فيروس الروتا

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 12 صور
الموسوعة الحرة

تُعدّ الفيروسات العجلية السبب الأكثر شيوعًا لأمراض الإسهال لدى الرضع والأطفال الصغار. [ 1 ] يُصاب كل طفل تقريبًا في العالم بفيروس عجلي مرة واحدة على الأقل قبل بلوغه سن الخامسة. [ 2 ] تتطور المناعة مع كل إصابة، لذا تكون الإصابات اللاحقة أقل حدة. ونادرًا ما يُصاب البالغون. [ 3 ]

ينتقل الفيروس عن طريق التلوث البرازي الفموي . يصيب الفيروس خلايا بطانة الأمعاء الدقيقة ويتلفها ، مسببًا التهاب المعدة والأمعاء . على الرغم من اكتشاف فيروس الروتا عام ١٩٧٣ على يد روث بيشوب وزملائها باستخدام صور المجهر الإلكتروني [ ٤ ] ، وكونه مسؤولًا عن حوالي ثلث حالات دخول المستشفيات بسبب الإسهال الحاد لدى الرضع والأطفال [ ٥ ] ، إلا أن أهميته ظلت تُستهان بها تاريخيًا في أوساط الصحة العامة ، لا سيما في البلدان النامية [ ٦ ] . إضافةً إلى تأثيره على صحة الإنسان، يصيب فيروس الروتا أيضًا حيوانات أخرى، وهو من مسببات الأمراض في الماشية [ ٧ ] .

يُعد التهاب الأمعاء الناتج عن فيروس الروتا مرضًا سهل العلاج في مرحلة الطفولة، ولكن بين الأطفال دون سن الخامسة، تسبب فيروس الروتا في وفاة ما يُقدّر بنحو 151,714 طفلًا حول العالم بسبب الإسهال في عام 2019. [ 8 ] في الولايات المتحدة، قبل بدء برنامج التطعيم ضد فيروس الروتا في العقد الأول من الألفية الثانية، تسبب الفيروس في حوالي 2.7  مليون حالة من التهاب المعدة والأمعاء الحاد لدى الأطفال، ونحو 60,000 حالة دخول إلى المستشفى، وحوالي 37 حالة وفاة سنويًا. [ 9 ] بعد إدخال لقاح فيروس الروتا في الولايات المتحدة، انخفضت معدلات دخول المستشفيات بشكل ملحوظ. [ 10 ] [ 11 ] تركز حملات الصحة العامة لمكافحة فيروس الروتا على توفير العلاج بالإماهة الفموية للأطفال المصابين والتطعيم للوقاية من المرض. [ 12 ] انخفض معدل الإصابة بفيروس الروتا وشدته بشكل ملحوظ في البلدان التي أضافت لقاح فيروس الروتا إلى سياسات التحصين الروتينية للأطفال . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

فيروس الروتا هو جنس من الفيروسات ذات الحمض النووي الريبي ثنائي السلسلة، وينتمي إلى عائلة الفيروسات العجلية (Reoviridae ). يضم هذا الجنس أحد عشر نوعًا ، يُشار إليها عادةً بالرموز التالية: RVA، RVB، RVC، RVD، RVF، RVG، RVH، RVI، RVJ، RVK، وRVL. يُعدّ RVA أكثرها شيوعًا، وتُسبب هذه الفيروسات أكثر من 90% من حالات عدوى فيروس الروتا لدى البشر. [ 16 ]

علم الفيروسات

أنواع فيروسات الروتا

تُعرف الأنواع الأحد عشر من فيروسات الروتا (والتي تُسمى أحيانًا بشكل غير رسمي مجموعات ) بالأسماء التالية: RVA، RVB، RVC، RVD، RVF، RVG، RVH، RVI، RVJ، RVK، وRVL. [ 17 ] [ 18 ] يُصاب البشر بشكل أساسي بفيروسات الروتا من النوع RVA. يُسبب هذا النوع، بالإضافة إلى الأنواع الأخرى، أمراضًا في حيوانات أخرى، [ 19 ] على سبيل المثال، يُسبب النوع RVH المرض في الخنازير، والأنواع RVD وRVF وRVG في الطيور، والنوع RVI في القطط، والنوع RVJ في الخفافيش. [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]

تحتوي فيروسات الروتا من المجموعة أ على سلالات مختلفة تُسمى الأنماط المصلية . [ 24 ] وكما هو الحال مع فيروسات الإنفلونزا ، يُستخدم نظام تصنيف مزدوج يعتمد على بروتينين على سطح الفيروس. يُحدد البروتين السكري VP7 الأنماط المصلية G، بينما يُحدد البروتين VP4 الحساس للبروتياز الأنماط المصلية P. [ 25 ] ولأن الجينين اللذين يُحددان النمطين G وP يُمكن توريثهما بشكل منفصل للفيروسات الناتجة، تُوجد تركيبات مختلفة. [ 25 ] وقد تم إنشاء نظام لتحديد النمط الجيني للجينوم الكامل لفيروسات الروتا من المجموعة أ، والذي استُخدم لتحديد أصل السلالات غير النمطية. [ 26 ] ويختلف انتشار كل نمط من الأنماط G وP بين البلدان وداخلها، وكذلك بين السنوات. [ 27 ] يُعرف ما لا يقل عن 36 نمطًا من النمط G و51 نمطًا من النمط P، [ 28 ] ولكن في حالات العدوى لدى البشر، تسود فقط بعض تركيبات الأنماط G وP. وهي: G1P[8]، وG2P[4]، وG3P[8]، وG4P[8]، وG9P[8]، وG12P[8]. [ 29 ]

بناء

يتكون جينوم فيروسات الروتا من 11 جزيئًا فريدًا من الحمض النووي الريبوزي المزدوج الحلزوني (dsRNA)، يبلغ مجموعها 18555 نيوكليوتيدًا. كل حلزون، أو جزء، هو جين ، مرقم من 1 إلى 11 تنازليًا حسب الحجم. يشفر كل جين بروتينًا واحدًا ، باستثناء الجين رقم 11 الذي يشفر بروتينين. [ 30 ] يُحاط الحمض النووي الريبوزي بغلاف بروتيني ثلاثي الطبقات ذي شكل عشريني الوجوه . يصل قطر الجسيمات الفيروسية إلى 76.5  نانومتر [ 31 ] [ 32 ] وهي غير مغلفة . [ 33 ]

البروتينات

تُظهر صورة مقطعية لجزيء واحد من فيروس الروتا جزيئات الحمض النووي الريبي محاطة ببروتين VP6، وهذا بدوره محاط ببروتين VP7. ويبرز بروتين VP4 من سطح الجزيء الكروي.
رسم تخطيطي مبسط لموقع البروتينات الهيكلية لفيروس الروتا [ 34 ]

تتكون جسيمات الفيروس ( الفيريون ) من ستة بروتينات فيروسية (VPs). تُسمى هذه البروتينات التركيبية VP1، وVP2، وVP3، وVP4، وVP6، وVP7. بالإضافة إلى البروتينات الفيروسية، تُنتج ستة بروتينات غير تركيبية (NSPs) فقط في الخلايا المصابة بفيروسات الروتا. تُسمى هذه البروتينات NSP1 ، وNSP2 ، وNSP3 ، وNSP4 ، و NSP5 ، و NSP6 . [ 19 ]

يرتبط ستة بروتينات على الأقل من أصل اثني عشر بروتينًا مُشفَّرة بواسطة جينوم فيروس الروتا بالحمض النووي الريبي (RNA). [ 35 ] لم يُفهم دور هذه البروتينات في تضاعف فيروس الروتا فهمًا كاملًا؛ ويُعتقد أن وظائفها مرتبطة بتخليق الحمض النووي الريبي (RNA) وتعبئته في الفيروس، ونقل الحمض النووي الريبي الرسول (mRNA) إلى موقع تضاعف الجينوم، وترجمة الحمض النووي الريبي الرسول (mRNA) وتنظيم التعبير الجيني. [ 36 ]

البروتينات الهيكلية

صورة مجهرية إلكترونية للعديد من جزيئات فيروس الروتا، اثنتان منها تحتويان على عدة كرات سوداء أصغر حجماً تبدو وكأنها ملتصقة بهما.
صورة مجهرية إلكترونية لجزيئات الذهب النانوية المرتبطة بفيروس الروتا: الأجسام الصغيرة والداكنة والدائرية هي جزيئات الذهب النانوية المغلفة بأجسام مضادة أحادية النسيلة خاصة ببروتين VP6 لفيروس الروتا.

يقع البروتين VP1 في لب جسيم الفيروس، وهو إنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي . [ 37 ] في الخلية المصابة، ينتج هذا الإنزيم نسخ mRNA لتخليق البروتينات الفيروسية، كما ينتج نسخًا من أجزاء الحمض النووي الريبي لجينوم فيروس الروتا لجزيئات الفيروس المُنتجة حديثًا. [ 38 ]

يشكل VP2 الطبقة الأساسية للفيروس ويرتبط بجينوم الحمض النووي الريبي. [ 39 ]

يُعدّ VP3 جزءًا من النواة الداخلية للفيروس، وهو إنزيم يُسمى غوانيل ترانسفيراز . يعمل هذا الإنزيم على تكوين غطاء 5' في تعديل ما بعد النسخ للرنا المرسال. [ 40 ] يُثبّت هذا الغطاء الرنا المرسال الفيروسي بحمايته من الإنزيمات المُحللة للأحماض النووية، والتي تُسمى النيوكليازات . [ 41 ]

يوجد البروتين VP4 على سطح الفيروس، ويبرز على شكل نتوء. [ 42 ] يرتبط هذا البروتين بجزيئات على سطح الخلايا تُسمى المستقبلات ، ويُحفز دخول الفيروس إلى الخلية. [ 43 ] يجب أن يُعدَّل البروتين VP4 بواسطة إنزيم التربسين ، الموجود في الأمعاء، إلى البروتينين VP5* وVP8* قبل أن يصبح الفيروس مُعديًا. [ 44 ] يُحدد البروتين VP4 مدى ضراوة الفيروس، كما يُحدد نمط P الخاص به. [ 45 ] لدى البشر، توجد علاقة بين فصيلة الدم ( نظام مستضد لويس ، ونظام فصائل الدم ABO ، وحالة الإفراز ) وقابلية الإصابة بالعدوى. يبدو أن غير المُفرزين مقاومون للعدوى بالنمطين P[4] وP[8]، مما يُشير إلى أن مستضدات فصائل الدم هي مستقبلات لهذين النمطين الجينيين. [ 46 ] تعتمد هذه المقاومة على النمط الجيني لفيروس الروتا. [ 47 ]

يشكل البروتين VP6 الجزء الأكبر من الغلاف البروتيني. وهو بروتين ذو قدرة عالية على إثارة الاستجابة المناعية ، ويمكن استخدامه لتحديد أنواع فيروس الروتا. [ 48 ] يُستخدم هذا البروتين في الاختبارات المعملية للكشف عن عدوى فيروس الروتا. [ 49 ]

VP7 هو بروتين سكري يشكل السطح الخارجي للفيروس. وبصرف النظر عن وظائفه الهيكلية، فإنه يحدد النمط G للسلالة، ويشارك مع VP4 في المناعة ضد العدوى. [ 31 ]

البروتينات الفيروسية غير البنيوية

إن البروتين NSP1، وهو نتاج الجين 5، بروتين غير بنيوي يرتبط بالحمض النووي الريبي (RNA). [ 50 ] كما يثبط NSP1 استجابة الإنترفيرون ، وهي جزء من جهاز المناعة الفطرية الذي يحمي الخلايا من العدوى الفيروسية. ويحفز NSP1 البروتيزوم على تحليل مكونات الإشارة الرئيسية اللازمة لتحفيز إنتاج الإنترفيرون في الخلية المصابة، وللاستجابة للإنترفيرون الذي تفرزه الخلايا المجاورة.

تشمل الأهداف التي يتم تحللها العديد من عوامل النسخ IRF اللازمة لنسخ جين الإنترفيرون. [ 51 ]

إن NSP2 هو بروتين رابط للحمض النووي الريبي يتراكم في التضمينات السيتوبلازمية ( الفيروسات ) وهو ضروري لتضاعف الجينوم. [ 52 ] [ 39 ]

يرتبط البروتين NSP3 بالرنا المرسال الفيروسي في الخلايا المصابة، وهو المسؤول عن إيقاف تخليق البروتين الخلوي. [ 53 ] يعطل NSP3 عاملين من عوامل بدء الترجمة الضرورية لتخليق البروتينات من الرنا المرسال الخاص بالخلية المضيفة.

