ريكسين جي

ريكسين جي هو دواء جيني مُستهدف للأورام لعلاج السرطان. تعتمد آلية عمله الأساسية على ناقل رجعي يحمل بنية سيكلين جي 1 السامة للخلايا، وهو شكل من أشكال نواقل العلاج الجيني المُستهدفة المُستخدمة للحصول على أولوية سريعة كدواء يتيم لعلاج أنواع متعددة من السرطان في الولايات المتحدة . ^{[ 1 ]} بعد المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية، أظهر الدواء فعاليته في تقليص الأورام النقيلية وزيادة معدلات البقاء على قيد الحياة لمرضى سرطان البنكرياس المقاوم للعلاج الكيميائي إلى ثلاثة أضعاف . كما أكدت دراسات حديثة سلامة دواء ريكسين جي بشكل عام، وأظهرت أن العلاج الأحادي بريكسين جي ، بالجرعات الموصى بها، يُظهر نشاطًا كبيرًا مضادًا للأورام ، ويزيد من معدل البقاء على قيد الحياة ومعدلات البقاء على قيد الحياة لدى غالبية المرضى. ^{[ 2 ]}

بينما بدأ الاستنساخ الجزيئي وتوصيف الجين الأولي المسرطن G1 في عام 1994، بدأ تصميم وبناء أول نظام توصيل مستهدف في عام 1995، على الرغم من أنه لم يكن من الممكن تنفيذه حتى أواخر عام 1997. أصبحت المفاهيم الأولية وراء Rexin-G ممكنة لأول مرة في عام 2002، وبدأت أولى الدراسات السمية للدواء في عام 2004. وسرعان ما بدأت الدراسات حول فعالية الدواء بعد أن تبين أنه غير سام في كلا الثدييين في عام 2005. ومع إدخال نواقل ذات جودة سريرية في عام 2006، شهد الدواء اختبارات واسعة النطاق في أواخر عام 2006. ^{[ 1 ]}

حصل دواء ريكسين-جي على الموافقة الرسمية من إدارة الغذاء والدواء الفلبينية في أواخر عام 2007 لعلاج جميع الأورام الصلبة، مما أدى إلى تقدم سريع في الدراسات السريرية خلال أواخر عام 2008. وفي أواخر عام 2011، دخل ريكسين-جي المرحلة الثالثة من التجارب السريرية . ^{[ 1 ]} وقد اكتملت المرحلتان الأولى والثانية من التجارب بنجاح. ^{[ 3 ]}