فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز

فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز
أسماء أخرىمرض نقص المناعة البشرية، عدوى فيروس نقص المناعة البشرية [1] [2]
شريط أحمر على شكل قوس
الشريط الأحمر هو رمز للتضامن مع المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والمصابين بالإيدز. [3 ]
التخصصالأمراض المعدية ، علم المناعة
أعراض
المضاعفاتالعدوى الانتهازية والأورام [ 4]
مدةمدى الحياة [4]
الأسبابفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) [4]
عوامل الخطر ممارسة الجنس الشرجي أو المهبلي بدون وقاية ، والإصابة بعدوى أخرى منقولة جنسيًا ، ومشاركة الإبر ، والإجراءات الطبية التي تنطوي على قطع أو ثقب غير معقم ، والتعرض لإصابة وخز الإبرة [4]
طريقة التشخيصفحوصات الدم [4]
وقايةاستخدام الواقي الذكري أو الأنثوي أثناء ممارسة الجنس ، [5] الخضوع لاختبار فيروس نقص المناعة البشرية والأمراض المنقولة جنسياً ، [5] إجراء ختان طبي طوعي للذكور ، [5] استخدام خدمات الحد من الضرر للأشخاص الذين يحقنون المخدرات ويستخدمونها ، [5] الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية (ARVs) (بما في ذلك الوقاية قبل التعرض عن طريق الفم (PrEP) والمنتجات طويلة المفعول ، [5] حلقات دابيفيرين المهبلية ، [5] حقن كابوتيغرافير طويل المفعول ، إلخ. [5] الوقاية بعد التعرض (PEP) [5] الجنس الآمن
علاجالأدوية المضادة للفيروسات القهقرية (ARVs) [4]
التكهن
  • متوسط ​​العمر المتوقع الطبيعي مع العلاج [5]
  • 11 سنة من العمر المتوقع بدون علاج [6]
تكرار
  • 71.3–112.8 مليون حالة إجمالية [7]
  • 1.3 مليون حالة جديدة (2022) [7]
  • 39.9 مليون شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية (2022) [7]
حالات الوفاة
  • 42.3 مليون حالة وفاة إجمالية [7]
  • 630,000 (2023) [7]

فيروس نقص المناعة البشرية ( HIV ) [8] [9] [10] هو فيروس رجعي [11] يهاجم الجهاز المناعي . إنه مرض يمكن الوقاية منه . [5] لا يوجد لقاح أو علاج لفيروس نقص المناعة البشرية. يمكن إدارته بالعلاج ويصبح حالة صحية مزمنة يمكن إدارتها. [5] في حين لا يوجد علاج أو لقاح، يمكن للعلاج المضاد للفيروسات الرجعية إبطاء مسار المرض وتمكين الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من عيش حياة طويلة وصحية. [5] [12] يمكن للشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية الذي يتلقى العلاج أن يتوقع أن يعيش حياة طبيعية، ويموت بالفيروس، وليس منه. [13] [12] يتضمن العلاج الفعال للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية (الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية ) نظامًا مدى الحياة من الأدوية لقمع الفيروس، مما يجعل الحمل الفيروسي غير قابل للكشف. بدون علاج يمكن أن يؤدي إلى مجموعة من الحالات بما في ذلك متلازمة نقص المناعة المكتسب ( الإيدز ). [13]

يوصى بالعلاج بمجرد إجراء التشخيص. [14] الشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية الذي لديه حمولة فيروسية غير قابلة للكشف نتيجة للعلاج طويل الأمد ليس لديه خطر فعلي لنقل فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق الاتصال الجنسي. [15] [16] لقد أوصلت الحملات التي قام بها برنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز والمنظمات في جميع أنحاء العالم هذا الأمر إلى أنه غير قابل للكشف = غير قابل للانتقال . [17] بدون علاج يمكن أن تتداخل العدوى مع الجهاز المناعي ، وتتطور في النهاية إلى الإيدز، وقد يستغرق الأمر أحيانًا سنوات عديدة. بعد الإصابة الأولية، قد لا يلاحظ الفرد أي أعراض، أو قد يعاني من فترة وجيزة من مرض يشبه الأنفلونزا . [4] خلال هذه الفترة، قد لا يعرف الشخص أنه مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية، ومع ذلك سيكون قادرًا على نقل الفيروس. وعادةً ما تتبع هذه الفترة فترة حضانة طويلة بدون أعراض. ​​[13] في النهاية، تزيد عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من خطر الإصابة بعدوى أخرى مثل السل ، فضلاً عن العدوى الانتهازية الأخرى ، والأورام النادرة لدى الأشخاص الذين لديهم وظيفة مناعية طبيعية. [4] غالبًا ما ترتبط المرحلة المتأخرة أيضًا بفقدان الوزن غير المقصود . [13] بدون علاج، يمكن للشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية أن يتوقع أن يعيش لمدة 11 عامًا. [6] يمكن أن يظهر الاختبار المبكر ما إذا كان العلاج ضروريًا لوقف هذا التقدم ومنع إصابة الآخرين.

ينتشر فيروس نقص المناعة البشرية في المقام الأول عن طريق ممارسة الجنس غير الآمن (بما في ذلك الجنس الشرجي والمهبلي والإبر الملوثة أو عمليات نقل الدم ، ومن الأم إلى الطفل أثناء الحمل أو الولادة أو الرضاعة الطبيعية. [18] بعض سوائل الجسم، مثل اللعاب والعرق والدموع، لا تنقل الفيروس. [19] الجنس الفموي له مخاطر قليلة لنقل الفيروس. [20] تشمل طرق تجنب الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ومنع انتشاره ممارسة الجنس الآمن ، والعلاج لمنع العدوى (" PrEP ")، والعلاج لوقف العدوى لدى شخص تعرض مؤخرًا (" PEP ")، [4] وعلاج المصابين ، وبرامج تبادل الإبر . يمكن غالبًا منع المرض عند الطفل عن طريق إعطاء الأم والطفل دواءً مضادًا للفيروسات القهقرية . [4]

تم التعرف على فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز عالميًا في أوائل الثمانينيات، [21] وكان له تأثير كبير على المجتمع، سواء كمرض أو كمصدر للتمييز . [22] كما أن للمرض تأثيرات اقتصادية كبيرة . [22] هناك العديد من المفاهيم الخاطئة حول فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز ، مثل الاعتقاد بأنه يمكن أن ينتقل عن طريق الاتصال غير الجنسي العرضي. [23] أصبح المرض موضوعًا للعديد من الخلافات المتعلقة بالدين ، بما في ذلك موقف الكنيسة الكاثوليكية بعدم دعم استخدام الواقي الذكري كوسيلة للوقاية. [24] لقد اجتذب اهتمامًا طبيًا وسياسيًا دوليًا بالإضافة إلى تمويل واسع النطاق منذ أن تم التعرف عليه في الثمانينيات. [25]

انتقل فيروس نقص المناعة البشرية من الرئيسيات الأخرى إلى البشر في غرب ووسط إفريقيا في أوائل إلى منتصف القرن العشرين. [26] تم التعرف على الإيدز لأول مرة من قبل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة (CDC) في عام 1981 وتم تحديد سببه - عدوى فيروس نقص المناعة البشرية - في الجزء الأول من العقد. [21] بين المرة الأولى التي تم فيها التعرف على الإيدز بسهولة حتى عام 2024، يُقدر أن المرض تسبب في وفاة 42.3 مليون شخص على الأقل في جميع أنحاء العالم. [5] في عام 2023، توفي 630.000 شخص لأسباب مرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية، ويُقدر أن 1.3 مليون شخص أصيبوا بفيروس نقص المناعة البشرية وحوالي 39.9 مليون شخص في جميع أنحاء العالم يعيشون مع فيروس نقص المناعة البشرية، 65٪ منهم في منطقة منظمة الصحة العالمية (WHO) الأفريقية . [5] [7] يُعتبر فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز جائحة - تفشي مرض موجود على مساحة كبيرة وينتشر بنشاط. [27] تعهدت المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة ومؤسسة جيتس بتخصيص 200 مليون دولار لتطوير علاج عالمي للإيدز. [28]

العلامات والأعراض

هناك ثلاث مراحل رئيسية لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية : العدوى الحادة، والكمون السريري، والإيدز. [1] [29]

المرحلة الرئيسية الأولى: العدوى الحادة

رسم تخطيطي لجذع الإنسان مُصنَّف بالأعراض الأكثر شيوعًا للإصابة الحادة بفيروس نقص المناعة البشرية
الأعراض الرئيسية للإصابة الحادة بفيروس نقص المناعة البشرية

الفترة الأولية التي تلي الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية تسمى فيروس نقص المناعة البشرية الحاد أو فيروس نقص المناعة البشرية الأولي أو متلازمة الفيروسات الرجعية الحادة. [29] [30] يصاب العديد من الأفراد بمرض مثل الأنفلونزا أو كثرة الوحيدات أو الحمى الغدية بعد 2-4 أسابيع من التعرض بينما لا يعاني الآخرون من أعراض كبيرة. [31] [ 32] تحدث الأعراض في 40-90٪ من الحالات وتشمل في أغلب الأحيان الحمى وتضخم الغدد الليمفاوية والتهاب الحلق والطفح الجلدي والصداع والتعب و/أو تقرحات الفم والأعضاء التناسلية. [30] [32] يظهر الطفح الجلدي، الذي يحدث في 20-50٪ من الحالات، على الجذع ويكون بقعيًا حطاطيًا ، كلاسيكيًا. [33] يصاب بعض الأشخاص أيضًا بالعدوى الانتهازية في هذه المرحلة. [30] قد تحدث أعراض الجهاز الهضمي، مثل القيء أو الإسهال . [ 32] تحدث أيضًا أعراض عصبية للاعتلال العصبي المحيطي أو متلازمة غيلان باريه . [32] تختلف مدة الأعراض، ولكنها عادة ما تكون أسبوعًا أو أسبوعين. [32]

لا يتم التعرف على هذه الأعراض غالبًا باعتبارها علامات للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. وقد يخطئ أطباء الأسرة أو المستشفيات في تشخيص الحالات باعتبارها أحد الأمراض المعدية الشائعة التي لها أعراض مماثلة. يجب على أي شخص يعاني من حمى غير مبررة وقد يكون تعرض مؤخرًا لفيروس نقص المناعة البشرية أن يفكر في إجراء اختبار لمعرفة ما إذا كان قد أصيب بالعدوى. [32]

المرحلة الرئيسية الثانية: الكمون السريري

تتبع الأعراض الأولية مرحلة تسمى الكمون السريري، أو فيروس نقص المناعة البشرية بدون أعراض، أو فيروس نقص المناعة البشرية المزمن. [1] بدون علاج، يمكن أن تستمر هذه المرحلة الثانية من التاريخ الطبيعي لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية من حوالي ثلاث سنوات [34] إلى أكثر من 20 عامًا [35] (في المتوسط، حوالي ثماني سنوات). [36] في حين أن الأعراض قليلة أو معدومة في البداية، إلا أنه قرب نهاية هذه المرحلة يعاني العديد من الأشخاص من الحمى وفقدان الوزن ومشاكل الجهاز الهضمي وآلام العضلات. [1] يصاب ما بين 50٪ و 70٪ من الأشخاص أيضًا بتضخم الغدد الليمفاوية المعمم المستمر ، والذي يتميز بتضخم غير مبرر وغير مؤلم لأكثر من مجموعة واحدة من الغدد الليمفاوية (بخلاف تلك الموجودة في الفخذ) لأكثر من ثلاثة إلى ستة أشهر. [29]

على الرغم من أن معظم الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 لديهم حمولة فيروسية يمكن اكتشافها وفي غياب العلاج سوف يتطور الأمر في النهاية إلى الإيدز، إلا أن نسبة صغيرة (حوالي 5٪) تحتفظ بمستويات عالية من خلايا CD4 + T ( خلايا T المساعدة ) دون علاج مضاد للفيروسات القهقرية لأكثر من خمس سنوات. [32] [37] يتم تصنيف هؤلاء الأفراد على أنهم "مسيطرون على فيروس نقص المناعة البشرية" أو غير متقدمين على المدى الطويل (LTNP). [37] تتكون مجموعة أخرى من أولئك الذين يحافظون على حمولة فيروسية منخفضة أو غير قابلة للاكتشاف دون علاج مضاد للفيروسات القهقرية، والمعروفين باسم "المسيطرين النخبة" أو "المثبطين النخبة". وهم يمثلون ما يقرب من 1 من كل 300 شخص مصاب. [38]

المرحلة الرئيسية الثالثة: الإيدز

رسم تخطيطي لجذع الإنسان مُسمّى بالأعراض الأكثر شيوعًا لمرض الإيدز
الأعراض الرئيسية لمرض الإيدز

يُعرَّف متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز) بأنها عدوى فيروس نقص المناعة البشرية مع انخفاض عدد خلايا CD4 + T إلى أقل من 200 خلية لكل ميكرولتر أو حدوث أمراض محددة مرتبطة بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية. [32] وفي غياب علاج محدد، يصاب حوالي نصف المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بالإيدز في غضون عشر سنوات. [32] الحالات الأولية الأكثر شيوعًا التي تنبه إلى وجود الإيدز هي الالتهاب الرئوي الناجم عن المتكيسة الرئوية (40٪) والهزال في شكل متلازمة هزال فيروس نقص المناعة البشرية (20٪) وداء المبيضات المريئي . [32] تشمل العلامات الشائعة الأخرى التهابات الجهاز التنفسي المتكررة . [32]

قد تحدث العدوى الانتهازية بسبب البكتيريا والفيروسات والفطريات والطفيليات التي يتحكم فيها الجهاز المناعي عادةً. [39] ويعتمد حدوث العدوى جزئيًا على الكائنات الحية الشائعة في بيئة الشخص. [32] وقد تؤثر هذه العدوى على كل جهاز عضوي تقريبًا . [ 40 ]

يتعرض الأشخاص المصابون بالإيدز لخطر متزايد للإصابة بأنواع مختلفة من السرطان الناجم عن الفيروسات، بما في ذلك ساركوما كابوزي ، ورم بوركيت ، ورم الغدد الليمفاوية الأولي في الجهاز العصبي المركزي ، وسرطان عنق الرحم . [33] يعد ساركوما كابوزي أكثر أنواع السرطان شيوعًا، حيث يصيب 10% إلى 20% من المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. [41] أما ثاني أكثر أنواع السرطان شيوعًا فهو الليمفوما، وهو سبب وفاة ما يقرب من 16% من المصابين بالإيدز وهو العلامة الأولية للإيدز بنسبة 3% إلى 4%. [41] يرتبط كلا النوعين من السرطان بفيروس الهربس البشري 8 (HHV-8). [41] يحدث سرطان عنق الرحم بشكل أكثر تكرارًا لدى المصابين بالإيدز بسبب ارتباطه بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV). [41] كما أن سرطان الملتحمة (الطبقة التي تبطن الجزء الداخلي من الجفون والجزء الأبيض من العين) أكثر شيوعًا لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. [42]

بالإضافة إلى ذلك، يعاني الأشخاص المصابون بالإيدز بشكل متكرر من أعراض جهازية مثل الحمى لفترات طويلة، والتعرق (خاصة في الليل)، وتضخم الغدد الليمفاوية، والقشعريرة، والضعف، وفقدان الوزن غير المقصود . [43] الإسهال هو أحد الأعراض الشائعة الأخرى، وهو موجود في حوالي 90٪ من المصابين بالإيدز. [44] يمكن أن يتأثروا أيضًا بأعراض نفسية وعصبية متنوعة مستقلة عن العدوى الانتهازية والسرطانات. [45]

الانتقال

متوسط ​​خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لكل شخص
عن طريق التعرض لمصدر مصاب
مسار التعرض احتمالية الإصابة
نقل الدم 90% [46]
الولادة (للطفل) 25% [47] [ مطلوب توضيح ]
تعاطي المخدرات عن طريق الحقن المشترك 0.67% [48]
وخز الإبرة عن طريق الجلد 0.30% [49]
الجماع الشرجي المتقبل * 0.04–3.0% [50]
الجماع الشرجي الإدخالي * 0.03% [51]
الجماع القضيبي المهبلي المتقبل * 0.05–0.30% [50] [52]
الجماع القضيبي المهبلي * 0.01–0.38% [50] [52]
الجماع الفموي المتقبل 0-0.04% [50]
الجماع الفموي الإدخالي 0–0.005% [53]
* بافتراض عدم استخدام الواقي الذكري
§ يشير المصدر إلى الجماع الفموي
الذي يتم إجراؤه على رجل

ينتشر فيروس نقص المناعة البشرية من خلال ثلاثة طرق رئيسية: الاتصال الجنسي ، والتعرض الشديد لسوائل الجسم أو الأنسجة المصابة، ومن الأم إلى الطفل أثناء الحمل أو الولادة أو الرضاعة الطبيعية (المعروف باسم الانتقال الرأسي ). [18] لا يوجد خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية إذا تعرض الشخص للبراز أو إفرازات الأنف أو اللعاب أو البلغم أو العرق أو الدموع أو البول أو القيء ما لم تكن ملوثة بالدم. [54] من الممكن أيضًا الإصابة بأكثر من سلالة من فيروس نقص المناعة البشرية - وهي حالة تُعرف باسم العدوى الإضافية بفيروس نقص المناعة البشرية . [55]

جنسي

الطريقة الأكثر شيوعًا لانتقال فيروس نقص المناعة البشرية هي من خلال الاتصال الجنسي مع شخص مصاب. [18] ومع ذلك، فإن الشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية الذي لديه حمولة فيروسية غير قابلة للكشف نتيجة للعلاج طويل الأمد ليس لديه خطر فعلي لنقل فيروس نقص المناعة البشرية جنسيًا، والمعروف باسم غير قابل للكشف = غير قابل للانتقال . [15] [16] تم الإعلان بشكل مثير للجدل عن وجود أشخاص إيجابيين لفيروس نقص المناعة البشرية غير معديين وظيفيًا يتلقون علاجًا مضادًا للفيروسات القهقرية في البيان السويسري لعام 2008 ، ومنذ ذلك الحين أصبح مقبولًا طبيًا. [56]

على مستوى العالم، الطريقة الأكثر شيوعًا لانتقال فيروس نقص المناعة البشرية هي عن طريق الاتصالات الجنسية بين الأشخاص من الجنس الآخر ؛ [18] ومع ذلك، يختلف نمط الانتقال بين البلدان. ​​اعتبارًا من عام 2017 ، حدثت معظم حالات انتقال فيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة بين الرجال الذين مارسوا الجنس مع الرجال (82٪ من تشخيصات فيروس نقص المناعة البشرية الجديدة بين الذكور الذين تتراوح أعمارهم بين 13 عامًا فأكثر و70٪ من إجمالي التشخيصات الجديدة). [57] [58] في الولايات المتحدة، كان الرجال المثليون ومزدوجي الميل الجنسي الذين تتراوح أعمارهم بين 13 و24 عامًا مسؤولين عن ما يقدر بنحو 92٪ من تشخيصات فيروس نقص المناعة البشرية الجديدة بين جميع الرجال في فئتهم العمرية و27٪ من التشخيصات الجديدة بين جميع الرجال المثليين ومزدوجي الميل الجنسي. [59]

فيما يتعلق بالاتصالات الجنسية غير المحمية ، يبدو أن تقديرات خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية لكل فعل جنسي أعلى بأربع إلى عشر مرات في البلدان المنخفضة الدخل مقارنة بالبلدان المرتفعة الدخل. [60] في البلدان المنخفضة الدخل، يُقدر خطر انتقال الفيروس من الإناث إلى الذكور بنسبة 0.38٪ لكل فعل، وانتقال الفيروس من الذكور إلى الإناث بنسبة 0.30٪ لكل فعل؛ والتقديرات المعادلة للبلدان المرتفعة الدخل هي 0.04٪ لكل فعل لانتقال الفيروس من الإناث إلى الذكور، و0.08٪ لكل فعل لانتقال الفيروس من الذكور إلى الإناث. [60] إن خطر الانتقال من الجماع الشرجي مرتفع بشكل خاص، ويُقدر بنحو 1.4-1.7٪ لكل فعل في كل من الاتصالات الجنسية بين الجنسين. [60] [61] في حين أن خطر الانتقال من الجنس الفموي منخفض نسبيًا، إلا أنه لا يزال موجودًا. [62] وُصف خطر تلقي الجنس الفموي بأنه "يكاد يكون معدوما"؛ [63] ومع ذلك، تم الإبلاغ عن عدد قليل من الحالات. [64] تقدر مخاطر الانتقال لكل فعل بنحو 0-0.04% في حالة الجماع الفموي المتقبل. [65] وفي البيئات التي تنطوي على البغاء في البلدان المنخفضة الدخل، تقدر مخاطر الانتقال من الإناث إلى الذكور بنحو 2.4% لكل فعل، ومن الذكور إلى الإناث بنحو 0.05% لكل فعل. [60]

تزداد مخاطر انتقال العدوى في وجود العديد من الأمراض المنقولة جنسياً [66] والقرحة التناسلية . [60] تزيد القرحة التناسلية من المخاطر بنحو خمسة أضعاف. [60] ترتبط الأمراض المنقولة جنسياً الأخرى، مثل السيلان ، والكلاميديا ، وداء المشعرات ، والتهاب المهبل الجرثومي ، بزيادات أصغر إلى حد ما في خطر انتقال العدوى. [65]

الحمل الفيروسي للشخص المصاب هو عامل خطر مهم في كل من انتقال العدوى عن طريق الاتصال الجنسي ومن الأم إلى الطفل. [67] خلال أول 2.5 شهر من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، تكون قدرة الشخص على العدوى أعلى اثني عشر مرة بسبب الحمل الفيروسي المرتفع المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية الحاد. [65] إذا كان الشخص في المراحل المتأخرة من العدوى، فإن معدلات انتقال العدوى تكون أكبر بنحو ثمانية أضعاف. [60]

العاملون في مجال الجنس التجاري (بما في ذلك العاملون في مجال المواد الإباحية ) لديهم احتمالية متزايدة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. [68] [69] يمكن أن يكون الجنس العنيف عاملاً مرتبطًا بزيادة خطر انتقال العدوى. [70] يُعتقد أيضًا أن الاعتداء الجنسي يحمل خطرًا متزايدًا لانتقال فيروس نقص المناعة البشرية حيث نادرًا ما يتم ارتداء الواقيات الذكرية، ومن المحتمل حدوث صدمة جسدية للمهبل أو المستقيم، وقد يكون هناك خطر أكبر للإصابة بالأمراض المنقولة جنسياً المتزامنة. [71]

سوائل الجسم

ملصق باللونين الأبيض والأسود لشاب أسود يحمل منشفة في يده اليسرى وفوقه عبارة "إذا كنت تتعاطى المخدرات، فقد تتعاطى حياتك"
ملصق مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها من عام 1989 يسلط الضوء على التهديد الذي يشكله مرض الإيدز المرتبط بتعاطي المخدرات

الطريقة الثانية الأكثر شيوعًا لانتقال فيروس نقص المناعة البشرية هي عن طريق الدم ومنتجات الدم. [18] يمكن أن يحدث انتقال الدم من خلال مشاركة الإبر أثناء تعاطي المخدرات عن طريق الوريد، أو إصابة الإبرة، أو نقل الدم الملوث أو منتجات الدم، أو الحقن الطبية بمعدات غير معقمة. يتراوح خطر مشاركة الإبرة أثناء حقن المخدرات بين 0.63٪ و 2.4٪ لكل فعل، بمتوسط ​​0.8٪. [72] تقدر مخاطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من وخز إبرة من شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية بنحو 0.3٪ (حوالي 1 في 333) لكل فعل والمخاطر التالية لتعرض الغشاء المخاطي للدم المصاب بنحو 0.09٪ (حوالي 1 في 1000) لكل فعل. [54] ومع ذلك، قد يصل هذا الخطر إلى 5٪ إذا كان الدم الذي تم إدخاله من شخص يعاني من حمولة فيروسية عالية وكان القطع عميقًا. [73] في الولايات المتحدة، شكل متعاطو المخدرات عن طريق الحقن الوريدي 12% من جميع حالات الإصابة الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية في عام 2009، [74] وفي بعض المناطق، أكثر من 80% من الأشخاص الذين يحقنون المخدرات مصابون بفيروس نقص المناعة البشرية. [18]