أولًا، يقوم البروتين NSP3 بفصل البروتين الرابط لمتعدد الأدينين (PABP) عن عامل بدء الترجمة eIF4F . يُعدّ PABP ضروريًا لترجمة النسخ الجينية التي تحتوي على ذيل متعدد الأدينين في الطرف 3' ، والذي يوجد في معظم نسخ الخلايا المضيفة. ثانيًا، يُعطّل NSP3 عامل بدء الترجمة eIF2 عن طريق تحفيز فسفرته. [ 54 ] لا تتطلب الترجمة الفعّالة لـ mRNA الخاص بفيروس الروتا، والذي يفتقر إلى ذيل متعدد الأدينين في الطرف 3'، أيًا من هذين العاملين. [ 55 ]

إن NSP4 هو سم معوي فيروسي يُسبب الإسهال، وكان أول سم معوي فيروسي يتم اكتشافه. [ 56 ] وهو بروتين فيروسي مُحفز للنمو يزيد من تركيز الكالسيوم داخل الخلايا في خلايا الثدييات. [ 57 ]

يتم ترميز NSP5 بواسطة الجزء الجينومي 11 من فيروس الروتا A. في الخلايا المصابة بالفيروس، يتراكم NSP5 في الفيروس. [ 58 ]

إن NSP6 هو بروتين رابط للأحماض النووية [ 59 ] ويتم ترميزه بواسطة الجين 11 من إطار قراءة مفتوح خارج الطور . [ 60 ]

جينات وبروتينات فيروس الروتا
جزء من الحمض النووي الريبوزي (جين)الحجم ( أزواج القاعدة )بروتينيوني بروتالوزن الجزيئي ( كيلودالتون)موقععدد النسخ لكل جسيموظيفة
13302VP1P22678125عند رؤوس النواة12بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي
22690VP2A2T3R5102يشكل الغلاف الداخلي للنواة120ارتباط الحمض النووي الريبي
32591VP3A2T3S588عند رؤوس النواة12إنزيم ميثيل ترانسفيراز لتغطية الحمض النووي الريبوزي الرسول
42362VP4A2T3T287النتوء السطحي180 (60 ثلاثي الوحدات ) [ 61 ]التصاق الخلايا، والضراوة
51611NSP1Q99FX559غير هيكلي0مضاد مستقبلات الإنترفيرون، يرتبط بالحمض النووي الريبي 5'
61356VP6Q6LE8945الغلاف الداخلي780 (260 ثلاثي) [ 61 ]المستضد البنيوي والمستضد الخاص بالنوع
71104NSP3P0353637غير هيكلي0يعزز نشاط الحمض النووي الريبوزي الرسول الفيروسي ويوقف تخليق البروتين الخلوي
81059NSP2A2T3P035غير هيكلي0إنزيم NTPase يشارك في تغليف الحمض النووي الريبي
91062VP7 1 VP7 2P0353338 و 34سطح780 (260 ثلاثي) [ 61 ]المستضد البنيوي ومستضد التحييد
10751NSP4P0451220غير هيكلي0فيروبورين ( سم معوي )
11667NSP5 NSP6A2T3Q9 P1120322غير هيكلي0مُعدِّل ارتباط الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة (ssRNA) والحمض النووي الريبي ثنائي السلسلة (dsRNA) ببروتين NSP2 الفسفوري

يستند هذا الجدول إلى سلالة فيروس الروتا القردي SA11. تختلف تعيينات ترميز الحمض النووي الريبي والبروتين في بعض السلالات.

النسخ

رسم توضيحي مبسط لدورة تكاثر فيروس الروتا. [ 62 ] المراحل هي:
  1. ارتباط الفيروس بالخلايا المضيفة، والذي يتوسطه البروتينان VP4 وVP7
  2. اختراق الفيروس للخلية وفك غلافه الفيروسي
  3. تخليق الحمض النووي الريبوزي أحادي السلسلة الموجب (الذي يعمل كحمض نووي ريبوزي رسول)، والذي يتم بوساطة البروتينات VP1 وVP3 وVP2
  4. تكوين الفيروسوم، وتغليف الحمض النووي الريبي الفيروسي، وتخليق الحمض النووي الريبي ذي السلسلة السالبة، وتكوين جسيمات الفيروس ذات الطبقتين
  5. نضوج جزيئات الفيروس وإطلاق الفيروسات الوليدة

يبدأ ارتباط الفيروس بالخلية المضيفة بواسطة البروتين VP4، الذي يرتبط بجزيئات تُسمى السكريات على سطح الخلية. [ 33 ] يدخل الفيروس الخلايا عن طريق البلعمة الخلوية بوساطة المستقبلات ، مُشكِّلاً حويصلة تُعرف باسم الإندوسوم . تعمل البروتينات الموجودة في الطبقة الثالثة (VP7 والبروتين الشوكي VP4) على تعطيل غشاء الإندوسوم، مما يُحدث فرقًا في تركيز الكالسيوم . يؤدي انخفاض مستويات الكالسيوم إلى تحلل ثلاثيات VP7 إلى وحدات بروتينية منفردة، تاركًا غلافَي البروتين VP2 وVP6 حول الحمض النووي الريبي الفيروسي ثنائي السلسلة، مُشكِّلين جسيمًا ثنائي الطبقات (DLP). [ 63 ] [ 64 ]

تبقى خيوط الحمض النووي الريبوزي المزدوج الأحد عشر داخل غلافين بروتينيين، ويقوم إنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبوزي الفيروسي المعتمد على الحمض النووي الريبوزي بإنتاج نسخ mRNA من الجينوم الفيروسي المزدوج. وببقائه في النواة، يتجنب الحمض النووي الريبوزي الفيروسي الاستجابات المناعية الفطرية للمضيف، بما في ذلك تداخل الحمض النووي الريبوزي ، التي يُحفزها وجود الحمض النووي الريبوزي المزدوج. [ 65 ]

أثناء العدوى، تُنتج فيروسات الروتا الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) اللازم لتخليق البروتينات وتضاعف الجينات. تتراكم معظم بروتينات فيروس الروتا في الفيروبلازم، حيث يُضاعف الحمض النووي الريبوزي وتُجمّع الجسيمات الفيروسية المزدوجة (DLPs). في الفيروبلازم، تكون جزيئات الحمض النووي الريبوزي الفيروسي موجبة الاتجاه، المستخدمة كقوالب لتخليق الحمض النووي الريبوزي الفيروسي ثنائي السلسلة (dsRNA)، محمية من التحلل بواسطة إنزيمات الريبونيوكلياز (RNase) المُحفزة بواسطة الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) . [ 66 ] يتشكل الفيروبلازم حول نواة الخلية في غضون ساعتين من الإصابة الفيروسية، ويتكون من مصانع فيروسية يُعتقد أنها تُصنع بواسطة بروتينين فيروسيين غير بنيويين: NSP5 وNSP2. يؤدي تثبيط NSP5 بواسطة تداخل الحمض النووي الريبوزي في المختبر إلى انخفاض حاد في تضاعف فيروس الروتا. تهاجر الجسيمات الفيروسية المزدوجة (DLPs) إلى الشبكة الإندوبلازمية ، حيث تحصل على طبقتها الخارجية الثالثة (المكونة من VP7 وVP4). تُطلق الفيروسات الناتجة من الخلية عن طريق التحلل . [ 44 ] [ 67 ] [ 68 ]

الانتقال

العديد من جزيئات فيروس الروتا متراصة معًا، وكلها تبدو متشابهة.
فيروسات الروتا في براز طفل مصاب

تنتقل فيروسات الروتا عن طريق التلوث البرازي الفموي ، من خلال ملامسة الأيدي والأسطح والأشياء الملوثة، [ 69 ] وربما عن طريق الجهاز التنفسي. [ 70 ] يُعدّ الإسهال الفيروسي شديد العدوى. قد يحتوي براز الشخص المصاب على أكثر من 10 تريليونات جسيم مُعدٍ لكل غرام؛ [ 48 ] ويكفي أقل من 100 جسيم منها لنقل العدوى إلى شخص آخر. [ 3 ]

تُعدّ فيروسات الروتا مستقرة في البيئة ، وقد وُجدت في عينات من مصبات الأنهار بمستويات تصل إلى 1-5 جسيمات مُعدية لكل  جالون أمريكي. وتعيش هذه الفيروسات ما بين 9 و19 يومًا. [ 71 ] ويبدو أن التدابير الصحية الكافية للقضاء على البكتيريا والطفيليات غير فعّالة في السيطرة على فيروسات الروتا، إذ يتشابه معدل الإصابة بها في البلدان ذات المعايير الصحية المرتفعة والمنخفضة. [ 70 ]

العلامات والأعراض

التهاب الأمعاء الفيروسي العجلي مرض يتراوح بين الخفيف والشديد ، ويتسم بالغثيان والقيء والإسهال المائي وارتفاع طفيف في درجة الحرارة . بعد إصابة الطفل بالفيروس، تمر فترة حضانة لمدة يومين تقريبًا قبل ظهور الأعراض. ​​[ 72 ] وتكون فترة المرض حادة، حيث تبدأ الأعراض غالبًا بالقيء، يليه إسهال غزير لمدة تتراوح بين أربعة وثمانية أيام. يُعد الجفاف أكثر شيوعًا في عدوى فيروس العجلي مقارنةً بمعظم الأمراض التي تسببها البكتيريا، وهو السبب الأكثر شيوعًا للوفاة المرتبطة بعدوى فيروس العجلي. [ 73 ]

يمكن أن تحدث عدوى فيروس الروتا في أي مرحلة من مراحل الحياة؛ وعادةً ما تُسبب العدوى الأولى أعراضًا ، لكن العدوى اللاحقة تكون عادةً خفيفة أو بدون أعراض ، [ 74 ] [ 48 ] حيث يوفر الجهاز المناعي بعض الحماية. [ 75 ] ونتيجةً لذلك، تكون معدلات الإصابة المصحوبة بأعراض أعلى ما يمكن لدى الأطفال دون سن الثانية، وتنخفض تدريجيًا حتى سن 45 عامًا. [ 76 ] تميل الأعراض الأكثر حدة إلى الظهور لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين ستة أشهر وسنتين، وكبار السن، والأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة . وبسبب المناعة المكتسبة في مرحلة الطفولة، فإن معظم البالغين ليسوا عرضة للإصابة بفيروس الروتا؛ وعادةً ما يكون التهاب المعدة والأمعاء لدى البالغين ناتجًا عن سبب آخر غير فيروس الروتا، ولكن العدوى غير المصحوبة بأعراض لدى البالغين قد تُساهم في استمرار انتقال العدوى في المجتمع. [ 77 ] تشير بعض الأدلة إلى أن فصيلة الدم قد تؤثر على قابلية الإصابة بفيروسات الروتا. [ 78 ]

آليات المرض

تُظهر الصورة المجهرية في الأعلى خلية متضررة ذات سطح مدمر. أما الصورة المجهرية في الأسفل فتُظهر خلية سليمة ذات سطح سليم.
صورة مجهرية إلكترونية لخلية معوية مصابة بفيروس الروتا (أعلى) مقارنة بخلية غير مصابة (أسفل): الشريط = حوالي 500  نانومتر.

تتكاثر فيروسات الروتا بشكل رئيسي في الأمعاء ، [ 79 ] وتصيب الخلايا المعوية في زغابات الأمعاء الدقيقة ، مما يؤدي إلى تغييرات هيكلية ووظيفية في الظهارة . [ 80 ] توجد أدلة في البشر، وخاصة في النماذج الحيوانية، على انتشار الفيروسات المعدية خارج الأمعاء إلى أعضاء أخرى وخلايا بلعمية. [ 81 ]

ينتج الإسهال عن أنشطة متعددة للفيروس. [ 82 ] يحدث سوء الامتصاص نتيجة لتدمير خلايا الأمعاء المعروفة بالخلايا المعوية . يحفز بروتين NSP4 السام لفيروس الروتا إفراز الكلوريد المعتمد على العمر وتركيز أيونات الكالسيوم ، ويعطل إعادة امتصاص الماء بوساطة ناقل SGLT1 (الناقل المشترك للصوديوم/الجلوكوز 2) ، ويقلل على ما يبدو من نشاط ثنائيات السكاريد في غشاء الحافة الفرشاتية ، وينشط المنعكسات الإفرازية المعتمدة على أيونات الكالسيوم في الجهاز العصبي المعوي . [ 56 ] يتم تحقيق التركيزات المرتفعة لأيونات الكالسيوم في السيتوسول (اللازمة لتكوين الفيروسات الوليدة) من خلال عمل NSP4 كبروتين ناقل للفيروسات . تؤدي هذه الزيادة في أيونات الكالسيوم إلى الالتهام الذاتي (التدمير الذاتي) للخلايا المعوية المصابة. [ 83 ]

يُفرز NSP4 أيضًا كشكل خارج خلوي، والذي يتم تعديله بواسطة إنزيمات البروتياز في الأمعاء، وهو سم معوي، يعمل على الخلايا غير المصابة عبر مستقبلات الإنتغرين ، مما يؤدي بدوره إلى زيادة تركيزات أيونات الكالسيوم داخل الخلايا، والإسهال الإفرازي، والالتهام الذاتي. [ 84 ]

يُعدّ القيء، وهو أحد أعراض التهاب الأمعاء الفيروسي، ناتجًا عن إصابة الفيروس للخلايا المعوية الصبغية المبطنة للجهاز الهضمي. تُحفّز العدوى إنتاج السيروتونين (5'-هيدروكسي تريبتامين ) ، مما يُنشّط الأعصاب الواردة المبهمة، والتي بدورها تُنشّط خلايا جذع الدماغ المسؤولة عن التحكم في منعكس القيء. [ 85 ]

تفرز الخلايا المعوية السليمة إنزيم اللاكتاز في الأمعاء الدقيقة؛ ويُعدّ عدم تحمل الحليب الناتج عن نقص اللاكتاز أحد أعراض عدوى فيروس الروتا، [ 86 ] والذي قد يستمر لأسابيع. [ 87 ] وغالبًا ما يتبع إعادة إدخال الحليب إلى النظام الغذائي للطفل نوبة إسهال خفيفة، وذلك بسبب تخمير البكتيريا لسكر اللاكتوز الثنائي في الأمعاء. [ 88 ]

الاستجابات المناعية

استجابات محددة

تُثير فيروسات الروتا استجابات مناعية من الخلايا البائية والتائية. تعمل الأجسام المضادة لبروتيني VP4 وVP7 لفيروس الروتا على تحييد العدوى الفيروسية في المختبر وفي الجسم الحي . [ 89 ] تُنتَج أجسام مضادة نوعية من فئات IgM وIgA وIgG، والتي ثبت أنها تحمي من عدوى فيروس الروتا عن طريق النقل السلبي للأجسام المضادة في حيوانات أخرى. [ 90 ] قد يلعب IgG المنتقل عبر المشيمة من الأم دورًا في حماية حديثي الولادة من عدوى فيروس الروتا، ولكنه قد يُقلل من فعالية اللقاح. [ 91 ]

