum فيرفيشسيلن لاسن." (يبدو بالتالي أنه يمكن اعتبار اللوتولين ربما متماثلاً أو متماثلاً لمادتنا [أي الباراداتيسيتين]. ومع ذلك، من الواضح أن الاثنين ليسا متطابقين، لأنه عند اختبار اللوتولين، لم نجد تفاعلات اللون المميزة، مما يجعل من الصعب الخلط بين الباراداتيسيتين [واللوتولين]).
- ↑ بيركن، أ. ج. (1896). "اللوتولين. الجزء الثاني" (ملف PDF) . مجلة الجمعية الكيميائية . 69 : 799-803 . doi : 10.1039/CT8966900799 .انظر الصفحة 803.
- ^ كوستانيكي، سانت ضد؛ روزيكي، أ.؛ تامبور، ج. (1900). "Synthese des Luteolins" (PDF) . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (باللغة الألمانية). 33 (3): 3410–3417 . دوى : 10.1002/cber.190003303121 .
- ↑ ثورب، إدوارد، محرر. (1913). قاموس الكيمياء التطبيقية . المجلد 5. لندن، إنجلترا: لونجمانز، جرين، وشركاه. الصفحات 747-748 .
- ↑ أ. أولوبيلين ؛ م. ميسكي؛ ب. نيومان؛ ت. ج. مابري (1979). "الفلافونويدات في نبات المريمية الزغبية (الفصيلة الشفوية)". مجلة المنتجات الطبيعية . 42 (4): 261-263 . Bibcode : 1979JNAtP..42..261U . doi : 10.1021/np50003a002 .
- 1 2 "الفلافونويدات" . مركز معلومات المغذيات الدقيقة، معهد لينوس باولينج، جامعة ولاية أوريغون. 2025. تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 أكتوبر 2025 .
- ↑ لوبيز-لازارو م. (2009). "توزيع ونشاط الفلافونويد لوتولين البيولوجي". مراجعة مصغرة في الكيمياء الطبية . 9 (1): 31-59 . doi : 10.2174/138955709787001712 . PMID 19149659 .
- ^ لي ، د. كوينديت، م؛ فيجو، شبيبة. وآخرون . (2001). "Stilbenolignan مثبط إنزيمات الأكسدة الحلقية الجديد من بذور Aiphanes aculeata ". الحروف العضوية . 3 (14): 2169–71 . دوى : 10.1021 / ol015985j . بميد 11440571 .
روابط خارجية
الوسائط المتعلقة باللوتولين على ويكيميديا كومنز
- الفلافونات