ينتقل فيروس نقص المناعة البشرية في حوالي 90٪ من عمليات نقل الدم باستخدام الدم المصاب. [46] في البلدان المتقدمة، يكون خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من نقل الدم منخفضًا للغاية (أقل من واحد في نصف مليون) حيث يتم إجراء اختيار محسن للمتبرعين وفحص فيروس نقص المناعة البشرية ؛ [18] على سبيل المثال، في المملكة المتحدة، تم الإبلاغ عن الخطر بنسبة واحد من كل خمسة ملايين [75] وفي الولايات المتحدة كان واحدًا من كل 1.5 مليون في عام 2008. [76] في البلدان ذات الدخل المنخفض، قد يتم فحص نصف عمليات نقل الدم فقط بشكل مناسب (اعتبارًا من عام 2008)، [77] ويقدر أن ما يصل إلى 15٪ من إصابات فيروس نقص المناعة البشرية في هذه المناطق تأتي من نقل الدم ومنتجات الدم المصابة، وهو ما يمثل ما بين 5٪ و 10٪ من الإصابات العالمية. [18] [78] من الممكن الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من زراعة الأعضاء والأنسجة ، على الرغم من أن هذا نادر بسبب الفحص . [79]

تلعب الحقن الطبية غير الآمنة دورًا في انتشار فيروس نقص المناعة البشرية في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى . في عام 2007، كان ما بين 12% و17% من حالات العدوى في هذه المنطقة ناتجة عن استخدام الحقن الطبية. [80] تقدر منظمة الصحة العالمية خطر انتقال العدوى نتيجة للحقن الطبي في أفريقيا بنحو 1.2%. [80] ترتبط المخاطر أيضًا بالإجراءات الجراحية والولادة بمساعدة الغير ورعاية الأسنان في هذه المنطقة من العالم. [80]

من الناحية النظرية، يكون الأشخاص الذين يقومون بعمل الوشم أو الثقب أو الندب معرضين لخطر الإصابة بالعدوى ولكن لم يتم توثيق أي حالات مؤكدة. [81] ليس من الممكن أن تنقل البعوض أو الحشرات الأخرى فيروس نقص المناعة البشرية. [82]

من الأم إلى الطفل

يمكن أن ينتقل فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل أثناء الحمل أو أثناء الولادة أو من خلال حليب الثدي، مما يؤدي إلى إصابة الطفل أيضًا بفيروس نقص المناعة البشرية. [18] [83] اعتبارًا من عام 2008، كان الانتقال الرأسي مسؤولًا عن حوالي 90٪ من حالات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لدى الأطفال. [84] في غياب العلاج، يبلغ خطر الانتقال قبل الولادة أو أثناءها حوالي 20٪، وفي أولئك الذين يرضعون رضاعة طبيعية أيضًا 35٪. [84] يقلل العلاج من هذا الخطر إلى أقل من 5٪. [85]

تقلل مضادات الفيروسات القهقرية عند تناولها من قبل الأم أو الطفل من خطر انتقال العدوى بين أولئك الذين يرضعون رضاعة طبيعية. [86] إذا تلوث الدم بالطعام أثناء المضغ المسبق فقد يشكل ذلك خطر انتقال العدوى. [81] إذا لم تتلق المرأة علاجًا، فإن الرضاعة الطبيعية لمدة عامين تؤدي إلى خطر إصابة طفلها بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز بنحو 17٪. [87] نظرًا لخطر الوفاة المتزايد دون الرضاعة الطبيعية في العديد من المناطق في العالم النامي، توصي منظمة الصحة العالمية إما بالرضاعة الطبيعية الحصرية أو توفير تركيبة آمنة. [87] يجب على جميع النساء المعروفات بأنهن مصابات بفيروس نقص المناعة البشرية تناول علاج مضاد للفيروسات القهقرية مدى الحياة. [87]

علم الفيروسات

مخطط يوضح بنية الفيروس المجهري
رسم تخطيطي لبنية فيروس نقص المناعة البشرية
جسم أزرق كبير مستدير متصل به جسم أحمر أصغر حجمًا. تنتشر على كليهما بقع خضراء صغيرة متعددة.
صورة مجهرية إلكترونية لفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1، باللون الأخضر، يتبرعم من خلية ليمفاوية مزروعة

فيروس نقص المناعة البشرية هو سبب طيف الأمراض المعروف باسم فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. فيروس نقص المناعة البشرية هو فيروس رجعي يصيب في المقام الأول مكونات الجهاز المناعي البشري مثل الخلايا التائية CD4 + والبلعميات والخلايا الشجيرية . ويدمر بشكل مباشر وغير مباشر الخلايا التائية CD4 + . [88]

فيروس نقص المناعة البشرية هو عضو في جنس الفيروسات البطيئة ، [89] وهو جزء من عائلة الفيروسات الرجعية . [90] تشترك الفيروسات البطيئة في العديد من الخصائص المورفولوجية والبيولوجية . تصاب العديد من أنواع الثدييات بالفيروسات البطيئة، وهي مسؤولة بشكل مميز عن الأمراض طويلة الأمد مع فترة حضانة طويلة . [91] تنتقل الفيروسات البطيئة كفيروسات RNA مغلفة ذات سلسلة واحدة وإيجابية الاتجاه . عند الدخول إلى الخلية المستهدفة، يتم تحويل جينوم RNA الفيروسي (النسخ العكسي) إلى DNA مزدوج السلسلة بواسطة إنزيم النسخ العكسي المشفر فيروسيًا والذي يتم نقله مع الجينوم الفيروسي في جسيم الفيروس. ثم يتم استيراد الحمض النووي الفيروسي الناتج إلى نواة الخلية ودمجه في الحمض النووي الخلوي بواسطة إنزيم تكامل مشفر فيروسيًا وعوامل مساعدة للمضيف. [92] بمجرد التكامل، قد يصبح الفيروس كامنًا ، مما يسمح للفيروس وخليته المضيفة بتجنب اكتشافه بواسطة الجهاز المناعي. [93] بدلاً من ذلك، يمكن نسخ الفيروس ، مما ينتج عنه جينومات RNA جديدة وبروتينات فيروسية يتم تعبئتها وإطلاقها من الخلية كجزيئات فيروسية جديدة تبدأ دورة التضاعف من جديد. [94]

من المعروف الآن أن فيروس نقص المناعة البشرية ينتشر بين الخلايا التائية CD4 + بطريقتين متوازيتين: الانتشار بدون خلايا والانتشار من خلية إلى خلية، أي أنه يستخدم آليات انتشار هجينة. [95] في الانتشار بدون خلايا، تتبرعم جزيئات الفيروس من خلية تائية مصابة، وتدخل الدم/السائل خارج الخلية ثم تصيب خلية تائية أخرى بعد لقاء صدفة. [95] يمكن أن ينتشر فيروس نقص المناعة البشرية أيضًا عن طريق الانتقال المباشر من خلية إلى أخرى من خلال عملية الانتشار من خلية إلى خلية. [96] [97] تساهم آليات الانتشار الهجينة لفيروس نقص المناعة البشرية في تكاثر الفيروس المستمر ضد العلاجات المضادة للفيروسات القهقرية. [95] [98]

تم تصنيف نوعين من فيروس نقص المناعة البشرية : فيروس نقص المناعة البشرية-1 وفيروس نقص المناعة البشرية-2. فيروس نقص المناعة البشرية-1 هو الفيروس الذي تم اكتشافه في الأصل (والذي كان يشار إليه في البداية أيضًا باسم LAV أو HTLV-III). إنه أكثر ضراوة وأكثر عدوى ، [99] وهو سبب غالبية حالات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية على مستوى العالم. تشير القدرة المنخفضة لفيروس نقص المناعة البشرية-2 مقارنة بفيروس نقص المناعة البشرية-1 إلى أن عددًا أقل من الأشخاص المعرضين لفيروس نقص المناعة البشرية-2 سيصابون في كل تعرض. ونظرًا لقدرته الضعيفة نسبيًا على الانتقال، فإن فيروس نقص المناعة البشرية-2 يقتصر إلى حد كبير على غرب إفريقيا . [100]

الفسيولوجيا المرضية

شرح فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز بطريقة مبسطة
دورة تكاثر فيروس نقص المناعة البشرية

بعد دخول الفيروس إلى الجسم، تحدث فترة من التكاثر الفيروسي السريع ، مما يؤدي إلى وفرة الفيروس في الدم المحيطي. أثناء العدوى الأولية، قد يصل مستوى فيروس نقص المناعة البشرية إلى عدة ملايين من جزيئات الفيروس لكل مليلتر من الدم. [101] يصاحب هذه الاستجابة انخفاض ملحوظ في عدد خلايا CD4 + T المنتشرة . يرتبط الفيروس الحاد في الدم دائمًا تقريبًا بتنشيط خلايا CD8 + T ، التي تقتل الخلايا المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، وبالتالي بإنتاج الأجسام المضادة، أو التحول المصلي . يُعتقد أن استجابة خلايا CD8 + T مهمة في التحكم في مستويات الفيروس، والتي تبلغ ذروتها ثم تنخفض، مع تعافي عدد خلايا CD4 + T. وقد ارتبطت استجابة خلايا CD8 + T الجيدة بإبطاء تقدم المرض وتحسين التشخيص، على الرغم من أنها لا تقضي على الفيروس. [102]

في نهاية المطاف، يسبب فيروس نقص المناعة البشرية الإيدز عن طريق استنزاف الخلايا التائية CD4 + . وهذا يضعف الجهاز المناعي ويسمح بالعدوى الانتهازية . الخلايا التائية ضرورية للاستجابة المناعية وبدونها، لا يستطيع الجسم محاربة العدوى أو قتل الخلايا السرطانية. تختلف آلية استنزاف الخلايا التائية CD4 + في المرحلتين الحادة والمزمنة. [103] خلال المرحلة الحادة، يكون تحلل الخلايا الناجم عن فيروس نقص المناعة البشرية وقتل الخلايا المصابة بواسطة الخلايا التائية CD8 + مسؤولاً عن استنزاف الخلايا التائية CD4 + ، على الرغم من أن موت الخلايا المبرمج قد يكون أيضًا عاملاً. خلال المرحلة المزمنة، يبدو أن عواقب التنشيط المناعي العام إلى جانب الخسارة التدريجية لقدرة الجهاز المناعي على توليد خلايا تائية جديدة هي المسؤولة عن الانخفاض البطيء في أعداد الخلايا التائية CD4 + . [104]

على الرغم من أن أعراض نقص المناعة المميزة للإيدز لا تظهر إلا بعد سنوات من إصابة الشخص، إلا أن الجزء الأكبر من فقدان خلايا CD4 + T يحدث خلال الأسابيع الأولى من العدوى، وخاصة في الغشاء المخاطي المعوي، الذي يضم غالبية الخلايا الليمفاوية الموجودة في الجسم. [105] والسبب وراء الخسارة التفضيلية لخلايا CD4 + T المخاطية هو أن غالبية خلايا CD4 + T المخاطية تعبر عن بروتين CCR5 الذي يستخدمه فيروس نقص المناعة البشرية كمستقبل مشارك للوصول إلى الخلايا، في حين أن جزءًا صغيرًا فقط من خلايا CD4 + T في مجرى الدم يفعل ذلك. [106] إن التغيير الجيني المحدد الذي يغير بروتين CCR5 عندما يكون موجودًا في كلا الكروموسومين يمنع بشكل فعال للغاية الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1. [107]

يبحث فيروس نقص المناعة البشرية عن الخلايا التائية CD4 + المعبرة عن CCR5 ويدمرها أثناء العدوى الحادة. [108] تتحكم الاستجابة المناعية القوية في النهاية في العدوى وتبدأ المرحلة الكامنة سريريًا. تظل الخلايا التائية CD4 + في الأنسجة المخاطية متأثرة بشكل خاص. [108] يتسبب تكرار فيروس نقص المناعة البشرية المستمر في حالة من التنشيط المناعي العام تستمر طوال المرحلة المزمنة. [109] ينتج التنشيط المناعي، الذي ينعكس في حالة التنشيط المتزايدة للخلايا المناعية وإطلاق السيتوكينات المؤيدة للالتهابات ، عن نشاط العديد من منتجات جينات فيروس نقص المناعة البشرية والاستجابة المناعية للتكرار المستمر لفيروس نقص المناعة البشرية. كما أنه مرتبط بانهيار نظام المراقبة المناعية للحاجز المخاطي المعوي الناجم عن استنفاد الخلايا التائية CD4 + المخاطية أثناء المرحلة الحادة من المرض. [110]

تشخبص

رسم بياني بخطين. يتحرك الخط الأزرق من الأعلى على اليمين إلى الأدنى على اليسار مع ارتفاع قصير في المنتصف. يتحرك الخط الثاني باللون الأحمر من الصفر إلى الأعلى جدًا ثم ينخفض ​​إلى الأدنى ويرتفع تدريجيًا إلى الأعلى مرة أخرى
رسم بياني معمم للعلاقة بين نسخ فيروس نقص المناعة البشرية (الحمل الفيروسي) وعدد خلايا CD4 + T على مدار المسار المتوسط ​​لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية غير المعالجة:
 عدد الخلايا الليمفاوية التائية  CD4 + (خلايا/ملم 3 )
  نسخ الحمض النووي الريبوزي لفيروس نقص المناعة البشرية لكل مل من البلازما
الأيام التي تلي التعرض اللازمة ليكون الاختبار دقيقًا [111]
فحص الدم أيام
اختبار الأجسام المضادة (اختبار سريع، ELISA الجيل الثالث) 23–90
اختبار الأجسام المضادة ومستضد p24 (ELISA الجيل الرابع) 18–45
تفاعل البوليميراز المتسلسل 10–33

يتم تشخيص فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز من خلال الفحوصات المخبرية ثم يتم تحديد مراحل المرض بناءً على وجود علامات أو أعراض معينة . [30] توصي فرقة عمل الخدمات الوقائية بالولايات المتحدة بإجراء فحص فيروس نقص المناعة البشرية لجميع الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 15 و65 عامًا، بما في ذلك جميع النساء الحوامل. [112] بالإضافة إلى ذلك، يوصى بإجراء الاختبار للأشخاص المعرضين لخطر كبير، بما في ذلك أي شخص تم تشخيصه بمرض ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي. [33] [112] في العديد من مناطق العالم، لا يكتشف ثلث حاملي فيروس نقص المناعة البشرية إصابتهم إلا في مرحلة متقدمة من المرض عندما يصبح الإيدز أو نقص المناعة الشديد واضحًا. [33]

اختبار فيروس نقص المناعة البشرية

يتم إجراء اختبار سريع لفيروس نقص المناعة البشرية
اختبار فيروس نقص المناعة البشرية Oraquick

يُصاب معظم المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بأجسام مضادة متحولة مصلية (محددة للمستضد) في غضون ثلاثة إلى اثني عشر أسبوعًا بعد الإصابة الأولية. [32] يتم تشخيص فيروس نقص المناعة البشرية الأولي قبل التحول المصلي عن طريق قياس فيروس نقص المناعة البشرية RNA أو مستضد p24 . [32] يتم تأكيد النتائج الإيجابية التي تم الحصول عليها عن طريق اختبار الأجسام المضادة أو تفاعل البوليميراز المتسلسل إما عن طريق جسم مضاد مختلف أو عن طريق تفاعل البوليميراز المتسلسل. [30]

اختبارات الأجسام المضادة عند الأطفال الأصغر من 18 شهرًا عادة ما تكون غير دقيقة، بسبب استمرار وجود الأجسام المضادة لدى الأم . [113] وبالتالي لا يمكن تشخيص الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية إلا عن طريق اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل لفيروس نقص المناعة البشرية أو الحمض النووي الريبي، أو عن طريق اختبار مستضد p24. [30] يفتقر جزء كبير من العالم إلى إمكانية الوصول إلى اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل الموثوقة، وينتظر الناس في العديد من الأماكن ببساطة حتى تظهر الأعراض أو يكبر الطفل بما يكفي لإجراء اختبار الأجسام المضادة الدقيق. [113] في إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى بين عامي 2007 و 2009، كان ما بين 30٪ و 70٪ من السكان على دراية بوضعهم فيما يتعلق بفيروس نقص المناعة البشرية. [114] في عام 2009، تم اختبار ما بين 3.6٪ و 42٪ من الرجال والنساء في دول جنوب الصحراء الكبرى؛ [114] وهذا يمثل زيادة كبيرة مقارنة بالسنوات السابقة. [114]

التصنيفات

يتم استخدام نظامين رئيسيين للتصنيف السريري لتصنيف فيروس نقص المناعة البشرية والأمراض المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية لأغراض المراقبة : نظام تصنيف منظمة الصحة العالمية لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية والمرض ، [30] ونظام تصنيف مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية . [115] يتم اعتماد نظام تصنيف مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها بشكل أكثر تكرارًا في البلدان المتقدمة. نظرًا لأن نظام التصنيف الخاص بمنظمة الصحة العالمية لا يتطلب اختبارات معملية، فهو مناسب للظروف المحدودة الموارد التي تواجهها البلدان النامية، حيث يمكن استخدامه أيضًا للمساعدة في توجيه الإدارة السريرية. وعلى الرغم من اختلافاتهما، يسمح النظامان بالمقارنة لأغراض إحصائية. [29] [30] [115]

اقترحت منظمة الصحة العالمية أول تعريف للإيدز في عام 1986. [30] ومنذ ذلك الحين، تم تحديث تصنيف منظمة الصحة العالمية وتوسيعه عدة مرات، وتم نشر أحدث إصدار في عام 2007. [30] يستخدم نظام منظمة الصحة العالمية الفئات التالية:

كما أنشأت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة نظام تصنيف لفيروس نقص المناعة البشرية، وقامت بتحديثه في عامي 2008 و2014. [115] [116] يصنف هذا النظام عدوى فيروس نقص المناعة البشرية بناءً على عدد خلايا CD4 والأعراض السريرية، ويصف العدوى في خمس مجموعات. [116] في أولئك الذين تزيد أعمارهم عن ست سنوات يكون: [116]

  • المرحلة 0: الفترة بين اختبار فيروس نقص المناعة البشرية السلبي أو غير المحدد الذي يتبعه اختبار إيجابي في أقل من 180 يومًا
  • المرحلة 1: عدد خلايا CD4 ≥ 500 خلية/ميكرولتر ولا توجد حالات محددة لمرض الإيدز
  • المرحلة الثانية: عدد خلايا CD4 من 200 إلى 500 خلية/ميكرولتر ولا توجد حالات محددة لمرض الإيدز
  • المرحلة 3: عدد خلايا CD4 ≤ 200 خلية/ميكرولتر أو حالات محددة لمرض الإيدز
  • غير معروف: إذا لم تتوفر معلومات كافية لإجراء أي من التصنيفات المذكورة أعلاه.

ولأغراض المراقبة، يظل تشخيص الإيدز قائماً حتى لو ارتفع عدد خلايا CD4 + T بعد العلاج إلى أكثر من 200 لكل ميكرولتر من الدم أو تم شفاء أمراض أخرى تحدد الإيدز. [29]

وقاية

مبنى مكون من طابقين به العديد من اللافتات المتعلقة بالوقاية من الإيدز
عيادة الإيدز، ماكليود جانج ، هيماشال براديش، الهند، 2010

الاتصال الجنسي

أشخاص يرتدون لافتات للتوعية بمرض الإيدز. على اليسار: "أواجه الإيدز بالواقي الذكري وحبوب منع الحمل في كل مرة"؛ على اليمين: "أواجه الإيدز لأن الأشخاص الذين أحبهم مصابون به"

يقلل الاستخدام المستمر للواقي الذكري من خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية بنحو 80% على المدى الطويل. [117] عندما يستخدم الزوجان الواقي الذكري باستمرار حيث يكون أحدهما مصابًا، فإن معدل الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية يكون أقل من 1% سنويًا. [118] هناك بعض الأدلة التي تشير إلى أن الواقيات الذكرية الأنثوية قد توفر مستوى مكافئًا من الحماية. [119] يبدو أن وضع هلام مهبلي يحتوي على تينوفوفير ( مثبط النسخ العكسي ) قبل ممارسة الجنس مباشرة يقلل من معدلات الإصابة بنحو 40% بين النساء الأفريقيات. [120] على النقيض من ذلك، قد يزيد استخدام مبيد النطاف نونوكسينول-9 من خطر انتقال العدوى بسبب ميله إلى التسبب في تهيج المهبل والمستقيم. [121]

"إن الختان في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ""يقلّل من احتمالات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بين الرجال المغايرين جنسياً بنسبة تتراوح بين 38% و66% على مدى 24 شهراً""." [122] وبفضل هذه الدراسات، أوصت كل من منظمة الصحة العالمية وبرنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز بختان الذكور في عام 2007 كطريقة لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الإناث إلى الذكور في المناطق التي ترتفع فيها معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. [123] ومع ذلك، فإن ما إذا كان الختان يحمي من انتقال الفيروس من الذكور إلى الإناث أمر متنازع عليه، [124] [125] وما إذا كان مفيداً في البلدان المتقدمة وبين الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال أمر غير محدد. [126] [127] [128]

لا يبدو أن البرامج التي تشجع على الامتناع عن ممارسة الجنس تؤثر على خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لاحقًا. [129] كما أن الأدلة على أي فائدة من التعليم بين الأقران ضعيفة بنفس القدر. [130] قد يقلل التعليم الجنسي الشامل المقدم في المدرسة من السلوكيات عالية الخطورة. [131] [132] تستمر أقلية كبيرة من الشباب في الانخراط في ممارسات عالية الخطورة على الرغم من معرفتهم بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز، مما يقلل من تقدير خطر إصابتهم بفيروس نقص المناعة البشرية. [133] لا تؤثر الاستشارة الطوعية واختبار الأشخاص لفيروس نقص المناعة البشرية على السلوك المحفوف بالمخاطر لدى أولئك الذين ثبتت إصابتهم بالفيروس سلبيًا ولكنها تزيد من استخدام الواقي الذكري لدى أولئك الذين ثبتت إصابتهم بالفيروس إيجابيًا. [134] يبدو أن خدمات تنظيم الأسرة المحسنة تزيد من احتمالية استخدام النساء المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية لوسائل منع الحمل، مقارنة بالخدمات الأساسية. [135] ليس من المعروف ما إذا كان علاج الأمراض المنقولة جنسياً الأخرى فعالاً في الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية. [66]

التعرض المسبق

العلاج المضاد للفيروسات القهقرية بين الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يبلغ عدد خلايا CD4 لديهم ≤ 550 خلية / ميكرولتر هو وسيلة فعالة للغاية لمنع إصابة شريكهم بفيروس نقص المناعة البشرية (وهي استراتيجية تُعرف باسم العلاج للوقاية، أو TASP). [136] يرتبط TASP بانخفاض في خطر انتقال العدوى بمقدار 10 إلى 20 ضعفًا. [136] [137] العلاج الوقائي قبل التعرض لفيروس نقص المناعة البشرية (" PrEP ") بجرعة يومية من أدوية تينوفوفير ، مع أو بدون إمتريسيتابين ، فعال في الأشخاص المعرضين لخطر كبير بما في ذلك الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال، والأزواج حيث يكون أحدهما مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية، والشباب المغايرين جنسياً في إفريقيا. [120] [138] قد يكون فعالًا أيضًا في متعاطي المخدرات عن طريق الوريد، حيث وجدت دراسة انخفاضًا في المخاطر بنسبة 0.7 إلى 0.4 لكل 100 شخص سنويًا. [139] أوصت فرقة العمل للخدمات الوقائية الأمريكية ، في عام 2019، بالعلاج الوقائي قبل التعرض للأشخاص المعرضين لخطر كبير. [140]

يُعتقد أن الاحتياطات الشاملة داخل بيئة الرعاية الصحية فعالة في تقليل خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. [141] يعد تعاطي المخدرات عن طريق الوريد عامل خطر مهم، ويبدو أن استراتيجيات الحد من الضرر مثل برامج تبادل الإبر والعلاج ببدائل الأفيون فعالة في تقليل هذا الخطر. [142] [143]

بعد التعرض

يشار إلى دورة من مضادات الفيروسات القهقرية التي يتم إعطاؤها في غضون 48 إلى 72 ساعة بعد التعرض لدم أو إفرازات تناسلية إيجابية لفيروس نقص المناعة البشرية باسم الوقاية بعد التعرض (PEP). [144] يقلل استخدام العامل الوحيد زيدوفودين من خطر الإصابة بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية خمسة أضعاف بعد إصابة وخز الإبرة. [144] اعتبارًا من عام 2013 ، يتكون نظام الوقاية الموصى به في الولايات المتحدة من ثلاثة أدوية - تينوفوفير وإمتريسيتابين ورالتيجرافير - حيث قد يقلل هذا من المخاطر بشكل أكبر. [145]

يوصى بعلاج ما بعد التعرض بعد الاعتداء الجنسي عندما يكون من المعروف أن الجاني مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية، ولكن الأمر مثير للجدل عندما تكون حالة الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية غير معروفة. [146] عادة ما تكون مدة العلاج أربعة أسابيع [147] وغالبًا ما ترتبط بالآثار الضارة - حيث يتم استخدام زيدوفودين، فإن حوالي 70٪ من الحالات تؤدي إلى آثار ضارة مثل الغثيان (24٪) والتعب (22٪) والضيق العاطفي (13٪) والصداع (9٪). [54]

