سوء الامتصاص
| سوء الامتصاص | |
|---|---|
| مرض ويبل : أزرق ألسيان مع صبغة مضادة للإيوسين على ما يبدو، زغابات متضخمة مع العديد من الخلايا البلعمية | |
| التخصص | طب الجهاز الهضمي |
| المضاعفات | سوء التغذية ؛ فقر الدم ؛ الإسهال الدهني ؛ الإسهال |
| الأسباب | مرض الاضطرابات الهضمية ؛ متلازمة الأمعاء القصيرة ؛ نقص اللاكتاز ؛ قصور البنكرياس الخارجي ؛ فرط نمو البكتيريا في الأمعاء الدقيقة ؛ مرض ويبل ؛ الأمراض الوراثية؛ بعض الأدوية [1] |
| علاج | يعتمد على السبب |
سوء الامتصاص هو حالة تنشأ عن خلل في امتصاص العناصر الغذائية عبر الجهاز الهضمي . يمكن أن يكون الخلل في عنصر غذائي واحد أو أكثر اعتمادًا على الخلل. قد يؤدي هذا إلى سوء التغذية ومجموعة متنوعة من فقر الدم . [1]
عادةً ما يهضم الجهاز الهضمي البشري ويمتص العناصر الغذائية بكفاءة ملحوظة. يشتمل النظام الغذائي الغربي النموذجي الذي يتناوله البالغ في يوم واحد على ما يقرب من 100 جرام من الدهون و400 جرام من الكربوهيدرات و100 جرام من البروتين و2 لتر من السوائل والصوديوم والبوتاسيوم والكلوريد والكالسيوم والفيتامينات والعناصر الأخرى المطلوبة . [بحاجة لمصدر] تضيف الإفرازات اللعابية والمعدية والأمعاء والكبدية والبنكرياس 7-8 لتر إضافية من السوائل المحتوية على البروتين والدهون والكهارل إلى محتويات الأمعاء . يتم تقليل هذا الحمل الهائل بواسطة الأمعاء الدقيقة والغليظة إلى أقل من 200 جرام من البراز الذي يحتوي على أقل من 8 جرام من الدهون و1-2 جرام من النيتروجين وأقل من 20 مليمول لكل من Na + و K + و Cl − و HCO3 -3، Ca2 + ، أو Mg2 + .
إذا كان هناك ضعف في أي من الخطوات العديدة المشاركة في العملية المعقدة لهضم وامتصاص العناصر الغذائية، فقد يحدث سوء امتصاص معوي. إذا كان الخلل ينطوي على خطوة واحدة في عملية الامتصاص، كما هو الحال في نقص اللاكتاز الأولي ، أو إذا كانت عملية المرض مقتصرة على الأمعاء الدقيقة القريبة جدًا، فقد يحدث سوء امتصاص انتقائي لمغذي واحد فقط. ومع ذلك، يتطور سوء الامتصاص العام للعديد من العناصر الغذائية الغذائية عندما تكون عملية المرض واسعة النطاق، وبالتالي يزعج العديد من العمليات الهضمية والامتصاصية، كما يحدث في مرض الاضطرابات الهضمية مع إصابة واسعة النطاق للأمعاء الدقيقة . [1]
العلامات والأعراض
المظاهر المعدية المعوية
اعتمادًا على طبيعة عملية المرض المسببة لسوء الامتصاص ومداها، قد تتراوح أعراض الجهاز الهضمي من شديدة إلى خفية أو قد تكون غائبة تمامًا. قد يكون هناك إسهال وفقدان الوزن وانتفاخ البطن وانتفاخ البطن وتشنجات البطن والألم. على الرغم من أن الإسهال شكوى شائعة، إلا أن طبيعة وتكرار البراز قد يختلفان بشكل كبير ويتراوحان من أكثر من 10 براز مائي في اليوم إلى أقل من براز واحد ضخم يشبه المعجون، مما يتسبب في شكوى بعض المرضى من الإمساك. من ناحية