العلاج المركب
العلاج المركب أو العلاج المتعدد هو علاج يستخدم أكثر من دواء أو أسلوب علاجي. يشير المصطلح عادةً إلى استخدام علاجات متعددة لعلاج مرض واحد ، وغالبًا ما تكون جميع هذه العلاجات دوائية (مع أنه قد يشمل أيضًا علاجات غير دوائية، مثل الجمع بين الأدوية والعلاج النفسي لعلاج الاكتئاب). يمكن تحقيق العلاج المركب الدوائي من خلال وصف/إعطاء أدوية منفصلة، أو، عند توفرها، أشكال دوائية تحتوي على أكثر من مكون فعال واحد (مثل التركيبات ذات الجرعات الثابتة).
يُعدّ مصطلح "تعدد الأدوية" مصطلحًا ذا صلة، ويشير إلى استخدام أدوية متعددة (بغض النظر عما إذا كانت لعلاج نفس الحالة أو أمراض مختلفة). ويُستخدم مصطلح "العلاج الدوائي المتعدد" أحيانًا للإشارة إلى العلاج الدوائي المركب. تفتقر معظم هذه المصطلحات إلى تعريف موحد عالميًا، لذا يُنصح غالبًا بالحذر والتوضيح.
الاستخدامات
تشمل الحالات التي تُعالج بالعلاج المركب السل ، والجذام ، والسرطان ، والملاريا ، وفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز . ومن أهم فوائد العلاجات المركبة أنها تُقلل من تطور مقاومة الأدوية ، إذ يقل احتمال مقاومة العامل الممرض أو الورم لأدوية متعددة في آن واحد. ويُنصح بشدة بتجنب العلاجات الأحادية القائمة على مادة الأرتيميسينين للملاريا لتفادي مشكلة تطور مقاومة للعلاجات الحديثة.
قد يبدو العلاج المركب أكثر تكلفة من العلاج الأحادي على المدى القصير، ولكن عند استخدامه بشكل مناسب، فإنه يحقق وفورات كبيرة: انخفاض معدل فشل العلاج، وانخفاض معدلات الوفيات، وآثار جانبية أقل من العلاج الأحادي، وبطء تطور المقاومة، وبالتالي تقليل الأموال اللازمة لتطوير أدوية جديدة. [ 1 ]
في علم الأورام
اكتسب العلاج المركب زخمًا في علم الأورام خلال السنوات الأخيرة، حيث أظهرت دراسات عديدة ارتفاع معدلات الاستجابة للعلاج المركب مقارنةً بالعلاج الأحادي، [ 2 ] [ 3 ] وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا على أنظمة علاجية مركبة أثبتت تفوقها في السلامة والفعالية على العلاجات الأحادية. [ 4 ] في دراسة حديثة حول الأورام الصلبة، بيّن مارتن نواك وبيرت فوغلشتاين وزملاؤهما أن العلاجات المركبة ضرورية في معظم الحالات السريرية لتجنب تطور مقاومة الأدوية الموجهة. علاوة على ذلك، وجدوا أن الإعطاء المتزامن لأدوية موجهة متعددة يقلل من احتمالية الانتكاس عندما لا تُسبب أي طفرة جينية مقاومة متقاطعة لكلا الدواءين. [ 1 ]
يجب استخدام أساليب بيولوجيا الأنظمة المختلفة لاكتشاف العلاجات المركبة للتغلب على مقاومة الأدوية في أنواع محددة من السرطان. [ 5 ] [ 6 ] وقد ركزت مناهج الطب الدقيق الحديثة على استهداف العديد من المؤشرات الحيوية الموجودة في الأورام الفردية باستخدام توليفات من الأدوية. [ 7 ] [ 8 ] ومع ذلك، مع وجود 300 دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج السرطان في السوق، يوجد ما يقرب من 45000 توليفة دوائية ثنائية محتملة، وما يقرب من 4.5 مليون توليفة دوائية ثلاثية للاختيار من بينها. [ 9 ] ويُعد هذا المستوى من التعقيد أحد العوائق الرئيسية أمام نمو العلاج المركب في علم الأورام. [ 7 ]
وقد سلط المعهد الوطني للسرطان الضوء مؤخراً على العلاج المركب باعتباره أولوية بحثية قصوى في علم الأورام. [ 10 ]
في الأمراض المعدية