من الأم إلى الطفل

يمكن للبرامج الرامية إلى منع الانتقال الرأسي لفيروس نقص المناعة البشرية (من الأمهات إلى الأطفال) أن تقلل معدلات انتقال العدوى بنسبة 92-99%. [84] [142] ويتضمن هذا في المقام الأول استخدام مجموعة من الأدوية المضادة للفيروسات أثناء الحمل وبعد الولادة عند الرضيع، وقد يشمل الرضاعة بالزجاجة بدلاً من الرضاعة الطبيعية . [84] [148] إذا كانت الرضاعة البديلة مقبولة وممكنة وبأسعار معقولة ومستدامة وآمنة، فيجب على الأمهات تجنب إرضاع أطفالهن رضاعة طبيعية؛ ومع ذلك، يوصى بالرضاعة الطبيعية الحصرية خلال الأشهر الأولى من الحياة إذا لم تكن هذه هي الحالة. [149] إذا تم تنفيذ الرضاعة الطبيعية الحصرية، فإن توفير العلاج الوقائي المضاد للفيروسات القهقرية الممتد للرضيع يقلل من خطر انتقال العدوى. [150] في عام 2015، أصبحت كوبا أول دولة في العالم تقضي على انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل. [151]

تلقيح

لا يوجد حاليًا لقاح مرخص لفيروس نقص المناعة البشرية أو الإيدز . [12] تم نشر تجربة اللقاح الأكثر فعالية حتى الآن، RV 144 ، في عام 2009؛ حيث وجدت انخفاضًا جزئيًا في خطر انتقال العدوى بنحو 30٪، مما حفز بعض الأمل في مجتمع البحث لتطوير لقاح فعال حقًا. [152]

علاج

لا يوجد علاج حاليًا ولا لقاح فعال لفيروس نقص المناعة البشرية. يتكون العلاج من العلاج المضاد للفيروسات القهقرية عالي النشاط ، والذي يبطئ تقدم المرض. [153] اعتبارًا من عام 2022، كان 39 مليون شخص على مستوى العالم يعيشون بفيروس نقص المناعة البشرية، وكان 29.8 مليون شخص يحصلون على العلاج المضاد للفيروسات القهقرية. [154] يشمل العلاج أيضًا العلاج الوقائي والنشط للعدوى الانتهازية. اعتبارًا من يوليو 2022 ، تم تطهير أربعة أشخاص بنجاح من فيروس نقص المناعة البشرية. [155] [156] [157] يبدو أن البدء السريع في العلاج المضاد للفيروسات القهقرية في غضون أسبوع واحد من التشخيص يحسن نتائج العلاج في البيئات ذات الدخل المنخفض والمتوسط ​​ويوصى به لمرضى فيروس نقص المناعة البشرية الذين تم تشخيصهم حديثًا. [158] [159]

العلاج المضاد للفيروسات

زجاجة بيضاء تحتوي على العلامة Stribild، وبجانبها عشرة أقراص مستطيلة خضراء تحمل العلامة 1 على أحد الجانبين وGSI على الجانب الآخر.
ستريبيلد – نظام علاجي مضاد للفيروسات القهقرية شائع الاستخدام مرة واحدة يوميًا ويتكون من إلفيتغرافير وإمتريسيتابين وتينوفوفير والجرعة المعززةمن كوبيسيستات

الخيارات الحالية للعلاج المضاد للفيروسات الرجعية هي تركيبات (أو "كوكتيلات") تتكون من ثلاثة أدوية على الأقل تنتمي إلى نوعين على الأقل، أو "فئتين"، من العوامل المضادة للفيروسات القهقرية . [160] هناك ثماني فئات من العوامل المضادة للفيروسات القهقرية (ARVs)، وأكثر من 30 عقارًا فرديًا: مثبطات النسخ العكسي النوكليوسيد/النوكليوتيد (NRTIs)، مثبطات النسخ العكسي غير النوكليوسيد (NNRTIs)، مثبطات البروتياز (PIs)، مثبطات نقل خيوط الإنتيغريز (INSTIs)، مثبط الاندماج، مضاد CCR5، مثبط ما بعد الالتصاق للخلايا التائية CD4 (CD4)، ومثبط الالتصاق gp120. هناك أيضًا عقاران، ريتونافير (RTV) وكوبيسيستات (COBI) يمكن استخدامهما كمعززات للدوائية الحركية (PK) (أو معززات) لتحسين ملفات PK لمثبطات النسخ العكسي غير النوكليوسيدية و INSTI elvitegravir (EVG). [161] اعتمادًا على الإرشادات المتبعة، يتكون العلاج الأولي بشكل عام من مثبطين للنسخ العكسي النوكليوسيدي إلى جانب مضاد فيروسي ثالث، إما مثبط نقل خيوط الإنتيغريز (INSTI)، أو مثبط النسخ العكسي غير النوكليوسيدي (NNRTI)، أو مثبط البروتياز مع معزز دوائي (يُعرف أيضًا باسم المعزز). [161]

توصي منظمة الصحة العالمية والولايات المتحدة الأمريكية باستخدام مضادات الفيروسات القهقرية للأشخاص من جميع الأعمار (بما في ذلك النساء الحوامل) بمجرد تشخيص المرض، بغض النظر عن عدد خلايا CD4. [14] [162] [163] بمجرد بدء العلاج، يوصى بمواصلته دون فترات راحة أو "عطلات". [33] يتم تشخيص العديد من الأشخاص فقط بعد أن يكون العلاج مثاليًا. [33] النتيجة المرجوة من العلاج هي عدد فيروس نقص المناعة البشرية في البلازما على المدى الطويل أقل من 50 نسخة / مل. [33] يوصى في البداية بمستويات لتحديد ما إذا كان العلاج فعالاً بعد أربعة أسابيع وبمجرد انخفاض المستويات إلى أقل من 50 نسخة / مل، تكون الفحوصات كل ثلاثة إلى ستة أشهر كافية عادةً. [33] يُعتبر التحكم غير الكافي أكبر من 400 نسخة / مل. [33] بناءً على هذه المعايير، يكون العلاج فعالاً في أكثر من 95٪ من الأشخاص خلال السنة الأولى. [33]

تشمل فوائد العلاج انخفاض خطر الإصابة بالإيدز وانخفاض خطر الوفاة. [164] في العالم النامي، يحسن العلاج أيضًا الصحة البدنية والعقلية. [165] مع العلاج، هناك انخفاض بنسبة 70٪ في خطر الإصابة بالسل. [160] تشمل الفوائد الإضافية انخفاض خطر انتقال المرض إلى الشركاء الجنسيين وانخفاض انتقال المرض من الأم إلى الطفل. [160] [166] تعتمد فعالية العلاج إلى حد كبير على الالتزام. [33] تشمل أسباب عدم الالتزام بالعلاج ضعف الوصول إلى الرعاية الطبية، [167] الدعم الاجتماعي غير الكافي، المرض العقلي وتعاطي المخدرات . [168] قد يؤدي تعقيد أنظمة العلاج (بسبب أعداد الحبوب وتكرار الجرعات) والآثار السلبية إلى تقليل الالتزام. [169] على الرغم من أن التكلفة تشكل قضية مهمة فيما يتعلق ببعض الأدوية، [170] فإن 47% من المحتاجين إليها كانوا يتناولونها في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل اعتبارًا من عام 2010 ، [171] ومعدل الالتزام مماثل في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. [172]

ترتبط الأحداث السلبية المحددة بالعامل المضاد للفيروسات القهقرية المتناول. [173] تشمل بعض الأحداث السلبية الشائعة نسبيًا: متلازمة ضمور الشحم ، وخلل شحميات الدم ، ومرض السكري ، وخاصة مع مثبطات البروتيناز. [29] تشمل الأعراض الشائعة الأخرى الإسهال، [173] [174] وزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية . [175] ترتبط العلاجات الحديثة الموصى بها بآثار سلبية أقل. [33] قد ترتبط بعض الأدوية بعيوب خلقية وبالتالي قد تكون غير مناسبة للنساء اللواتي يأملن في إنجاب أطفال. [33]

تختلف توصيات العلاج للأطفال إلى حد ما عن تلك الخاصة بالبالغين. توصي منظمة الصحة العالمية بمعالجة جميع الأطفال الذين تقل أعمارهم عن خمس سنوات؛ ويتم التعامل مع الأطفال فوق سن الخامسة مثل البالغين. [176] توصي إرشادات الولايات المتحدة بمعالجة جميع الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 شهرًا وجميع أولئك الذين تزيد أعداد الحمض النووي الريبي لفيروس نقص المناعة البشرية لديهم عن 100000 نسخة/مل بين عام واحد وخمس سنوات من العمر. [177]

أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بمنح تراخيص التسويق لعقارين جديدين مضادين للفيروسات القهقرية، ريلبيفيرين (ريكامبيس) وكابوتغرافير (فوكابريا)، لاستخدامهما معًا لعلاج الأشخاص المصابين بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1). [178] العقاران هما أول عقارين مضادين للفيروسات القهقرية يأتيان في تركيبة قابلة للحقن طويلة المفعول. [178] وهذا يعني أنه بدلاً من الحبوب اليومية، يتلقى الأشخاص حقنًا عضلية شهريًا أو كل شهرين. [178]

إن تركيبة حقن ريكامبيس وفوكابريا مخصصة لعلاج الصيانة للبالغين الذين لديهم مستويات غير قابلة للكشف عن فيروس نقص المناعة البشرية في الدم (الحمل الفيروسي أقل من 50 نسخة / مل) مع علاجهم الحالي بمضادات الفيروسات القهقرية، وعندما لا يطور الفيروس مقاومة لفئة معينة من الأدوية المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية تسمى مثبطات النسخ العكسي غير النوكليوسيدية (NNRTIs) ومثبطات نقل خيوط الإنتيغريز (INIs). [178]

كابوتيغرافير مع ريلبيفيرين (كابينوفا) هو نظام علاجي كامل لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 (HIV-1) لدى البالغين ليحل محل نظام العلاج المضاد للفيروسات القهقرية الحالي لدى أولئك الذين يعانون من تثبيط فيروسي على نظام علاجي مضاد للفيروسات القهقرية مستقر وليس لديهم تاريخ من فشل العلاج ولا يوجد لديهم مقاومة معروفة أو مشتبه بها إما لكابوتغرافير أو ريلبيفيرين . [179] [180]

العدوى الانتهازية

إن التدابير الرامية إلى منع العدوى الانتهازية فعالة في كثير من الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. وبالإضافة إلى تحسين المرض الحالي، فإن العلاج بالأدوية المضادة للفيروسات القهقرية يقلل من خطر الإصابة بعدوى انتهازية إضافية. [173]

يجب أن يتلقى البالغون والمراهقون المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية (حتى على العلاج المضاد للفيروسات القهقرية) الذين لا يوجد لديهم دليل على الإصابة بالسل النشط في الأماكن التي تعاني من عبء السل المرتفع العلاج الوقائي بالإيزونيازيد (IPT)؛ يمكن استخدام اختبار الجلد للسل للمساعدة في تحديد ما إذا كان العلاج الوقائي بالإيزونيازيد ضروريًا. [181] قد يستفيد الأطفال المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية من فحص السل. [182] يُنصح بالتطعيم ضد التهاب الكبد A و B لجميع الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية قبل أن يصابوا بالعدوى؛ ومع ذلك، يمكن إعطاؤه أيضًا بعد الإصابة. [183]

يُنصح بالوقاية من داء المقوسات ومتلازمة المتفطرة السبحية في الفترة ما بين أربعة إلى ستة أسابيع من العمر، والتوقف عن إرضاع الأطفال المولودين لأمهات مصابات بفيروس نقص المناعة البشرية في الأماكن ذات الموارد المحدودة. [184] كما يُنصح بمنع داء المتفطرات السبحية عندما يكون عدد خلايا CD4 لدى الشخص أقل من 200 خلية/ميكرولتر وفي أولئك الذين لديهم أو سبق لهم الإصابة بداء المتفطرات السبحية. [185] كما يُنصح الأشخاص الذين يعانون من تثبيط المناعة الشديد بتلقي العلاج الوقائي لداء المقوسات ومتلازمة المتفطرة السبحية . [186] وقد أدت التدابير الوقائية المناسبة إلى خفض معدل هذه العدوى بنسبة 50% بين عامي 1992 و1997. [187] غالبًا ما يُنصح بتطعيم الأنفلونزا ولقاح المكورات الرئوية متعدد السكاريد للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز مع وجود بعض الأدلة على الفائدة. [188] [189]

نظام عذائي

أصدرت منظمة الصحة العالمية توصيات بشأن متطلبات المغذيات في فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. [190] يتم الترويج لنظام غذائي صحي بشكل عام. توصي منظمة الصحة العالمية بتناول المغذيات الدقيقة بمستويات RDA من قبل البالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ؛ يمكن أن يؤدي تناول كميات أكبر من فيتامين أ والزنك والحديد إلى آثار ضارة لدى البالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، ولا ينصح بذلك إلا إذا كان هناك نقص موثق. [190] [191] [192] [193] قد تعمل المكملات الغذائية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والذين يعانون من نقص التغذية أو نقص التغذية على تقوية أنظمتهم المناعية أو مساعدتهم على التعافي من العدوى ؛ ومع ذلك، فإن الأدلة التي تشير إلى فائدة إجمالية في الإصابة بالأمراض أو انخفاض الوفيات ليست متسقة. [194]

إن الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري من النوع الثاني بما يصل إلى أربعة أضعاف من أولئك الذين لم تثبت إصابتهم بالفيروس بعد. [195]

إن الأدلة على تناول مكملات السيلينيوم مختلطة مع بعض الأدلة الأولية على فائدتها. [196] بالنسبة للنساء الحوامل والمرضعات المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية، تعمل مكملات الفيتامينات المتعددة على تحسين النتائج لكل من الأمهات والأطفال. [197] إذا نُصحت الأم الحامل أو المرضعة بتناول أدوية مضادة للفيروسات القهقرية لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل، فلا ينبغي أن تحل مكملات الفيتامينات المتعددة محل هذه العلاجات. [197] هناك بعض الأدلة على أن مكملات فيتامين أ عند الأطفال المصابين بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية تقلل من الوفيات وتحسن النمو. [198]

الطب البديل

في الولايات المتحدة، يستخدم حوالي 60% من المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أشكالًا مختلفة من الطب التكميلي أو البديل ، [199] والتي لم يتم إثبات فعاليتها. [200] لا يوجد دليل كافٍ لدعم استخدام الأدوية العشبية . [201] لا يوجد دليل كافٍ للتوصية أو دعم استخدام القنب الطبي لمحاولة زيادة الشهية أو زيادة الوزن. [202]

التكهن

الوفيات بسبب فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز لكل مليون شخص في عام 2012:
  0
  1-4
  5-12
  13–34
  35–61
  62–134
  135–215
  216–458
  459-1402
  1,403–5,828

لقد أصبح فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز مرضًا مزمنًا وليس مرضًا مميتًا بشكل حاد في العديد من مناطق العالم. [203] يختلف التشخيص بين الأشخاص، كما أن كل من عدد خلايا CD4 والحمل الفيروسي مفيدان للنتائج المتوقعة. [32] بدون علاج، يُقدر متوسط ​​وقت البقاء على قيد الحياة بعد الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بما يتراوح بين 9 إلى 11 عامًا، اعتمادًا على النوع الفرعي لفيروس نقص المناعة البشرية. [6] بعد تشخيص الإيدز، إذا لم يكن العلاج متاحًا، يتراوح البقاء على قيد الحياة بين 6 و19 شهرًا. [204] [205] يقلل العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية والوقاية المناسبة من العدوى الانتهازية من معدل الوفيات بنسبة 80٪، ويرفع متوسط ​​العمر المتوقع للشاب البالغ حديث التشخيص إلى 20-50 عامًا. [203] [206] [207] وهذا يتراوح بين ثلثي [206] وتقريبًا نفس متوسط ​​السكان بشكل عام. [33] [208] إذا بدأ العلاج في وقت متأخر من الإصابة، فإن التشخيص ليس جيدًا: [33] على سبيل المثال، إذا بدأ العلاج بعد تشخيص الإيدز، فإن متوسط ​​العمر المتوقع هو ~10-40 عامًا. [33] [203] يموت نصف الأطفال المولودين بفيروس نقص المناعة البشرية قبل عامين من العمر دون علاج. [184] [209]

خريطة للعالم حيث تم تلوين معظمها باللون الأصفر أو البرتقالي باستثناء إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى التي تم تلوينها باللون الأحمر أو الأحمر الداكن
سنوات العمر المعدلة حسب الإعاقة بالنسبة للمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والإيدز لكل 100 ألف نسمة اعتباراً من عام 2004:

الأسباب الرئيسية للوفاة من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز هي العدوى الانتهازية والسرطان ، وكلاهما غالبًا ما يكون نتيجة للفشل التدريجي للجهاز المناعي. [187] [210] ويبدو أن خطر الإصابة بالسرطان يزداد بمجرد أن يقل عدد خلايا CD4 عن 500/ميكرولتر. [ 33] يختلف معدل تطور المرض السريري على نطاق واسع بين الأفراد وقد ثبت أنه يتأثر بعدد من العوامل مثل قابلية الشخص ووظيفته المناعية؛ [211] ووصوله إلى الرعاية الصحية، ووجود عدوى مشتركة؛ [204] [212] والسلالة (أو السلالات) المعينة من الفيروس المعني. [213] [214]

تعد العدوى المصاحبة للسل أحد الأسباب الرئيسية للمرض والوفاة لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، حيث توجد في ثلث جميع المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية وتتسبب في 25% من الوفيات المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية. [215] كما يعد فيروس نقص المناعة البشرية أحد أهم عوامل الخطر للإصابة بالسل. [216] يعد التهاب الكبد الوبائي سي عدوى مصاحبة شائعة جدًا حيث يزيد كل مرض من تطور المرض الآخر. [217] أكثر نوعين من السرطانات شيوعًا المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز هما ساركوما كابوزي واللمفوما غير هودجكين المرتبطة بالإيدز . [210] تشمل أنواع السرطان الأخرى الأكثر شيوعًا سرطان الشرج ، وليمفوما بيركيت ، وليمفوما الجهاز العصبي المركزي الأولية ، وسرطان عنق الرحم . [33] [218]

حتى مع العلاج المضاد للفيروسات القهقرية، قد يعاني المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية على المدى الطويل من اضطرابات عصبية إدراكية ، [219] وهشاشة العظام ، [220] واعتلال الأعصاب ، [221] والسرطانات، [222] [223] واعتلال الكلية ، [224] وأمراض القلب والأوعية الدموية . [174] قد تكون بعض الحالات، مثل ضمور الشحم ، ناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية وعلاجه. [174]

علم الأوبئة

رؤية أو تعديل بيانات المصدر.
نسبة الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز [225]
الاتجاهات في الحالات الجديدة والوفيات سنويًا بسبب فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، 1990-2017 [225]

يُعتبر فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز وباءً عالميًا . [226] اعتبارًا من عام 2022 ، يعيش حوالي 39.0 مليون شخص حول العالم بفيروس نقص المناعة البشرية، ويبلغ عدد الإصابات الجديدة في ذلك العام حوالي 1.3 مليون. [154] وهذا أقل من 2.1 مليون إصابة جديدة في عام 2010. [154] من بين الإصابات الجديدة، 46٪ من النساء والأطفال على مستوى العالم. [154] كان هناك 630.000 حالة وفاة مرتبطة بالإيدز في عام 2022، بانخفاض عن ذروة بلغت 2 مليون في عام 2005. [154] أفادت منظمة الصحة العالمية أن الوفيات الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز "انخفضت بنسبة 61٪، وانتقلت من سابع سبب رئيسي للوفاة في العالم في عام 2000 إلى الحادي والعشرين في عام 2021". [227]

من بين الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، فإن النسبة الأكبر تقيم في شرق وجنوب إفريقيا (20.6 مليون، 54.6٪). كما سجلت هذه المنطقة أعلى معدل لوفيات البالغين والأطفال بسبب الإيدز في عام 2020 (310000، 46.6٪). تمثل الفتيات المراهقات والشابات في إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى (من سن 15 إلى 24 عامًا) 77٪ من الإصابات الجديدة بين هذه الفئة العمرية على مستوى العالم. [154] هنا، على النقيض من المناطق الأخرى، فإن الفتيات المراهقات والشابات أكثر عرضة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بثلاث مرات من الذكور من نفس العمر. [154] وعلى الرغم من هذه الإحصائيات، فقد انخفضت بشكل عام الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية والوفيات المرتبطة بالإيدز بشكل كبير في هذه المنطقة منذ عام 2010. [228]

وقد شهدت أوروبا الشرقية وآسيا الوسطى زيادة بنسبة 43% في حالات الإصابة الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية وزيادة بنسبة 32% في حالات الوفاة المرتبطة بالإيدز منذ عام 2010، وهي أعلى نسبة بين جميع المناطق العالمية. [228] وتتوزع هذه الإصابات بشكل رئيسي بين الأشخاص الذين يحقنون المخدرات، مع كون الرجال المثليين وغيرهم من الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال أو الأشخاص الذين يمارسون الجنس في المعاملات هم ثاني وثالث السكان الأكثر تضررًا في هذه المنطقة. [228]

في نهاية عام 2019، أشارت الولايات المتحدة إلى أن ما يقرب من 1.2 مليون شخص تبلغ أعمارهم 13 عامًا أو أكثر كانوا مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، مما أدى إلى حوالي 18500 حالة وفاة في عام 2020. [229] كان هناك 34800 إصابة جديدة مقدرة في الولايات المتحدة في عام 2019، 53٪ منها في المنطقة الجنوبية من البلاد. [229] بالإضافة إلى الموقع الجغرافي، توجد تباينات كبيرة في حالات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بين الرجال والسكان السود أو ذوي الأصول الأسبانية والرجال الذين أبلغوا عن اتصال جنسي بين الذكور. وقد قدرت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة أنه في ذلك العام، كان 158500 شخص أو 13٪ من الأمريكيين المصابين يجهلون إصابتهم. [229]

في المملكة المتحدة اعتبارًا من عام 2015 ، كان هناك ما يقرب من 101200 حالة أدت إلى 594 حالة وفاة. [230] في كندا اعتبارًا من عام 2008، كان هناك حوالي 65000 حالة تسببت في 53 حالة وفاة. [231] بين أول اعتراف بالإيدز (في عام 1981) وعام 2009، أدى إلى ما يقرب من 30 مليون حالة وفاة. [232] معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية هي الأدنى في شمال إفريقيا والشرق الأوسط (0.1٪ أو أقل)، وشرق آسيا (0.1٪)، وأوروبا الغربية والوسطى (0.2٪). [ 233] الدول الأوروبية الأكثر تضررًا، في تقديرات عامي 2009 و2012، هي روسيا وأوكرانيا ولاتفيا ومولدوفا والبرتغال وبيلاروسيا ، بترتيب تنازلي للانتشار. [234]

تشمل الفئات الأكثر عرضة للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية الأشخاص الذين يمارسون الجنس مقابل المال ، والرجال المثليين وغيرهم من الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال ، والأشخاص الذين يحقنون المخدرات ، والأشخاص المتحولين جنسياً ، وأولئك المسجونين أو المحتجزين . [154]

تاريخ

اكتشاف

نص النشرة الأسبوعية لتقرير الأمراض والوفيات
وفي عام 1981، أشار تقرير الأمراض والوفيات الأسبوعي إلى ما أصبح يُعرف فيما بعد باسم "الإيدز".