أخرى، تزداد كتلة البراز بشكل ثابت في المرضى الذين يعانون من إسهال دهني وسوء امتصاص عام فوق المعدل الطبيعي بمقدار 150-200 جرام / يوم. لا تساهم العناصر الغذائية غير الممتصة في كتلة البراز فحسب، بل يزداد إفراز السوائل المخاطية والكهارل أيضًا في الأمراض المرتبطة بالتهاب الغشاء المخاطي مثل مرض الاضطرابات الهضمية . بالإضافة إلى ذلك، فإن الأحماض الدهنية غير الممتصة، والتي يتم تحويلها إلى أحماض دهنية هيدروكسية بواسطة البكتيريا القولونية، وكذلك الأحماض الصفراوية غير الممتصة تعمل على إضعاف الامتصاص وتحفيز إفراز الماء والشوارد بواسطة القولون مما يزيد من كتلة البراز. يعد فقدان الوزن شائعًا بين المرضى الذين يعانون من سوء امتصاص معوي كبير ولكن يجب تقييمه في سياق تناول السعرات الحرارية. يعوض بعض المرضى عن هدر البراز من العناصر الغذائية غير الممتصة عن طريق زيادة تناولهم عن طريق الفم بشكل كبير. لذلك فإن استنباط تاريخ غذائي دقيق من المرضى الذين يشتبه في إصابتهم بسوء الامتصاص أمر بالغ الأهمية. قد تعكس الغازات المفرطة وانتفاخ البطن إنتاجًا مفرطًا للغازات بسبب تخمر الكربوهيدرات غير الممتصة، وخاصة بين المرضى الذين يعانون من نقص ثنائي السكاريداز الأولي أو الثانوي ، مثل عدم تحمل اللاكتوز أو عدم تحمل السكروز . يساهم سوء امتصاص العناصر الغذائية الغذائية والإفراز المفرط للسوائل بواسطة الأمعاء الدقيقة الملتهبة أيضًا في تمدد البطن وانتفاخه. يختلف انتشار وشدة وطبيعة آلام البطن بشكل كبير بين العمليات المرضية المختلفة المرتبطة بسوء الامتصاص المعوي. على سبيل المثال، يعد الألم شائعًا لدى المرضى الذين يعانون من التهاب البنكرياس المزمن أو سرطان البنكرياس ومرض كرون ، ولكنه غائب لدى العديد من المرضى الذين يعانون من مرض الاضطرابات الهضمية أو سوء الامتصاص بعد استئصال المعدة. [1]
المظاهر خارج الأمعاء
تظهر لدى أعداد كبيرة من المرضى الذين يعانون من سوء الامتصاص المعوي في البداية أعراض أو تشوهات مخبرية تشير إلى أجهزة أعضاء أخرى في غياب أو طغيان الأعراض التي يمكن أن تشير إلى الجهاز الهضمي. على سبيل المثال، هناك أدلة وبائية متزايدة على أن المزيد من المرضى المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية يعانون من فقر الدم وهشاشة العظام في غياب أعراض الجهاز الهضمي الكلاسيكية الهامة. قد يعكس فقر الدم الصغير أو الكبير أو ثنائي الشكل ضعف امتصاص الحديد أو حمض الفوليك أو فيتامين ب 12. قد يعكس اللون الأرجواني أو النزف تحت الملتحمة أو حتى النزيف الواضح نقص البروثرومبين الثانوي لسوء امتصاص فيتامين ك. هشاشة العظام شائعة، وخاصة في وجود إسهال دهني . قد يساهم ضعف امتصاص الكالسيوم وفيتامين د واستخلاب الكالسيوم بواسطة الأحماض الدهنية غير الممتصة مما يؤدي إلى فقدان الكالسيوم في البراز. إذا استمر نقص الكالسيوم لفترة طويلة، فقد يتطور فرط