الاستجابات الفطرية

بعد الإصابة بفيروسات الروتا، تحدث استجابة مناعية فطرية سريعة تشمل الإنترفيرونات من النوع الأول والثالث، بالإضافة إلى سيتوكينات أخرى (خاصةً Th1 وTh2) [ 92 ] ، والتي تثبط تكاثر الفيروس وتستقطب البلاعم والخلايا القاتلة الطبيعية إلى الخلايا المصابة بفيروس الروتا. [ 93 ] يُفعّل الحمض النووي الريبي ثنائي السلسلة (dsRNA) لفيروس الروتا مستقبلات التعرف على الأنماط، مثل مستقبلات تول-لايك ، التي تحفز إنتاج الإنترفيرونات. [ 94 ] يُعاكس بروتين NSP1 الخاص بفيروس الروتا تأثيرات الإنترفيرونات من النوع الأول عن طريق تثبيط نشاط البروتينات المنظمة للإنترفيرون IRF3 وIRF5 وIRF7. [ 94 ]

علامات الحماية

ترتبط مستويات الغلوبولين المناعي IgG وIgA في الدم، ومستويات IgA في الأمعاء، بالحماية من العدوى. [ 95 ] وقد زُعم أن مستويات IgG وIgA المصلية النوعية لفيروس الروتا، عند عيارات عالية (مثل >1:200)، توفر الحماية، كما لوحظ وجود ارتباط وثيق بين عيارات IgA وفعالية لقاح فيروس الروتا. [ 96 ]

التشخيص والكشف

عادةً ما يتم تشخيص الإصابة بفيروس الروتا بعد تشخيص التهاب المعدة والأمعاء كسبب للإسهال الحاد. ويخضع معظم الأطفال الذين يتم إدخالهم إلى المستشفى بسبب التهاب المعدة والأمعاء لاختبار فيروس الروتا. [ 97 ] [ 98 ]

يتم تشخيص الإصابة بفيروس الروتا تحديدًا عن طريق الكشف عن الفيروس في براز الطفل باستخدام المقايسة المناعية الإنزيمية . تتوفر في الأسواق عدة مجموعات اختبار مرخصة تتميز بحساسيتها ودقتها، وتكشف عن جميع الأنماط المصلية لفيروس الروتا. [ 99 ] تُستخدم طرق أخرى، مثل المجهر الإلكتروني وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، في المختبرات البحثية. [ 100 ] يمكن لتفاعل البوليميراز المتسلسل بالنسخ العكسي ( RT-PCR ) الكشف عن جميع أنواع وأنماط فيروسات الروتا البشرية وتحديدها. [ 101 ]

العلاج والتشخيص

لا يُعدّ علاج عدوى فيروس الروتا الحادة علاجًا نوعيًا، بل يشمل السيطرة على الأعراض، والأهم من ذلك، معالجة الجفاف . [ 12 ] في حال عدم العلاج، قد يموت الأطفال نتيجة الجفاف الشديد الناتج. [ 102 ] اعتمادًا على شدة الإسهال، يتكون العلاج من معالجة الجفاف عن طريق الفم ، حيث يُعطى الطفل كمية إضافية من الماء تحتوي على كميات محددة من الملح والسكر. [ 103 ] في عام 2004، أوصت منظمة الصحة العالمية واليونيسف باستخدام محلول معالجة الجفاف الفموي منخفض الأسمولية ومكملات الزنك كعلاج مزدوج للإسهال الحاد. [ 104 ] بعض حالات العدوى خطيرة بما يكفي لتستدعي دخول المستشفى، حيث تُعطى السوائل عن طريق الوريد أو أنبوب التغذية الأنفية المعدية ، ويتم مراقبة مستويات الكهارل وسكر الدم لدى الطفل . [ 97 ] نادرًا ما تُسبب عدوى فيروس الروتا مضاعفات أخرى، وبالنسبة للطفل الذي يتلقى رعاية جيدة، يكون مآل المرض ممتازًا. [ 105 ] لقد ثبت أن البروبيوتيك يقلل من مدة الإسهال الناتج عن فيروس الروتا، [ 106 ] ووفقًا للجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي للأطفال، "تشمل التدخلات الفعالة إعطاء أنواع محددة من البروبيوتيك مثل Lactobacillus rhamnosus أو Saccharomyces boulardii أو diosmectite أو racecadotril ." [ 107 ]

وقاية

فيروسات الروتا شديدة العدوى ولا يمكن علاجها بالمضادات الحيوية أو غيرها من الأدوية. ولأن تحسين الصرف الصحي لا يقلل من انتشار مرض فيروس الروتا، ولأن معدل دخول المستشفيات لا يزال مرتفعًا رغم استخدام محاليل الإماهة الفموية، فإن التدخل الصحي العام الأساسي هو التطعيم. [ 2 ] في عام 1998، تم ترخيص لقاح لفيروس الروتا للاستخدام في الولايات المتحدة. وقد وجدت التجارب السريرية في الولايات المتحدة وفنلندا وفنزويلا أن فعاليته تتراوح بين 80 و100% في الوقاية من الإسهال الحاد الناجم عن فيروس الروتا من النوع A ، ولم يرصد الباحثون أي آثار جانبية خطيرة ذات دلالة إحصائية . [ 108 ] [ 109 ] ومع ذلك، سحبت الشركة المصنعة اللقاح من السوق في عام 1999، بعد اكتشاف احتمال مساهمته في زيادة خطر الإصابة بانغلاف الأمعاء ، وهو نوع من انسداد الأمعاء ، لدى رضيع واحد من بين كل 12000 رضيع تم تطعيمه. [ 110 ] أثارت التجربة نقاشاً حاداً حول المخاطر والفوائد النسبية للقاح فيروس الروتا. [ 111 ]

في عام 2006، ثبت أن لقاحين جديدين ضد عدوى فيروس الروتا من النوع أ آمنان وفعالان لدى الأطفال، [ 112 ] وفي عام 2009، أوصت منظمة الصحة العالمية بإدراج لقاح فيروس الروتا في جميع برامج التحصين الوطنية. [ 113 ]

انخفضت معدلات الإصابة بفيروس الروتا وشدتها بشكل ملحوظ في البلدان التي طبقت هذه التوصية. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] وأظهرت مراجعة أجريت عام 2014 لبيانات التجارب السريرية المتاحة من البلدان التي تستخدم لقاحات فيروس الروتا بشكل روتيني في برامج التحصين الوطنية، أن هذه اللقاحات قد خفضت حالات دخول المستشفيات بسبب فيروس الروتا بنسبة تتراوح بين 49% و92%، وحالات دخول المستشفيات بسبب الإسهال بجميع أسبابه بنسبة تتراوح بين 17% و55%. [ 114 ] وفي المكسيك، التي كانت من أوائل دول العالم التي أدخلت لقاح فيروس الروتا عام 2006، انخفضت معدلات الوفيات الناجمة عن أمراض الإسهال خلال موسم فيروس الروتا عام 2009 بأكثر من 65% بين الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنتين. [ 115 ] وفي نيكاراغوا، التي أصبحت عام 2006 أول دولة نامية تُدخل لقاح فيروس الروتا، انخفضت حالات الإصابة الشديدة بفيروس الروتا بنسبة 40%، وانخفضت زيارات أقسام الطوارئ إلى النصف. [ 116 ] في الولايات المتحدة، أدى التطعيم ضد فيروس الروتا منذ عام 2006 إلى انخفاض حالات دخول المستشفيات المرتبطة بفيروس الروتا بنسبة تصل إلى 86%. [ 117 ] وقد تكون اللقاحات قد ساهمت أيضًا في الوقاية من المرض لدى الأطفال غير الملقحين عن طريق الحد من انتشار العدوى. [ 117 ] [ 118 ] في البلدان النامية في أفريقيا وآسيا، حيث تحدث غالبية وفيات فيروس الروتا، أظهرت العديد من التجارب السريرية التي أجريت على سلامة وفعالية لقاحي روتاريكس وروتاتيك، بالإضافة إلى دراسات حديثة حول تأثير وفعالية اللقاحين بعد طرحهما، أن اللقاحات قللت بشكل كبير من الحالات المرضية الشديدة بين الرضع. [ 15 ] [ 119 ] [ 120 ] [ 121 ] في سبتمبر 2013، تم توفير اللقاح لجميع الأطفال في المملكة المتحدة الذين تتراوح أعمارهم بين شهرين وثلاثة أشهر. [ 122 ] وجدت دراسة أجريت عام 2022 أن عدد حالات الإصابة بفيروس الروتا لدى الرضع في إنجلترا ممن تقل أعمارهم عن سنة واحدة انخفض بنسبة 77-88%. وفي جميع الفئات العمرية، انخفض عدد حالات الإصابة المؤكدة مخبريًا بفيروس الروتا بنسبة 69-83%. [ 123 ] في أوروبا، انخفضت معدلات دخول المستشفيات بعد الإصابة بفيروس الروتا بنسبة 65-84% بعد إدخال اللقاح. [ 124 ] عالميًا، ساهم التطعيم في خفض حالات دخول المستشفيات وزيارات أقسام الطوارئ بنسبة متوسطة قدرها 67%. [ 125 ]

لقاحات فيروس الروتا مرخصة في أكثر من 100 دولة، وقد أدخلت أكثر من 80 دولة التطعيم الروتيني ضد فيروس الروتا، بدعم من تحالف جافي للقاحات في ما يقرب من نصفها . [ 126 ] ولجعل لقاحات فيروس الروتا متاحة وميسورة التكلفة في جميع البلدان، ولا سيما البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط ​​في أفريقيا وآسيا، حيث تحدث غالبية وفيات فيروس الروتا، تعاونت منظمة PATH (برنامج التكنولوجيا المناسبة في الصحة سابقًا)، ومنظمة الصحة العالمية، ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة ، وتحالف جافي مع المؤسسات البحثية والحكومات لتوليد ونشر الأدلة، وخفض الأسعار، وتسريع إدخال اللقاحات. [ 127 ]

قد يساهم اللقاح في الوقاية من داء السكري من النوع الأول . [ 128 ] [ 129 ]

علم الأوبئة

يُعدّ فيروس الروتا أ ، الذي يُمثّل أكثر من 90% من حالات التهاب المعدة والأمعاء الناتج عن فيروس الروتا لدى البشر، [ 16 ] متوطنًا في جميع أنحاء العالم. تُسبّب فيروسات الروتا ملايين حالات الإسهال سنويًا في البلدان النامية، ما يقرب من مليوني حالة منها تستدعي دخول المستشفى. [ 6 ] في عام 2019، تُشير التقديرات إلى وفاة 151,714 طفلًا دون سن الخامسة بسبب عدوى فيروس الروتا، 90% منهم في البلدان النامية. [ 8 ] يُصاب جميع الأطفال تقريبًا بفيروسات الروتا بحلول سن الخامسة. [ 2 ] [ 130 ] تُعدّ فيروسات الروتا السبب الرئيسي للإسهال الحاد بين الرضع والأطفال، وهي مسؤولة عن حوالي ثلث الحالات التي تتطلب دخول المستشفى، [ 10 ] وتُسبّب 37% من الوفيات الناجمة عن الإسهال و5% من إجمالي وفيات الأطفال دون سن الخامسة. [ 131 ] تزيد احتمالية دخول الأولاد إلى المستشفى بسبب عدوى فيروس الروتا بمقدار الضعف مقارنةً بالفتيات. [ 132 ] [ 133 ] في حقبة ما قبل التطعيم، كانت عدوى فيروس الروتا تحدث بشكل رئيسي خلال المواسم الباردة والجافة. [ 134 ] [ 135 ] عدد الحالات المنسوبة إلى تلوث الطعام غير معروف. [ 136 ] 

تنتشر حالات تفشي الإسهال الناجم عن فيروس الروتا أ بين الرضع المرضى في المستشفيات، والأطفال الصغار في مراكز الرعاية النهارية، وكبار السن في دور رعاية المسنين. [ 77 ] [ 137 ] وقد حدث تفشٍّ ناجم عن تلوث مياه الشرب في كولورادو عام 1981. [ 138 ] وخلال عام 2005، سُجِّل أكبر وباء للإسهال في نيكاراغوا. وارتبط هذا التفشي الكبير والشديد بشكل غير معتاد بطفرات في جينوم فيروس الروتا أ ، مما قد يكون ساعد الفيروس على الإفلات من المناعة السائدة بين السكان. [ 139 ] وحدث تفشٍّ مماثل واسع النطاق في البرازيل عام 1977. [ 140 ]

تسبب فيروس الروتا B ، المعروف أيضًا باسم فيروس الروتا المسبب لإسهال البالغين (ADRV)، في تفشي أوبئة إسهال حاد أصابت آلاف الأشخاص من جميع الأعمار في الصين. وقد حدثت هذه الأوبئة نتيجة تلوث مياه الشرب بمياه الصرف الصحي. [ 141 ] [ 142 ] كما سُجلت إصابات بفيروس الروتا B في الهند عام 1998؛ وسُميت السلالة المسببة له CAL. وعلى عكس ADRV، فإن سلالة CAL متوطنة. [ 143 ] [ 144 ] وحتى الآن، اقتصرت الأوبئة التي يسببها فيروس الروتا B على بر الصين الرئيسي ، وتشير الدراسات الاستقصائية إلى نقص المناعة ضد هذا النوع في الولايات المتحدة. [ 145 ] وقد ارتبط فيروس الروتا C بحالات نادرة ومتفرقة من الإسهال لدى الأطفال، كما حدثت تفشيات صغيرة في بعض العائلات. [ 146 ]

حيوانات أخرى

تُصيب فيروسات الروتا صغار العديد من أنواع الحيوانات، وهي سبب رئيسي للإسهال في الحيوانات البرية والمستأنسة حول العالم. [ 7 ] وباعتبارها من مسببات الأمراض في الماشية، وخاصةً في العجول والخنازير الصغيرة، تُسبب فيروسات الروتا خسائر اقتصادية للمزارعين بسبب تكاليف العلاج المرتبطة بارتفاع معدلات الإصابة والوفيات. [ 149 ] تُشكل هذه الفيروسات خزانًا محتملاً للتبادل الجيني مع فيروسات الروتا البشرية. [ 149 ] وهناك أدلة على أن فيروسات الروتا الحيوانية يُمكن أن تُصيب البشر، إما عن طريق الانتقال المباشر للفيروس أو عن طريق المساهمة بجزء أو أكثر من الحمض النووي الريبي (RNA) في إعادة تجميعها مع السلالات البشرية. [ 150 ] [ 151 ] [ 152 ]

تاريخ

إحدى الصور المجهرية الإلكترونية الأصلية التي التقطها فليويت تُظهر جسيمًا واحدًا من فيروس الروتا. عند فحصها بالمجهر الإلكتروني المصبوغ سلبًا، غالبًا ما تشبه فيروسات الروتا العجلات.