ظهرت أول قصة إخبارية عن المرض في 18 مايو 1981، في صحيفة نيويورك نايتف للمثليين . [235] [236] تم الإبلاغ عن الإيدز سريريًا لأول مرة في 5 يونيو 1981، مع خمس حالات في الولايات المتحدة. [41] [237] كانت الحالات الأولية عبارة عن مجموعة من متعاطي المخدرات عن طريق الحقن والرجال المثليين الذين ليس لديهم سبب معروف لضعف المناعة والذين أظهروا أعراض الالتهاب الرئوي المتكيسة الرئوية (PCP)، وهي عدوى انتهازية نادرة كان من المعروف أنها تحدث لدى الأشخاص الذين يعانون من ضعف شديد في جهاز المناعة. [238] بعد ذلك بوقت قصير، أصيب عدد كبير من الرجال المثليين بسرطان جلدي نادر بشكل عام يسمى ساركوما كابوزي (KS). [239] [240] ظهرت حالات أخرى كثيرة من PCP و KS، مما نبه مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة (CDC) وتم تشكيل فريق عمل من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها لمراقبة تفشي المرض. [241]

في الأيام الأولى، لم يكن لدى مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها اسم رسمي للمرض، وغالبًا ما كانت تشير إليه من خلال الأمراض المرتبطة به، مثل اعتلال العقد اللمفاوية ، وهو المرض الذي أطلق مكتشفو فيروس نقص المناعة البشرية اسمه على الفيروس في الأصل. [242] [243] كما استخدموا ساركوما كابوزي والعدوى الانتهازية ، وهو الاسم الذي تم به تشكيل فريق عمل في عام 1981. [244] في مرحلة ما، أشارت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إليه باسم "مرض 4H"، حيث يبدو أن المتلازمة تؤثر على مستخدمي الهيروين والمثليين جنسياً والمصابين بالهيموفيليا والهايتيين . [245] [246] كما تم صياغة مصطلح GRID ، الذي يرمز إلى نقص المناعة المرتبط بالمثليين . [247] ومع ذلك، بعد تحديد أن الإيدز لم يكن منعزلاً عن مجتمع المثليين ، [244] أدركنا أن مصطلح GRID مضلل، وتم تقديم مصطلح الإيدز في اجتماع في يوليو 1982. [248] وبحلول سبتمبر 1982، بدأت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الإشارة إلى المرض باسم الإيدز. [249]

في عام 1983، أعلنت مجموعتان بحثيتان منفصلتان بقيادة روبرت جالو ولوك مونتانييه أن فيروسًا رجعيًا جديدًا ربما كان يصيب الأشخاص المصابين بالإيدز، ونشروا نتائجهم في نفس العدد من مجلة ساينس . [250] [243] ادعى جالو أن الفيروس الذي عزلته مجموعته من شخص مصاب بالإيدز كان مشابهًا بشكل لافت للنظر في شكله لفيروسات T-lymphotropic البشرية الأخرى (HTLVs) التي كانت مجموعته أول من عزلها. أطلقت مجموعة جالو على الفيروس المعزول حديثًا اسم HTLV-III. في الوقت نفسه، عزلت مجموعة مونتانييه فيروسًا من شخص يعاني من تورم الغدد الليمفاوية في الرقبة وضعف جسدي ، وهما من الأعراض المميزة للإيدز. وعلى النقيض من التقرير الصادر عن مجموعة جالو، أظهر مونتانييه وزملاؤه أن البروتينات الأساسية لهذا الفيروس كانت مختلفة مناعيًا عن تلك الموجودة في HTLV-I. أطلقت مجموعة مونتانييه على الفيروس المعزول اسم الفيروس المرتبط باعتلال العقد الليمفاوية (LAV). [241] وبما أن هذين الفيروسين هما نفس الشيء، ففي عام 1986، تمت إعادة تسمية LAV وHTLV-III إلى HIV. [251]

الأصول

ثلاثة مصادر محتملة لفيروس نقص المناعة البشرية لدى الرئيسيات
من اليسار إلى اليمين: قرد أخضر أفريقي مصدر لفيروس نقص المناعة البشرية (SIV) ، وقرد منجبي أسود مصدر لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV-2) ، وقرد شمبانزي مصدر لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV-1).

لا يزال أصل فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز والظروف التي أدت إلى ظهوره دون حل. [252]

يُعتقد أن كل من فيروس نقص المناعة البشرية 1 وفيروس نقص المناعة البشرية 2 نشأ في الرئيسيات غير البشرية في غرب وسط إفريقيا وانتقل إلى البشر في أوائل القرن العشرين. [26] يبدو أن فيروس نقص المناعة البشرية 1 نشأ في جنوب الكاميرون من خلال تطور SIV(cpz)، وهو فيروس نقص المناعة لدى القرود (SIV) الذي يصيب الشمبانزي البري (ينحدر فيروس نقص المناعة البشرية 1 من SIVcpz المتوطن في النوع الفرعي للشمبانزي Pan troglodytes troglodytes ). [253] [254] أقرب قريب لفيروس نقص المناعة البشرية 2 هو SIV (smm)، وهو فيروس من المانجابي السخامي ( Cercocebus atys atys )، وهو قرد من العالم القديم يعيش في غرب إفريقيا الساحلية (من جنوب السنغال إلى غرب ساحل العاج ). [100] قرود العالم الجديد مثل قرد البومة مقاومة لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية 1 ، ربما بسبب الاندماج الجيني لجينين مقاومين للفيروس. [255] يُعتقد أن فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 قد تخطى حاجز الأنواع في ثلاث مناسبات منفصلة على الأقل، مما أدى إلى ظهور المجموعات الثلاث من الفيروس، M وN وO. [256]

هناك أدلة تشير إلى أن البشر الذين يشاركون في أنشطة لحوم الطرائد ، سواء كصيادين أو بائعين للحوم الطرائد، يصابون عادة بفيروس نقص المناعة القردية. [257] ومع ذلك، فإن فيروس نقص المناعة القردية هو فيروس ضعيف يتم قمعه عادة بواسطة الجهاز المناعي البشري في غضون أسابيع من الإصابة. يُعتقد أن عدة عمليات انتقال للفيروس من فرد إلى آخر في تتابع سريع ضرورية للسماح له بالوقت الكافي للتحور إلى فيروس نقص المناعة البشرية. [258] وعلاوة على ذلك، نظرًا لمعدل انتقاله المنخفض نسبيًا من شخص إلى آخر، لا يمكن لفيروس نقص المناعة القردية أن ينتشر بين السكان إلا في وجود قناة انتقال واحدة أو أكثر عالية الخطورة، والتي يُعتقد أنها كانت غائبة في إفريقيا قبل القرن العشرين. [259]

تعتمد قنوات الانتقال عالية الخطورة المقترحة المحددة، والتي تسمح للفيروس بالتكيف مع البشر والانتشار في جميع أنحاء المجتمع، على التوقيت المقترح للعبور من الحيوان إلى الإنسان. تشير الدراسات الجينية للفيروس إلى أن أحدث سلف مشترك لمجموعة HIV-1 M يعود تاريخه إلى حوالي عام 1910. [260] يربط أنصار هذا التأريخ وباء فيروس نقص المناعة البشرية بظهور الاستعمار ونمو المدن الأفريقية الاستعمارية الكبيرة، مما أدى إلى تغييرات اجتماعية، بما في ذلك درجة أعلى من التعدد الجنسي، وانتشار الدعارة، والتكرار المرتفع المصاحب لأمراض القرحة التناسلية (مثل الزهري ) في المدن الاستعمارية الناشئة. [261] في حين أن معدلات انتقال فيروس نقص المناعة البشرية أثناء الجماع المهبلي منخفضة في ظل الظروف العادية، إلا أنها تزداد عدة مرات إذا كان أحد الشريكين مصابًا بعدوى تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي تسبب قرحة تناسلية. كانت المدن الاستعمارية في أوائل القرن العشرين مشهورة بانتشار الدعارة وقرحة الأعضاء التناسلية، لدرجة أنه اعتبارًا من عام 1928، كان يُعتقد أن ما يصل إلى 45٪ من المقيمات الإناث في شرق كينشاسا كن عاهرات، واعتبارًا من عام 1933، كان حوالي 15٪ من جميع سكان نفس المدينة مصابين بمرض الزهري. [261]

وترى وجهة نظر بديلة أن الممارسات الطبية غير الآمنة في أفريقيا بعد الحرب العالمية الثانية، مثل إعادة استخدام الحقن ذات الاستخدام الواحد بشكل غير معقم أثناء حملات التطعيم الجماعي والعلاج بالمضادات الحيوية ومضادات الملاريا، كانت الناقل الأولي الذي سمح للفيروس بالتكيف مع البشر والانتشار. [258] [262] [263]

يرجع تاريخ أقدم حالة موثقة جيدًا لفيروس نقص المناعة البشرية في الإنسان إلى عام 1959 في الكونغو . [264] ربما كان الفيروس موجودًا في الولايات المتحدة في وقت مبكر من منتصف إلى أواخر الخمسينيات من القرن العشرين، حيث ظهر على شاب يبلغ من العمر ستة عشر عامًا يدعى روبرت رايفورد أعراض المرض في عام 1966 وتوفي في عام 1969. في السبعينيات، كانت هناك حالات إصابة بالطفيليات والإصابة بما يسمى "مرض الأمعاء المثلي"، ولكن يُشتبه الآن في أنه كان الإيدز. [265]

يُعتقد أن أقدم حالة موصوفة بأثر رجعي للإيدز كانت في النرويج بدءًا من عام 1966، وهي حالة أرفيد نوي . [266] في يوليو 1960، في أعقاب استقلال الكونغو ، قامت الأمم المتحدة بتجنيد خبراء وفنيين ناطقين بالفرنسية من جميع أنحاء العالم للمساعدة في سد الفجوات الإدارية التي خلفتها بلجيكا ، التي لم تترك وراءها نخبة أفريقية لإدارة البلاد. بحلول عام 1962، شكل الهايتيون ثاني أكبر مجموعة من الخبراء المتعلمين جيدًا (من بين 48 مجموعة وطنية تم تجنيدها)، والتي بلغ مجموعها حوالي 4500 في البلاد. [267] [268] ينص الدكتور جاك بيبين، المؤلف الكندي لأصول الإيدز ، على أن هايتي كانت إحدى نقاط دخول فيروس نقص المناعة البشرية إلى الولايات المتحدة وأن أحد الهايتيين ربما حمل فيروس نقص المناعة البشرية عبر المحيط الأطلسي في الستينيات. [268] على الرغم من أنه كان معروفًا أنه كانت هناك حالة واحدة على الأقل من الإيدز في الولايات المتحدة منذ عام 1966، [269] فإن الغالبية العظمى من الإصابات التي حدثت خارج إفريقيا جنوب الصحراء الكبرى (بما في ذلك الولايات المتحدة) يمكن إرجاعها إلى فرد واحد غير معروف أصيب بفيروس نقص المناعة البشرية في هايتي وجلب العدوى إلى الولايات المتحدة في وقت ما حوالي عام 1969. [252] انتشر الوباء بسرعة بين الفئات المعرضة للخطر (في البداية، الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال). بحلول عام 1978، قُدِّر انتشار فيروس نقص المناعة البشرية-1 بين السكان الذكور المثليين في مدينة نيويورك وسان فرانسيسكو بنسبة 5٪، مما يشير إلى إصابة عدة آلاف من الأفراد في البلاد. [252]

المجتمع والثقافة

الوصمة

ذكر مراهق يضع يد شخص آخر على كتفه الأيسر ويبتسم للكاميرا
أصبح رايان وايت مثالاً يحتذى به في مجال فيروس نقص المناعة البشرية بعد طرده من المدرسة بسبب إصابته بالعدوى. [270]

توجد وصمة العار المرتبطة بالإيدز في جميع أنحاء العالم بطرق متنوعة، بما في ذلك النبذ ​​والرفض والتمييز وتجنب المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية؛ والاختبار الإجباري لفيروس نقص المناعة البشرية دون موافقة مسبقة أو حماية السرية ؛ والعنف ضد الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أو الأشخاص الذين يُعتقد أنهم مصابون بفيروس نقص المناعة البشرية؛ وحجر الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. [22] يمنع العنف المرتبط بالوصمة أو الخوف من العنف العديد من الأشخاص من السعي إلى إجراء اختبار فيروس نقص المناعة البشرية، أو العودة للحصول على نتائجهم، أو تأمين العلاج، مما قد يحول ما يمكن أن يكون مرضًا مزمنًا يمكن التحكم فيه إلى حكم بالإعدام وإدامة انتشار فيروس نقص المناعة البشرية. [271]

وقد تم تقسيم وصمة العار المرتبطة بمرض الإيدز إلى الفئات الثلاث التالية:

  • وصمة الإيدز الآلية - انعكاس للخوف والقلق الذي من المرجح أن يرتبط بأي مرض مميت ومعدي. [272]
  • الوصمة الرمزية المرتبطة بالإيدز - استخدام فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز للتعبير عن المواقف تجاه المجموعات الاجتماعية أو أنماط الحياة التي يُعتقد أنها مرتبطة بالمرض. [272]
  • وصمة العار المرتبطة بالإيدز — وصم الأشخاص المرتبطين بقضية فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز أو الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. [273]

في كثير من الأحيان، يتم التعبير عن وصمة عار الإيدز بالتزامن مع واحدة أو أكثر من الوصمات الأخرى، وخاصة تلك المرتبطة بالمثلية الجنسية، والازدواجية الجنسية ، والعلاقات الجنسية غير الشرعية ، والدعارة، وتعاطي المخدرات عن طريق الوريد . [274]

في العديد من البلدان المتقدمة ، هناك ارتباط بين الإيدز والمثلية الجنسية أو ازدواجية الميول الجنسية ، ويرتبط هذا الارتباط بمستويات أعلى من التحيز الجنسي، مثل المواقف المعادية للمثليين أو ازدواجيي الميول الجنسية . [275] هناك أيضًا ارتباط مُتصور بين الإيدز وجميع السلوكيات الجنسية بين الذكور، بما في ذلك الجنس بين الرجال غير المصابين. [272] ومع ذلك، فإن الطريقة السائدة لانتشار فيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم تظل انتقال العدوى بين الجنسين. [276]

تم تصميم لحاف NAMES Project AIDS التذكاري في عام 1985 للاحتفال بحياة أولئك الذين ماتوا بسبب الإيدز عندما منع الوصم العديد منهم من تلقي الجنازات. يتم رعايته الآن بواسطة النصب التذكاري الوطني للإيدز في سان فرانسيسكو.

في عام 2003، كجزء من الإصلاح الشامل للتشريعات المتعلقة بالزواج والسكان، أصبح من القانوني للأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالإيدز الزواج في الصين. [277]

في عام 2013، قامت المكتبة الوطنية الأمريكية للطب بتطوير معرض متنقل بعنوان البقاء والازدهار: الإيدز والسياسة والثقافة ؛ [278] وقد غطى هذا المعرض الأبحاث الطبية، واستجابة الحكومة الأمريكية، والقصص الشخصية لأشخاص مصابين بالإيدز، ومقدمي الرعاية، والناشطين. [279]

لقد ثبت أن الوصمة تشكل عقبة أمام تحديث PrEP . ففي مجتمع الرجال المثليين، كانت الوصمة المحيطة بفيروس نقص المناعة البشرية والرجال المثليين هي العائق الأكبر أمام استخدام PrEP. فقد تعرض الرجال المثليون الذين يتناولون PrEP لـ " التشهير بهم باعتبارهم عاهرات ". [280] [281] وقد تم تحديد العديد من العوائق الأخرى، بما في ذلك الافتقار إلى رعاية LGBTQ عالية الجودة، والتكلفة، والالتزام باستخدام الأدوية. [282]

التأثير الاقتصادي

رسم بياني يوضح عدة خطوط متزايدة يتبعها انخفاض حاد للخطوط بدءًا من منتصف الثمانينيات وحتى التسعينيات
التغيرات في متوسط ​​العمر المتوقع في بعض البلدان الأفريقية، 1960-2012

يؤثر فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز على اقتصاديات الأفراد والدول. [283] انخفض الناتج المحلي الإجمالي للدول الأكثر تضررًا بسبب نقص رأس المال البشري . [283] [284] بدون التغذية المناسبة والرعاية الصحية والأدوية، يموت عدد كبير من الناس من مضاعفات مرتبطة بالإيدز. قبل الوفاة لن يكونوا قادرين على العمل فحسب، بل سيحتاجون أيضًا إلى رعاية طبية كبيرة. يُقدر أنه اعتبارًا من عام 2007 كان هناك 12 مليون يتيم بسبب الإيدز . [283] يتم رعاية العديد منهم من قبل أجداد مسنين. [285]

إن العودة إلى العمل بعد بدء العلاج من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز أمر صعب، وكثيرًا ما يعمل المصابون أقل من متوسط ​​العمال. كما ترتبط البطالة بين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز بالأفكار الانتحارية ومشاكل الذاكرة والعزلة الاجتماعية. يزيد العمل من احترام الذات والشعور بالكرامة والثقة ونوعية الحياة لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. قد يساعد العلاج المضاد للفيروسات القهقرية المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز على العمل بشكل أكبر، وقد يزيد من فرصة توظيف الشخص المصاب بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز (أدلة منخفضة الجودة). [286]

إن الإيدز يؤثر بشكل رئيسي على الشباب البالغين، مما يقلل من عدد السكان الخاضعين للضريبة، وبالتالي يقلل من الموارد المتاحة للنفقات العامة مثل التعليم والخدمات الصحية غير المرتبطة بالإيدز، مما يؤدي إلى زيادة الضغوط على مالية الدولة وتباطؤ نمو الاقتصاد. وهذا يؤدي إلى تباطؤ نمو القاعدة الضريبية، وهو التأثير الذي يتعزز إذا كانت هناك نفقات متزايدة على علاج المرضى، والتدريب (لاستبدال العمال المرضى)، وأجر المرض، ورعاية أيتام الإيدز. وهذا صحيح بشكل خاص إذا أدى الارتفاع الحاد في معدل الوفيات بين البالغين إلى تحويل المسؤولية من الأسرة إلى الحكومة في رعاية هؤلاء الأيتام. [285]

وعلى مستوى الأسرة، يتسبب الإيدز في خسارة الدخل وزيادة الإنفاق على الرعاية الصحية. فقد أظهرت دراسة أجريت في كوت ديفوار أن الأسر التي يوجد بها شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز تنفق ضعف ما تنفقه الأسر الأخرى على النفقات الطبية. كما أن هذا الإنفاق الإضافي يترك دخلاً أقل لإنفاقه على التعليم وغيره من الاستثمارات الشخصية أو العائلية. [287]

الدين والايدز

أصبح موضوع الدين والإيدز مثيرًا للجدل إلى حد كبير، ويرجع ذلك في المقام الأول إلى أن بعض السلطات الدينية أعلنت علنًا معارضتها لاستخدام الواقي الذكري. [288] [289] إن النهج الديني لمنع انتشار الإيدز، وفقًا لتقرير صادر عن خبير الصحة الأمريكي ماثيو هانلي بعنوان الكنيسة الكاثوليكية وأزمة الإيدز العالمية ، يزعم أن التغييرات الثقافية ضرورية، بما في ذلك إعادة التأكيد على الإخلاص داخل الزواج والامتناع عن ممارسة الجنس خارجه. [289]

زعمت بعض المنظمات الدينية أن الصلاة يمكن أن تشفي من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. في عام 2011، ذكرت هيئة الإذاعة البريطانية أن بعض الكنائس في لندن زعمت أن الصلاة يمكن أن تشفي من الإيدز، وأفاد مركز دراسة الصحة الجنسية وفيروس نقص المناعة البشرية ومقره هاكني أن العديد من الأشخاص توقفوا عن تناول أدويتهم، وأحيانًا بناءً على نصيحة مباشرة من قسهم، مما أدى إلى العديد من الوفيات. [290] أعلنت كنيسة كنيس كل الأمم عن "ماء المسحة" لتعزيز شفاء الله، على الرغم من أن المجموعة تنفي تقديم المشورة للناس بالتوقف عن تناول الأدوية. [290]

تصوير وسائل الإعلام

كان الممثل الأمريكي المثلي الجنس روك هدسون أحد أوائل الحالات البارزة للإيدز . تم تشخيصه خلال عام 1984، وأعلن أنه مصاب بالفيروس في 25 يوليو 1985، وتوفي بعد بضعة أشهر في 2 أكتوبر 1985. [291] كان نيكولاس إيدن ، وهو سياسي مثلي الجنس وابن رئيس الوزراء السابق أنتوني إيدن، أحد الضحايا البريطانيين البارزين للإيدز في ذلك العام . [292] في 24 نوفمبر 1991، توفي نجم الروك البريطاني فريدي ميركوري بسبب مرض مرتبط بالإيدز، بعد أن كشف عن التشخيص في اليوم السابق فقط. [293]

كان لاعب التنس الأمريكي آرثر آش أحد أوائل الحالات البارزة للإصابة بالفيروس بين المغايرين جنسياً . تم تشخيص إصابته بفيروس نقص المناعة البشرية في 31 أغسطس 1988، بعد أن أصيب بالفيروس من عمليات نقل الدم أثناء جراحة القلب في وقت سابق من الثمانينيات. كشفت المزيد من الاختبارات في غضون 24 ساعة من التشخيص الأولي أن آش مصاب بالإيدز، لكنه لم يخبر الجمهور بتشخيصه حتى أبريل 1992. [294] توفي نتيجة لذلك في 6 فبراير 1993 عن عمر يناهز 49 عامًا. [295]

التقطت تيريز فراير صورة الناشط المثلي ديفيد كيربي ، وهو يحتضر بسبب الإيدز محاطًا بعائلته، في أبريل 1990. وقالت مجلة لايف إن الصورة أصبحت الصورة الوحيدة "التي تم التعرف عليها بقوة مع وباء فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز". تم عرض الصورة في مجلة لايف ، وكانت الفائزة بجائزة World Press Photo ، واكتسبت شهرة عالمية بعد استخدامها في حملة إعلانية لشركة United Colors of Benetton في عام 1992. [296]

ينشط العديد من الفنانين المشهورين ونشطاء مكافحة الإيدز مثل لاري كرامر ، ودياماندا غالاس ، وروزا فون براونهايم [297] في مجال التثقيف بشأن الإيدز وحقوق المتضررين منه. وقد عمل هؤلاء الفنانون باستخدام أشكال إعلامية مختلفة.

انتقال جنائي

الانتقال الجنائي لفيروس نقص المناعة البشرية هو نقل العدوى المتعمدة أو المتهورة لشخص ما بفيروس نقص المناعة البشرية (HIV). بعض البلدان أو الولايات القضائية، بما في ذلك بعض مناطق الولايات المتحدة، لديها قوانين تجرم نقل فيروس نقص المناعة البشرية أو التعرض له. [298] قد توجه دول أخرى اتهامات للمتهم بموجب قوانين تم سنها قبل جائحة فيروس نقص المناعة البشرية.

في عام 1996، تم تشخيص إصابة الكندي المولود في أوغندا جونسون أزيجا بفيروس نقص المناعة البشرية؛ وقد مارس الجنس بعد ذلك دون وقاية مع إحدى عشرة امرأة دون الكشف عن تشخيصه. وبحلول عام 2003، أصيبت سبع نساء بفيروس نقص المناعة البشرية؛ وتوفيت اثنتان بسبب مضاعفات مرتبطة بالإيدز. [299] [300] أدين أزيجا بارتكاب جريمة قتل من الدرجة الأولى وحُكم عليه بالسجن مدى الحياة . [301]

المفاهيم الخاطئة

هناك العديد من المفاهيم الخاطئة حول فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز . ثلاثة مفاهيم خاطئة هي أن الإيدز يمكن أن ينتشر من خلال الاتصال العرضي، وأن الجماع مع عذراء سيشفي من الإيدز، [302] [303] [304] وأن فيروس نقص المناعة البشرية يمكن أن يصيب الرجال المثليين ومتعاطي المخدرات فقط. [305] [306] في عام 2014، اعتقد البعض من عامة الناس في بريطانيا خطأً أنه يمكن للمرء أن يصاب بفيروس نقص المناعة البشرية من التقبيل (16٪)، ومشاركة الكأس (5٪)، والبصق (16٪)، ومقعد المرحاض العام (4٪)، والسعال أو العطس (5٪). [307] ومن المفاهيم الخاطئة الأخرى أن أي فعل من أفعال الجماع الشرجي بين رجلين مثليين غير مصابين يمكن أن يؤدي إلى الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، وأن المناقشة المفتوحة حول فيروس نقص المناعة البشرية والمثلية الجنسية في المدارس ستؤدي إلى زيادة معدلات الإيدز. [308] [309]

تستمر مجموعة صغيرة من الأفراد في التشكيك في الصلة بين فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز، [310] أو وجود فيروس نقص المناعة البشرية نفسه، أو صحة طرق اختبار وعلاج فيروس نقص المناعة البشرية. [311] [312] وقد تم فحص هذه الادعاءات، المعروفة باسم إنكار الإيدز ، ورفضها من قبل المجتمع العلمي. [313] ومع ذلك، فقد كان لها تأثير سياسي كبير، وخاصة في جنوب إفريقيا ، حيث كان تبني الحكومة الرسمي لإنكار الإيدز (1999-2005) مسؤولاً عن استجابتها غير الفعالة لوباء الإيدز في ذلك البلد، وألقيت عليها اللوم في مئات الآلاف من الوفيات التي يمكن تجنبها والإصابات بفيروس نقص المناعة البشرية. [314] [315] [316]

لقد زعمت العديد من نظريات المؤامرة التي فقدت مصداقيتها أن العلماء هم من صنعوا فيروس نقص المناعة البشرية، إما عن غير قصد أو عن عمد. وكانت عملية INFEKTION عملية نشطة على مستوى العالم شنتها الحكومة السوفييتية لنشر الادعاء بأن الولايات المتحدة هي من صنعت فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. وتُظهِر الدراسات الاستقصائية أن عددًا كبيرًا من الناس كانوا يؤمنون ـ وما زالوا يؤمنون ـ بهذه الادعاءات. [317]

بحث

يشمل البحث في مجال فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز جميع الأبحاث الطبية التي تحاول منع أو علاج أو الشفاء من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، إلى جانب الأبحاث الأساسية حول طبيعة فيروس نقص المناعة البشرية كعامل معدي، وحول الإيدز كمرض يسببه فيروس نقص المناعة البشرية.

