عامل تجفيف الزيت

عامل تجفيف الزيت ، المعروف أيضًا باسم المجفف ، هو مركب تنسيقي يُسرّع ( يحفز ) تصلب الزيوت الجافة ، كما هو الحال غالبًا في الدهانات الزيتية. يحدث هذا التجفيف (وهو في الواقع تفاعل كيميائي ينتج عنه بلاستيك عضوي) من خلال التشابك الكيميائي للجذور الحرة للزيوت. تعمل المحفزات على تعزيز هذه الأكسدة الذاتية للجذور الحرة للزيوت مع الهواء.

تُشتق عوامل تجفيف الزيوت النموذجية من أيونات الكوبالت والمنغنيز والحديد ، وتُحضّر من أحماض كربوكسيلية محبة للدهون مثل أحماض النفثينيك وإيثيل هكسانوات والأحماض الدهنية . وتُصنف رسميًا على أنها صابون معدني . غالبًا ما تكون شديدة الذوبان في الزيت ، وبعضها سوائل لزجة. ^{[ 1 ]}

تقليديًا، كانت عوامل التجفيف تحتوي على الرصاص ، ولكن نظرًا لسمية الرصاص، أصبح الكوبالت وعناصر أخرى، مثل الزركونيوم والزنك والكالسيوم والحديد ، أكثر شيوعًا. معظم عوامل التجفيف عديمة اللون، لكن عوامل تجفيف الكوبالت ذات لون أزرق بنفسجي داكن، وعوامل تجفيف الحديد ذات لون برتقالي محمر. لذلك ، تتوافق عوامل التجفيف الملونة هذه فقط مع أنواع معينة من الدهانات ذات الصبغات الداكنة حيث يكون لونها غير مرئي. ^{[ 2 ]}

يُعدّ "مُجفّف اليابان" مصطلحًا شائعًا بين العامة واسمًا عامًا لأي مُجفّف زيتي يُمكن مزجه مع زيوت التجفيف مثل زيت بذر الكتان المغلي ودهانات راتنج الألكيد لتسريع عملية التجفيف. ويشير الاسم إلى " الطلاء الياباني "، وهو مصطلح يُستخدم لوصف استخدام زيوت التجفيف كبديل أو تقليد للورنيش الياباني القائم على مادة اليوروشيول .

أصبح استخدام مواد تجفيف منفصلة للدهانات ضروريًا مع تطوير دهانات أكسيد الزنك كبديل لدهانات أكسيد الرصاص (الرصاص الأبيض) التي كانت تُستخدم سابقًا. وقد طُوّرت دهانات أكسيد الزنك بالتزامن مع ظهور "المجففات القابلة للذوبان في الزيت" أو "التريبينات" حوالي عام 1885. وكانت هذه المجففات عبارة عن صابون الرصاص والمنغنيز لأحماض دهنية أو راتنجات بذور الكتان، والتي تُسمى أيضًا باللينولات أو الراتنجات. كانت التيريبينات ذات فترة صلاحية قصيرة في الدهانات المخلوطة، حيث كانت تتأكسد تلقائيًا وتفقد فعاليتها. ونتيجة لذلك، كانت الدهانات المُصنّعة في المصانع في بداياتها، ما لم تكن طازجة، بديلاً غير مناسب للدهان الطازج الذي يخلطه الرسام في الموقع من المواد الخام. استمر هذا الوضع حتى أواخر الأربعينيات من القرن العشرين؛ وبحلول ذلك الوقت، حلت تطورات أخرى في مجال التجفيف محل التيريبينات. في عام 1925، طُوِّرت مُجفِّفات النفثينات المستقرة في ألمانيا، وسُوِّقت تجاريًا في الولايات المتحدة في أوائل ثلاثينيات القرن العشرين، بالتوازي مع تطوير مينا راتنجات الألكيد المتينة وسريعة الجفاف. وفي خمسينيات القرن العشرين، استُخدمت المواد العضوية المعدنية القائمة على الأحماض الاصطناعية كمُجفِّفات. ^{[ 3 ]}

كان أنديس (1901) من أوائل المؤلفات التي تناولت الزيوت المجففة وعوامل تجفيف الزيوت. ^{[ 4 ]}

يمكن تثبيط التصلب المبكر للطلاء، والذي يُسمى "التقشر" لأنه يُشكّل طبقة على سطح الطلاء، بإضافة روابط متطايرة. ترتبط هذه الروابط بعوامل تجفيف الزيت، ثم تفقد تأثيرها المثبط مع تبخرها ببطء، تاركةً عامل التجفيف ليؤدي وظيفته. أحد هذه المثبطات هو أوكسيم ميثيل إيثيل كيتون (MEKO)، والذي يُسمى "عامل مضاد للتقشر". ^{[ 5 ]}