SOX21

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

عامل النسخ SOX-21 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين SOX21 . [ 5 ] [ 6 ] وهو عضو في عائلة جينات Sox لعوامل النسخ .

وظيفة

في جنين الدجاج، يعزز Sox21 التمايز الخلوي العصبي عن طريق معاكسة نشاط Sox1 و Sox2 و Sox3 ، التي تحافظ على الخلايا العصبية في حالة غير متمايزة. [ 7 ]

تُظهر الفئران المُعدّلة وراثيًا بحذف جين SOX21 تساقطًا للشعر يبدأ من اليوم الحادي عشر بعد الولادة. ويبدأ نمو الشعر من جديد بعد بضعة أيام، لكن يتبعه تساقط متجدد. يُعبّر عن جين Sox21 أيضًا في غلاف الشعرة لدى البشر، وبالتالي قد تكون بعض متغيرات هذا الجين مسؤولة عن بعض حالات تساقط الشعر لدى البشر. [ 8 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000125285 – Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000061517 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. ↑ مالاس إس، دوثي إس، ديلوكاس بي، إبيسكوبو في (سبتمبر 1999). "عزل وتحديد الموقع الكروموسومي عالي الدقة لجيني SOX14 وSOX21 البشريين؛ وهما عضوان من عائلة جينات SOX المرتبطة بـ SOX1 وSOX2 وSOX3". جينوم الثدييات . 10 (9): 934-937 . doi : 10.1007/s003359901118 . PMID 10441749. S2CID 27862567 .  
  6. ↑ "Entrez Gene: SOX21 SRY (sex determine region Y)-box 21" .
  7. ↑ ساندبرغ م، كالستروم م، موهر ج (أغسطس 2005). "يعزز Sox21 تطور تكوين الخلايا العصبية في الفقاريات". مجلة نيتشر لعلم الأعصاب . 8 (8): 995-1001 . doi : 10.1038/nn1493 . PMID 15995704. S2CID 25515445 .  
  8. ^ كيسو م، تاناكا إس، سابا آر، ماتسودا إس، شيميزو أ، أوهياما إم، أوكانو إتش جيه، شيرويشي تي، أوكانو إتش، ساجا واي (يونيو 2009). "إن تعطيل تمايز بشرة عمود الشعر بوساطة Sox21 يسبب الثعلبة الدورية في الفئران" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (23): 9292– 7. بيب كود : 2009PNAS..106.9292K . دوى : 10.1073/pnas.0808324106 . بمك 2695080 . بميد 19470461 .  

للمزيد من القراءة