في عام 1943، أثبت جاكوب لايت وهوراس هودز أن عاملًا قابلًا للترشيح في براز الأطفال المصابين بالإسهال المعدي يُسبب أيضًا الإسهال (إسهال الماشية) في الأبقار. [ 153 ] بعد ثلاثة عقود، تبين أن عينات محفوظة من هذا العامل هي فيروس الروتا. [ 154 ] في السنوات اللاحقة، تبين أن فيروسًا في الفئران [ 155 ] مرتبط بالفيروس المسبب للإسهال. [ 156 ] في عام 1973، وصفت روث بيشوب وزملاؤها فيروسات ذات صلة وُجدت لدى الأطفال المصابين بالتهاب المعدة والأمعاء. [ 4 ]

في عام 1974، اقترح توماس هنري فليويت اسم "فيروس الروتا" بعد أن لاحظ أن جسيم فيروس الروتا، عند رؤيته بالمجهر الإلكتروني ، يبدو كعجلة ( rota باللاتينية) [ 157 ] [ 158 ]. وقد اعتُمد الاسم رسميًا من قِبل اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات بعد أربع سنوات. [ 159 ] في عام 1976، وُصفت فيروسات ذات صلة في عدة أنواع أخرى من الحيوانات. [ 156 ] وقد اعتُرف بهذه الفيروسات، التي تُسبب جميعها التهابًا معويًا حادًا، كعامل مُمرض مُشترك يُصيب البشر والحيوانات الأخرى في جميع أنحاء العالم. [ 157 ] وُصفت الأنماط المصلية لفيروس الروتا لأول مرة في عام 1980، [ 160 ] وفي العام التالي، تم استزراع فيروسات الروتا البشرية لأول مرة في مزارع خلوية مُستخلصة من كلى القرود، وذلك بإضافة التربسين (وهو إنزيم موجود في الاثني عشر لدى الثدييات ، ومن المعروف الآن أنه ضروري لتكاثر فيروس الروتا) إلى وسط الاستزراع. [ 161 ] ساهمت القدرة على زراعة فيروسات الروتا في المزارع الخلوية في تسريع وتيرة البحث، وبحلول منتصف الثمانينيات، كان يجري تقييم أولى اللقاحات المرشحة. [ 162 ]

