تفاعل ميهلر

سُمّي تفاعل ميهلر نسبةً إلى آلان هـ. ميهلر، الذي قدّم في عام 1951 بيانات تفيد بأن البلاستيدات الخضراء المعزولة تختزل الأكسجين لتكوين بيروكسيد الهيدروجين ( H₂O₂) .2 O2 ). [ 1 ] لاحظ ميهلر أنH2 Oلا يُمثل المركب 2 المُتشكل بهذه الطريقة وسيطًا نشطًا في عملية التمثيل الضوئي؛ بل على العكس، وباعتباره نوعًا من أنواع الأكسجين التفاعلية، فإنه قد يكون سامًا للعمليات البيولوجية المحيطة به كعاملمؤكسد. في الأدبيات العلمية، غالبًا ما يُستخدم تفاعل ميهلر بالتبادل معدورة الماء-الماء [ 2 ] للإشارة إلى تكوينالهيدروجين.2 O٢- عن طريق عملية التمثيل الضوئي.بالمعنى الدقيق، تشمل دورة الماءتفاعل هيل، الذي يتم فيه تحليل الماء لتكوين الأكسجين، بالإضافة إلى تفاعل ميهلر، الذي يتم فيه اختزال الأكسجين لتكوينالهيدروجين.2 O2 وأخيرًا، التخلص من هذاH2 O2- بواسطة مضادات الأكسدة لتكوين الماء.

في سبعينيات القرن العشرين، أوضح البروفيسور كوزي أسادا أن الأكسجين يمكن اختزاله بواسطة الإلكترونات المنبعثة من الفيريدوكسين في النظام الضوئي الأول ، لتكوين فوق الأكسيد ، والذي يتم اختزاله بعد ذلك بواسطة إنزيم ديسموتاز فوق الأكسيد لتكوين الهيدروجين.2 O2. هذا التفاعل الكيميائي الضوئيH2 Oثم يُختزل المركب 2 بفعل إنزيمبيروكسيداز الأسكورباتلتكوين الماءوالأسكوربات. جادل أسادا بأن الأكسجين يُمثل مُستودعًا هامًا لطاقة الإثارة الزائدة المُكتسبة أثناء تعرض النبات للضوء الساطع. وكان غالبًا ما يبدأ ندواته بسؤال: "لماذا لا تُصاب النباتات بحروق الشمس رغم تعرضها للضوء؟". [ 3 ]

لطالما كان دور دورة الماء في الحماية الضوئية موضع نقاش. ففي النباتات الأرضية، لا تتجاوز نسبة نقل الإلكترونات إلى الأكسجين من الفيريدوكسين في النظام الضوئي الأول (PSI) 10% من إجمالي نقل الإلكترونات في عملية التمثيل الضوئي. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] أما في الطحالب والكائنات الحية الأخرى وحيدة الخلية التي تقوم بعملية التمثيل الضوئي، فقد تصل هذه النسبة إلى 20-30% من إجمالي نقل الإلكترونات. ومن المحتمل أن اختزال الأكسجين بواسطة الإلكترونات الحرة المنبعثة من النظام الضوئي الأول (PSI) يمنع مكونات سلسلة نقل الإلكترونات من الاختزال المفرط. [ 7 ]

دورة الماء لا ترتبط بالتنفس الضوئي ، لأنها تتضمن تفاعلات مختلفة ولا ينتج عنها استهلاك صافٍ للأكسجين.

مراجع

  1. ميهلر، آلان (1951). "دراسات حول تفاعلات البلاستيدات الخضراء المُضاءة: 1. آلية اختزال الأكسجين وكواشف هيل الأخرى". أرشيف الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 33 (1): 65-77 . doi : 10.1016/0003-9861(51)90082-3 .
  2. أسادا، كوزي (يونيو 1999). "دورة الماء في البلاستيدات الخضراء: استخلاص الأكسجين النشط وتبديد الفوتونات الزائدة". المراجعة السنوية لفسيولوجيا النبات والبيولوجيا الجزيئية النباتية . 50 : 601-639. doi : 10.1146/annurev.arplant.50.1.601 .
  3. مانو، إندو، ومياكي (2016). "كيف تتعامل الكائنات الحية التي تقوم بعملية التمثيل الضوئي مع الإجهاد الضوئي؟ تكريمًا للأستاذ الراحل كوزي أسادا" . فسيولوجيا النبات والخلايا . 57 (7): 1351-1353. doi : 10.1093/pcp/pcw116 .
  4. بادجر، م.؛ فون كاميرر، س.؛ روسكا، س.؛ ناكانو، هـ. (2000). "تدفق الإلكترونات إلى الأكسجين في النباتات العليا والطحالب: معدلات التحكم في الاختزال الضوئي المباشر (تفاعل ميهلر) وإنزيم روبيسكو أوكسيجيناز" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن، السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 355 ( 1402): 1433-1446 . doi : 10.1098/rstb.2000.0704 . PMC 1692866. PMID 11127997 .  
  5. روسكا، إس. أ.؛ بادجر، إم. آر.؛ فون كاميرر، إس. (2000). "مستقبلات الإلكترونات الضوئية في نبات التبغ المعدل وراثيًا بكميات منخفضة من إنزيم روبيسكو: أدلة قليلة على حدوث تفاعل ميهلر ذي دلالة إحصائية" . مجلة علم النبات التجريبي . 51 : 357-368. doi : 10.1093/jexbot/51.suppl_1.357 .
  6. درايفر، إس إم؛ بيكر، إن. (2011). "دورة الماء في الأوراق ليست مصرفًا إلكترونيًا بديلًا رئيسيًا لتبديد طاقة الإثارة الزائدة عندما يكون ثاني أكسيد الكربون2- عملية الاستيعاب محدودة.النبات، الخلية والبيئة.34(5):837-846.doi:10.1111/j.1365-3040.2011.02288.x.
  7. هيبر، أولريش (1 يناير 2002). "أخطاء، أخطاء؟ تفاعل ميهلر وعلاقته بنقل الإلكترون الدوري في نباتات C3". أبحاث التمثيل الضوئي . 73 ( 1-3 ): 223-231 . doi : 10.1023/A:1020459416987 . ISSN 1573-5079 . PMID 16245125 .