يُستخدم العلاج المركب بمضادين حيويين أو أكثر غالبًا في محاولة لعلاج البكتيريا سالبة الغرام المقاومة للأدوية المتعددة. [ 11 ] في حالات العدوى البكتيرية، يُمكن أن يُوفر العلاج المركب العديد من المزايا، بما في ذلك توسيع نطاق فعالية المضادات الحيوية، وتقليل خطر تطور المقاومة، أو التأثير التآزري. [ 12 ] ومع ذلك، قد يزيد أيضًا من تكاليف العلاج وخطر سمية الأدوية أو غيرها من الآثار الجانبية. [ 11 ]
يُعدّ مخطط المضادات الحيوية المُرَجَّح المُتَوَحَّدُ المُتَعَلِّمُ (WISCA) أداةً عمليةً لتوجيه مثل هذه القرارات ، حيث يُقَدِّر احتمالية أن يُوفِّر نظامٌ تجريبيٌّ للمضادات الحيوية، بما في ذلك تركيبات الأدوية المتعددة، تغطيةً كافيةً لمتلازمة عدوى مُعَدَّة. ومن خلال ترجيح حساسية كل مُسبِّب مرض وفقًا لانتشاره ضمن المتلازمة، يُنتج WISCA تقديرًا واحدًا للتغطية لكل نظام علاجي إلى جانب فاصل ثقة يعكس عدم اليقين الإحصائي، مما يُساعد في اختيار النظام العلاجي التجريبي في الممارسة السريرية. [ 13 ]
على عكس العلاج الأحادي
يمكن تطبيق مصطلح العلاج الأحادي، أو استخدام علاج واحد، على أي نهج علاجي، ولكنه يُستخدم في الغالب لوصف استخدام دواء واحد . عادةً ما يُختار العلاج الأحادي لأن دواءً واحدًا يكفي لعلاج الحالة المرضية. ومع ذلك، قد تُستخدم العلاجات الأحادية أيضًا بسبب الآثار الجانبية غير المرغوب فيها أو التفاعلات الدوائية الخطيرة . [ 14 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 بوزيتش؛ رايتر؛ ألين؛ وآخرون . (25 يونيو 2013). "الديناميكيات التطورية للسرطان استجابةً للعلاج المركب الموجه" . eLife . 2:e00747. doi : 10.7554/eLife.00747 . PMC 3691570. PMID 23805382 .
- ↑ جانكو، فيليب؛ هونغ، ديفيد س.؛ فو، سيكينغ؛ بيها-بول، سارينا أ.؛ ناينغ، أونغ؛ فالشوك، جيرالد س.؛ تسيمبيريدو، أبوستوليا م.؛ ستيبانيك، فاندا م.؛ مولدر، ستايسي ل. (30 يناير 2014). " تقييم PIK3CA وPTEN في التجارب السريرية المبكرة باستخدام مثبطات PI3K/AKT/mTOR" . تقارير الخلية . 6 (2): 377-387 . doi : 10.1016/j.celrep.2013.12.035 . ISSN 2211-1247 . PMC 4409143. PMID 24440717 .
- ↑ موسغروف، إليزابيث أ.؛ كالدون، سي. إليزابيث؛ باراكلو، جين؛ ستون، أندرو؛ ساذرلاند، روبرت ل . (2011-07-07). "سيكلين د كهدف علاجي في السرطان". مراجعات الطبيعة. السرطان . 11 (8): 558-572 . doi : 10.1038/nrc3090 . ISSN 1474-1768 . PMID 21734724. S2CID 29093377 .
- ↑ «حصلت نوفارتس على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول دواء من نوعه، كيسكالي® فيمارا® كو-باك، كعلاج أولي لسرطان الثدي المتقدم أو النقيلي ذي مستقبلات الهرمونات الإيجابية/HER2 السلبية | نوفارتس الولايات المتحدة» . www.pharma.us.novartis.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 4 أكتوبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 أكتوبر 2017 .
- ↑ كوركوت، أ؛ وانغ، و؛ ديمير، إ؛ أكصوي، ب أ؛ جينغ، ش؛ مولينيلي، إ ج؛ بابور، أ؛ بيميس، د ل؛ أونور سومر، س؛ سوليت، د ب؛ براتيلاس، س أ؛ ساندر، س (18 أغسطس 2015). "علم الأحياء الاضطرابي يحدد تركيبات دوائية من المنبع إلى المصب في خلايا الورم الميلانيني المقاومة لمثبط RAF" . eLife . 4. doi : 10.7554/elife.04640 . PMC 4539601. PMID 26284497 .