تشارك العديد من الحكومات ومؤسسات البحث في أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. ويشمل هذا البحث تدخلات الصحة السلوكية مثل التربية الجنسية ، وتطوير الأدوية ، مثل البحث في مبيدات الميكروبات للأمراض المنقولة جنسياً ، ولقاحات فيروس نقص المناعة البشرية ، والأدوية المضادة للفيروسات القهقرية . وتشمل مجالات البحث الطبي الأخرى موضوعات الوقاية قبل التعرض ، والوقاية بعد التعرض ، والختان وفيروس نقص المناعة البشرية. ويمكن لمسؤولي الصحة العامة والباحثين والبرامج الحصول على صورة أكثر شمولاً للحواجز التي يواجهونها، وفعالية الأساليب الحالية لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية والوقاية منه، من خلال تتبع مؤشرات فيروس نقص المناعة البشرية القياسية. [318] يعد استخدام المؤشرات المشتركة محور تركيز متزايد لمنظمات التنمية والباحثين. [319] [320]

مراجع

  1. ^ abcd "ما هو فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز؟". HIV.gov . 15 مايو 2017. مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع 10 سبتمبر 2017 .
  2. ^ "تصنيف فيروس نقص المناعة البشرية: أنظمة تحديد المراحل الخاصة بمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ومنظمة الصحة العالمية". برنامج مركز تعليم وتدريب الإيدز . مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2017. تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2017 .
  3. ^ "ارتدِ شريطك الأحمر في يوم الإيدز العالمي". UNAIDS . مؤرشف من الأصل في 10 سبتمبر 2017 . تم الاسترجاع في 10 سبتمبر 2017 .
  4. ^ abcdefghijkl "صحيفة حقائق فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز رقم 360". منظمة الصحة العالمية . نوفمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2016. تم الاسترجاع في 11 فبراير 2016 .
  5. ^ abcdefghijklmn "فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز". منظمة الصحة العالمية . 22 يوليو 2024. تم الاسترجاع في 26 أكتوبر 2024 .
  6. ^ abc UNAIDS, World Health Organization (December 2007). "2007 AIDS epidemic update" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 مايو 2008. تم الاسترجاع في 12 مارس 2008 .
  7. ^ abcdef "إحصاءات فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز العالمية - ورقة حقائق 2022". UNAIDS . مؤرشف من الأصل في 4 ديسمبر 2019 . تم الاسترجاع في 20 يوليو 2023 .
  8. ^ Sepkowitz KA (يونيو 2001). "الإيدز – السنوات العشرين الأولى". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 344 (23): 1764–72. doi : 10.1056/NEJM200106073442306 . ISSN  0028-4793. PMID  11396444.
  9. ^ كرامر أ، كريتشمار م، كريكبيرج ك (2010). مفاهيم وبائيات الأمراض المعدية الحديثة وطرقها ونماذجها الرياضية والصحة العامة (Online-Ausg. ed.). نيويورك: سبرينغر. ص. 88. ردمك 978-0-387-93835-6. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  10. ^ كيرش دبليو (2008). موسوعة الصحة العامة. نيويورك: سبرينغر. ص 676-77. ISBN 978-1-4020-5613-0. تم أرشفته من الأصل في 11 سبتمبر 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  11. ^ "تعريف الفيروس الرجعي". AIDSinfo . مؤرشف من الأصل في 28 ديسمبر 2019. تم الاسترجاع في 28 ديسمبر 2019 .
  12. ^ abc UNAIDS (18 مايو 2012). "The quest for an HIV vaccine". مؤرشف من الأصل في 24 مايو 2012.
  13. ^ abcd "حول فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة . 6 ديسمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 24 فبراير 2016. تم الاسترجاع في 11 فبراير 2016 .
  14. ^ ab دليل حول موعد بدء العلاج المضاد للفيروسات القهقرية والوقاية قبل التعرض لفيروس نقص المناعة البشرية (PDF) . منظمة الصحة العالمية. 2015. ص. 13. ISBN 978-92-4-150956-5. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 أكتوبر 2015.
  15. ^ ab McCray E, Mermin J (27 سبتمبر 2017). "عزيزي الزميل: 27 سبتمبر 2017". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) في الولايات المتحدة. مؤرشف من الأصل في 30 يناير 2018. تم الاسترجاع في 1 فبراير 2018 .
  16. ^ ab LeMessurier J, Traversy G, Varsaneux O, Weekes M, Avey MT, Niragira O, et al. (19 نوفمبر 2018). "خطر الانتقال الجنسي لفيروس نقص المناعة البشرية مع العلاج المضاد للفيروسات القهقرية، الحمل الفيروسي المكبوت واستخدام الواقي الذكري: مراجعة منهجية". مجلة الجمعية الطبية الكندية . 190 (46): E1350–E1360. doi :10.1503/cmaj.180311. PMC 6239917. PMID  30455270 . 
  17. ^ "غير قابل للكشف = غير قابل للانتقال". UNAIDS . مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2023 . تم الاسترجاع في 26 أغسطس 2022 .
  18. ^ abcdefghi Rom WN, Markowitz SB, eds. (2007). Environmental and professional medicine (4th ed.). Philadelphia: Wolters Kluwer /Lippincott Williams & Wilkins. p. 745. ISBN 978-0-7817-6299-1. تم أرشفته من الأصل في 11 سبتمبر 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  19. ^ "فيروس نقص المناعة البشرية وانتقاله". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة . 2003. مؤرشف من الأصل في 4 فبراير 2005. تم الاسترجاع في 23 مايو 2006 .
  20. ^ "منع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق الاتصال الجنسي". موقع HIV.gov . 9 أبريل 2021. مؤرشف من الأصل في 1 فبراير 2022. تم الاسترجاع في 1 فبراير 2022 .
  21. ^ ab Gallo RC (أكتوبر 2006). "تأملات حول أبحاث فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز بعد 25 عامًا". Retrovirology . 3 (1): 72. doi : 10.1186/1742-4690-3-72 . PMC 1629027. PMID  17054781 . 
  22. ^ abc "تأثير الإيدز على الناس والمجتمعات" (PDF) . تقرير عن وباء الإيدز العالمي 2006 . برنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز . 2006. ISBN 978-92-9173-479-5. مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 أكتوبر 2006. تم الاسترجاع في 16 يونيو 2006 .
  23. ^ Endersby J (2016). "Myth Busters". Science . 351 (6268): 35. Bibcode :2016Sci...351...35E. doi :10.1126/science.aad2891. S2CID  51608938. مؤرشف من الأصل في 22 فبراير 2016. تم الاسترجاع في 14 فبراير 2016 .
  24. ^ McCullom R (26 فبراير 2013). "An African Pope Won't Change the Vatican's Views on Condoms and AIDS". The Atlantic . مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2016 . تم الاسترجاع في 14 فبراير 2016 .
  25. ^ Harden VA (2012). AIDS at 30: A History . Potomac Books Inc. ص 324. ISBN 978-1-59797-294-9.
  26. ^ ab Sharp PM, Hahn BH (سبتمبر 2011). "أصول فيروس نقص المناعة البشرية ووباء الإيدز". Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine . 1 (1): a006841. doi :10.1101/cshperspect.a006841. PMC 3234451. PMID 22229120  . 
  27. ^ Kallings LO (مارس 2008). "أول وباء ما بعد الحداثة: 25 عامًا من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز". مجلة الطب الباطني . 263 (3): 218-43. doi : 10.1111/j.1365-2796.2007.01910.x . PMID  18205765. S2CID  205339589.(الاشتراك مطلوب)
  28. ^ "NIH تطلق تعاونًا جديدًا لتطوير علاجات تعتمد على الجينات لمرض فقر الدم المنجلي وفيروس نقص المناعة البشرية على نطاق عالمي". المعاهد الوطنية للصحة (NIH) . 23 أكتوبر 2019. مؤرشف من الأصل في 4 سبتمبر 2021. تم الاسترجاع في 24 سبتمبر 2021 .
  29. ^ abcdef Mandell, Bennett, and Dolan (2010). الفصل 121.
  30. ^ abcdefghijklmnop WHO case definitions of HIV for surveillance and revision clinical staging and immunological classification of HIV-related disease in adults and children (PDF) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. 2007. ص 6-16. ISBN 978-92-4-159562-9. مؤرشف من الأصل (PDF) في 31 أكتوبر 2013.
  31. ^ الأمراض والاضطرابات. تاري تاون، نيويورك: مارشال كافنديش. 2008. ص 25. ISBN 978-0-7614-7771-6. مؤرشف من الأصل في 19 سبتمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  32. ^ abcdefghijklmno Mandell, Bennett, and Dolan (2010). الفصل 118.
  33. ^ abcdefghijklmnopqr Vogel M، Schwarze-Zander C، Wasmuth JC، Spengler U، Sauerbruch T، Rockstroh JK (يوليو 2010). “علاج المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية”. الألمانية Ärzteblatt الدولية . 107 (28-29): 507-15، اختبار 516. دوى :10.3238/arztebl.2010.0507. بمك 2915483 . بميد  20703338. 
  34. ^ Evian C (2006). الرعاية الأولية لفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز: دليل عملي للعاملين في الرعاية الصحية الأولية في بيئة سريرية وداعمة (الطبعة الرابعة المحدثة). هوتون [جنوب أفريقيا]: جاكانا. ص 29. ISBN 978-1-77009-198-6. تم أرشفته من الأصل في 11 سبتمبر 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  35. ^ Hicks CB (2001). Reeders JW, Goodman PC (eds.). Radiology of AIDS. Berlin [ua]: Springer. p. 19. ISBN 978-3-540-66510-6. تم أرشفته من الأصل في 9 مايو 2016 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  36. ^ إليوت ت (2012). ملاحظات المحاضرة: علم الأحياء الدقيقة الطبية والعدوى. جون وايلي وأولاده . ص 273. ISBN 978-1-118-37226-5. مؤرشف من الأصل في 19 سبتمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  37. ^ ab Blankson JN (مارس 2010). "التحكم في تكاثر فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 في مثبطات النخبة". مجلة ديسكفري ميديسين . 9 (46): 261–66. PMID  20350494.
  38. ^ Walker BD (أغسطس-سبتمبر 2007). "السيطرة النخبوية على عدوى فيروس نقص المناعة البشرية: الآثار المترتبة على اللقاحات والعلاج". مواضيع في طب فيروس نقص المناعة البشرية . 15 (4): 134-36. PMID  17720999.
  39. ^ Holmes CB, Losina E, Walensky RP, Yazdanpanah Y, Freedberg KA (مارس 2003). "مراجعة العدوى الانتهازية المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى". الأمراض المعدية السريرية . 36 (5): 652-62. doi : 10.1086/367655 . PMID  12594648.
  40. ^ Chu C, Selwyn PA (فبراير 2011). "مضاعفات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية: نهج قائم على النظم". American Family Physician . 83 (4): 395–406. PMID  21322514.
  41. ^ أ ب ج د ماندي، بينيت، ودولان (2010). الفصل 169.
  42. ^ Mittal R, Rath S, Vemuganti GK (يوليو 2013). "الورم الحرشفي على سطح العين - مراجعة الأسباب المرضية وتحديث التشخيص السريري المرضي". المجلة السعودية لطب العيون . 27 (3): 177-86. doi :10.1016/j.sjopt.2013.07.002. PMC 3770226. PMID  24227983 . 
  43. ^ "الإيدز". MedlinePlus . مؤرشف من الأصل في 18 يونيو 2012. تم الاسترجاع في 14 يونيو 2012 .
  44. ^ Sestak K (يوليو 2005). "الإسهال المزمن والإيدز: رؤى حول الدراسات التي أجريت على الرئيسيات غير البشرية". Current HIV Research . 3 (3): 199–205. doi :10.2174/1570162054368084. PMID  16022653.
  45. ^ Murray ED, Buttner N, Price BH (2012). "Depression and Psychosis in Neurological Practice". في Bradley WG, Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J (المحررون). Bradley's Neurology in Clinical Practice: Expert Consult – Online and Print, 6e (Bradley, Neurology in Clinical Practice e-dition 2v Set) . المجلد 1 (الطبعة السادسة). فيلادلفيا: Elsevier/Saunders. ص 101. ISBN 978-1-4377-0434-1.
  46. ^ ab Donegan E, Stuart M, Niland JC, Sacks HS, Azen SP, Dietrich SL, et al. (15 نوفمبر 1990). "الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 (HIV-1) بين متلقي تبرعات الدم الإيجابية للأجسام المضادة". حوليات الطب الباطني . 113 (10): 733-739. doi :10.7326/0003-4819-113-10-733. PMID  2240875. تم الاسترجاع في 11 مايو 2020 .
  47. ^ Coovadia H (2004). "العوامل المضادة للفيروسات القهقرية - أفضل السبل لحماية الرضع من فيروس نقص المناعة البشرية وإنقاذ أمهاتهم من الإيدز". مجلة الطب الإنجليزي 351 (3): 289-292. doi :10.1056/NEJMe048128. PMID  15247337.
  48. ^ Smith DK, Grohskopf LA, Black RJ, Auerbach JD, Veronese F, Struble KA, et al. (January 21, 2005). "الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية بعد التعرض الجنسي أو تعاطي المخدرات عن طريق الحقن أو التعرض غير المهني لفيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة: توصيات من وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية". MMWR. التوصيات والتقارير: تقرير أسبوعي عن الأمراض والوفيات. التوصيات والتقارير / مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . 54 (RR-2): 1-20. PMID  15660015.
  49. ^ Kripke C (1 أغسطس 2007). "الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية في حالة التعرض المهني لفيروس نقص المناعة البشرية". American Family Physician . 76 (3): 375–6. PMID  17708137.
  50. ^ abcd Dosekun O, Fox J (يوليو 2010). "نظرة عامة على المخاطر النسبية للسلوكيات الجنسية المختلفة على انتقال فيروس نقص المناعة البشرية". الرأي الحالي في فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز . 5 (4): 291-7. doi :10.1097/COH.0b013e32833a88a3. PMID  20543603.
  51. ^ Cunha B (2012). Antibiotic Essentials 2012 (11 ed.). Jones & Bartlett Publishers. ص. 303. ISBN 9781449693831.
  52. ^ ab Boily MC, Baggaley RF, Wang L, Masse B, White RG, Hayes RJ, et al. (فبراير 2009). "خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 لكل فعل جنسي: مراجعة منهجية وتحليل تلوي للدراسات الرصدية". مجلة لانسيت للأمراض المعدية . 9 (2): 118-29. doi :10.1016/S1473-3099(09)70021-0. PMC 4467783. PMID  19179227 . 
  53. ^ Baggaley RF, White RG, Boily MC (ديسمبر 2008). "مراجعة منهجية لاحتمالات انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 عن طريق الأعضاء التناسلية". المجلة الدولية لعلم الأوبئة . 37 (6): 1255-1265. doi :10.1093/ije/dyn151. PMC 2638872. PMID  18664564 . 
  54. ^ abc Kripke C (أغسطس 2007). "الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية باستخدام مضادات الفيروسات القهقرية في حالة التعرض المهني لفيروس نقص المناعة البشرية". American Family Physician . 76 (3): 375–76. PMID  17708137.
  55. ^ van der Kuyl AC, Cornelissen M (سبتمبر 2007). "تحديد العدوى المزدوجة بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1". Retrovirology . 4 : 67. doi : 10.1186/1742-4690-4-67 . PMC 2045676. PMID  17892568 . 
  56. ^ Vernazza P, Bernard EJ (29 يناير 2016). "فيروس نقص المناعة البشرية لا ينتقل تحت العلاج القمعي الكامل: البيان السويسري - بعد ثماني سنوات". Swiss Medical Weekly . 146 : w14246. doi : 10.4414/smw.2016.14246 . PMID  26824882.
  57. ^ "فيروس نقص المناعة البشرية والرجال". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة . مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2019. تم الاسترجاع في 3 نوفمبر 2019 .
  58. ^ "فيروس نقص المناعة البشرية والرجال المثليون ومزدوجي الميل الجنسي". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة . مؤرشف من الأصل في 2 نوفمبر 2019. تم الاسترجاع في 3 نوفمبر 2019 .
  59. ^ "HIV Among Gay and Bisexual Men" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 ديسمبر 2016 . تم الاسترجاع في 1 يناير 2017 .
  60. ^ abcdefg Boily MC, Baggaley RF, Wang L, Masse B, White RG, Hayes RJ, et al. (فبراير 2009). "خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 بين الجنسين لكل فعل جنسي: مراجعة منهجية وتحليل تلوي للدراسات الرصدية". مجلة لانسيت للأمراض المعدية . 9 (2): 118-29. doi :10.1016/S1473-3099(09)70021-0. PMC 4467783. PMID  19179227 . 
  61. ^ Beyrer C, Baral SD, van Griensven F, Goodreau SM, Chariyalertsak S, Wirtz AL, et al. (يوليو 2012). "علم الأوبئة العالمي لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية لدى الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال". The Lancet . 380 (9839): 367–77. doi : 10.1016/S0140-6736(12)60821-6. PMC 3805037. PMID  22819660. 
  62. ^ Yu M, Vajdy M (أغسطس 2010). "استراتيجيات انتقال فيروس نقص المناعة البشرية والتطعيم عبر الغشاء المخاطي من خلال الفم مقارنة بالطرق المهبلية والمستقيمية". رأي الخبراء بشأن العلاج البيولوجي . 10 (8): 1181-95. doi :10.1517/14712598.2010.496776. PMC 2904634. PMID  20624114 . 
  63. ^ Stürchler DA (2006). Exposure a guide to sources of infection. واشنطن العاصمة: ASM Press. ص 544. ISBN 978-1-55581-376-5. مؤرشف من الأصل في 30 نوفمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  64. ^ Pattman R, et al., eds. (2010). Oxford handbook of geniturinar medicine, HIV, and sexual health (2nd ed.). Oxford: Oxford University Press . ص. 95. ISBN 978-0-19-957166-6.
  65. ^ abc Dosekun O, Fox J (يوليو 2010). "نظرة عامة على المخاطر النسبية للسلوكيات الجنسية المختلفة على انتقال فيروس نقص المناعة البشرية". الرأي الحالي في فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز . 5 (4): 291-97. doi :10.1097/COH.0b013e32833a88a3. PMID  20543603. S2CID  25541753.
  66. ^ ab Ng BE, Butler LM, Horvath T, Rutherford GW (مارس 2011). Butler LM (محرر). "تدخلات مكافحة العدوى المنقولة جنسياً القائمة على السكان للحد من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (3): CD001220. doi :10.1002/14651858.CD001220.pub3. PMID  21412869.
  67. ^ أندرسون جيه (فبراير 2012). "النساء وفيروس نقص المناعة البشرية: الأمومة وأكثر من ذلك". الرأي الحالي في الأمراض المعدية . 25 (1): 58-65. doi :10.1097/QCO.0b013e32834ef514. PMID  22156896. S2CID  6198083.
  68. ^ Kerrigan D (2012). The Global HIV Epidemics among Sex Workers. World Bank Publications. pp. 1–5. ISBN 978-0-8213-9775-6. مؤرشف من الأصل في 19 سبتمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  69. ^ Aral S (2013). The New Public Health and STD/HIV Prevention: Personal, Public and Health Systems Approaches. Springer. ص. 120. ISBN 978-1-4614-4526-5. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  70. ^ Klimas N, Koneru AO, Fletcher MA (يونيو 2008). "نظرة عامة على فيروس نقص المناعة البشرية". الطب النفسي الجسدي . 70 (5): 523–30. doi :10.1097/PSY.0b013e31817ae69f. PMID  18541903. S2CID  38476611.
  71. ^ Draughon JE, Sheridan DJ (2012). "الوقاية غير المهنية بعد التعرض للفيروس بعد الاعتداء الجنسي في البلدان الصناعية ذات معدل انتشار فيروس نقص المناعة البشرية المنخفض: مراجعة". علم النفس والصحة والطب . 17 (2): 235-254. doi :10.1080/13548506.2011.579984. PMID  22372741. S2CID  205771853.
  72. ^ Baggaley RF, Boily MC, White RG, Alary M (أبريل 2006). "خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 بسبب التعرض للحقن ونقل الدم: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". الإيدز . 20 (6): 805-12. doi : 10.1097/01.aids.0000218543.46963.6d . PMID  16549963. S2CID  22674060.
  73. ^ "دليل الوقاية من وخز الإبر" (PDF) . 2002. ص 5-6. مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 يوليو 2018. تم الاسترجاع في 10 نوفمبر 2019 .
  74. ^ "فيروس نقص المناعة البشرية في الولايات المتحدة: نظرة عامة". مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 1 مايو 2013.
  75. ^ "هل سأحتاج إلى نقل دم؟" (PDF) . الخدمات الصحية الوطنية. 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 أكتوبر 2012. تم الاسترجاع في 29 أغسطس 2012 .
  76. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (أكتوبر 2010). "انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من خلال نقل الدم - ميسوري وكولورادو، 2008". تقرير الأمراض والوفيات الأسبوعي . 59 (41): 1335-39. PMID  20966896.
  77. ^ برنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز 2011 ص 60-70
  78. ^ "سلامة الدم ... لعدد قليل جدًا". منظمة الصحة العالمية. 2001. مؤرشف من الأصل في 17 يناير 2005.
  79. ^ Simonds RJ (نوفمبر 1993). "انتقال فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق زراعة الأعضاء والأنسجة". الإيدز . 7 (الملحق 2): S35–38. doi :10.1097/00002030-199311002-00008. PMID  8161444. S2CID  28488664. مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع في 16 أكتوبر 2019 .
  80. ^ abc Reid SR (أغسطس 2009). "استخدام المخدرات عن طريق الحقن، والحقن الطبية غير الآمنة، وفيروس نقص المناعة البشرية في أفريقيا: مراجعة منهجية". Harm Reduction Journal . 6 : 24. doi : 10.1186/1477-7517-6-24 . PMC 2741434. PMID  19715601 . 
  81. ^ "معلومات أساسية عن فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز". مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . أبريل 2012. مؤرشف من الأصل في 18 يونيو 2017.
  82. ^ Crans WJ (1 يونيو 2010). "لماذا لا يمكن للبعوض أن ينقل الإيدز". جامعة روتجرز . منشور محطة التجارب الزراعية في نيوجيرسي رقم H-40101-01-93. مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2014. تم الاسترجاع في 29 مارس 2014 .
  83. ^ "منع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل". موقع HIV.gov . مؤرشف من الأصل في 9 ديسمبر 2017. تم الاسترجاع في 8 ديسمبر 2017 .
  84. ^ abcd Coutsoudis A, Kwaan L, Thomson M (أكتوبر 2010). "الوقاية من الانتقال الرأسي لفيروس نقص المناعة البشرية-1 في البيئات ذات الموارد المحدودة". مراجعة الخبراء للعلاج المضاد للعدوى . 8 (10): 1163–75. doi :10.1586/eri.10.94. PMID  20954881. S2CID  46624541.
  85. ^ "انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل". منظمة الصحة العالمية . مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2019. تم الاسترجاع في 27 ديسمبر 2019 .
  86. ^ White AB, Mirjahangir JF, Horvath H, Anglemyer A, Read JS (أكتوبر 2014). "التدخلات المضادة للفيروسات القهقرية لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق حليب الثدي". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2014 (10): CD011323. doi :10.1002/14651858.CD011323. PMC 10576873. PMID  25280769 . 
  87. ^ abc "تغذية الرضع في سياق فيروس نقص المناعة البشرية". منظمة الصحة العالمية . أبريل 2011. مؤرشف من الأصل في 9 مارس 2017. تم الاسترجاع في 9 مارس 2017 .
  88. ^ Alimonti JB, Ball TB, Fowke KR (يوليو 2003). "آليات موت الخلايا الليمفاوية التائية CD4+ في عدوى فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز". مجلة علم الفيروسات العام . 84 (الجزء 7): 1649-1661. doi : 10.1099/vir.0.19110-0 . PMID  12810858.