مراجع

  1. ↑ ديني، بي. إتش. (سبتمبر 2015). "عدوى فيروس الروتا: مرض من الماضي؟". عيادات الأمراض المعدية في أمريكا الشمالية . 29 (4): 617-635 . doi : 10.1016/j.idc.2015.07.002 . PMID 26337738 . 
  2. 1 2 3 بيرنشتاين، دي آي (2009). "نظرة عامة على فيروس الروتا" . مجلة طب الأطفال للأمراض المعدية . 28 (ملحق 3): S50– S53 . doi : 10.1097/INF.0b013e3181967bee . PMID 19252423. S2CID 30544613 .  
  3. 1 2 غريموود ك، لامبرت إس بي (2009). " لقاحات فيروس الروتا: الفرص والتحديات" . لقاحات بشرية . 5 (2): 57-69 . doi : 10.4161/hv.5.2.6924 . PMID 18838873. S2CID 31164630 .  
  4. 1 2 بيشوب ر (2009). "اكتشاف فيروس الروتا: آثاره على صحة الطفل" . مجلة أمراض الجهاز الهضمي والكبد . 24 (ملحق 3): ص81- ص85. doi : 10.1111/j.1440-1746.2009.06076.x . PMID 19799704 . 
  5. ↑ هالويل، ب.د.، تشافرز، ت.، باراشار، يو.، تيت، ج.إي. (أبريل 2022). "التقديرات العالمية لحالات دخول الأطفال دون سن الخامسة إلى المستشفيات بسبب فيروس الروتا في عام 2019 والآثار الحالية والمتوقعة للتطعيم ضد فيروس الروتا" . مجلة جمعية أمراض الأطفال المعدية . 11 (4): 149-158 . doi : 10.1093/jpids/piab114 . PMC 11495151. PMID 34904636 .  
  6. 1 2 سيمبسون إي، ويتيت إس، بونيلا جيه، غامازينا كيه، كولي إل، وينكلر جيه إل (2007). " استخدام البحث التكويني في تطوير نهج لنقل المعرفة لإدخال لقاح فيروس الروتا في البلدان النامية" . بي إم سي للصحة العامة . 7 281. doi : 10.1186/1471-2458-7-281 . PMC 2173895. PMID 17919334. S2CID 424503 .   
  7. 1 2 دوبوفي إي جيه، ماكلاشلان نيوجيرسي (2010). علم الفيروسات البيطرية فينر ( الطبعة الرابعة). بوسطن: الصحافة الأكاديمية. ص. 288. ردمك   978-0-12-375158-4.
  8. 1 2 جانكو إم إم، جوفي جيه، مايكل دي، إيرل إل، روزيتي كيه إل، سباركس جي دبليو، ألبرتسون إس بي، كومبتون كيه، بيدروزا فيلانديا بي، ستافورد إل، تشنغ بي، أرافكين إيه، كيو إتش إتش، موراي سي جيه، ويفر إم آر (يونيو 2022). "فعالية تكلفة التطعيم ضد فيروس الروتا لدى الأطفال دون سن الخامسة في 195 دولة: تحليل تلوي انحداري" . مجلة اللقاح . 40 (28): 3903-3917 . doi : 10.1016/j.vaccine.2022.05.042 . PMC 9208428. PMID 35643565. S2CID 249072461 .   
  9. ↑ فيشر، ت. ك.، فيبود، س.، باراشار، أ.، مالك، م.، شتاينر، س.، جلاس، ر.، سيمونسن، ل. (أبريل 2007). "حالات دخول المستشفيات والوفيات الناجمة عن الإسهال وفيروس الروتا بين الأطفال دون سن الخامسة في الولايات المتحدة، 1993-2003" . مجلة الأمراض المعدية . 195 (8): 1117-1125 . doi : 10.1086/512863 . PMID 17357047 . 
  10. 1 2 ليشم إي، موريتز آر إي، كورنز إيه تي، تشو إف، تيت جيه إي، لوبمان بي إيه، باراشار يو دي (يوليو 2014). " لقاحات فيروس الروتا واستخدام الرعاية الصحية للإسهال في الولايات المتحدة (2007-2011)" . طب الأطفال . 134 (1): 15-23 . doi : 10.1542/peds.2013-3849 . PMC 7975848. PMID 24913793 .  
  11. ↑ تيت جيه إي، كورتيز إم إم، باين دي سي، كورنز إيه تي، ين سي، إسبوزيتو دي إتش، وآخرون . (يناير 2011). "الإقبال على لقاح فيروس الروتا وتأثيره وفعاليته في الولايات المتحدة: مراجعة لبيانات السنوات الثلاث الأولى بعد الترخيص" . مجلة طب الأطفال للأمراض المعدية . 30 (1 ملحق): S56–60. doi : 10.1097/INF.0b013e3181fefdc0 . PMID 21183842. S2CID 20940659 .   
  12. 1 2 ديجل، ل. (2007). "إسهال فيروس الروتا وآفاق الوقاية المستقبلية". المجلة البريطانية للتمريض . 16 (16): 970-974 . doi : 10.12968/bjon.2007.16.16.27074 . PMID 18026034 . 
  13. 1 2 جياكوينتو سي، دومينياك-فيلدن جي، فان دام بي، مينت تي تي، مالدونادو واي إيه، سبولو في، ماست تي سي، ستات إم إيه (2011). "ملخص فعالية وتأثير التطعيم ضد فيروس الروتا باستخدام لقاح الروتا الفموي الخماسي: مراجعة منهجية للتجربة في الدول الصناعية" . لقاحات بشرية . 7 (7): 734-748 . doi : 10.4161/hv.7.7.15511 . PMID 21734466. S2CID 23996836 .  
  14. 1 2 جيانغ ف، جيانغ ب، تيت ج، باراشار يو دي، باتيل إم إم (يوليو 2010). "أداء لقاحات فيروس الروتا في الدول المتقدمة والنامية" . لقاحات بشرية . 6 (7): 532-542 . doi : 10.4161/hv.6.7.11278 . PMC 3322519. PMID 20622508 .  
  15. 1 2 3 باراشار يو دي، جونسون إتش، ستيل إيه دي، تيت جيه إي (مايو 2016). باراشار يو دي، تيت جيه إي (محرران). "الأثر الصحي للتطعيم ضد فيروس الروتا في البلدان النامية: التقدم المحرز والمسار المستقبلي" . الأمراض المعدية السريرية . 62 (ملحق 2): ص91-95. doi : 10.1093/cid/civ1015 . PMC 11343039. PMID 27059361 .  
  16. 1 2 ليونغ إيه كيه، كيلنر جيه دي، ديفيز إتش دي (2005). "التهاب المعدة والأمعاء الناتج عن فيروس الروتا". التقدم في العلاج . 22 (5): 476-487 . doi : 10.1007/BF02849868 . PMID 16418157. S2CID 39847059 .  
  17. ↑ "تصنيف الفيروسات: إصدار 2024" . اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 أبريل 2025 .
  18. ↑ سوزوكي، هـ. (أغسطس 2019). "تكاثر فيروس الروتا: ثغرات معرفية حول دخول الفيروس وتكوينه" . مجلة توهوكو للطب التجريبي . 248 (4): 285-296 . doi : 10.1620/tjem.248.285 . PMID 31447474 . 
  19. 1 2 كيركوود، سي دي (سبتمبر 2010). "التنوع الجيني والمستضدي لفيروسات الروتا البشرية: التأثير المحتمل على برامج التطعيم" . مجلة الأمراض المعدية . 202 (ملحق 1): ص 43-48. doi : 10.1086/653548 . PMID 20684716 . 
  20. ^ واكودا م، إيدي تي، ساساكي جي، كوموتو إس، إيشي جي، سانيكاتا تي، تانيجوتشي ك (أغسطس 2011). "فيروس الروتا الخنازير يرتبط ارتباطًا وثيقًا بمجموعة جديدة من فيروسات الروتا البشرية" . الأمراض المعدية الناشئة . 17 (8): 1491-1493 . دوى : 10.3201/eid1708.101466 . بمك 3381553 . بميد 21801631 .  
  21. ↑ مارثالر د، روسو ك، كولين م، غويال س، كولينز ج، ماثيجنسنز ج، نيلسون م، سيارليت م (يوليو 2014). " انتشار واسع لفيروس الروتا H في الخنازير المرباة تجاريًا، الولايات المتحدة" . الأمراض المعدية الناشئة . 20 (7): 1195-1198 . doi : 10.3201/eid2007.140034 . PMC 4073875. PMID 24960190 .  
  22. ↑ فان تي جي، لويتينغر سي إم، تشان آر، ديلوارت إي (يونيو 2017). "فيروس الروتا الأول في براز قطة مصابة بالإسهال" . جينات الفيروس . 53 (3): 487-490 . doi : 10.1007/s11262-017-1440-4 . PMC 7089198. PMID 28255929 .  
  23. ^ Bányai K، Kemenesi G، Budinski I، Földes F، Zana B، Marton S، Varga-Kugler R، Oldal M، Kurucz K، Jakab F (مارس 2017). "أنواع فيروسات الروتا المرشحة الجديدة في خفافيش شرايبر، صربيا" . العدوى وعلم الوراثة والتطور . 48 : 19 – 26. بيب كود : 2017InfGE..48...19B . دوى : 10.1016/j.meegid.2016.12.002 . بمك 7106153 . بميد 27932285 .  
  24. ↑ أوريان م (مارس 2009). "المشهد المتغير باستمرار لأنماط فيروس الروتا المصلية" . مجلة طب الأطفال للأمراض المعدية . 28 (3 ملحق): ص60-62. doi : 10.1097/INF.0b013e3181967c29 . PMID 19252426. S2CID 22421988 .  
  25. 1 2 باتون جيه تي (يناير 2012). " تنوع فيروس الروتا وتطوره في عالم ما بعد اللقاح" . ديسكفري ميديسين . 13 (68): 85-97 . PMC 3738915. PMID 22284787 .  
  26. ↑ فان إم في، آن بي إتش، كوونغ إن في، مونينك بي بي، فان دير هوك إل، ماي بي تي، تري تي إن، براينت جيه إي، بيكر إس، ثويتس جي، وولهاوس إم، كيلام بي، رابعة إم إيه، كوتن إم (يوليو 2016). "التسلسل العميق غير المتحيز للجينوم الكامل لعينات براز بشرية وخنزيرية يكشف عن انتشار مجموعات متعددة من فيروسات الروتا وعدوى حيوانية المنشأ محتملة" . تطور الفيروسات . 2 (2) vew027. doi : 10.1093/ve/vew027 . PMC 5522372. PMID 28748110 .  
  27. ↑ بيردز جي إم، ديسيلبيرجر يو، فليويت تي إتش (ديسمبر 1989). "التوزيع الزمني والجغرافي لأنماط فيروس الروتا البشري، من 1983 إلى 1988" . مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 27 (12): 2827-2833 . doi : 10.1128/JCM.27.12.2827-2833.1989 . PMC 267135. PMID 2556435 .  
  28. ↑ راكاو كيه جي، نياغا إم إم، جيديدزها إم بي، مويندا جيه إم، مفاهليلي إم جيه، سيهيري إل إم، ستيل إيه دي (يناير 2021). "التوصيف الجيني لسلالات فيروس الروتا G12P [ 6 ] وG12P [ 8 ] التي جُمعت في ست دول أفريقية بين عامي 2010 و2014" . مجلة BMC للأمراض المعدية . 21 (1) 107. doi : 10.1186/s12879-020-05745-6 . PMC 7821174. PMID 33482744 .  
  29. ↑ أنتوني إس، ناكامورا تي، كوهين آل، مويندا جي إم، ويلديجبريل جي، بيي جي إن، شابا ك، ري بينيتو جي، دي أوليفيرا إل إتش، أوليفيرا إم تي، أورتيز سي، غنيم أ، فهمي ك، أشموني ها، فيديبايك د، دانيلز د، باستوري آر، سينغ إس، توندو إي، لياناج جي بي، شريف الزمان م، Grabovac V، Batmunkh N، Logronio J، Armah G، Dennis FE، Seheri M، Magagula N، Mphahlele J، Leite JP، Araujo IT، Fumian TM، المحمدي H، Semeiko G، Samoilovich E، Giri S، Kang G، Thomas S، Bines J، Kirkwood CD، Liu N، Lee DY، Iturriza-Gomara M، Page NA، Esona MD، وارد إم إل، رايت سي إن، ميجاتوفيتش-روستيمباسيتش إس، تيت جيه إي، باراشار يو دي، جنتش جيه، بوين إم دي، سرحان إف (2023). "أنماط فيروس الروتا لدى الأطفال دون سن الخامسة الذين تم إدخالهم إلى المستشفى بسبب الإسهال في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط: نتائج من الشبكة العالمية لمراقبة فيروس الروتا التي تنسقها منظمة الصحة العالمية" . مجلة PLOS للصحة العامة العالمية . 3 (11) e0001358. doi : 10.1371/journal.pgph.0001358 . PMC 10683987. PMID 38015834 .  
  30. ↑ إستس إم كيه، كوهين جيه (1989). " بنية ووظيفة جينات فيروس الروتا" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة . 53 (4): 410-449 . doi : 10.1128/MMBR.53.4.410-449.1989 . PMC 372748. PMID 2556635 .  
  31. 1 2 بيسافينتو جيه بي، كروفورد إس إي، إستس إم كيه، براساد بي في (2006). "بروتينات فيروس الروتا: التركيب والتجميع". في روي بي (محرر). فيروسات الروتا: الدخول والتجميع والتكوين الشكلي . مواضيع حديثة في علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة. المجلد 309. نيويورك: سبرينغر. الصفحات 189-219 . doi : 10.1007/3-540-30773-7_7 . ISBN   978-3-540-30772-3PMID 16913048 . S2CID 11290382 .​  
  32. ↑ براساد بي في، تشيو دبليو (1994). "بنية فيروس الروتا". في راميج آر إف (محرر). فيروسات الروتا . مواضيع حديثة في علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة. المجلد 185. نيويورك: سبرينغر. الصفحات 9-29 . doi : 10.1007/978-3-642-78256-5_2 (غير نشط في 11 يوليو 2025). ISBN   978-3-540-56761-5PMID 8050286​​ {{cite book}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  33. 1 2 رودريغيز، جيه إم، ولوكي، دي (2019). "رؤى هيكلية حول دخول فيروس الروتا". علم الفيروسات الفيزيائي . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 1215. الصفحات 45-68 . doi : 10.1007/978-3-030-14741-9_3 . hdl : 20.500.12105/10344 . ISBN   978-3-030-14740-2PMID 31317495 . S2CID 197541267 .​  
  34. ↑ غراي ج، ديسيلبيرغر يو (2000). فيروسات الروتا : طرق وبروتوكولات . توتوا، نيوجيرسي: دار هومانا للنشر. ص 15. ISBN   978-1-59259-078-0. OCLC 55684328 . 
  35. ↑ باتون، ج. ت. (1995). "بنية ووظيفة البروتينات الرابطة للحمض النووي الريبي لفيروس الروتا" . مجلة علم الفيروسات العام . 76 (11): 2633-2644 . doi : 10.1099/0022-1317-76-11-2633 . PMID 7595370 . 
  36. ↑ باتون، جيه تي (2001). "تضاعف الحمض النووي الريبي لفيروس الروتا والتعبير الجيني". فيروسات التهاب المعدة والأمعاء . ندوات مؤسسة نوفارتس. المجلد 238. الصفحات 64-77 ، مناقشة 77-81. doi : 10.1002/0470846534.ch5 . ISBN   978-0-470-84653-7PMID 11444036​​ 
  37. ↑ فاسكيز-ديل كاربيو ر، موراليس جيه إل، بارو م، ريكاردو أ، سبنسر إي (2006). "التنبؤ المعلوماتي الحيوي بعناصر البوليميراز في بروتين VP1 لفيروس الروتا" . البحوث البيولوجية . 39 (4): 649-659 . doi : 10.4067/S0716-97602006000500008 . hdl : 10533/177408 . PMID 17657346 . 