نشاط الغدة جار الدرقية الثانوي. قد يؤدي سوء التغذية لفترات طويلة إلى انقطاع الطمث والعقم والعجز الجنسي. وقد يعكس الوذمة وحتى الاستسقاء نقص البروتين في الدم المرتبط باعتلال الأمعاء الناتج عن فقدان البروتين الناجم عن انسداد الليمفاوية أو التهاب الغشاء المخاطي الشديد. قد يحدث التهاب الجلد والاعتلال العصبي المحيطي بسبب سوء امتصاص الفيتامينات أو المغذيات الدقيقة والأحماض الدهنية الأساسية. [2]
عرض تقديمي

يمكن أن تظهر الأعراض بطرق متنوعة وقد تعطي السمات دليلاً على الحالة الأساسية. يمكن أن تكون الأعراض معوية أو خارج الأمعاء - تسود الأعراض الأولى في حالات سوء الامتصاص الشديد. [ بحاجة لمصدر ]
- الإسهال ، والذي غالبًا ما يكون إسهالًا دهنيًا ، هو السمة الأكثر شيوعًا. البراز المائي، النهاري والليلي، الضخم، المتكرر هو السمة السريرية لسوء الامتصاص الواضح. ويرجع ذلك إلى ضعف امتصاص الماء والكربوهيدرات والإلكتروليت أو التهيج من الأحماض الدهنية غير الممتصة . ويؤدي الأخير أيضًا إلى الانتفاخ والغازات وعدم الراحة في البطن. يشير الألم المتشنج عادةً إلى انسداد في الجزء المعوي كما هو الحال في مرض كرون ، خاصةً إذا استمر بعد التغوط. [3]
- يمكن أن يكون فقدان الوزن كبيرًا على الرغم من زيادة تناول العناصر الغذائية عن طريق الفم. [4]
- تأخر النمو، فشل النمو، تأخر البلوغ عند الأطفال
- تورم أو وذمة بسبب فقدان البروتين
- فقر الدم ، والذي عادة ما يكون ناجما عن نقص فيتامين ب 12 وحمض الفوليك والحديد ، ويظهر على شكل تعب وضعف، وقد يؤدي الأول إلى ظهور أعراض عصبية ونفسية مثل الأحاسيس غير الطبيعية وصعوبة المشي وانخفاض القدرات العقلية.
- تقلصات العضلات نتيجة نقص فيتامين د وامتصاص الكالسيوم ، كما تؤدي إلى لين العظام وهشاشة العظام
- الميول إلى النزيف نتيجة لنقص فيتامين ك وعوامل التخثر الأخرى .
الأسباب
بسبب العوامل المعدية [ بحاجة لمصدر ]
|
بسبب العيوب البنيوية [5]
|
| بسبب التغيرات البنيوية الجراحية |
بسبب خلل في الغشاء المخاطي
|
بسبب نقص الإنزيم
|
بسبب فشل الجهاز الهضمي
|
بسبب أمراض جهازية أخرى تؤثر على الجهاز الهضمي
|
أسباب محتملة أخرى
|
الفسيولوجيا المرضية
الغرض الرئيسي من الجهاز الهضمي هو هضم وامتصاص العناصر الغذائية ( الدهون والكربوهيدرات والبروتينات والعناصر الغذائية الدقيقة ( الفيتامينات والمعادن النزرة ) والماء والشوارد . تتضمن عملية الهضم كل من التحلل الميكانيكي والإنزيمات للطعام . تشمل العمليات الميكانيكية المضغ وخلط المعدة والخلط ذهابًا وإيابًا في الأمعاء الدقيقة . يبدأ التحلل الأنزيمي من خلال العمليات داخل التجويف التي تتطلب إفرازات المعدة والبنكرياس والصفراء. يتم امتصاص المنتجات النهائية للهضم من خلال الخلايا الظهارية المعوية . [ بحاجة لمصدر ]