- ↑ لي، إم جيه؛ يي، إيه إس؛ غاردينو، إيه كيه؛ هيجينك، إيه إم؛ سورغر، بي كيه؛ ماكبيث، جي؛ يافي، إم بي (11 مايو 2012). "التطبيق المتتابع للأدوية المضادة للسرطان يعزز موت الخلايا عن طريق إعادة برمجة شبكات إشارات الاستماتة" . مجلة Cell . 149 (4): 780-94 . doi : 10.1016/j.cell.2012.03.031 . PMC 3501264. PMID 22579283 .
- 1 2 "مجموعات الأدوية للتغلب على مقاومة العلاج" . المعهد الوطني للسرطان . 21-12-2016 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 03-10-2017 .
- ↑ لي، شوبين؛ داولينغ، إليزابيث ك.؛ يان، غونغهونغ؛ ديريلي، زينب؛ بوزورغي، بهناز؛ إيمانيراد، باريسا؛ النجار، جاكوب هـ.؛ لونا، أوغسطين؛ مينتر، ديفيد ج.؛ بيلي، باتريك ج.؛ ياب، تيموثي أ. (2022-05-02). " العلاجات المركبة الدقيقة القائمة على التغيرات الجينية السرطانية المتكررة" . مجلة اكتشاف السرطان . 12 (6): OF1– OF18. doi : 10.1158/2159-8290.CD-21-0832 . ISSN 2159-8274 . PMC 9524464. PMID 35412613 .
- ↑ كولجات، م (11 مايو 2017). "بالأرقام: العلاج المركب في علم الأورام | كيور ماتش" . مدونة كيور ماتش . تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 أكتوبر 2017 .
- ↑ "العلاجات المركبة للسرطان - الخطة السنوية" . المعهد الوطني للسرطان . مؤرشف من الأصل بتاريخ 5 أكتوبر 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 أكتوبر 2017 .
- 1 2 تاما، بي دي؛ كوسغروف، إس إي؛ ماراغاكيس، إل إل (2012-07-01). "العلاج المركب لعلاج العدوى بالبكتيريا سالبة الغرام" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 25 (3): 450-470 . doi : 10.1128/CMR.05041-11 . ISSN 0893-8512 . PMC 3416487. PMID 22763634 .
- ^ بوجنار ، بنس. سبون، ريكا؛ لازار ، فيكتوريا (2024/10/03). "مجموعات الأدوية التي تستهدف مقاومة المضادات الحيوية" . npj مضادات الميكروبات والمقاومة . 2 (1): 29. دوى : 10.1038/s44259-024-00047-2 . ردمك 2731-8745 . بمك 11721080 . بميد 39843924 .
- ↑ بيليكي، جوليا أ.؛ وآخرون (2016). "اختيار أنظمة المضادات الحيوية التجريبية المناسبة لعلاج عدوى مجرى الدم لدى الأطفال: تطبيق نموذج قرار بايزي على بيانات مراقبة مقاومة المضادات الحيوية المحلية والمجمعة". مجلة العلاج الكيميائي المضاد للميكروبات . 71 (3): 794-802 . doi : 10.1093/jac/dkv397 . PMID 26626717 .
- ↑ "مسرد المصطلحات" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 7 سبتمبر 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 أبريل 2008.
العلاج الأحادي: هو علاج الصرع بدواء واحد بدلاً من العلاج المركب. يتميز العلاج الأحادي بمزايا عديدة مقارنةً بالعلاج المركب لدى العديد من المرضى، منها عدم وجود تفاعلات دوائية، وقلة الآثار الجانبية، وسهولة تحديد الجرعات، وانخفاض التكلفة. مع ذلك، لا يمكن السيطرة على جميع المرضى بالعلاج الأحادي.
روابط خارجية
- قاعدة بيانات تركيبات الأدوية. تغطي معلومات عن أكثر من 1300 تركيبة دوائية إما قيد الاستخدام السريري أو في مراحل اختبار مختلفة.
- طريقة بيولوجيا الاضطراب لاكتشاف تركيبات الأدوية المضادة للمقاومة باستخدام علم الصيدلة الشبكي.
- العلاجات الطبية
- المصطلحات الطبية
- علم الأدوية