  38. ↑ تراسك إس دي، أوجدن كيه إم، باتون جيه تي (2012). "التفاعلات بين بروتينات الغلاف تُنسق وظائف جسيمات فيروس الروتا" . الرأي الحالي في علم الفيروسات . 2 (4): 373-379 . doi : 10.1016/j.coviro.2012.04.005 . PMC 3422376. PMID 22595300 .  
  39. 1 2 تارابوروالا، ز. ف.، وباتون، ج. ت. (2004). "البروتينات غير البنيوية المشاركة في تغليف وتضاعف جينوم فيروسات الروتا وأفراد آخرين من عائلة الفيروسات العجلية" . أبحاث الفيروسات . 101 (1): 57-66 . doi : 10.1016/j.virusres.2003.12.006 . PMID 15010217 . 
  40. ↑ أنجيل جيه، فرانكو إم إيه، غرينبيرغ إتش بي (2009). ماهي بي دبليو، فان ريجنمورتل إم إتش (محرران). الموسوعة المكتبية لعلم الفيروسات البشرية والطبية . بوسطن: أكاديميك برس. ص 277. ISBN  978-0-12-375147-8.
  41. ↑ كاولينغ، في إتش (2009). "تنظيم مثيلة غطاء الحمض النووي الريبوزي الرسول" . المجلة البيوكيميائية . 425 (2): 295-302 . doi : 10.1042/BJ20091352 . PMC 2825737. PMID 20025612 .  
  42. ↑ غارديه أ، بريتون م، فونتانج ب، تروغنان ج، تشويتزوف س (2006). "بروتين VP4 الشوكي لفيروس الروتا يرتبط بحزم الأكتين في الحافة الفرشية الظهارية ويعيد تشكيلها إلى أجسام أكتينية" . مجلة علم الفيروسات . 80 (8): 3947-3456 . doi : 10.1128/JVI.80.8.3947-3956.2006 . PMC 1440440. PMID 16571811 .  
  43. ↑ أرياس CF، عيسى P، غيريرو CA، مينديز E، زاراتي S، لوبيز T، إسبينوزا R، روميرو P، لوبيز S (2002). “البيولوجيا الجزيئية لدخول خلايا فيروس الروتا”. أرشيف البحوث الطبية . 33 (4): 356–361 . دوى : 10.1016 / S0188-4409 (02)00374-0 . بميد 12234525 . 
  44. 1 2 جايارام هـ، إستس م ك، براساد ب ف (2004). "مواضيع ناشئة في دخول فيروس الروتا إلى الخلية، وتنظيم الجينوم، والنسخ، والتضاعف". أبحاث الفيروسات . 101 (1): 67-81 . doi : 10.1016/j.virusres.2003.12.007 . PMID 15010218 . 
  45. ↑ هوشينو واي، جونز آر دبليو، كابيكيان إيه زد (2002). "توصيف خصائص تحييد بروتين VP4 السطحي للغلاف الخارجي لسلالات مختارة من فيروس الروتا الفأري والأرنبي والبشري" . علم الفيروسات . 299 (1): 64-71 . doi : 10.1006/viro.2002.1474 . PMID 12167342 . 
  46. ↑ فان ترانغ ن، فو هـ ت، لي ن ت، هوانغ ب، جيانغ إكس، آن د د (2014). " العلاقة بين عدوى فيروس نوروفيروس وفيروس روتا وأنواع مستضدات فصائل الدم النسيجية لدى الأطفال الفيتناميين" . مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 52 (5): 1366-1374 . doi : 10.1128/JCM.02927-13 . PMC 3993640. PMID 24523471 .  
  47. ↑ شارما إس، هاغبوم إم، سفينسون إل، نوردغرين جيه (مارس 2020). "تأثير التعددات الجينية البشرية على قابلية الإصابة بفيروس الروتا، وعلم الأوبئة، والاستجابة للقاح" . الفيروسات . 12 ( 3): 324. doi : 10.3390/v12030324 . PMC 7150750. PMID 32192193 .  
  48. 1 2 3 بيشوب، آر. إف. (1996). "التاريخ الطبيعي لعدوى فيروس الروتا البشري". التهاب المعدة والأمعاء الفيروسي . أرشيف علم الفيروسات. ملحق. المجلد 12. الصفحات 119-128 . doi : 10.1007/978-3-7091-6553-9_14 . ISBN   978-3-211-82875-5PMID 9015109​​ 
  49. ↑ بيردز جي إم، كامبل إيه دي، كوتريل إن آر، بيريس جي إس، ريس إن، ساندرز آر سي، شيرلي جي إيه، وود إتش سي، فليويت تي إتش (1984). "مقايسات الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم القائمة على الأجسام المضادة متعددة النسائل وأحادية النسيلة للكشف عن فيروس الروتا" ( ملف PDF) . مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 19 (2): 248-254 . doi : 10.1128/JCM.19.2.248-254.1984 . PMC 271031. PMID 6321549 .  
  50. ↑ هوا جيه، مانسيل إي إيه، باتون جيه تي (1993). "تحليل مقارن لجين NS53 لفيروس الروتا: الحفاظ على المناطق القاعدية والغنية بالسيستين في البروتين، وبنى الحلقة الجذعية المحتملة في الحمض النووي الريبي" . علم الفيروسات . 196 (1): 372-378 . doi : 10.1006/viro.1993.1492 . PMID 8395125 . 
  51. ↑ أرنولد، م.م. (2016). " مضاد الإنترفيرون لفيروس الروتا NSP1: أهداف متعددة، أسئلة كثيرة" . مجلة علم الفيروسات . 90 (11): 5212-5215 . doi : 10.1128/JVI.03068-15 . PMC 4934742. PMID 27009959 .  
  52. ↑ كاتورا، إم دي، تشين، إكس، باتون، جيه تي (1994). "بروتين NS35 (NSP2) الرابط للحمض النووي الريبي لفيروس الروتا يشكل متعددات 10S ويتفاعل مع بوليميراز الحمض النووي الريبي الفيروسي" . علم الفيروسات . 202 (2): 803-813 . doi : 10.1006/viro.1994.1402 . PMID 8030243 . 
  53. ^ بونسيت د، أبونتي سي، كوهين جي (1993). "يرتبط بروتين فيروس الروتا NSP3 (NS34) بالتسلسل المتفق عليه 3' من الرنا المرسال الفيروسي في الخلايا المصابة" (PDF) . مجلة علم الفيروسات . 67 (6): 3159-3165 . دوى : 10.1128/JVI.67.6.3159-3165.1993 . بمك 237654 . بميد 8388495 .  
  54. ^ Gratia M، Vende P، Charpilienne A، Baron HC، Laroche C، Sarot E، Pyronnet S، Duarte M، Poncet D (2016). "تحدي أدوار NSP3 والمناطق غير المترجمة في ترجمة الرنا المرسال لفيروس الروتا" . بلوس واحد . 11 (1) هـ0145998. بيب كود : 2016PLoSO..1145998G . دوى : 10.1371/journal.pone.0145998 . بمك 4699793 . بميد 26727111 .  
  55. ↑ لوبيز إس، أرياس سي إف (2012). "تفاعلات فيروس الروتا مع الخلية المضيفة: سباق تسلح". الرأي الحالي في علم الفيروسات . 2 (4): 389-398 . doi : 10.1016/j.coviro.2012.05.001 . PMID 22658208 . 
  56. 1 2 هايزر جيه إم، إستس إم كيه (2009). " لقاحات فيروس الروتا وآلية إمراضه: 2008" . الرأي الحالي في أمراض الجهاز الهضمي . 25 (1): 36-43 . doi : 10.1097/MOG.0b013e328317c897 . PMC 2673536. PMID 19114772 .  
  57. ↑ فام تي، بيري جيه إل، دوزي تي إل، ديلكور إيه إتش، هايزر جيه إم (مارس 2017). "نطاق فيروبورين NSP4 لفيروس الروتا هو قناة أيونية موصلة للكالسيوم" . التقارير العلمية . 7 43487. Bibcode : 2017NatSR...743487P . doi : 10.1038/srep43487 . PMC 5335360. PMID 28256607 .  
  58. ^ أفريكانوفا الأول، ميوزو إم سي، جيامبياجي إس، بوروني أو (1996). "الفسفرة تولد أشكالاً مختلفة من فيروس الروتا NSP5" . مجلة علم الفيروسات العامة . 77 (9): 2059–2065 . دوى : 10.1099/0022-1317-77-9-2059 . بميد 8811003 . 
  59. ↑ رينسفورد إي دبليو، مكراي إم إيه (2007). "توصيف ناتج بروتين NSP6 لجين فيروس الروتا 11". أبحاث الفيروسات . 130 ( 1-2 ): 193-201 . doi : 10.1016/j.virusres.2007.06.011 . PMID 17658646 . 
  60. ↑ موهان كيه في، أتريا سي دي (2001). "تحليل تسلسل النيوكليوتيدات لجين 11 لفيروس الروتا من سلالتين من سلالات ATCC المُكيَّفة لزراعة الأنسجة، RRV وWa". جينات الفيروسات . 23 (3): 321-329 . doi : 10.1023/A:1012577407824 . PMID 11778700. S2CID 21538632 .  
  61. 1 2 3 شاه، ب. ن.، جيلكريست، ج. ب.، فورسبيرج، ب. أ.، بيرت، أ.، هاو، أ.، موسالاجانتي، س.، وان، و.، راديكي، ج.، شابان، ي.، ساتون، ج.، ستيوارت، د. إ.، بويس، م. (أبريل 2023). "توصيف مسار تجميع فيروس الروتا في الموقع باستخدام التصوير المقطعي الإلكتروني بالتبريد" . مجلة Cell Host & Microbe . 31 (4): 604–615.e4. doi : 10.1016/j.chom.2023.03.004 . PMC 7615348. PMID 36996819 .  
  62. ↑ غراي ج، ديسيلبيرغر يو (2000). فيروسات الروتا : الطرق والبروتوكولات . توتوا، نيوجيرسي: دار هومانا للنشر. ص 5. ISBN   978-1-59259-078-0. OCLC 55684328 . 
  63. ↑ بيري جيه إل، سكريبانو إف جيه، جيبرت جيه تي، إنجيفيك كيه إيه، إليس جيه إم، هايزر جيه إم (16 يناير 2024). "قنوات IP3R المضيفة غير ضرورية لإشارات الكالسيوم (Ca2+) لفيروس الروتا، لكنها ضرورية لموجات الكالسيوم (Ca2+) بين الخلايا التي تُهيئ الخلايا غير المصابة لانتشار الفيروس بسرعة" . mBio . 15 ( 1). doi : 10.1128/mbio.02145-23 . ISSN 2150-7511 . PMC 10790754. PMID 38112482 .   
  64. ↑ بيكر م، براساد ب.ف. (2010). "دخول فيروس الروتا إلى الخلية". في جونسون ج (محرر). دخول الفيروسات غير المغلفة إلى الخلية . مواضيع حديثة في علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة. المجلد 343. الصفحات 121-148 . doi : 10.1007/82_2010_34 . ISBN   978-3-642-13331-2PMID 20397068​​ 
  65. ↑ أرنولد، م.م. (2016). " مضاد الإنترفيرون لفيروس الروتا NSP1: أهداف متعددة، أسئلة كثيرة" . مجلة علم الفيروسات . 90 (11): 5212-5215 . doi : 10.1128/JVI.03068-15 . PMC 4934742. PMID 27009959 .  
  66. ↑ سيلفستري إل إس، تارابوروالا زد إف، باتون جيه تي (2004). "تضاعف فيروس الروتا: تُصنع قوالب الحمض النووي الريبي ثنائي السلسلة ذات الاتجاه الموجب في الفيروسات البلازمية" . مجلة علم الفيروسات . 78 (14): 7763-7774 . doi : 10.1128/JVI.78.14.7763-7774.2004 . PMC 434085. PMID 15220450 .  
  67. ↑ باتون جيه تي، فاسكيز-ديل كاربيو آر، سبنسر إي (2004). "تضاعف ونسخ جينوم فيروس الروتا". التصميم الصيدلاني الحالي . 10 (30): 3769-3777 . doi : 10.2174/1381612043382620 . PMID 15579070 . 
  68. ↑ رويز، م. س.، ليون، ت. ، دياز، ي.، ميكيلانجيلي، ف. (2009). "البيولوجيا الجزيئية لدخول فيروس الروتا وتكاثره" . مجلة العالم العلمي . 9 : 1476-1497 . doi : 10.1100/tsw.2009.158 . PMC 5823125. PMID 20024520 .  
  69. ↑ بوتز إيه إم، فوساريلي بي، ديك جيه، كوساك تي، يولكن آر (1993). "انتشار فيروس الروتا على الأسطح الملوثة عالية الخطورة في مرافق الرعاية النهارية". طب الأطفال . 92 (2): 202-205 . doi : 10.1542/peds.92.2.202 . PMID 8393172. S2CID 20327842 .  
  70. 1 2 ديني، بي . إتش. (2000). "انتقال فيروس الروتا ومسببات الأمراض المعوية الأخرى في المنزل" . مجلة طب الأطفال للأمراض المعدية . 19 (ملحق 10): ص 103-105. doi : 10.1097/00006454-200010001-00003 . PMID 11052397. S2CID 28625697 .  
  71. ↑ راو، في سي، وسيدل، كي إم، وجويال، إس إم، وميتكالف، تي جي، وميلنيك، جيه إل (1984). "عزل الفيروسات المعوية من الماء والمواد الصلبة العالقة والرواسب من خليج غالفستون: بقاء فيروس شلل الأطفال وفيروس الروتا الممتص على الرواسب" (ملف PDF) . علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 48 (2): 404-409 . Bibcode : 1984ApEnM..48..404R . doi : 10.1128/AEM.48.2.404-409.1984 . PMC 241526. PMID 6091548 .  
  72. ↑ هوخوالد سي، كيفيلا إل (1999). "لقاح فيروس الروتا، حي، فموي، رباعي التكافؤ (روتاشيلد)". تمريض الأطفال . 25 (2): 203-204 ، 207. PMID 10532018 . 
  73. ↑ مالدونادو، واي إيه، ويولكن، آر إتش (1990). "فيروس الروتا". مجلة بايليير لأمراض الجهاز الهضمي السريرية . 4 (3): 609-625 . doi : 10.1016/0950-3528(90)90052-I . PMID 1962726 . 
  74. ↑ جلاس، ر. إ.، باراشار، أ. د.، بريسي، ج. س.، تورسيوس، ر.، فيشر، ت. ك.، ويدوسون، م. أ.، جيانغ، ب.، جينتش، ج. ر. (2006). "لقاحات فيروس الروتا: الآفاق الحالية والتحديات المستقبلية". مجلة لانسيت . 368 (9532): 323-332 . doi : 10.1016/S0140-6736(06) 68815-6 . PMID 16860702. S2CID 34569166 .  
  75. ↑ أوفيت، ب. أ. (2001). فيروسات التهاب المعدة والأمعاء . نيويورك: وايلي. ص 106-124 . ISBN  978-0-471-49663-2.
  76. ↑ رامزي م، براون د (2000). "علم أوبئة فيروسات الروتا من المجموعة أ: دراسات المراقبة وعبء المرض". في ديسيلبيرجر يو، جراي ج (محرران). فيروسات الروتا: الطرق والبروتوكولات . طرق في الطب الجزيئي. المجلد 34. توتوا، نيوجيرسي: هيومانا برس. الصفحات 217-238 . doi : 10.1385/1-59259-078-0:217 . ISBN   978-0-89603-736-6PMID 21318862​​ 
  77. 1 2 أندرسون إي جيه، ويبر إس جي (2004). "عدوى فيروس الروتا لدى البالغين" . مجلة لانسيت للأمراض المعدية . 4 (2): 91-99 . doi : 10.1016/S1473-3099(04) 00928-4 . PMC 7106507. PMID 14871633 .  
  78. ↑ إلهابيان أ، إلياكوب س، سند إ، أبو خضرة أ، إلهابيان أ، دينو ف (نوفمبر 2020). "دور العوامل الوراثية للمضيف في قابلية الإصابة بالعدوى الفيروسية الشديدة لدى البشر، وفهم العوامل الوراثية للمضيف في حالات كوفيد-19 الشديدة: مراجعة منهجية" . أبحاث الفيروسات . 289 198163. doi : 10.1016/j.virusres.2020.198163 . PMC 7480444. PMID 32918943 .  