يشكل سوء الامتصاص تدخلاً مرضيًا في التسلسل الفسيولوجي الطبيعي للهضم (عملية داخل التجويف)، والامتصاص (عملية الغشاء المخاطي)، والنقل (الأحداث بعد الغشاء المخاطي) للعناصر الغذائية. [3]
يمكن أن يكون سوء الامتصاص المعوي بسبب: [7]
- انخفاض خلقي أو مكتسب في سطح الامتصاص
- عيوب نقل الأيونات
- عيوب التحلل المائي النوعي
- ضعف الدورة الدموية المعوية الكبدية
- تلف الغشاء المخاطي ( اعتلال الأمعاء )
- قصور البنكرياس
تشخبص
لا يوجد اختبار واحد محدد لتشخيص سوء الامتصاص. وكما هو الحال بالنسبة لمعظم الحالات الطبية، فإن الفحص يتم بناءً على الأعراض والعلامات. يمكن لمجموعة من الحالات المختلفة أن تؤدي إلى سوء الامتصاص ومن الضروري البحث عن كل منها على وجه التحديد. وقد تم التوصية بالعديد من الاختبارات، وبعضها، مثل اختبارات وظائف البنكرياس، معقدة وتختلف بين المراكز ولم يتم اعتمادها على نطاق واسع. ومع ذلك، أصبحت الاختبارات الأفضل متاحة مع سهولة أكبر في الاستخدام وحساسية وخصوصية أفضل للحالات المسببة. هناك حاجة أيضًا إلى اختبارات للكشف عن التأثيرات الجهازية لنقص العناصر الغذائية التي يتم امتصاصها بشكل سيئ (مثل فقر الدم مع سوء امتصاص فيتامين ب 12). [ بحاجة لمصدر ]
تصنيف
يفضل البعض [ من؟ ] تصنيف سوء الامتصاص سريريًا إلى ثلاث فئات أساسية: [8]
- انتقائية ، كما هو الحال في سوء امتصاص اللاكتوز .
- جزئيًا ، كما هو الحال في نقص بروتينات الدم الدهنية .
- الإجمالي ، كما هو الحال في الحالات الاستثنائية لمرض الاضطرابات الهضمية . [9]
فحوصات الدم
- قد تكشف اختبارات الدم الروتينية عن فقر الدم أو ارتفاع البروتين المتفاعل-C أو انخفاض الألبومين ؛ مما يُظهر ارتباطًا كبيرًا بوجود مرض عضوي. [10] [11] في هذا الإطار، يشير فقر الدم صغير الخلايا عادةً إلى نقص الحديد ويمكن أن يحدث تضخم الخلايا بسبب ضعف امتصاص حمض الفوليك أو فيتامين ب 12 أو كليهما. قد يعطي انخفاض الكوليسترول أو الدهون الثلاثية دليلاً على سوء امتصاص الدهون. [12] قد يعطي انخفاض الكالسيوم والفوسفات دليلاً على لين العظام من انخفاض فيتامين د. [12]
- يمكن فحص مستويات فيتامينات معينة مثل فيتامين د أو المغذيات الدقيقة مثل الزنك . تتأثر الفيتامينات التي تذوب في الدهون (أ، د، هـ، ك) بسوء امتصاص الدهون. يمكن أن يحدث إطالة زمن البروثرومبين بسبب نقص فيتامين ك . [ بحاجة لمصدر ]
- الدراسات المصلية. يتم إجراء اختبارات محددة لتحديد السبب الكامن. الأجسام المضادة لإنزيم الترانسجلوتاميناز من النوع أ أو الأجسام المضادة لإنزيم النخاع العظمي من النوع أ لمرض الاضطرابات الهضمية ( اعتلال الأمعاء الحساس للغلوتين ). [ بحاجة لمصدر ]
دراسات البراز
- يعتبر الفحص المجهري مفيدًا بشكل خاص في حالات الإسهال، حيث قد يظهر الكائنات الأولية مثل الجيارديا ، والبيض، والكيسات، والعوامل المعدية الأخرى.
- دراسة الدهون في البراز لتشخيص الإسهال الدهني نادرا ما يتم إجراؤها في الوقت الحاضر.
