بروتين ثلاثي

بروتين PCNA البشري المُجمَّع (PDB 1AXC )، وهو بروتين مشبك الحمض النووي المنزلق الذي يُعد جزءًا من مُركَّب تضاعف الحمض النووي ويعمل كعامل استمرارية لإنزيم بوليميراز الحمض النووي. يظهر في الصورة السلاسل الببتيدية الثلاث التي تُشكِّل هذا البروتين الثلاثي.
الشكل الثلاثي لطفرة TNF-α

في الكيمياء الحيوية ، يُعرف ثلاثي البروتين بأنه مُركّب جزيئي ضخم يتكون من ثلاثة جزيئات ضخمة، عادةً ما تكون مرتبطة بروابط غير تساهمية ، مثل البروتينات أو الأحماض النووية . غالبًا ما ينشأ ثلاثي البروتين من تجميع البنية الرباعية للبروتين . [ 1 ] تُساعد التفاعلات غير التساهمية بين المناطق الكارهة للماء والمحبة للماء على وحدات عديد الببتيد على استقرار البنية الرباعية. ولأن ثلاثي البروتين يتكون من وحدات فرعية متعددة من عديد الببتيد، فإنه يُعتبر قليل الوحدات . [ 2 ]

يتكون البروتين المتجانس ثلاثي الوحدات من ثلاث جزيئات متطابقة . [ 3 ] أما البروتين غير المتجانس ثلاثي الوحدات فيتكون من ثلاث جزيئات كبيرة مختلفة. يُعد الكولاجين من النوع الثاني مثالاً على البروتين المتجانس ثلاثي الوحدات، بينما يُعد الكولاجين من النوع الأول بروتينًا غير متجانس ثلاثي الوحدات من النوع AAB. ومن الأمثلة على البروتينات الفيروسية المتجانسة ثلاثي الوحدات بروتين المصفوفة Z لفيروسات المامارينا . [ 4 ]

عادة ما تترتب البروتينات المسامية في الأغشية على شكل ثلاثيات.

ألياف ذيل العاثية T4

غالبًا ما تُشكّل نسخ متعددة من عديد الببتيد المُشفّر بواسطة جين ما تجمّعًا يُعرف باسم المُتعدد. [ 5 ] عندما يتكوّن المُتعدد من عديدات ببتيد ناتجة عن أليلين طافرين مختلفين لجين مُعيّن، قد يُظهر المُتعدد المُختلط نشاطًا وظيفيًا أكبر من المُتعددات غير المُختلطة المُكوّنة من كل طفرة على حدة. عندما يُظهر المُتعدد المُختلط وظائف مُتزايدة مُقارنةً بالمُتعددات غير المُختلطة، تُعرف هذه الظاهرة باسم التكامل داخل الجين . يُشفّر الجين 37 الجزء البعيد من كل ليف من ألياف ذيل العاثية T4 ، وتخضع الطفرات المُعيبة في هذا الجين للتكامل داخل الجين. [ 6 ] أشارت هذه النتيجة إلى أن ألياف الذيل البعيدة هي مُتعدد من عديد الببتيد المُشفّر بواسطة الجين 37. كما أشار تحليل بيانات التكامل إلى أن عديدات الببتيد المُكوّنة للمُتعدد قد انطوت على نفسها على شكل دبوس شعر. أظهر تحليل إضافي عالي الدقة لبنية البلورات لألياف الذيل البعيدة أن عديدات الببتيد للجين 37 موجودة على شكل ثلاثي، وأن كل عديد ببتيد من الثلاثي مطوي على نفسه في شكل دبوس شعر. [ 7 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. غودبي، دبليو تي (2014)، "البروتينات" ، مقدمة في التكنولوجيا الحيوية ، إلسيفير، ص 9-33 ، doi : 10.1016/b978-1-907568-28-2.00002-2 ، ISBN  978-1-907568-28-2تم الاطلاع عليه بتاريخ 2024-05-03
  2. بيلي، جون دبليو. (2012-01-01)، "3 - بنية البروتين ووظيفته" ، في بيلي، جون دبليو. (محرر)، مراجعة إلسيفير المتكاملة للكيمياء الحيوية (الطبعة الثانية) ، فيلادلفيا: دبليو بي سوندرز، ص 19-28 ، doi : 10.1016/b978-0-323-07446-9.00003-9 ، ISBN  978-0-323-07446-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 2024-05-03
  3. تشا، إس إس؛ وآخرون (1998). "بنية بلورية عالية الدقة لطفرة عامل نخر الورم ألفا البشري ذات سمية جهازية منخفضة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (4): 2153-2160 . doi : 10.1074/jbc.273.4.2153 . PMID 9442056 .  
  4. ويتويت، حيدر؛ دي لا توري، خوان سي. (29-04-2025). "لا يُشترط وجود عملية الميريستلة وتكوين القليل من بروتين Z لفيروس مامارينا لتأثيره التثبيطي المعتمد على الجرعة على نشاط vRNP" . BioChem . 5 ( 2): 10. doi : 10.3390/biochem5020010 . ISSN 2673-6411 . PMC 12163724. PMID 40520408 .   
  5. كريك، إف إتش؛ أورجل، إل إي (يناير 1964). "نظرية التكامل بين الأليلات". مجلة علم الأحياء الجزيئي . 8 : 161-165 . doi : 10.1016/s0022-2836(64)80156-x . PMID 14149958 . 
  6. بيرنشتاين، هـ؛ إدغار، ر.س؛ دينهارت، ج.هـ (1965). "التكامل داخل الجين بين الطفرات الحساسة للحرارة لفيروس العاثية T4D". علم الوراثة . 51 (6): 987-1002 .
  7. بارتوال، إس جي؛ أوتيرو، جي إم؛ غارسيا-دوفال، سي؛ وآخرون . (2010). "بنية طرف ارتباط مستقبل ألياف الذيل الطويل لفيروس العاثية T4" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (47): 20287-20292 . doi : 10.1073/pnas.1011218107 . PMC 2996694 .