  79. ↑ غرينبيرغ إتش بي، إستس إم كيه (2009). " فيروسات الروتا: من التسبب في المرض إلى التطعيم" . علم الجهاز الهضمي . 136 (6): 1939-1951 . doi : 10.1053/j.gastro.2009.02.076 . PMC 3690811. PMID 19457420 .  
  80. ↑ غرينبيرغ، إتش بي، كلارك، إتش إف، أوفيت، بي إيه (1994). "علم أمراض فيروس الروتا وآليته المرضية". في راميج، آر إف (محرر). فيروسات الروتا . مواضيع حديثة في علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة. المجلد 185. نيويورك: سبرينغر. الصفحات 255-283 . doi : 10.1007/978-3-642-78256-5_9 (غير نشط في 11 يوليو 2025). ISBN   978-3-540-56761-5PMID 8050281​​ {{cite book}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  81. ↑ كروفورد إس إي، باتيل دي جي، تشينغ إي، بيركوفا زد، هايزر جي إم، سيارليت إم، فاينغولد إم جي، كونر إم إي، إستس إم كيه (2006). " فيروس الروتا في الدم والعدوى الفيروسية خارج الأمعاء في نموذج الجرذان حديثي الولادة" . مجلة علم الفيروسات . 80 (10): 4820-4832 . doi : 10.1128/JVI.80.10.4820-4832.2006 . PMC 1472071. PMID 16641274 .  
  82. ↑ راميج، آر. إف. (2004). " آلية إمراض عدوى فيروس الروتا المعوية والجهازية" . مجلة علم الفيروسات . 78 (19): 10213-10220 . doi : 10.1128/JVI.78.19.10213-10220.2004 . PMC 516399. PMID 15367586 .  
  83. ↑ هايزر جيه إم، كولينسون-باوتز إم آر، أوتاما بي، إستس إم كيه (2010). " فيروس الروتا يُعطّل توازن الكالسيوم من خلال نشاط فيروبورين NSP4" . mBio . 1 (5). doi : 10.1128/mBio.00265-10 . PMC 2999940. PMID 21151776 .  
  84. ↑ بيركوفا ز، كروفورد إس إي، تروغنان ج، يوشيموري ت، موريس إيه بي، إستس إم كيه (2006). "يحفز البروتين NSP4 لفيروس الروتا تكوين حويصلة جديدة تُنظم بواسطة الكالسيوم وترتبط بالفيروسات" . مجلة علم الفيروسات . 80 (12): 6061-6071 . doi : 10.1128/JVI.02167-05 . PMC 1472611. PMID 16731945 .  
  85. ↑ هاغبوم م، شارما س، لوندغرين أ، سفينسون ل (2012). "نحو نموذج لمرض فيروس الروتا البشري". الرأي الحالي في علم الفيروسات . 2 (4): 408-418 . doi : 10.1016/j.coviro.2012.05.006 . PMID 22722079 . 
  86. ↑ فارنوورث إي آر (2008). "الأدلة التي تدعم الادعاءات الصحية للبروبيوتيك" . مجلة التغذية . 138 (6): 1250S– 1254S. doi : 10.1093/jn/138.6.1250S . PMID 18492865 . 
  87. ↑ أويوهاند أ، فيسترلوند س (2003). "الجوانب الصحية للبروبيوتيك". مجلة الأدوية التجريبية (IDrugs) . 6 (6): 573-580 . PMID 12811680 . 
  88. ↑ آريا إس سي (1984). "عدوى الفيروس العجلي ومستوى اللاكتيز المعوي" . مجلة الأمراض المعدية . 150 (5): 791. doi : 10.1093/infdis/150.5.791 . PMID 6436397 . 
  89. ↑ وارد ر (2009). "آليات الحماية من عدوى ومرض فيروس الروتا" . مجلة طب الأطفال للأمراض المعدية . 28 (ملحق 3): ص 57-59. doi : 10.1097/INF.0b013e3181967c16 . PMID 19252425 . 
  90. ^ فيجا سي جي، بوك إم، فلاسوفا آن، تشاثا كانساس، فرنانديز إف إم، ويغدوروفيتز أ، بارينيو في جي، سيف إل جي (2012). "الأجسام المضادة IgY تحمي من الإسهال الناجم عن فيروس الروتا البشري في نموذج مرض الخنزير الصغير الوليدي" . بلوس واحد . 7 (8) هـ42788. بيب كود : 2012PLoSO...742788V . دوى : 10.1371/journal.pone.0042788 . بمك 3411843 . بميد 22880110 .  
  91. ↑ مويلا ك، تشيلينجي ر، سيموياندي م، بيرمار إس آر، بيكر-دريبس إس (2017). "مساهمة المناعة الأمومية في انخفاض فعالية لقاح فيروس الروتا في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط" . علم المناعة السريرية واللقاحات . 24 (1). doi : 10.1128/CVI.00405-16 . PMC 5216432. PMID 27847365 .  
  92. ↑ غاندي جي آر، سانتوس في إس، ديناداي إم، دا سيلفا كاليستو في كيه، دي سوزا سيكويرا كوينتانز جيه، دي أوليفيرا إي سيلفا آم، دي سوزا أراوجو آ، نارين إن، كويفاس إل جي، جونيور إل جيه، غورغل آر كيو (2017). "السيتوكينات في إدارة عدوى فيروس الروتا: مراجعة منهجية للدراسات المجراة" . السيتوكين . 96 : 152– 160. دوى : 10.1016/j.cyto.2017.04.013 . بميد 28414969 . S2CID 3568330 . مؤرشفة من الأصلي في 6 أغسطس 2020 . تم الاسترجاع في 30 نوفمبر 2019 .  
  93. ↑ هولواي جي، وكولسون بي إس (2013). "الاستجابات الخلوية الفطرية لعدوى فيروس الروتا" . مجلة علم الفيروسات العام . 94 (6): 1151-1160 . doi : 10.1099/vir.0.051276-0 . PMID 23486667 . 
  94. 1 2 فيلينا ج، فيزوسو-بينتو إم جي، كيتازاوا إتش (2016). "المناعة الفطرية المضادة للفيروسات المعوية والمُعززات المناعية: آثار مفيدة ضد عدوى فيروس الروتا" . فرونتيرز إن إيمونولوجي . 7 : 563. doi : 10.3389/fimmu.2016.00563 . PMC 5136547. PMID 27994593 .  
  95. ↑ أوفيت، ب. أ. (1994). "فيروسات الروتا: المحددات المناعية للحماية من العدوى والمرض" . التقدم في أبحاث الفيروسات . 44 : 161-202 . doi : 10.1016/s0065-3527(08)60329-2 . ISBN 978-0-12-039844-7. PMC 7130874 . PMID 7817873 .  
  96. ↑ باتيل م، جلاس ر.إ، جيانغ ب، سانتوشام م، لوبمان ب، باراشار يو (2013). "مراجعة منهجية لمعايرة الأجسام المضادة IgA في مصل الدم ضد فيروس الروتا كمؤشر محتمل لفعالية لقاح فيروس الروتا" . مجلة الأمراض المعدية . 208 (2): 284-294 . doi : 10.1093/infdis/jit166 . PMID 23596320 . 
  97. 1 2 باتيل إم إم، تيت جيه إي، سيلفارانجان آر، داسكالاكي آي، جاكسون إم إيه، كورنز إيه تي، كوفين إس، واتسون بي، هودينكا آر، جلاس آر آي، باراشار يو دي (2007). "بيانات الفحوصات المخبرية الروتينية لمراقبة حالات دخول المستشفيات بسبب فيروس الروتا لتقييم أثر التطعيم". مجلة طب الأطفال للأمراض المعدية . 26 (10): 914-919 . doi : 10.1097/INF.0b013e31812e52fd . PMID 17901797. S2CID 10992309 .  
  98. ↑ اللجنة الأوروبية المعنية بفيروس الروتا لدى الأطفال (PROTECT) (2006). " عبء مرض فيروس الروتا على الأطفال في أوروبا" . علم الأوبئة والعدوى . 134 (5): 908-916 . doi : 10.1017/S0950268806006091 . PMC 2870494. PMID 16650331 .  
  99. ↑ أنجيل جيه، فرانكو إم إيه، غرينبيرغ إتش بي (2009). ماهي دبليو جيه، فان ريجنمورتل إم إتش (محرران). الموسوعة المكتبية لعلم الفيروسات البشرية والطبية . بوسطن: أكاديميك برس. ص 278. ISBN  978-0-12-375147-8.
  100. ↑ جود ج، تشادويك د (2001). فيروسات التهاب المعدة والأمعاء . نيويورك: وايلي. ص 14. ISBN  978-0-471-49663-2.
  101. ↑ فيشر ، تي كيه، وجينتش، جيه آر (2004). "طرق وخوارزميات تصنيف فيروس الروتا" . مراجعات في علم الفيروسات الطبية . 14 (2): 71-82 . doi : 10.1002/rmv.411 . PMC 7169166. PMID 15027000 .  
  102. ↑ علم، ن. هـ.، وأشرف ، ح. (2003). "علاج الإسهال المعدي عند الأطفال" . أدوية الأطفال . 5 (3): 151-165 . doi : 10.2165/00128072-200305030-00002 . PMID 12608880. S2CID 26076784 .  
  103. ↑ ساشديف إتش بي (1996). "العلاج بالإماهة الفموية". مجلة الرابطة الطبية الهندية . 94 (8): 298-305 . PMID 8855579 . 
  104. ↑ منظمة الصحة العالمية، اليونيسف. "بيان مشترك: الإدارة السريرية للإسهال الحاد" (ملف PDF) . تم الاطلاع عليه في 3 مايو 2012 .
  105. ↑ راميج، آر. إف. (2007). " عدوى فيروس الروتا الجهازية". مراجعة الخبراء للعلاج المضاد للعدوى . 5 (4): 591-612 . doi : 10.1586/14787210.5.4.591 . PMID 17678424. S2CID 27763488 .  
  106. ↑ أحمدي إي، علي زاده-نوايي ر، رضائي إم إس (2015). "فعالية استخدام البروبيوتيك في علاج الإسهال الحاد الناتج عن فيروس الروتا لدى الأطفال: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . مجلة بحر قزوين للطب الباطني . 6 (4): 187-195 . PMC 4649266. PMID 26644891 .  
  107. ↑ غوارينو أ، أشكينازي س، جيندريل د، لو فيكيو أ، شامير ر، سزايوسكا هـ (2014). "المبادئ التوجيهية القائمة على الأدلة للجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز الهضمي والكبد والتغذية لدى الأطفال/الجمعية الأوروبية للأمراض المعدية لدى الأطفال لإدارة التهاب المعدة والأمعاء الحاد لدى الأطفال في أوروبا: تحديث 2014" . مجلة طب الجهاز الهضمي والتغذية للأطفال . 59 (1): 132-152 . doi : 10.1097/MPG.0000000000000375 . PMID 24739189. S2CID 4845135 .  
  108. ↑ «لقاح فيروس الروتا للوقاية من التهاب المعدة والأمعاء الناتج عن فيروس الروتا لدى الأطفال. توصيات اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين (ACIP)». MMWR. التوصيات والتقارير . 48 (RR-2): 1–20 . 1999. PMID 10219046 . 
  109. ↑ كابيكيان، أ.ز. (2001). "لقاح فيروس الروتا للوقاية من الإسهال الحاد لدى الرضع والأطفال الصغار: التطوير والاستخدام والسحب". فيروسات التهاب المعدة والأمعاء . ندوات مؤسسة نوفارتس. المجلد 238. الصفحات 153-171 ، مناقشة 171-179. doi : 10.1002/0470846534.ch10 . ISBN   978-0-470-84653-7PMID 11444025​​ 
  110. ↑ باينز، جيه إي (2005). "لقاحات فيروس الروتا وخطر الانغلاف المعوي" . الرأي الحالي في أمراض الجهاز الهضمي . 21 (1): 20-25 . PMID 15687880. مؤرشف من الأصل في 11 مايو 2013. تم الاسترجاع في 21 يناير 2008 . 
  111. ↑ باينز ج (2006). "الانغلاف المعوي ولقاحات فيروس الروتا". اللقاح . 24 (18): 3772-3776 . doi : 10.1016/j.vaccine.2005.07.031 . PMID 16099078 . 
  112. ↑ ديني، بي. إتش. (2008). " لقاحات فيروس الروتا: نظرة عامة" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 21 (1): 198-208 . doi : 10.1128/CMR.00029-07 . PMC 2223838. PMID 18202442 .  
  113. ↑ تيت جي، باتل إم إم، ستيل إيه دي، جينتش جي آر، باين دي سي، كورتيز إم إم، ناكاغومي أو، كونليف إن إيه، جيانغ بي، نيوزيل كم، دي أوليفيرا إل إتش، جلاس آر آي، باراشار يو دي (2010). “التأثير العالمي للقاحات فيروس الروتا”. مراجعة الخبراء للقاحات . 9 (4): 395-407 . دوى : 10.1586/erv.10.17 . بميد 20370550 . S2CID 28963507 .  
  114. ↑ تيت جيه إي، باراشار يو دي (2014). " لقاحات فيروس الروتا في الاستخدام الروتيني" . الأمراض المعدية السريرية . 59 (9): 1291-1301 . doi : 10.1093/cid/ciu564 . PMC 11980788. PMID 25048849 .  
  115. ↑ ريتشاردسون، ف.، هيرنانديز-بيتشاردو، ج.، وآخرون . (2010). "تأثير التطعيم ضد فيروس الروتا على الوفيات الناجمة عن إسهال الأطفال في المكسيك" . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 362 (4): 299-305 . doi : 10.1056/NEJMoa0905211 . PMID 20107215. S2CID 27287753 .   
  116. ↑ باتل إم، بيدريرا سي، دي أوليفيرا إل إتش، أومانيا جي، تيت جي، لوبمان بي، سانشيز إي، رييس إم، ميركادو جي، غونزاليس أ، بيريز إم سي، بالماسيدا أ، أندروس جي، باراشار يو (2012). “مدة حماية التطعيم ضد فيروس الروتا الخماسي في نيكاراغوا”. طب الأطفال . 130 (2): e365 – e372. دوى : 10.1542/peds.2011-3478 . بميد 22753550 . S2CID 7723807 .  
  117. 1 2 أوماتولا ، سي. أ.، وأولانيران، أ. أ. (أبريل 2022). "فيروسات الروتا: من التسبب في المرض إلى مكافحته - مراجعة نقدية" . الفيروسات . 14 (5): 875. doi : 10.3390/v14050875 . PMC 9143449. PMID 35632617 .  
  118. ↑ باتيل إم إم، باراشار يو دي، وآخرون (2011). "التأثير الواقعي للتطعيم ضد فيروس الروتا" . مجلة طب الأطفال للأمراض المعدية . 30 (1): S1– S5 . doi : 10.1097/INF.0b013e3181fefa1f . PMID 21183833. S2CID 1893099 .   
  119. ↑ نوزيل ك.م، أرماه ج.إ، باراشار يو.د، ستيل أ.د (2010). ستيل أ.د، أرماه ج.إ، بيج ن.أ، كونليف ن.أ (محررون). "عدوى فيروس الروتا في أفريقيا: علم الأوبئة، وعبء المرض، وتنوع السلالات" . مجلة الأمراض المعدية . 202 (ملحق 1): S1– S265. doi : 10.1086/653545 . PMID 20684687 . 
  120. ↑ نيلسون إي إيه، ويدوسون إم إيه، كيلغور بي إي، ستيل دي، باراشار يو دي، محررو (2009). "فيروس الروتا في آسيا: تحديثات حول عبء المرض، والأنماط الجينية، وإدخال اللقاح" . اللقاح . 27 (ملحق 5): F1– F138.
  121. ↑ منظمة الصحة العالمية (2009). "لقاحات فيروس الروتا: تحديث" (ملف PDF) . السجل الوبائي الأسبوعي . 51-52 (84): 533-540 . تاريخ الاطلاع: 8 مايو 2012 .
  122. ↑ «لقاح جديد للمساعدة في حماية الأطفال من فيروس الروتا» . وزارة الصحة البريطانية. ١٠ نوفمبر ٢٠١٢. تم الاطلاع عليه بتاريخ ١٠ نوفمبر ٢٠١٢ .