  89. ^ اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (2002). "61.0.6. Lentivirus". مجلة الرجال . المعاهد الوطنية للصحة . مؤرشف من الأصل في 18 أبريل 2006. تم الاسترجاع في 25 يونيو 2012 .
  90. ^ اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (2002). "61. Retroviridae". مجلة الرجال . المعاهد الوطنية للصحة. مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2001. تم الاسترجاع في 25 يونيو 2012 .
  91. ^ Levy JA (نوفمبر 1993). "مرض نقص المناعة البشرية والبقاء على قيد الحياة على المدى الطويل". الإيدز . 7 (11): 1401-10. doi :10.1097/00002030-199311000-00001. PMID  8280406.
  92. ^ Smith JA, Daniel R (مايو 2006). "Following the path of the virus: the investing of host DNA repair mechanisms by retroviruses". ACS Chemical Biology . 1 (4): 217–26. doi :10.1021/cb600131q. PMID  17163676.
  93. ^ Martínez MA, ed. (2010). RNA interference and viruses: current innovations and future trends. Norfolk: Caister Academic Press. p. 73. ISBN 978-1-904455-56-1. تم أرشفته من الأصل في 11 سبتمبر 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  94. ^ جيرالد ب. بير، محرر (2004). علم المناعة والعدوى والمناعة. واشنطن العاصمة: دار نشر ASM. ص 550. رقم ISBN 978-1-55581-246-1. تم أرشفته من الأصل في 9 مايو 2016 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  95. ^ abc Zhang C, Zhou S, Groppelli E, Pellegrino P, Williams I, Borrow P, et al. (أبريل 2015). "آليات الانتشار الهجينة وتنشيط الخلايا التائية تشكل ديناميكيات عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1". PLOS Computational Biology . 11 (4): e1004179. arXiv : 1503.08992 . Bibcode : 2015PLSCB..11E4179Z. doi : 10.1371/journal.pcbi.1004179 . PMC 4383537. PMID  25837979. 
  96. ^ Jolly C, Kashefi K, Hollinshead M, Sattentau QJ (January 2004). "نقل فيروس نقص المناعة البشرية من خلية إلى أخرى عبر مشبك عصبي يعتمد على الأكتين ويحفزه عامل بيئي". مجلة الطب التجريبي . 199 (2): 283–93. doi :10.1084/jem.20030648. PMC 2211771. PMID  14734528 . 
  97. ^ Sattentau Q (نوفمبر 2008). "تجنب الفراغ: انتشار الفيروسات البشرية من خلية إلى خلية". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الدقيقة . 6 (11): 815-26. doi : 10.1038/nrmicro1972 . PMID  18923409. S2CID  20991705.
  98. ^ Sigal A, Kim JT, Balazs AB, Dekel E, Mayo A, Milo R, et al. (August 2011). "انتشار فيروس نقص المناعة البشرية من خلية إلى خلية يسمح باستمرار التكاثر على الرغم من العلاج المضاد للفيروسات القهقرية" (PDF) . Nature . 477 (7362): 95–98. Bibcode :2011Natur.477...95S. doi :10.1038/nature10347. PMID  21849975. S2CID  4409389.
  99. ^ Gilbert PB, McKeague IW, Eisen G, Mullins C, Guéye-NDiaye A, Mboup S, et al. (فبراير 2003). "مقارنة بين عدوى فيروس نقص المناعة البشرية 1 وفيروس نقص المناعة البشرية 2 من دراسة مجموعة مستقبلية في السنغال". إحصاءات في الطب . 22 (4): 573-93. doi :10.1002/sim.1342. PMID  12590415. S2CID  28523977.
  100. ^ ab Reeves JD, Doms RW (يونيو 2002). "فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 2". مجلة علم الفيروسات العامة . 83 (الجزء 6): 1253-65. doi : 10.1099/0022-1317-83-6-1253 . PMID  12029140.
  101. ^ Piatak M, Saag MS, Yang LC, Clark SJ, Kappes JC, Luk KC, et al. (مارس 1993). "مستويات عالية من فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 في البلازما خلال جميع مراحل العدوى التي تم تحديدها بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل التنافسي". مجلة العلوم . 259 (5102): 1749–54. رمز Bibcode :1993Sci...259.1749P. doi :10.1126/science.8096089. PMID  8096089. S2CID  12158927.
  102. ^ Pantaleo G, Demarest JF, Schacker T, Vaccarezza M, Cohen OJ, Daucher M, et al. (January 1997). "الطبيعة النوعية للاستجابة المناعية الأولية لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية هي مؤشر على تطور المرض بغض النظر عن المستوى الأولي لفيروسات البلازما". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 94 (1): 254-58. Bibcode : 1997PNAS...94..254P. doi : 10.1073/pnas.94.1.254 . PMC 19306. PMID  8990195. 
  103. ^ Hel Z, McGhee JR, Mestecky J (يونيو 2006). "عدوى فيروس نقص المناعة البشرية: المعركة الأولى تقرر الحرب". الاتجاهات في علم المناعة . 27 (6): 274-81. doi :10.1016/j.it.2006.04.007. PMID  16679064.
  104. ^ Pillay D, Genetti AM, Weiss RA (2007). "Human Immunodeficiency Viruses". في Zuckerman AJ, et al. (eds.). Principles and practice of clinical virology (6th ed.). Hoboken, NJ: Wiley. ص. 905. ISBN 978-0-470-51799-4.
  105. ^ Mehandru S, Poles MA, Tenner-Racz K, Horowitz A, Hurley A, Hogan C, et al. (سبتمبر 2004). "الإصابة الأولية بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 مرتبطة بالاستنزاف التفضيلي للخلايا الليمفاوية التائية CD4+ من مواقع التأثير في الجهاز الهضمي". مجلة الطب التجريبي . 200 (6): 761–70. doi :10.1084/jem.20041196. PMC 2211967. PMID  15365095 . 
  106. ^ Brenchley JM, Schacker TW, Ruff LE, Price DA, Taylor JH, Beilman GJ, et al. (سبتمبر 2004). "استنزاف الخلايا التائية CD4+ أثناء جميع مراحل مرض فيروس نقص المناعة البشرية يحدث بشكل أساسي في الجهاز الهضمي". مجلة الطب التجريبي . 200 (6): 749–59. doi :10.1084/jem.20040874. PMC 2211962. PMID  15365096 . 
  107. ^ Olson WC, Jacobson JM (مارس 2009). "الأجسام المضادة أحادية النسيلة CCR5 لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1". الرأي الحالي في فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز . 4 (2): 104-11. doi :10.1097/COH.0b013e3283224015. PMC 2760828. PMID  19339948 . 
  108. ^ ab Aliberti J, ed. (2011). Control of Innate and Adaptive Immune Responses During Infectious Diseases. New York: Springer Verlag. p. 145. ISBN 978-1-4614-0483-5. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  109. ^ Appay V, Sauce D (يناير 2008). "التنشيط المناعي والالتهاب في عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1: الأسباب والعواقب". مجلة علم الأمراض . 214 (2): 231-41. doi : 10.1002/path.2276 . PMID  18161758. S2CID  26830006.
  110. ^ Brenchley JM, Price DA, Schacker TW, Asher TE, Silvestri G, Rao S, et al. (ديسمبر 2006). "الانتقال الميكروبي هو سبب لتنشيط المناعة الجهازية في عدوى فيروس نقص المناعة البشرية المزمنة". Nature Medicine . 12 (12): 1365–71. doi :10.1038/nm1511. PMC 1717013. PMID  17115046 . 
  111. ^ "اختبار فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة . 16 مارس 2018. مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2018. تم الاسترجاع في 14 أبريل 2018 .
  112. ^ ab US Preventive Services Task F, Owens DK, Davidson KW, Krist AH, Barry MJ, Cabana M, et al. (18 يونيو 2019). "فحص الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية: بيان توصية فريق عمل الخدمات الوقائية بالولايات المتحدة". JAMA . 321 (23): 2326–2336. doi : 10.1001/jama.2019.6587 . PMID  31184701.
  113. ^ ab Kellerman S, Essajee S (يوليو 2010). "اختبار فيروس نقص المناعة البشرية للأطفال في البيئات ذات الموارد المحدودة: ما الذي ننتظره؟". PLOS Medicine . 7 (7): e1000285. doi : 10.1371/journal.pmed.1000285 . PMC 2907270. PMID  20652012 . 
  114. ^ abc UNAIDS 2011 ص 70-80
  115. ^ abc Schneider E, Whitmore S, Glynn KM, Dominguez K, Mitsch A, McKenna MT (December 2008). "Revised surveillance case definitions for HIV infection among adults, teenagers, and children ages <18 months and for HIV infection and AIDS among children ages 18 months to <13 years – United States, 2008" (PDF) . MMWR. Recommendations and Reports . 57 (RR-10): 1–12. PMID  19052530. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 17 أكتوبر 2020 .
  116. ^ abc مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) (أبريل 2014). "تعريف حالة المراقبة المنقح لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية - الولايات المتحدة، 2014" (PDF) . MMWR. التوصيات والتقارير . 63 (RR-03): 1-10. PMID  24717910. مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع في 17 أكتوبر 2020 .
  117. ^ Crosby R, Bounse S (مارس 2012). "فعالية الواقي الذكري: أين نحن الآن؟". الصحة الجنسية . 9 (1): 10-17. doi : 10.1071/SH11036 . PMID  22348628.
  118. ^ "حقائق وأرقام حول الواقي الذكري". منظمة الصحة العالمية. أغسطس 2003. مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2012. تم الاسترجاع في 17 يناير 2006 .
  119. ^ Gallo MF, Kilbourne-Brook M, Coffey PS (مارس 2012). "مراجعة فعالية وقبول الواقي الأنثوي للحماية المزدوجة". الصحة الجنسية . 9 (1): 18–26. doi :10.1071/SH11037. PMID  22348629. مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2021. تم الاسترجاع في 4 سبتمبر 2020 .
  120. ^ ab Celum C, Baeten JM (فبراير 2012). "الوقاية قبل التعرض باستخدام عقار Tenofovir للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية: أدلة متطورة". الرأي الحالي في الأمراض المعدية . 25 (1): 51-57. doi :10.1097/QCO.0b013e32834ef5ef. PMC 3266126. PMID  22156901 . 
  121. ^ Baptista M, Ramalho-Santos J (نوفمبر 2009). "مبيدات الحيوانات المنوية ومبيدات الميكروبات والعوامل المضادة للفيروسات: التطورات الحديثة في تطوير مركبات متعددة الوظائف جديدة". Mini Reviews in Medicinal Chemistry . 9 (13): 1556–67. doi :10.2174/138955709790361548. PMID  20205637.
  122. ^ Siegfried N, Muller M, Deeks JJ, Volmink J (أبريل 2009). Siegfried N (محرر). "ختان الذكور للوقاية من اكتساب فيروس نقص المناعة البشرية بين الرجال من جنسين مختلفين". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (2): CD003362. doi :10.1002/14651858.CD003362.pub2. PMID  19370585.
  123. ^ "منظمة الصحة العالمية وبرنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز يعلنان عن توصيات من مشاورة الخبراء بشأن ختان الذكور للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية". منظمة الصحة العالمية. 28 مارس 2007. مؤرشف من الأصل في 3 يوليو 2011.
  124. ^ Larke N (27 مايو 2010). "ختان الذكور وفيروس نقص المناعة البشرية والأمراض المنقولة جنسياً: مراجعة". المجلة البريطانية للتمريض . 19 (10): 629-34. doi :10.12968/bjon.2010.19.10.48201. PMC 3836228. PMID  20622758 . 
  125. ^ Eaton L, Kalichman SC (نوفمبر 2009). "الجوانب السلوكية لختان الذكور للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية". التقارير الحالية عن فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز . 6 (4): 187-93. doi :10.1007/s11904-009-0025-9. PMC 3557929. PMID  19849961 . (الاشتراك مطلوب)
  126. ^ كيم إتش إتش، لي بي إس، جولدشتاين إم (نوفمبر 2010). "ختان الذكور: أفريقيا وما بعدها؟". الرأي الحالي في طب المسالك البولية . 20 (6): 515-19. doi :10.1097/MOU.0b013e32833f1b21. PMID  20844437. S2CID  2158164.
  127. ^ Templeton DJ, Millett GA, Grulich AE (فبراير 2010). "ختان الذكور للحد من خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية والأمراض المنقولة جنسياً بين الرجال الذين يمارسون الجنس مع الرجال". الرأي الحالي في الأمراض المعدية . 23 (1): 45-52. doi :10.1097/QCO.0b013e328334e54d. PMID  19935420. S2CID  43878584.
  128. ^ Wiysonge CS, Kongnyuy EJ, Shey M, Muula AS, Navti OB, Akl EA, et al. (يونيو 2011). Wiysonge CS (محرر). "ختان الذكور للوقاية من اكتساب المثليين لفيروس نقص المناعة البشرية لدى الرجال". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (6): CD007496. doi :10.1002/14651858.CD007496.pub2. PMID  21678366.
  129. ^ Underhill K, Operario D, Montgomery P (أكتوبر 2007). Operario D (محرر). "Abstinence-only programs for HIV infection prevention in high-income countries". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (4): CD005421. doi :10.1002/14651858.CD005421.pub2. PMID  17943855. مؤرشف من الأصل في 25 نوفمبر 2010. تم الاسترجاع في 31 مايو 2012 .
  130. ^ Tolli MV (أكتوبر 2012). "فعالية تدخلات التعليم بين الأقران للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، والوقاية من الحمل بين المراهقين وتعزيز الصحة الجنسية للشباب: مراجعة منهجية للدراسات الأوروبية". أبحاث التعليم الصحي . 27 (5): 904-13. doi : 10.1093/her/cys055 . PMID  22641791.
  131. ^ ليوبوجيفيتش إس، ليبوزينتشيتش جي (2010). “الأمراض المنقولة جنسيا والمراهقة”. اكتا ديرماتوفينيرولوجيكا كرواتيكا . 18 (4): 305-10. بميد  21251451.
  132. ^ التوجيه الفني الدولي بشأن التربية الجنسية: نهج قائم على الأدلة (PDF) . باريس: اليونسكو. 2018. ص 12. ISBN 978-92-3-100259-5. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 نوفمبر 2018 . تم الاسترجاع 22 فبراير 2018 .
  133. ^ Patel VL, Yoskowitz NA, Kaufman DR, Shortliffe EH (سبتمبر 2008). "تمييز أنماط خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لدى الشباب الأصحاء". المجلة الأمريكية للطب . 121 (9): 758–64. doi :10.1016/j.amjmed.2008.04.022. PMC 2597652. PMID  18724961 . 
  134. ^ Fonner VA, Denison J, Kennedy CE, O'Reilly K, Sweat M (سبتمبر 2012). "الإرشاد والاختبار الطوعي لتغيير سلوك المخاطرة المرتبط بفيروس نقص المناعة البشرية في البلدان النامية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 9 (9): CD001224. doi :10.1002/14651858.CD001224.pub4. PMC 3931252. PMID  22972050 . 
  135. ^ Lopez LM, Grey TW, Chen M, Denison J, Stuart G (9 أغسطس 2016). "التدخلات السلوكية لتحسين استخدام وسائل منع الحمل بين النساء المصابات بفيروس نقص المناعة البشرية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2016 (8): CD010243. doi :10.1002/14651858.CD010243.pub3. PMC 7092487. PMID  27505053 . 
  136. ^ ab Anglemyer A, Rutherford GW, Horvath T, Baggaley RC, Egger M, Siegfried N (أبريل 2013). "العلاج المضاد للفيروسات القهقرية للوقاية من انتقال فيروس نقص المناعة البشرية بين الأزواج غير المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2013 (4): CD009153. doi :10.1002/14651858.CD009153.pub3. PMC 4026368. PMID  23633367 . 
  137. ^ Chou R, Selph S, Dana T, Bougatsos C, Zakher B, Blazina I, et al. (نوفمبر 2012). "الفحص للكشف عن فيروس نقص المناعة البشرية: مراجعة منهجية لتحديث توصية فريق عمل الخدمات الوقائية بالولايات المتحدة لعام 2005". حوليات الطب الباطني . 157 (10): 706–18. doi :10.7326/0003-4819-157-10-201211200-00007. PMID  23165662. S2CID  27494096.
  138. ^ أوينز دي كيه، ديفيدسون كيه دبليو، كريست إيه إتش، باري إم جيه، كابانا إم، كوجي إيه بي، وآخرون (11 يونيو 2019). "الوقاية قبل التعرض للوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية". مجلة الجمعية الطبية الأمريكية . 321 (22): 2203-2213. doi : 10.1001/jama.2019.6390 . PMID  31184747.
  139. ^ Choopanya K, Martin M, Suntharasamai P, Sangkum U, Mock PA, Leethochawalit M, et al. (يونيو 2013). "الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية لدى متعاطي المخدرات عن طريق الحقن في بانكوك، تايلاند (دراسة بانكوك تينوفوفير): تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم بالدواء الوهمي من المرحلة الثالثة". The Lancet . 381 (9883): 2083–90. doi :10.1016/S0140-6736(13)61127-7. PMID  23769234. S2CID  5831642.
  140. ^ فريق عمل الخدمات الوقائية الأمريكية F، أوينز دي كيه، ديفيدسون كيه دبليو، كريست إيه إتش، باري إم جيه، كابانا إم، وآخرون (11 يونيو 2019). "الوقاية قبل التعرض للوقاية من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية: بيان توصيات فريق عمل الخدمات الوقائية الأمريكية". JAMA . 321 (22): 2203–2213. doi : 10.1001/jama.2019.6390 . PMID  31184747.
  141. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (أغسطس 1987). "توصيات للوقاية من انتقال فيروس نقص المناعة البشرية في أماكن الرعاية الصحية". ملاحق MMWR . 36 (2): 1S–18S. PMID  3112554. مؤرشف من الأصل في 9 يوليو 2017.
  142. ^ ab Kurth AE, Celum C, Baeten JM, Vermund SH , Wasserheit JN (مارس 2011). "الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز باستخدام مزيج من الأدوية: الأهمية والتحديات والفرص". التقارير الحالية عن فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز . 8 (1): 62–72. doi :10.1007/s11904-010-0063-3. PMC 3036787. PMID  20941553 . 
  143. ^ MacArthur GJ، Minozzi S، Martin N، Vickerman P، Deren S، Bruneau J، et al. (أكتوبر 2012). "العلاج البديل للأفيون وانتقال فيروس نقص المناعة البشرية بين الأشخاص الذين يحقنون المخدرات: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". BMJ . 345 (أكتوبر 2003): e5945. doi :10.1136/bmj.e5945. PMC 3489107. PMID  23038795 . 
  144. ^ ab "التعرض لفيروس نقص المناعة البشرية من خلال ملامسة سوائل الجسم". Prescrire International . 21 (126): 100–01، 103–05. أبريل 2012. PMID  22515138.
  145. ^ Kuhar DT, Henderson DK, Struble KA, Heneine W, Thomas V, Cheever LW, et al. (سبتمبر 2013). "المبادئ التوجيهية المحدثة لخدمة الصحة العامة الأمريكية لإدارة التعرضات المهنية لفيروس نقص المناعة البشرية والتوصيات للوقاية بعد التعرض". مكافحة العدوى وعلم الأوبئة في المستشفيات . 34 (9): 875-92. doi :10.1086/672271. PMID  23917901. S2CID  17032413. مؤرشف من الأصل في 23 يونيو 2019. تم الاسترجاع في 20 أكتوبر 2020 .
  146. ^ Linden JA (سبتمبر 2011). "الممارسة السريرية. رعاية المريض البالغ بعد الاعتداء الجنسي". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 365 (9): 834-41. doi : 10.1056/NEJMcp1102869 . PMID  21879901. S2CID  8388126.
  147. ^ Young TN, Arens FJ, Kennedy GE, Laurie JW, Rutherford GW (January 2007). Young T (ed.). "الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية بعد التعرض المهني باستخدام مضادات الفيروسات القهقرية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2012 (1): CD002835. doi :10.1002/14651858.CD002835.pub3. PMC 8989146. PMID  17253483. 
  148. ^ Siegfried N, van der Merwe L, Brocklehurst P, Sint TT (يوليو 2011). Siegfried N (محرر). "الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية لتقليل خطر انتقال عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (7): CD003510. doi :10.1002/14651858.CD003510.pub3. PMID  21735394.
  149. ^ "المشاورة الفنية لمنظمة الصحة العالمية بشأن فيروس نقص المناعة البشرية وتغذية الرضع التي عقدت نيابة عن فريق العمل المشترك بين الوكالات المعني بالوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية - العدوى بين النساء الحوامل والأمهات وأطفالهن - بيان الإجماع" (PDF) . 25-27 أكتوبر 2006. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أبريل 2008. تم استرجاعه في 12 مارس 2008 .
  150. ^ Horvath T, Madi BC, Iuppa IM, Kennedy GE, Rutherford G, Read JS (يناير 2009). Horvath T (محرر). "التدخلات لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأم إلى الطفل في وقت متأخر بعد الولادة". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2009 (1): CD006734. doi :10.1002/14651858.CD006734.pub2. PMC 7389566. PMID  19160297 . 
  151. ^ "منظمة الصحة العالمية تؤكد القضاء على انتقال فيروس نقص المناعة البشرية والزهري من الأم إلى الطفل في كوبا". منظمة الصحة العالمية. 30 يونيو 2015. مؤرشف من الأصل في 4 سبتمبر 2015. تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2015 .
  152. ^ Reynell L, Trkola A (مارس 2012). "لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية: هدف يمكن تحقيقه؟". Swiss Medical Weekly . 142 : w13535. doi : 10.4414/smw.2012.13535 . PMID  22389197.
  153. ^ May MT, Ingle SM (ديسمبر 2011). "متوسط ​​العمر المتوقع للبالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: مراجعة". الصحة الجنسية . 8 (4): 526-33. doi :10.1071/SH11046. PMID  22127039.
  154. ^ abcdefgh "إحصائيات عالمية عن فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز - ورقة حقائق". UNAIDS . مؤرشف من الأصل في 4 ديسمبر 2019 . تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2023 .
  155. ^ Davis N (8 مارس 2020). "الشخص الثاني الذي تم تبرئته من فيروس نقص المناعة البشرية يكشف عن هويته". The Guardian . مؤرشف من الأصل في 6 أكتوبر 2020 . تم الاسترجاع في 8 مارس 2020 .
  156. ^ "شخص ثالث شُفي على ما يبدو من فيروس نقص المناعة البشرية باستخدام عملية زرع خلايا جذعية جديدة". الجارديان . 15 فبراير 2022. مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2023. تم الاسترجاع 1 أغسطس 2022 .
  157. ^ "رجل شُفي من فيروس نقص المناعة البشرية والسرطان بعد عملية زرع خلايا جذعية رائدة: الأطباء". إيه بي سي نيوز . مؤرشف من الأصل في 22 مايو 2023. تم الاسترجاع في 1 أغسطس 2022 .
  158. ^ Mateo-Urdiales A, Johnson S, Smith R, Nachega JB, Eshun-Wilson I (17 يونيو 2019). مجموعة الأمراض المعدية في كوكرين (المحرر). "البدء السريع في العلاج المضاد للفيروسات القهقرية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 6 (6): CD012962. doi :10.1002/14651858.CD012962.pub2. PMC 6575156. PMID  31206168 . 
  159. ^ "سد الفجوات في رعاية المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: استراتيجيات واقعية لدعم البدء السريع في العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية". primeinc.org . مؤرشف من الأصل في 3 يونيو 2023. تم الاسترجاع في 3 يونيو 2023 .
  160. ^ abc العلاج المضاد للفيروسات القهقرية لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية لدى البالغين والمراهقين: توصيات لنهج الصحة العامة (PDF) . منظمة الصحة العالمية. 2010. ص 19-20. ISBN 978-92-4-159976-4. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 يوليو 2012.
  161. ^ "المبادئ التوجيهية السريرية لفيروس نقص المناعة البشرية: العلاج المضاد للفيروسات الرجعية للبالغين والمراهقين - ما الجديد في المبادئ التوجيهية". clinicalinfo.hiv.gov . 23 مارس 2023. مؤرشف من الأصل في 26 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2023 .