- انخفاض مستوى الإيلاستاز البنكرياسي في البراز يشير إلى قصور البنكرياس. يمكن أيضًا تقييم الكيموتريبسين والبنكريولوريل [12]
الدراسات الاشعاعية
- يعد فحص الباريوم مفيدًا في تحديد تشريح الأمعاء الدقيقة . يمكن إجراء حقنة الباريوم الشرجية لرؤية الآفات القولونية أو اللفائفية .
- يعد التصوير المقطعي المحوسب للبطن مفيدًا في استبعاد التشوهات البنيوية، ويتم إجراؤه في بروتوكول البنكرياس عند تصوير البنكرياس .
- تصوير البنكرياس والقنوات الصفراوية بالرنين المغناطيسي (MRCP) كمكمل أو كبديل لـ ERCP .
الدراسات التدخلية

- OGD للكشف عن أمراض الاثني عشر والحصول على خزعة D2 (لمرض الاضطرابات الهضمية ، والإسهال الاستوائي ، ومرض ويبل ، وارتفاع مستوى البروتين الدهني في الدم، وما إلى ذلك).
- تنظير الأمعاء للكشف عن اعتلال الأمعاء وشفط وزرع الأمعاء الدقيقة للكشف عن فرط نمو البكتيريا
- تتمكن تقنية التنظير الكبسولي من تصوير الأمعاء الدقيقة بأكملها وتكون مفيدة في بعض الأحيان.
- يعتبر تنظير القولون ضروريًا في أمراض القولون واللفائفي.
- سيظهر ERCP تشوهات هيكلية في البنكرياس والقنوات الصفراوية.
تحقيقات أخرى
- 75 اختبار SeHCAT لتشخيص سوء امتصاص الأحماض الصفراوية في مرض اللفائفي أو الإسهال الأولي للأحماض الصفراوية .
- اختبار تنفس الجلوكوز الهيدروجيني للكشف عن فرط نمو البكتيريا
- اختبار تنفس هيدروجين اللاكتوز لعدم تحمل اللاكتوز
- مجسات السكر أو 51Cr - EDTA لتحديد نفاذية الأمعاء . [3]
الاختبارات القديمة لم تعد تستخدم سريريًا
- اختبار امتصاص د-زيلوز للكشف عن أمراض الغشاء المخاطي أو فرط نمو البكتيريا. طبيعي في حالة قصور البنكرياس.
- اختبار تنفس الأملاح الصفراوية ( 14C -glycocholate) لتحديد سوء امتصاص الأملاح الصفراوية .
- اختبار شيلينغ لتحديد سبب نقص فيتامين ب 12 .
إدارة
يتجه العلاج بشكل كبير نحو إدارة السبب الأساسي: [1]
- قد يكون من الضروري استبدال العناصر الغذائية والشوارد والسوائل. وفي حالات النقص الشديد، قد يكون دخول المستشفى ضروريًا للحصول على الدعم الغذائي والمشورة التفصيلية من أخصائيي التغذية . قد يكون استخدام التغذية المعوية عن طريق أنابيب التغذية الأنفية المعدية أو غيرها من أنابيب التغذية قادرًا على توفير مكملات غذائية كافية. يمكن أيضًا وضع الأنبوب عن طريق فغر المعدة بالمنظار الجلدي أو فغر الصائم الجراحي. في المرضى الذين تكون مساحة الامتصاص المعوية لديهم محدودة بشدة بسبب المرض أو الجراحة، قد تكون هناك حاجة إلى التغذية الوريدية الكاملة طويلة الأمد .
- يتم استكمال إنزيمات البنكرياس عن طريق الفم في حالة قصور البنكرياس.
- يعد تعديل النظام الغذائي أمرًا مهمًا في بعض الحالات:
- النظام الغذائي الخالي من الجلوتين في مرض الاضطرابات الهضمية .
- تجنب اللاكتوز في حالة عدم تحمل اللاكتوز .
- العلاج بالمضادات الحيوية لعلاج فرط نمو البكتيريا في الأمعاء الدقيقة .
- سوف يساعد الكولسترامين أو غيره من عوامل عزل الأحماض الصفراوية في تقليل الإسهال في حالة سوء امتصاص الأحماض الصفراوية .
انظر أيضا
مراجع
- ^ abcde "متلازمة سوء الامتصاص". MedlinePlus . تم الاسترجاع في 29 أبريل 2018 .
- ^ Fine KD, Schiller LR (1999). "المراجعة الفنية لتقييم وإدارة الإسهال المزمن". طب الجهاز الهضمي . 116 (6): 1464–1486. doi :10.1016/s0016-5085(99)70513-5. PMID 10348832. S2CID 12239612.
- ^ abc Bai J (1998). "متلازمات سوء الامتصاص". Digestion . 59 (5): 530–46. doi :10.1159/000007529. PMID 9705537. S2CID 46786949.
- ^ الصحة من الألف إلى الياء "متلازمة سوء الامتصاص". مؤرشف من الأصل في 22 مايو 2007. تم استرجاعه في 10 مايو 2007 .
- ^ Losowsky, MS (1974). سوء الامتصاص في الممارسة السريرية . إدنبرة: تشيرشل ليفينجستون. ISBN 0-443-01007-2.
- ^ Heidelbaugh JJ (يونيو 2013). "مثبطات مضخة البروتون وخطر نقص الفيتامينات والمعادن: الأدلة والتداعيات السريرية". التقدم العلاجي في سلامة الأدوية . 4 (3): 125-133. doi :10.1177/2042098613482484. ISSN 2042-0986. PMC 4110863. PMID 25083257 .
- ^ Walker-Smith J, Barnard J, Bhutta Z, Heubi J, Reeves Z, Schmitz J (2002). "الإسهال المزمن وسوء الامتصاص (بما في ذلك متلازمة الأمعاء القصيرة): تقرير مجموعة العمل للمؤتمر العالمي الأول لأمراض الجهاز الهضمي عند الأطفال وأمراض الكبد والتغذية". J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr . 35 (ملحق 2): S98–105. doi : 10.1097/00005176-200208002-00006 . PMID 12192177. S2CID 10373517.
- ^ Gasbarrini G، Frisono M: تقييم نقدي لاختبارات سوء الامتصاص. في دوبريلا جي، بيرتاتشيني جي (1986). لانجمان جي (محرر). المشاكل والخلافات في أمراض الجهاز الهضمي . نيويورك: رافين العلاقات العامة. ص 123-130. رقم ISBN 88-85037-75-5.
- ^ Newnham ED (2017). "مرض الاضطرابات الهضمية في القرن الحادي والعشرين: تحولات نموذجية في العصر الحديث". مجلة أمراض الجهاز الهضمي والكبد (مراجعة). 32 (ملحق 1): 82-85. doi : 10.1111/jgh.13704 . PMID 28244672.
- ^ Bertomeu A, Ros E, Barragán V, Sachje L, Navarro S (1991). "الإسهال المزمن مع البراز الطبيعي والفحوصات القولونية: عضوي أم وظيفي؟". J. Clin. Gastroenterol . 13 (5): 531–6. doi :10.1097/00004836-199110000-00011. PMID 1744388.
- ^ Read N, Krejs G, Read M, Santa Ana C, Morawski S, Fordtran J (1980). "الإسهال المزمن من أصل غير معروف". طب الجهاز الهضمي . 78 (2): 264–71. doi : 10.1016/0016-5085(80)90575-2 . PMID 7350049.
- ^ abc Thomas P, Forbes A, Green J, Howdle P, Long R, Playford R, Sheridan M, Stevens R, Valori R, Walters J, Addison G, Hill P, Brydon G (2003). "إرشادات للتحقيق في الإسهال المزمن، الطبعة الثانية". Gut . 52 Suppl 5 (90005): v1–15. doi :10.1136/gut.52.suppl_5.v1. PMC 1867765. PMID 12801941 .