  123. ↑ غاور سي إم، ستو جيه، أندروز إن جيه، دانينغ جيه، رامزي إم إي، لادهاني إس إن (فبراير 2022). "انخفاضات مستمرة في عدوى فيروس الروتا والتهاب المعدة والأمعاء الحاد لدى الأفراد الملقحين وغير الملقحين خلال السنوات الخمس منذ إدخال لقاح فيروس الروتا في إنجلترا". الأمراض المعدية السريرية . 74 (3): 437-445 . doi : 10.1093/cid/ciab460 . PMID 34043765 . 
  124. ↑ كارافيلاكس إي، حسونة س، أتشيسون سي (2015). "فعالية وتأثير لقاحات فيروس الروتا في أوروبا، 2006-2014" . اللقاح . 33 (18): 2097-2107 . doi : 10.1016/j.vaccine.2015.03.016 . PMID 25795258 . 
  125. ↑ بورنيت إي، جونزتيلر سي إل، تيت جيه إي، ين سي، باراشار يو دي (2017). "الأثر العالمي للتطعيم ضد فيروس الروتا على حالات دخول الأطفال إلى المستشفيات والوفيات الناجمة عن الإسهال" . مجلة الأمراض المعدية . 215 (11): 1666-1672 . doi : 10.1093/infdis/jix186 . PMC 5543929. PMID 28430997 .  
  126. ↑ "خرائط وفيات فيروس الروتا وإدخال لقاح فيروس الروتا - مجلس الروتا" . rotacouncil.org . مؤرشف من الأصل في 12 يوليو 2016. تم الاطلاع عليه في 29 يوليو 2016 .
  127. ↑ موسينسكي ، ب. (2011). "تحالف جافي يُعمم اللقاحات ضد قتلة الأطفال في المزيد من البلدان". المجلة الطبية البريطانية . 343 d6217. doi : 10.1136/bmj.d6217 . PMID 21957215. S2CID 7567316 .  
  128. ↑ "التطعيم ضد فيروس الروتا مرتبط بانخفاض معدلات الإصابة بداء السكري من النوع الأول" . رويترز . 22 يناير 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 فبراير 2019 .
  129. ↑ باكالار ن (30 يناير 2019). "لقاح فيروس الروتا قد يحمي من داء السكري من النوع الأول" . صحيفة نيويورك تايمز . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0362-4331 . تاريخ الاسترجاع 10 فبراير 2019 . 
  130. ↑ باراشار يو دي، جيبسون سي جيه، بريس جيه إس، جلاس آر آي (2006). " فيروس الروتا والإسهال الحاد لدى الأطفال" . الأمراض المعدية الناشئة . 12 (2): 304-306 . doi : 10.3201/eid1202.050006 . PMC 3373114. PMID 16494759 .  
  131. ↑ تيت جيه إي، بيرتون إيه إتش، بوشي-بينتو سي، ستيل إيه دي، دوكي جيه، باراشار يو دي (2012). "تقدير عام 2008 لمعدل الوفيات المرتبط بفيروس الروتا في جميع أنحاء العالم لدى الأطفال دون سن الخامسة قبل إدخال برامج التطعيم الشاملة ضد فيروس الروتا: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . مجلة لانسيت للأمراض المعدية . 12 (2): 136-141 . doi : 10.1016/S1473-3099(11)70253-5 . PMID 22030330 . 
  132. ↑ راينجانز، آر. دي.، وهيلين، ج.، وجياكوينتو، سي. (2006). "اقتصاديات التهاب المعدة والأمعاء الناتج عن فيروس الروتا والتطعيم في أوروبا: ما هو المنطقي؟" . مجلة طب الأطفال للأمراض المعدية . 25 (ملحق 1): ص48- ص 55. doi : 10.1097/01.inf.0000197566.47750.3d . PMID 16397429. S2CID 3272810 .  
  133. ↑ رايان إم جيه، رامزي إم، براون دي، جاي إن جيه، فارينغتون سي بي، وول بي جي (1996). "حالات دخول المستشفيات بسبب عدوى فيروس الروتا في إنجلترا وويلز" . مجلة الأمراض المعدية . 174 (ملحق 1): S12– S18. doi : 10.1093/infdis/174.Supplement_1.S12 . PMID 8752285 . 
  134. ↑ أتشيسون سي جيه، تام سي سي، هاجات إس، فان بيلت دبليو، كودن جيه إم، لوبمان بي إيه (2010). "انتقال فيروس الروتا المعتمد على درجة الحرارة في بريطانيا العظمى وهولندا" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 277 (1683): ​​933-942 . doi : 10.1098 / rspb.2009.1755 . PMC 2842727. PMID 19939844 .  
  135. ↑ ليفي ك، هوبارد إيه إي، آيزنبرغ جيه إن (2009). "موسمية مرض فيروس الروتا في المناطق الاستوائية: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي" . المجلة الدولية لعلم الأوبئة . 38 (6): 1487-1496 . doi : 10.1093/ije/dyn260 . PMC 2800782. PMID 19056806 .  
  136. ↑ كوبمانز م، براون د (1999). " موسمية وتنوع فيروسات الروتا من المجموعة أ في أوروبا". مجلة طب الأطفال . 88 (ملحق 426): 14-19 . doi : 10.1111/j.1651-2227.1999.tb14320.x . PMID 10088906. S2CID 10969637 .  
  137. ↑ ساسي إتش بي، سيفوينتيس إل واي، كونيغ دي دبليو، نيكولز إي، كلارك-غرويل جيه، وونغ إل إف، ماكغراث كيه، جيربا سي بي، رينولدز كيه إيه (2015). "السيطرة على انتشار الفيروسات في منشأة رعاية طويلة الأجل باستخدام بروتوكولات النظافة" . المجلة الأمريكية لمكافحة العدوى . 43 (7): 702-706 . doi : 10.1016/j.ajic.2015.03.012 . PMID 25944726 . 
  138. ↑ هوبكنز، آر إس، غاسبارد، جي بي، ويليامز، إف بي، كارلين، آر جيه، كوكور، جي، بلاكلو، إن آر (1984). " تفشي التهاب معوي منقول بالماء في المجتمع: دليل على أن فيروس الروتا هو العامل المسبب" . المجلة الأمريكية للصحة العامة . 74 (3): 263-265 . doi : 10.2105/AJPH.74.3.263 . PMC 1651463. PMID 6320684 .  
  139. ↑ بوكاردو ف، كارلسون ب، نوردغرين ج، بانياغوا م، غونزاليس أ، أمادور ج ج، إسبينوزا ف، سفينسون ل (2007). "فيروس الروتا المتحور G4P [ 8 ] المرتبط بتفشي التهاب المعدة والأمعاء على مستوى نيكاراغوا في عام 2005" . مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 45 (3): 990-997 . doi : 10.1128/JCM.01992-06 . PMC 1829148. PMID 17229854 .  
  140. ↑ لينهاريس إيه سي، بينهيرو إف بي، فريتاس آر بي، غاباي واي بي، شيرلي جيه إيه، بيردز جي إم (1981). "تفشي إسهال فيروس الروتا بين مجتمع هندي معزول وغير محصن في أمريكا الجنوبية". المجلة الأمريكية لعلم الأوبئة . 113 (6): 703-710 . doi : 10.1093/oxfordjournals.aje.a113151 . PMID 6263087 . 
  141. ↑ هونغ تي، وانغ سي، فانغ زد، تشو زد، تشانغ إكس، ليونغ إكس، تشين جي، ياو إتش، تشاو تي، يي دبليو، دين إس، تشانغ دبليو (1984). "تفشي إسهال فيروس الروتا المنقول بالماء لدى البالغين في الصين بسبب فيروس روتا جديد". مجلة لانسيت . 323 (8387): 1139-1142 . doi : 10.1016/S0140-6736(84)91391-6 . PMID 6144874. S2CID 54346351 .  
  142. ↑ فانغ زي واي، يي كيو، هو إم إس، دونغ إتش، تشينغ إس، بيناراندا إم إي، هونغ تي، وين إل، غلاس آر آي (1989). "التحقيق في تفشي فيروس الروتا المسبب للإسهال لدى البالغين في الصين". مجلة الأمراض المعدية . 160 (6): 948-953 . doi : 10.1093/infdis/160.6.948 . PMID 2555422 . 
  143. ↑ كيلكار إس دي، زاد جيه كيه (2004). "فيروسات الروتا من المجموعة ب، المشابهة للسلالة CAL-1، تنتشر في غرب الهند منذ عام 1993" . علم الأوبئة والعدوى . 132 (4): 745-749 . doi : 10.1017/ S0950268804002171 . PMC 2870156. PMID 15310177. S2CID 34463384 .   
  144. ^ أحمد مو، كوباياشي إن، واكودا إم، سانيكاتا تي، تانيجوتشي ك، قادر أ، نايك تي إن، إيشينو إم، عالم مم، كوجيما ك، ميس ك، سومي أ (2004). “التحليل الجيني لفيروسات الروتا البشرية من المجموعة ب المكتشفة في بنغلاديش في عامي 2000 و 2001”. مجلة علم الفيروسات الطبية . 72 (1): 149-155 . دوى : 10.1002/jmv.10546 . بميد 14635024 . S2CID 21258083 .  
  145. ↑ بيناراندا، م. إي.، هو، م. س.، فانغ، ز. ي.، دونغ، هـ.، باي، إكس. إس.، دوان، س. س.، يي، و. و.، إستس، م. ك.، إتشيفيريا، ب.، هونغ، ت. (1989). "علم الأوبئة المصلية لفيروس الروتا المسبب للإسهال لدى البالغين في الصين، من عام 1977 إلى عام 1987" . مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 27 (10): 2180-2183 . doi : 10.1128/JCM.27.10.2180-2183.1989 . PMC 266989. PMID 2479654 .  
  146. ↑ مون إس، همفري سي دي، كيم جيه إس، بايك إل جيه، سونغ جيه دبليو، سونغ كيه جيه، جيانغ بي (2011). "الكشف الأول عن فيروس الروتا من المجموعة سي لدى الأطفال المصابين بالتهاب المعدة والأمعاء الحاد في كوريا الجنوبية" . علم الأحياء الدقيقة السريرية والعدوى . 17 (2): 244-247 . doi : 10.1111/j.1469-0691.2010.03270.x . PMID 20491826 . 
  147. ↑ "برنامج التطعيم ضد فيروس الروتا للرضع" . www.gov.uk. هيئة الصحة العامة في إنجلترا. 26 يوليو 2013.
  148. ↑ دادونايت ب، ريتشي هـ (2019). "لقاح فيروس الروتا - أداة فعالة تمنع وفيات الأطفال بسبب الإسهال" . عالمنا في بيانات .
  149. 1 2 مارتيلا ف، باني ك، ماتيجنسنز ج، بونافوليا س، سيارليت م (2010). "الجوانب الحيوانية المنشأ لفيروسات الروتا" . علم الأحياء الدقيقة البيطرية . 140 ( 3-4 ): 246-255 . doi : 10.1016/j.vetmic.2009.08.028 . PMID 19781872 . 
  150. ^ مولر إتش، جوني آر (2007). “فيروسات الروتا: التنوع والإمكانات الحيوانية المنشأ – مراجعة موجزة”. Berliner und Munchener Tierarztliche Wochenschrift . 120 ( 3 – 4): 108 – 112. بميد 17416132 . 
  151. ↑ كوك ن، بريدجر ج، كيندال ك، جومارا إم آي، العطار ل، جراي ج (2004). "إمكانية انتقال فيروس الروتا من الحيوان إلى الإنسان" . مجلة العدوى . 48 (4): 289-302 . doi : 10.1016/j.jinf.2004.01.018 . PMID 15066329 . 
  152. ↑ دورو ر، فاركاس س ل، مارتيلا ف، باني ك (2015). "انتقال فيروس الروتا من الحيوان إلى الإنسان: المراقبة والمكافحة". مراجعة الخبراء للعلاج المضاد للعدوى . 13 (11): 1337-1350 . doi : 10.1586/14787210.2015.1089171 . PMID 26428261. S2CID 42693014 .  
  153. ↑ لايت، جيه إس، وهودز، إتش إل (1943). "دراسات حول الإسهال الوبائي لدى حديثي الولادة: عزل عامل قابل للترشيح يسبب الإسهال في العجول" . المجلة الأمريكية للصحة العامة وصحة الأمة . 33 (12): 1451-1454 . doi : 10.2105/AJPH.33.12.1451 . PMC 1527675. PMID 18015921 .  
  154. ^ ميبوس كاليفورنيا، وايت آر جي، شاربي آر إل، سيرينو إم إم، كاليكا آر، كابيكيان من الألف إلى الياء، تويهاوس إم جي (1976). "الإسهال في العجول gnotobiotic الناجم عن العامل الشبيه بفيروس التهاب المعدة والأمعاء الطفلي البشري" (PDF) . العدوى والمناعة . 14 (2): 471– 474. دوى : 10.1128/IAI.14.2.471-474.1976 . بمك 420908 . بميد 184047 .  
  155. ↑ روبنشتاين د، ميلن ر.ج، بوكلاند ر، تيريل د.أ (1971). "نمو فيروس الإسهال الوبائي لفئران الرضع (EDIM) في مزارع أعضاء ظهارة الأمعاء" . المجلة البريطانية لعلم الأمراض التجريبي . 52 (4): 442-445 . PMC 2072337. PMID 4998842 .  
  156. وود ، جي إن، بريدجر، جي سي، جونز، جي إم، فليويت، تي إتش، ديفيز، إتش إيه، ديفيس، إتش إيه، وايت، جي بي (1976). "العلاقات المورفولوجية والمستضدية بين الفيروسات (فيروسات الروتا) المسببة لالتهاب المعدة والأمعاء الحاد لدى الأطفال والعجول والخنازير الصغيرة والفئران والمهرات" ( ملف PDF) . العدوى والمناعة . 14 (3): 804-810 . doi : 10.1128/IAI.14.3.804-810.1976 . PMC 420956. PMID 965097 .  
  157. 1 2 فليويت تي إتش، وود جي إن (1978). " فيروسات الروتا" . أرشيف علم الفيروسات . 57 (1): 1-23 . doi : 10.1007/BF01315633 . PMC 7087197. PMID 77663 .  
  158. ↑ فليويت، تي إتش، برايدن، إيه إس، ديفيز، إتش، وود، جي إن، بريدجر، جي سي، ديريك، جي إم (1974). "العلاقة بين الفيروسات المسببة لالتهاب المعدة والأمعاء الحاد لدى الأطفال والعجول حديثة الولادة". مجلة لانسيت . 304 (7872): 61-63 . doi : 10.1016/S0140-6736(74)91631-6 . PMID 4137164 . 
  159. ↑ ماثيوز، ر. إي. (1979). "التقرير الثالث للجنة الدولية لتصنيف الفيروسات. تصنيف وتسمية الفيروسات" . علم الفيروسات . 12 ( 3-5 ): 129-296 . doi : 10.1159/000149081 . PMID 43850 . 
  160. ↑ بيردز، جي إم، وبراون ، دي دبليو (1988). "التنوع المستضدي لفيروسات الروتا: أهميته في علم الأوبئة واستراتيجيات التطعيم". المجلة الأوروبية لعلم الأوبئة . 4 (1): 1-11 . doi : 10.1007/BF00152685 . PMID 2833405. S2CID 11547573 .  
  161. ↑ أوراساوا ت، أوراساوا س، تانيغوتشي ك (1981). "التمرير المتسلسل لفيروس الروتا البشري في خلايا MA-104" . علم الأحياء الدقيقة والمناعة . 25 (10): 1025-1035 . doi : 10.1111/j.1348-0421.1981.tb00109.x . PMID 6273696. S2CID 25276891 .  
  162. ↑ وارد آر إل، بيرنشتاين دي آي (2009). "روتاريكس: لقاح فيروس الروتا للعالم" . الأمراض المعدية السريرية . 48 (2): 222-228 . doi : 10.1086/595702 . PMID 19072246 . 
  • رمزبوابة الأدوية
  • رمزبوابة الفيروسات
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزوسائط متعلقة بفيروس الروتا على ويكيميديا ​​كومنز