  162. ^ Marrazzo JM, del Rio C, Holtgrave DR, Cohen MS, Kalichman SC, Mayer KH, et al. (23–30 July 2014). "الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية في أماكن الرعاية السريرية: توصيات لجنة الجمعية الدولية لمكافحة الفيروسات - الولايات المتحدة الأمريكية لعام 2014". JAMA . 312 (4): 390–409. doi :10.1001/jama.2014.7999. PMC 6309682. PMID 25038358  . 
  163. ^ "المبادئ التوجيهية لاستخدام العوامل المضادة للفيروسات القهقرية لدى البالغين والمراهقين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1" (PDF) . وزارة الصحة والخدمات الإنسانية . 12 فبراير 2013. ص. أ. مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 نوفمبر 2016. تم الاسترجاع في 3 يناير 2014 .
  164. ^ Sterne JA, May M, Costagliola D, de Wolf F, Phillips AN, Harris R, et al. (أبريل 2009). "توقيت بدء العلاج المضاد للفيروسات القهقرية لدى مرضى مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 غير مصابين بالإيدز: تحليل تعاوني لـ 18 دراسة لمجموعة من مرضى فيروس نقص المناعة البشرية". The Lancet . 373 (9672): 1352–63. doi :10.1016/S0140-6736(09)60612-7. PMC 2670965. PMID  19361855 . 
  165. ^ Beard J, Feeley F, Rosen S (نوفمبر 2009). "النتائج الاقتصادية ونوعية الحياة للعلاج المضاد للفيروسات القهقرية لفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز في البلدان النامية: مراجعة منهجية للأدبيات". AIDS Care . 21 (11): 1343–56. doi :10.1080/09540120902889926. PMID  20024710. S2CID  21883819.
  166. ^ Attia S, Egger M, Müller M, Zwahlen M, Low N (يوليو 2009). "الانتقال الجنسي لفيروس نقص المناعة البشرية وفقًا للحمل الفيروسي والعلاج المضاد للفيروسات القهقرية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي". الإيدز . 23 (11): 1397-404. doi : 10.1097/QAD.0b013e32832b7dca . PMID  19381076. S2CID  12221693.
  167. ^ Orrell C (نوفمبر 2005). "الالتزام بمضادات الفيروسات القهقرية في بيئة فقيرة الموارد". التقارير الحالية عن فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز . 2 (4): 171-76. doi :10.1007/s11904-005-0012-8. PMID  16343374. S2CID  44808279.
  168. ^ Malta M, Strathdee SA, Magnanini MM, Bastos FI (August 2008). "الالتزام بالعلاج المضاد للفيروسات القهقرية لفيروس نقص المناعة البشرية/متلازمة نقص المناعة المكتسب بين مستخدمي المخدرات: مراجعة منهجية". الإدمان . 103 (8): 1242–57. doi :10.1111/j.1360-0443.2008.02269.x. PMID  18855813. مؤرشف من الأصل في 28 أكتوبر 2021. تم الاسترجاع في 31 أغسطس 2021 .
  169. ^ Nachega JB, Marconi VC, van Zyl GU, Gardner EM, Preiser W, Hong SY, et al. (أبريل 2011). "الالتزام بعلاج فيروس نقص المناعة البشرية، ومقاومة الأدوية، والفشل الفيروسي: المفاهيم المتطورة". أهداف الأدوية للاضطرابات المعدية . 11 (2): 167–74. doi :10.2174/187152611795589663. PMC 5072419. PMID  21406048 . 
  170. ^ أورسي ف، دالميدا س (مايو 2010). "ارتفاع أسعار مضادات الفيروسات القهقرية، واتفاقية الجوانب المتصلة بالتجارة من حقوق الملكية الفكرية ومرونة اتفاقية الجوانب المتصلة بالتجارة من حقوق الملكية الفكرية: قضية ملحة لتوسيع نطاق العلاج المضاد للفيروسات القهقرية في البلدان النامية". الرأي الحالي في فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز . 5 (3): 237-41. doi :10.1097/COH.0b013e32833860ba. PMID  20539080. S2CID  205565246.
  171. ^ برنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز 2011 ص 1-10
  172. ^ Nachega JB, Mills EJ, Schechter M (يناير 2010). "الالتزام بالعلاج المضاد للفيروسات القهقرية والاحتفاظ به في الرعاية في البلدان المتوسطة والمنخفضة الدخل: الوضع الحالي للمعرفة وأولويات البحث". الرأي الحالي في فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز . 5 (1): 70-77. doi :10.1097/COH.0b013e328333ad61. PMID  20046150. S2CID  7491569.
  173. ^ abc Montessori V, Press N, Harris M, Akagi L, Montaner JS (يناير 2004). "الآثار الضارة للعلاج المضاد للفيروسات القهقرية لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية". مجلة الجمعية الطبية الكندية . 170 (2): 229–38. PMC 315530. PMID  14734438 . 
  174. ^ abc Burgoyne RW, Tan DH (مارس 2008). "إطالة الحياة وجودتها للبالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين عولجوا بالعلاج المضاد للفيروسات القهقرية عالي النشاط (HAART): عمل موازنة". مجلة العلاج الكيميائي المضاد للميكروبات . 61 (3): 469-73. doi : 10.1093/jac/dkm499 . PMID  18174196.
  175. ^ Barbaro G, Barbarini G (ديسمبر 2011). "فيروس نقص المناعة البشرية ومخاطر القلب والأوعية الدموية". المجلة الهندية للأبحاث الطبية . 134 (6): 898-903. doi : 10.4103/0971-5916.92634 . PMC 3284097. PMID  22310821 . 
  176. ^ "ملخص التوصيات بشأن موعد بدء العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية عند الأطفال" (PDF) . إرشادات موحدة حول العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية، يونيو 2013. يونيو 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 أكتوبر 2014.
  177. ^ "المبادئ التوجيهية لاستخدام العوامل المضادة للفيروسات القهقرية في عدوى فيروس نقص المناعة البشرية لدى الأطفال" (PDF) . وزارة الصحة والخدمات الإنسانية، فبراير 2014. مارس 2014. مؤرشف من الأصل (PDF) في 14 سبتمبر 2015.
  178. ^ abcd "أول علاج مضاد للفيروسات القهقرية طويل المفعول عن طريق الحقن لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية تمت الموافقة عليه". وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) (بيان صحفي). 16 أكتوبر 2020. مؤرشف من الأصل في 17 أكتوبر 2020. تم الاسترجاع في 16 أكتوبر 2020 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يتمتع بحقوق الطبع والنشر لوكالة الأدوية الأوروبية. يُسمح بإعادة الإنتاج بشرط الإشارة إلى المصدر.
  179. ^ "إدارة الغذاء والدواء توافق على أول نظام دوائي ممتد المفعول قابل للحقن للبالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) (بيان صحفي). 21 يناير 2021. مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2021. تم الاسترجاع في 21 يناير 2021 . المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، والذي ينتمي إلى المجال العام .
  180. ^ Mandavilli A (21 يناير 2021). "FDA Approves Monthly Shots to Treat HIV" The New York Times . مؤرشف من الأصل في 22 يناير 2021 . تم الاسترجاع في 22 يناير 2021 .
  181. ^ "المبادئ التوجيهية لتكثيف اكتشاف حالات السل والعلاج الوقائي بالإيزونيازيد للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في البيئات ذات الموارد المحدودة" (PDF) . قسم فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، منظمة الصحة العالمية 2011. 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 أكتوبر 2014.
  182. ^ Vonasek B, Ness T, Takwoingi Y, Kay AW, van Wyk SS, Ouellette L, et al. (28 يونيو 2021). "اختبارات الفحص لمرض السل الرئوي النشط عند الأطفال". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2021 (6): CD013693. doi :10.1002/14651858.CD013693.pub2. ISSN  1465-1858. PMC 8237391. PMID 34180536  . 
  183. ^ لورانس ج (يناير 2006). "التطعيم ضد فيروس التهاب الكبد أ وفيروس ب للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية". قارئ الإيدز . 16 (1): 15-17. PMID  16433468.
  184. ^ أ ب برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز 2011 ص. 150-160
  185. ^ Huang L, Cattamanchi A, Davis JL, den Boon S, Kovacs J, Meshnick S, et al. (يونيو 2011). "الالتهاب الرئوي المرتبط بمتلازمة نقص المناعة البشرية الناتج عن المتكيسة الرئوية". وقائع الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر . 8 (3): 294–300. doi :10.1513/pats.201009-062WR. PMC 3132788. PMID  21653531 . 
  186. ^ "علاج العدوى الانتهازية بين البالغين والمراهقين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. توصيات من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها والمعاهد الوطنية للصحة وجمعية طب فيروس نقص المناعة البشرية / جمعية الأمراض المعدية في أمريكا". وزارة الصحة والخدمات الإنسانية . 2 فبراير 2007. مؤرشف من الأصل في 27 يوليو 2018. تم الاسترجاع في 26 يوليو 2018 .
  187. ^ ab Smith BT, ed. (2008). Concepts in immunology and immunotherapeutics (4th ed.). Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists. p. 143. ISBN 978-1-58528-127-5. مؤرشف من الأصل في 28 نوفمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  188. ^ Beck CR, McKenzie BC, Hashim AB, Harris RC, Zanuzdana A, Agboado G, et al. (سبتمبر 2013). "تطعيم الأنفلونزا للمرضى من ذوي المناعة الضعيفة: ملخص لمراجعة منهجية وتحليل تلوي". الأنفلونزا والفيروسات التنفسية الأخرى . 7 (الملحق 2): 72-75. doi :10.1111/irv.12084. PMC 5909396. PMID  24034488 . 
  189. ^ Lee KY, Tsai MS, Kuo KC, Tsai JC, Sun HY, Cheng AC, et al. (2014). "التطعيم ضد المكورات الرئوية بين مرضى البالغين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في عصر العلاج المضاد للفيروسات القهقرية المركب". Human Vaccines & Immunotherapeutics . 10 (12): 3700–10. doi :10.4161/hv.32247. PMC 4514044. PMID  25483681 . 
  190. ^ منظمة الصحة العالمية (مايو 2003). متطلبات المغذيات للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز: تقرير عن استشارة فنية (PDF) . جنيف. مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 مارس 2009. تم الاسترجاع في 31 مارس 2009 .{{cite book}}:CS1 maint: موقع الناشر المفقود ( الرابط )
  191. ^ Forrester JE, Sztam KA (ديسمبر 2011). "المغذيات الدقيقة في فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز: هل هناك دليل لتغيير توصيات منظمة الصحة العالمية لعام 2003؟". المجلة الأمريكية للتغذية السريرية . 94 (6): 1683S–1689S. doi : 10.3945/ajcn.111.011999. PMC 3226021. PMID  22089440. 
  192. ^ Nunnari G, Coco C, Pinzone MR, Pavone P, Berretta M, Di Rosa M, et al. (يونيو 2012). "The role of micronutritions in the diet of HIV-1-infected individuals". Frontiers in Bioscience . 4 (7): 2442–56. doi : 10.2741/e556 . PMID  22652651. مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 2015.
  193. ^ Zeng L, Zhang L (ديسمبر 2011). "فعالية وسلامة مكملات الزنك للبالغين والأطفال والنساء الحوامل المصابات بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية: مراجعة منهجية". Tropical Medicine & International Health . 16 (12): 1474–82. doi : 10.1111/j.1365-3156.2011.02871.x . PMID  21895892. S2CID  6711255.
  194. ^ Visser ME, Durao S, Sinclair D, Irlam JH, Siegfried N (مايو 2017). "مكملات المغذيات الدقيقة لدى البالغين المصابين بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2017 (5): CD003650. doi : 10.1002 /14651858.CD003650.pub4. PMC 5458097. PMID  28518221. 
  195. ^ "فيروس نقص المناعة البشرية والسكري". HIVInfo.NIH.gov. مؤرشف من الأصل في 5 فبراير 2023. تم الاسترجاع في 9 فبراير 2023 .
  196. ^ Stone CA, Kawai K, Kupka R, Fawzi WW (نوفمبر 2010). "دور السيلينيوم في الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية". مراجعات التغذية . 68 (11): 671–81. doi :10.1111/j.1753-4887.2010.00337.x. PMC 3066516. PMID  20961297 . 
  197. ^ ab Siegfried N, Irlam JH, Visser ME, Rollins NN (مارس 2012). "مكملات المغذيات الدقيقة للنساء الحوامل المصابات بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (3): CD009755. doi :10.1002/14651858.CD009755. PMID  22419344.
  198. ^ Irlam JH, Siegfried N, Visser ME, Rollins NC (أكتوبر 2013). "مكملات المغذيات الدقيقة للأطفال المصابين بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية (10): CD010666. doi :10.1002/14651858.CD010666. PMID  24114375.
  199. ^ Littlewood RA, Vanable PA (سبتمبر 2008). "استخدام الطب التكميلي والبديل بين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية: توليف الأبحاث والآثار المترتبة على رعاية المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية". AIDS Care . 20 (8): 1002–18. doi :10.1080/09540120701767216. PMC 2570227. PMID  18608078 . 
  200. ^ Mills E, Wu P, Ernst E (يونيو 2005). "العلاجات التكميلية لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية: بحثًا عن الأدلة". المجلة الدولية للأمراض المنقولة جنسيًا والإيدز . 16 (6): 395-403. doi :10.1258/0956462054093962. PMID  15969772. S2CID  7411052.
  201. ^ Liu JP, Manheimer E, Yang M (يوليو 2005). Liu JP (محرر). "الأدوية العشبية لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2010 (3): CD003937. doi : 10.1002 /14651858.CD003937.pub2. PMC 8759069. PMID  16034917. 
  202. ^ Lutge EE, Gray A, Siegfried N (أبريل 2013). "الاستخدام الطبي للقنب لتقليل معدل الإصابة والوفيات لدى المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 4 (4): CD005175. doi :10.1002/14651858.CD005175.pub3. PMID  23633327.
  203. ^ abc Knoll B, Lassmann B, Temesgen Z (ديسمبر 2007). "الحالة الحالية لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية: مراجعة للأطباء غير المعالجين لفيروس نقص المناعة البشرية". المجلة الدولية للأمراض الجلدية . 46 (12): 1219–28. doi :10.1111/j.1365-4632.2007.03520.x. PMID  18173512. S2CID  26248996.
  204. ^ ab Morgan D, Mahe C, Mayanja B, Okongo JM, Lubega R, Whitworth JA (مارس 2002). "عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 في المناطق الريفية في أفريقيا: هل هناك فرق في متوسط ​​الوقت اللازم للإصابة بالإيدز والبقاء على قيد الحياة مقارنة بالدول الصناعية؟". الإيدز . 16 (4): 597-603. doi : 10.1097/00002030-200203080-00011 . PMID  11873003. S2CID  35450422.
  205. ^ Zwahlen M, Egger M (2006). Progression and deaths of untreated HIV-positive individuals living in resource-limited settings: update of literature review and evidence synthesis (PDF) (تقرير). UNAIDS Obligation HQ/05/422204. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أبريل 2008. تم الاسترجاع في 19 مارس 2008 .
  206. ^ ab تعاون مجموعة العلاج المضاد للفيروسات القهقرية (يوليو 2008). "متوسط ​​العمر المتوقع للأفراد الذين يتلقون العلاج المضاد للفيروسات القهقرية المركب في البلدان ذات الدخل المرتفع: تحليل تعاوني لـ 14 دراسة مجموعة". The Lancet . 372 (9635): 293–99. doi :10.1016/S0140-6736(08)61113-7. PMC 3130543. PMID  18657708 . 
  207. ^ Schackman BR, Gebo KA, Walensky RP, Losina E, Muccio T, Sax PE, et al. (نوفمبر 2006). "التكلفة مدى الحياة لرعاية فيروس نقص المناعة البشرية الحالية في الولايات المتحدة". الرعاية الطبية . 44 (11): 990-97. doi :10.1097/01.mlr.0000228021.89490.2a. PMID  17063130. S2CID  21175266.
  208. ^ van Sighem AI, Gras LA, Reiss P, Brinkman K, de Wolf F (يونيو 2010). "متوسط ​​العمر المتوقع للمرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين تم تشخيصهم مؤخرًا والذين لا تظهر عليهم أعراض يقترب من متوسط ​​العمر المتوقع للأفراد غير المصابين". الإيدز . 24 (10): 1527–35. doi : 10.1097/QAD.0b013e32833a3946 . PMID  20467289. S2CID  205987336.
  209. ^ "التشخيص المبكر والعلاج ينقذان الأطفال من الموت المرتبط بالإيدز". UNAIDS . مؤرشف من الأصل في 3 يونيو 2023 . تم الاسترجاع 3 يونيو 2023 .
  210. ^ ab Cheung MC, Pantanowitz L, Dezube BJ (June–July 2005). "الأورام الخبيثة المرتبطة بالإيدز: التحديات الناشئة في عصر العلاج المضاد للفيروسات القهقرية النشط للغاية". The Oncologist . 10 (6): 412–26. CiteSeerX 10.1.1.561.4760 . doi :10.1634/theoncologist.10-6-412. PMID  15967835. S2CID  24329763. 
  211. ^ Tang J, Kaslow RA (2003). "تأثير جينات المضيف على عدوى فيروس نقص المناعة البشرية وتطور المرض في عصر العلاج المضاد للفيروسات القهقرية النشط للغاية". AIDS . 17 (Suppl 4): S51–60. doi : 10.1097/00002030-200317004-00006 . PMID  15080180.
  212. ^ Lawn SD (يناير 2004). "الإيدز في أفريقيا: تأثير العدوى المشتركة على تطور عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1". مجلة العدوى . 48 (1): 1-12. doi :10.1016/j.jinf.2003.09.001. PMID  14667787.
  213. ^ كامبل جي آر، باسكوير إي، واتكينز جيه، بورغاريل-ري الخامس، بايروت الخامس، إسكيو د، وآخرون. (نوفمبر 2004). "المنطقة الغنية بالجلوتامين في بروتين HIV-1 Tat متورطة في موت الخلايا المبرمج للخلايا التائية". مجلة الكيمياء البيولوجية . 279 (46): 48197–204. دوى : 10.1074/jbc.M406195200 . بميد  15331610.
  214. ^ Campbell GR, Watkins JD, Esquieu D, Pasquier E, Loret EP, Spector SA (نوفمبر 2005). "الطرف الطرفي C لفيروس نقص المناعة البشرية 1 Tat ينظم مدى موت الخلايا التائية بوساطة CD178". مجلة الكيمياء الحيوية . 280 (46): 38376–82. doi : 10.1074/jbc.M506630200 . PMID  16155003.
  215. ^ "السل". منظمة الصحة العالمية. مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 23 أغسطس 2012. تم الاسترجاع في 29 أغسطس 2012 .
  216. ^ منظمة الصحة العالمية (2011). مكافحة السل العالمية 2011 (PDF) . منظمة الصحة العالمية. ISBN 978-92-4-156438-0. مؤرشف من الأصل (PDF) في 6 سبتمبر 2012 . تم الاسترجاع 29 أغسطس 2012 .
  217. ^ Rubin R, Strayer DS, Rubin E, eds. (2011). علم أمراض روبن: الأسس السريرية المرضية للطب (الطبعة السادسة). فيلادلفيا: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. ص. 154. ISBN 978-1-60547-968-2. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  218. ^ نيلسون في إم، بينسون إيه بي (يناير 2017). "علم الأوبئة لسرطان القناة الشرجية". عيادات الأورام الجراحية في أمريكا الشمالية . 26 (1): 9-15. doi :10.1016/j.soc.2016.07.001. PMID  27889039.
  219. ^ Woods SP, Moore DJ, Weber E, Grant I (يونيو 2009). "علم النفس العصبي الإدراكي للاضطرابات العصبية الإدراكية المرتبطة بفيروس نقص المناعة البشرية". مراجعة علم النفس العصبي . 19 (2): 152-68. doi :10.1007/s11065-009-9102-5. PMC 2690857. PMID  19462243 . 
  220. ^ Brown TT, Qaqish RB (نوفمبر 2006). "العلاج المضاد للفيروسات القهقرية وانتشار هشاشة العظام وهشاشة العظام: مراجعة تحليلية تلوية". AIDS . 20 (17): 2165–74. doi : 10.1097/QAD.0b013e32801022eb . PMID  17086056. S2CID  19217950.
  221. ^ Nicholas PK, Kemppainen JK, Canaval GE, Corless IB, Sefcik EF, Nokes KM, et al. (فبراير 2007). "إدارة الأعراض والعناية الذاتية للاعتلال العصبي المحيطي في فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز". AIDS Care . 19 (2): 179–89. doi :10.1080/09540120600971083. PMID  17364396. S2CID  30220269.
  222. ^ Boshoff C, Weiss R (مايو 2002). "الأورام الخبيثة المرتبطة بالإيدز". Nature Reviews. Cancer . 2 (5): 373–82. doi :10.1038/nrc797. PMID  12044013. S2CID  13513517.
  223. ^ Yarchoan R, Tosato G, Little RF (أغسطس 2005). "Therapy insight: AIDS-related malignancies – the effect of antiviral therapy on pathogenesis and management". Nature Clinical Practice Oncology . 2 (8): 406–15, quiz 423. doi :10.1038/ncponc0253. PMID  16130937. S2CID  23476060. مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2021. تم الاسترجاع في 7 ديسمبر 2019 .
  224. ^ Post FA, Holt SG (فبراير 2009). "التطورات الأخيرة في فيروس نقص المناعة البشرية والكلى". الرأي الحالي في الأمراض المعدية . 22 (1): 43-48. doi :10.1097/QCO.0b013e328320ffec. PMID  19106702. S2CID  23085633.
  225. ^ ab Roser M , Ritchie H (3 أبريل 2018). "HIV / AIDS". Our World in Data . مؤرشف من الأصل في 4 أكتوبر 2019 . تم الاسترجاع في 4 أكتوبر 2019 .
  226. ^ Cohen MS، Hellmann N، Levy JA، DeCock K، Lange J (أبريل 2008). "انتشار فيروس نقص المناعة البشرية-1 وعلاجه والوقاية منه: تطور وباء عالمي". مجلة التحقيقات السريرية . 118 (4): 1244-1254. doi :10.1172/JCI34706. PMC 2276790. PMID  18382737 . 
  227. ^ "أهم 10 أسباب للوفاة". www.who.int . تم الاسترجاع في 12 أغسطس 2024 .
  228. ^ جنيف: برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز. "بيانات برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز 2021" (PDF) . مرجع برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز 2021. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 ديسمبر 2023. تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2023 .
  229. ^ abc "نظرة عامة على الإحصائيات". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) الأمريكية . 10 أغسطس 2022. مؤرشف من الأصل في 7 ديسمبر 2018. تم الاسترجاع في 1 ديسمبر 2023 .
  230. ^ الصحة العامة في إنجلترا (2016). فيروس نقص المناعة البشرية في المملكة المتحدة: تقرير 2016 (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 25 أبريل 2017.
  231. ^ المراقبة والتقييم وقسم تقييم المخاطر = Le VIH et le sida au Canada: تقرير المراقبة بتاريخ 31 ديسمبر 2009 / قسم المراقبة وتقييم (2010). فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز في كندا: تقرير المراقبة حتى 31 ديسمبر 2009 (PDF) . أوتاوا: وكالة الصحة العامة الكندية، مركز الأمراض المعدية ومكافحة العدوى، قسم المراقبة وتقييم المخاطر. رقم ISBN 978-1-100-52141-1. تم أرشفة النسخة الأصلية (PDF) في 19 يناير 2012.{{cite book}}:CS1 maint: أسماء رقمية: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  232. ^ "Global Report Fact Sheet" (PDF) . UNAIDS . 2010. مؤرشف من الأصل (PDF) في 16 سبتمبر 2013.
  233. ^ برنامج الأمم المتحدة المشترك لمكافحة الإيدز 2011 ص 40-50
  234. ^ "مقارنة الدول: معدل انتشار فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز بين البالغين". كتاب حقائق العالم لوكالة المخابرات المركزية . مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2014. تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2014 .
  235. ^ "في مثل هذا اليوم". News & Record . 18 مايو 2020. ص 2أ.
  236. ^ Cloutier B (17 مايو 2020). "اليوم في التاريخ، 18 مايو". Republican-American . مؤرشف من الأصل في 1 يونيو 2020 . تم الاسترجاع في 19 مايو 2020 .
  237. ^ "كيف أخبرت العالم عن الإيدز". بي بي سي نيوز . 5 يونيو 2006. مؤرشف من الأصل في 12 فبراير 2019. تم الاسترجاع 12 فبراير 2019 .
  238. ^ Gottlieb MS (يونيو 2006). "الالتهاب الرئوي الناتج عن المتكيسة الرئوية – لوس أنجلوس. 1981". المجلة الأمريكية للصحة العامة . 96 (6): 980–81، المناقشة 982–83. doi :10.2105/AJPH.96.6.980. PMC 1470612. PMID 16714472.  مؤرشف من الأصل في 22 أبريل 2009. 
  239. ^ Friedman-Kien AE (أكتوبر 1981). "متلازمة ساركوما كابوزي المنتشرة لدى الرجال المثليين الشباب". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 5 (4): 468-71. doi :10.1016/S0190-9622(81)80010-2. PMID  7287964.
  240. ^ Hymes KB, Cheung T, Greene JB, Prose NS, Marcus A, Ballard H, et al. (سبتمبر 1981). "ساركوما كابوزي لدى الرجال المثليين - تقرير عن ثماني حالات". The Lancet . 2 (8247): 598–600. doi :10.1016/S0140-6736(81)92740-9. PMID  6116083. S2CID  43529542.
  241. ^ ab Basavapathruni A, Anderson KS (ديسمبر 2007). "النسخ العكسي لوباء فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1". مجلة FASEB . 21 (14): 3795–808. doi : 10.1096/fj.07-8697rev . PMID  17639073. S2CID  24960391.
  242. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (مايو 1982). "اعتلال الغدد الليمفاوية المستمر والمعمم بين الذكور المثليين". تقرير الأمراض والوفيات الأسبوعي . 31 (19): 249-51. PMID  6808340. مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2011.
  243. ^ ab Barré-Sinoussi F, Chermann JC, Rey F, Nugeyre MT, Chamaret S, Gruest J, et al. (مايو 1983). "عزل فيروس رجعي من النوع T-lymphotropic من مريض معرض لخطر الإصابة بمتلازمة نقص المناعة المكتسبة (الإيدز)". Science . 220 (4599): 868–71. Bibcode :1983Sci...220..868B. doi :10.1126/science.6189183. PMID  6189183. S2CID  390173.
  244. ^ ab مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (يوليو 1982). "العدوى الانتهازية وساركوما كابوزي بين الهايتيين في الولايات المتحدة". تقرير الأمراض والوفيات الأسبوعي . 31 (26): 353-354، 360-361. PMID  6811853. مؤرشف من الأصل في 20 سبتمبر 2011.
  245. ^ جيلمان إس إل (1987). جيلمان إس إل (محرر). "الإيدز والزهري: أيقونات المرض". أكتوبر 43 : 87-107. doi : 10.2307/3397566. JSTOR  3397566.
  246. ^ "إحراز تقدم في ظل ظروف جهنمية" (PDF) . الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم . 28 يوليو 2006. مؤرشف من الأصل (PDF) في 24 يونيو 2008. تم استرجاعه في 23 يونيو 2008 .
  247. ^ ألتمان إل كيه (11 مايو 1982). "اضطراب مثلي جديد يقلق مسؤولي الصحة". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2013. تم الاسترجاع في 31 أغسطس 2011 .
  248. ^ خير يو (27 يوليو 1982). "اسم للطاعون". تايم . مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2008. تم الاسترجاع في 10 مارس 2008 .
  249. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (سبتمبر 1982). "تحديث بشأن متلازمة نقص المناعة المكتسبة (الإيدز) - الولايات المتحدة". تقرير الأمراض والوفيات الأسبوعي . 31 (37): 507-508، 513-514. PMID  6815471.
  250. ^ Gallo RC, Sarin PS, Gelmann EP, Robert-Guroff M, Richardson E, Kalyanaraman VS, et al. (مايو 1983). "عزل فيروس ابيضاض الدم في الخلايا التائية البشرية في متلازمة نقص المناعة المكتسبة (الإيدز)". مجلة العلوم . 220 (4599): 865–67. رمز Bibcode :1983Sci...220..865G. doi :10.1126/science.6601823. PMID  6601823.
  251. ^ Aldrich R, Wotherspoon G, eds. (2001). Who's who in gay and lesbian history. London: Routledge. p. 154. ISBN 978-0-415-22974-6. تم أرشفته من الأصل في 11 سبتمبر 2015 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  252. ^ abc Gilbert MT, Rambaut A, Wlasiuk G, Spira TJ, Pitchenik AE, Worobey M (نوفمبر 2007). "ظهور فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز في الأمريكتين وخارجهما". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 104 (47): 18566–70. Bibcode :2007PNAS..10418566G. doi : 10.1073/pnas.0705329104 . PMC 2141817. PMID  17978186 . 
  253. ^ جاو إف، بايلز إي، روبرتسون دي إل، تشن واي، رودينبورج سي إم، مايكل إس إف، وآخرون. (فبراير 1999). “أصل فيروس نقص المناعة البشرية -1 في الشمبانزي عموم الكهوف الكهوف”. طبيعة . 397 (6718): 436-41. بيب كود :1999Natur.397..436G. دوى : 10.1038/17130 . بميد  9989410. S2CID  4432185.
  254. ^ كيلي بي إف، فان هوفيرسوين إف، لي واي، بايلز إي، تاكيهيسا جي، سانتياغو إم إل، وآخرون. (يوليو 2006). “خزانات الشمبانزي من الجائحة وفيروس نقص المناعة البشرية -1 غير الوبائي”. علوم . 313 (5786): 523–26. بيب كود :2006Sci...313..523K. دوى :10.1126/science.1126531. بمك 2442710 . بميد  16728595. 
  255. ^ Goodier JL, Kazazian HH (أكتوبر 2008). "Retrotransposons revisited: the restraint and rehabilitation of parasites". Cell . 135 (1): 23–35. doi : 10.1016/j.cell.2008.09.022 . PMID  18854152. S2CID  3093360.(الاشتراك مطلوب)
  256. ^ Sharp PM, Bailes E, Chaudhuri RR, Rodenburg CM, Santiago MO, Hahn BH (يونيو 2001). "أصول فيروسات متلازمة نقص المناعة المكتسبة: أين ومتى؟". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية بلندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 356 (1410): 867–76. doi :10.1098/rstb.2001.0863. PMC 1088480. PMID  11405934 . 
  257. ^ Kalish ML, Wolfe ND, Ndongmo CB, McNicholl J, Robbins KE, Aidoo M, et al. (ديسمبر 2005). "Central African hunters exposed to simian immunodeficiency virus". Emerging Infectious Diseases . 11 (12): 1928–30. doi :10.3201/eid1112.050394. PMC 3367631. PMID  16485481 . 
  258. ^ ab Marx PA, Alcabes PG, Drucker E (يونيو 2001). "الانتقال المتسلسل لفيروس نقص المناعة لدى القردة عن طريق الحقن غير المعقمة وظهور فيروس نقص المناعة البشرية الوبائي في أفريقيا". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 356 (1410): 911-20. doi :10.1098/rstb.2001.0867. PMC 1088484. PMID  11405938 . 
  259. ^ Sharp PM, Hahn BH (سبتمبر 2011). "أصول فيروس نقص المناعة البشرية ووباء الإيدز". Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine . 1 (1): a006841. doi :10.1101/cshperspect.a006841. ISSN  2157-1422. PMC 3234451. PMID 22229120  . 
  260. ^ Worobey M, Gemmel M, Teuwen DE, Haselkorn T, Kunstman K, Bunce M, et al. (أكتوبر 2008). "دليل مباشر على التنوع الواسع لفيروس نقص المناعة البشرية-1 في كينشاسا بحلول عام 1960". مجلة نيتشر . 455 (7213): 661–64. رمز Bibcode :2008Natur.455..661W. doi :10.1038/nature07390. PMC 3682493. PMID  18833279 . (الاشتراك مطلوب)
  261. ^ ab de Sousa JD, Müller V, Lemey P, Vandamme AM (أبريل 2010). Martin DP (محرر). "ارتفاع معدل الإصابة بمتلازمة نقص المناعة البشرية المكتسبة في أوائل القرن العشرين خلق نافذة زمنية متساهلة بشكل خاص لأصل وانتشار سلالات فيروس نقص المناعة البشرية الوبائية الأولية". PLOS One . 5 (4): e9936. Bibcode :2010PLoSO...5.9936S. doi : 10.1371/journal.pone.0009936 . PMC 2848574. PMID  20376191 . 
  262. ^ Chitnis A, Rawls D, Moore J (يناير 2000). "أصل فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 في أفريقيا الاستوائية الفرنسية الاستعمارية؟". أبحاث الإيدز والفيروسات الرجعية البشرية . 16 (1): 5-8. doi :10.1089/088922200309548. PMID  10628811. S2CID  17783758.(الاشتراك مطلوب)
  263. ^ McNeil DG Jr (16 سبتمبر 2010). "سلائف فيروس نقص المناعة البشرية كانت في القرود لآلاف السنين". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2011. تم الاسترجاع في 17 سبتمبر 2010. يعتقد الدكتور ماركس أن الحدث الحاسم كان إدخال ملايين الحقن الرخيصة المنتجة بكميات كبيرة إلى إفريقيا في الخمسينيات . ... أشك في أن نمو المدن الاستعمارية هو المسؤول. قبل عام 1910، لم يكن لأي مدينة في وسط إفريقيا أكثر من 10000 شخص. لكن الهجرة الحضرية ارتفعت، مما أدى إلى زيادة الاتصالات الجنسية وأدى إلى ظهور مناطق الضوء الأحمر.
  264. ^ Zhu T, Korber BT, Nahmias AJ, Hooper E, Sharp PM, Ho DD (فبراير 1998). "تسلسل فيروس نقص المناعة البشرية الأفريقي من عام 1959 والآثار المترتبة على أصل الوباء". مجلة نيتشر . 391 (6667): 594–97. رمز Bibcode :1998Natur.391..594Z. doi : 10.1038/35400 . PMID  9468138. S2CID  4416837.
  265. ^ "بعد أربعين عامًا من توثيق أولى حالات الإيدز، الناجون يتعاملون مع "ثنائية المشاعر". إن بي سي نيوز . 5 يونيو 2021. مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2021. تم الاسترجاع في 6 يونيو 2021 .
  266. ^ ليدربيرج جيه، محرر (2000). موسوعة علم الأحياء الدقيقة (الطبعة الثانية). بيرلينجتون، ماساتشوستس: إلسفير. ص 106. رقم ISBN 978-0-08-054848-7. مؤرشف من الأصل في 10 سبتمبر 2017 . استرجاع 12 ديسمبر 2016 .
  267. ^ جاكسون رو، محرر (2011). جغرافيات الشتات الهايتي. روتليدج. ص 12. ISBN 978-0-415-88708-3. مؤرشف من الأصل في 9 مايو 2016 . استرجاع 13 مارس 2016 .
  268. ^ أب بيبين جي (2011). أصل الإيدز. مطبعة جامعة كامبريدج. ص. 188. ردمك 978-0-521-18637-7. مؤرشف من الأصل في 9 مايو 2016 . استرجاع 13 مارس 2016 .
  269. ^ كولاتا جي (28 أكتوبر 1987). "وفاة صبي عام 1969 تشير إلى أن الإيدز غزا الولايات المتحدة عدة مرات". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 11 فبراير 2009. تم الاسترجاع في 11 فبراير 2009 .
  270. ^ "ريان وايت، ضحية إيدز أمريكية". الموسوعة البريطانية . 7 نوفمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 22 يوليو 2015. تم استرجاعه في 16 يوليو 2015 .
  271. ^ Ogden J, Nyblade L (2005). "Common at its core: HIV-related stigma across contexts" (PDF) . المركز الدولي لأبحاث المرأة . مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 فبراير 2007. تم الاسترجاع في 15 فبراير 2007 .
  272. ^ abc Herek GM, Capitanio JP (1999). "وصمة الإيدز والتحيز الجنسي" (PDF) . American Behavioral Scientist . 42 (7): 1130–47. doi :10.1177/0002764299042007006. S2CID  143508360. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أبريل 2006. تم الاسترجاع في 27 مارس 2006 .
  273. ^ سنيدر م، أوموتو أ م، كرين أ ل (1999). "معاقبة على أعمالهم الصالحة: وصمة العار لمتطوعي الإيدز". مجلة العلوم السلوكية الأمريكية . 42 (7): 1175-92. doi :10.1177/0002764299042007009. S2CID  144929159.
  274. ^ شارما أ. (2012). السكان والمجتمع. نيودلهي: كونسبت للنشر، ص 242. ISBN 978-81-8069-818-7. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  275. ^ Herek GM, Capitanio JP, Widaman KF (مارس 2002). "الوصمة المتعلقة بفيروس نقص المناعة البشرية والمعرفة في الولايات المتحدة: الانتشار والاتجاهات، 1991-1999". المجلة الأمريكية للصحة العامة . 92 (3): 371-77. doi :10.2105/AJPH.92.3.371. PMC 1447082. PMID  11867313 . 
  276. ^ De Cock KM, Jaffe HW, Curran JW (يونيو 2012). "علم الأوبئة المتطور لفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز". AIDS . 26 (10): 1205–13. doi : 10.1097/QAD.0b013e328354622a . PMID  22706007. S2CID  30648421.
  277. ^ سبنسر ر (21 أغسطس 2003). "الصين تخفف القوانين المتعلقة بالحب والزواج". صحيفة التلغراف . مؤرشف من الأصل في 8 نوفمبر 2013. تم الاسترجاع في 24 أكتوبر 2013 .
  278. ^ "معرض – البقاء والازدهار – برنامج معرض المكتبة الوطنية للطب". المعاهد الوطنية للصحة في الولايات المتحدة، المكتبة الوطنية للطب . مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017.
  279. ^ Geiling N (4 ديسمبر 2013). "الاستجابة المربكة وغير المنتجة أحيانًا لوباء الإيدز في الثمانينيات". Smithsonian.com . مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2018. تم الاسترجاع في 16 مارس 2018 .
  280. ^ Dubov A, Galbo P, Altice F, Fraenkel L (أغسطس 2018). "تجارب الوصمة والعار لدى الرجال الذين يتناولون العلاج الوقائي قبل التعرض للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية: دراسة نوعية". المجلة الأمريكية لصحة الرجال . 12 (6): 1843-1854. doi :10.1177/1557988318797437. PMC 6199453. PMID  30160195 . 
  281. ^ "لا يزال التشهير بالنساء في ظل الوقاية قبل التعرض للفيروس قائمًا وبصحة جيدة – وهو يؤذينا جميعًا". 3 مايو 2024. تم الاسترجاع في 15 مايو 2024 .
  282. ^ Jin G, Shi H, Du J, Guo H, Yuan G, Yang H, et al. (ديسمبر 2023). "استمرارية رعاية الوقاية قبل التعرض لفئات خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية: مراجعة شاملة للمراجعات المنهجية والتحليلات التلوية". رعاية مرضى الإيدز والأمراض المنقولة جنسياً . 37 (12): 583-615. doi :10.1089/apc.2023.0158. PMID  38011347.
  283. ^ abc Mandell, Bennett, and Dolan (2010). الفصل 117.
  284. ^ بيل سي، ديفاراجان إس، جيرسباخ إتش (2003). التكاليف الاقتصادية الطويلة الأجل للإيدز: النظرية والتطبيق على جنوب أفريقيا (تقرير). ورقة عمل أبحاث السياسات الصادرة عن البنك الدولي رقم 3152. مؤرشف من الأصل (PDF) في 5 يونيو 2013. تم الاسترجاع في 28 أبريل 2008 .
  285. ^ ab Greener R (2002). "AIDS and macroeconomic impact" (PDF) . In Forsyth S (ed.). State of The Art: AIDS and Economics . IAEN. pp. 49–55. مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 أكتوبر 2012.
  286. ^ روبنسون ر، أوكبو إي، منغوما إن (مايو 2015). "التدخلات لتحسين نتائج التوظيف للعمال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2015 (5): CD010090. doi :10.1002/14651858.CD010090.pub2. hdl : 2164/6021 . PMC 10793712. PMID  26022149 . 
  287. ^ Over M (1992). التأثير الكلي لمرض الإيدز في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، إدارة السكان والموارد البشرية (PDF) (تقرير). البنك الدولي. مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 مايو 2008. تم الاسترجاع في 3 مايو 2008 .
  288. ^ "وصمة العار المرتبطة بالإيدز". News-medical.net . 7 ديسمبر 2009. مؤرشف من الأصل في 12 نوفمبر 2011. تم الاسترجاع في 1 نوفمبر 2011 .
  289. ^ "بعد ثلاثين عامًا من اكتشاف مرض الإيدز، تزايد التقدير للنهج الكاثوليكي". Catholicnewsagency.com . 5 يونيو 2011. مؤرشف من الأصل في 16 أكتوبر 2011. تم الاسترجاع في 1 نوفمبر 2011 .
  290. ^ "ادعاءات الكنيسة بالصلاة لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية "تسبب ثلاثة وفيات". بي بي سي نيوز . 18 أكتوبر 2011. مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2011. تم الاسترجاع في 18 أكتوبر 2011 .
  291. ^ Berger J (3 أكتوبر 1985). "وفاة روك هدسون، نجم الشاشة، عن عمر يناهز 59 عامًا". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 28 يوليو 2017. تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2022 .
  292. ^ كولمان ب (25 يونيو 2007). "تاتشر أيقونة المثليين". نيو ستيتسمان . مؤرشف من الأصل في 14 نوفمبر 2011. تم الاسترجاع في 1 نوفمبر 2011 .
  293. ^ "24 نوفمبر 1991: وفاة عملاق الصخور". BBC On This Day . BBC News. 24 نوفمبر 1991. مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر 2011. تم الاسترجاع في 1 نوفمبر 2011 .
  294. ^ Bliss D. "Frozen In Time: Arthur Ashe". iTENNISstore.com . مؤرشف من الأصل في 30 يوليو 2013 . تم الاسترجاع في 25 يونيو 2012 .
  295. ^ "تحية إلى آرثر آش". صحيفة الإندبندنت . لندن. 8 فبراير 1993. مؤرشف من الأصل في 11 نوفمبر 2012. تم الاسترجاع في 24 يوليو 2012 .
  296. ^ Cosgrove B. "Behind the Picture: The Photo That Changed the Face of AIDS". مجلة لايف . مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2012. تم الاسترجاع في 16 أغسطس 2012 .
  297. ^ "أشهر ناشطة في مجال حقوق المثليين في ألمانيا: روزا فون براونهايم". دويتشه فيله . مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2021. تم الاسترجاع 14 يونيو 2018 .
  298. ^ "القوانين الجنائية الخاصة بفيروس نقص المناعة البشرية". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة . 30 يونيو 2014. مؤرشف من الأصل في 31 أكتوبر 2014. تم الاسترجاع في 22 نوفمبر 2014 .
  299. ^ "أزيجا أدين بارتكاب جريمة قتل من الدرجة الأولى". CTV.ca News. 4 أبريل 2009. مؤرشف من الأصل في 29 أكتوبر 2013. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2013 .
  300. ^ "حكم على قاتل مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية بأنه مجرم خطير". CBC News. مؤرشف من الأصل في 3 سبتمبر 2012. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2013 .
  301. ^ "محتال وليس قاتلًا". ناشيونال بوست . 30 مارس 2010. مؤرشف من الأصل في 15 مايو 2016. تم الاسترجاع في 9 أبريل 2013 .
  302. ^ "'علاج العذراء': مقتل ثلاث نساء لعلاج الإيدز". إنترناشيونال هيرالد تريبيون . 28 فبراير 2013. مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2013. تم الاسترجاع في 14 سبتمبر 2013 .
  303. ^ جيني سي (2010). إساءة معاملة الأطفال وإهمالهم: التشخيص والعلاج والأدلة – استشارة الخبراء. إلسيفير للعلوم الصحية. ص. 187. رقم ISBN 978-1-4377-3621-2. مؤرشف من الأصل في 27 نوفمبر 2015 . استرجاع 27 يونيو 2015 .
  304. ^ كلوت، جينيفر، مونيكا كاتينا جوما (2011). فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، النوع الاجتماعي، الأمن البشري والعنف في جنوب أفريقيا. بريتوريا: معهد أفريقيا في جنوب أفريقيا. ص 47. ISBN 978-0-7983-0253-1. تم أرشفته من الأصل في 26 أبريل 2016 . تم استرجاعه في 27 يونيو 2015 .
  305. ^ Ukockis G (2016). قضايا المرأة لجيل جديد: منظور العمل الاجتماعي. دار نشر جامعة أكسفورد. ص 407. ISBN 978-0190239404. تم أرشفة النسخة الأصلية في 21 ديسمبر 2023 . تم استرجاعه في 10 ديسمبر 2021 .
  306. ^ Glazzard J, Stones S (2020). Relationships and Sex Education for Secondary Schools (2020): A Practical Toolkit for Teachers. Critical Publishing. ص. 87. ISBN 978-1913063689. تم أرشفة النسخة الأصلية في 21 ديسمبر 2023 . تم استرجاعه في 10 ديسمبر 2021 .
  307. ^ "المعرفة العامة والمواقف تجاه فيروس نقص المناعة البشرية 2014" (PDF) . الصندوق الوطني للإيدز . نوفمبر 2014. ص. 9. مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 فبراير 2015. تم الاسترجاع في 12 فبراير 2015 .
  308. ^ Blechner MJ (1997). الأمل والوفاة: مناهج نفسية ديناميكية للتعامل مع الإيدز وفيروس نقص المناعة البشرية . هيلسديل، نيوجيرسي: Analytic Press. ISBN 978-0-88163-223-1.
  309. ^ كيربي دي بي، لاريس بي إيه، روليري إل إيه (مارس 2007). "برامج التثقيف الجنسي وفيروس نقص المناعة البشرية: تأثيرها على السلوكيات الجنسية للشباب في جميع أنحاء العالم". مجلة صحة المراهقين . 40 (3): 206-17. doi : 10.1016/j.jadohealth.2006.11.143 . PMID  17321420.
  310. ^ دويسبيرج ب (يوليو 1988). "فيروس نقص المناعة البشرية ليس سبب الإيدز". مجلة العلوم . 241 (4865): 514، 517. رمز Bibcode :1988Sci...241..514D. doi :10.1126/science.3399880. PMID  3399880.Cohen J (ديسمبر 1994). "ظاهرة دويسبيرج" (PDF) . مجلة العلوم . 266 (5191): 1642–44. رمز Bibcode :1994Sci...266.1642C. doi :10.1126/science.7992043. PMID  7992043. مؤرشف من الأصل (PDF) في 1 يناير 2007.
  311. ^ Kalichman S (2009). إنكار الإيدز: نظريات المؤامرة، والعلوم الزائفة، والمأساة الإنسانية . نيويورك: كتب كوبرنيكوس ( Springer Science+Business Media ). ISBN 978-0-387-79475-4.
  312. ^ Smith TC, Novella SP (أغسطس 2007). "إنكار الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية في عصر الإنترنت". PLOS Medicine . 4 (8): e256. doi : 10.1371/journal.pmed.0040256 . PMC 1949841. PMID  17713982 . 
  313. ^ مختلف (14 يناير 2010). "الموارد والروابط، العلاقة بين فيروس نقص المناعة البشرية والإيدز". المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية . مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2010. تم الاسترجاع في 22 فبراير 2009 .
  314. ^ Watson J (يناير 2006). "علماء وناشطون يقاضون "منكري" الإيدز في جنوب أفريقيا". Nature Medicine . 12 (1): 6. doi : 10.1038/nm0106-6a . PMID  16397537. S2CID  3502309.
  315. ^ باليتا أ (مارس 2003). "ناشطو مكافحة الإيدز في جنوب أفريقيا يتهمون الحكومة بالقتل". مجلة لانسيت . 361 (9363): 1105. doi :10.1016/S0140-6736(03)12909-1. PMID  12672319. S2CID  43699468.
  316. ^ Cohen J (يونيو 2000). "عدو جنوب أفريقيا الجديد". مجلة العلوم . 288 (5474): 2168–70. doi :10.1126/science.288.5474.2168. PMID  10896606. S2CID  2844528.
  317. ^ Boghardt T (2009). "Operation INFEKTION Soviet Bloc Intelligence and Its AIDS Disinformation Campaign". وكالة الاستخبارات المركزية. مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2011.
  318. ^ "مؤشرات – تقييم البرنامج – مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة . مؤرشف من الأصل في 23 أغسطس 2018. تم الاسترجاع في 24 أغسطس 2018 .
  319. ^ "مؤشرات قائمة على المجتمع لبرامج مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية – تقييم MEASURE". موقع Measureevaluation.org . مؤرشف من الأصل في 25 أغسطس 2018. تم الاسترجاع في 24 أغسطس 2018 .
  320. ^ "البيانات والإحصائيات". منظمة الصحة العالمية . مؤرشف من الأصل في 2 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 24 أغسطس 2018 .

ملحوظات

  • مانديل جي إل، بينيت جي إي، دولين آر، محررون (2010). مبادئ وممارسات مانديل ودوجلاس وبينيت للأمراض المعدية (PDF) (الطبعة السابعة). فيلادلفيا، بنسلفانيا: تشيرشل ليفينجستون/إلسيفير. رقم ISBN 978-0-443-06839-3.
  • برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز (2011). الاستجابة العالمية لفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز، تحديث الوباء والتقدم الذي أحرزه قطاع الصحة نحو الوصول الشامل (ملف PDF) . برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز.
يمكنك عرض مقالات الرعاية الصحية على ويكيبيديا دون اتصال بالإنترنت باستخدام تطبيق ويكيبيديا الطبية .
  • UNAIDS – برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز
  • HIVinfo – معلومات عن علاج فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز والوقاية منه والأبحاث المتعلقة به، وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية
  • توصيات الجمعية الدولية لمكافحة الفيروسات لعام 2018
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز&oldid=1253837148"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate