متفجرات التترازين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

التترازين ( هيدرات 1-(5-تترازوليل)-3-جوانيل تترازين ) [ 2 ] مادة متفجرة تستخدم لتحسيس تركيبات التفجير . وهو مشتق من المركب المسمى بالتترازين وفقًا لتسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC ).

التترازين أكثر حساسية للصدمات بقليل من فولمينات الزئبق . عند الضغط عليه بشدة، تقل حساسيته أو تتلاشى؛ وتُعرف هذه العملية بالضغط الميت. كما أنه يتحلل في الماء المغلي. وعند ملامسته للنار، ينفجر بسهولة ، مُنتجًا كميات كبيرة من الدخان الأسود . يُحضّر التترازين بتفاعل نتريت الصوديوم مع ملح أمينوغوانيدين مُذاب في حمض الخليك عند درجة حرارة 30-40  درجة مئوية.

يُضاف التترازين تجاريًا بنسب ضئيلة لزيادة حساسية ستيفنات الرصاص في تركيبات الكبسولات المستخدمة في كلٍ من بنادق الخرطوش ذات الإطلاق المركزي (مثل خراطيش البنادق) وبنادق الخرطوش ذات الإطلاق الحلقي (مثل ذخيرة عيار 0.22 بوصة). كما تحتوي تركيبات الكبسولات على نسبة عالية من نترات الباريوم كعامل مؤكسد، ومركبات متلألئة مثل ثاني كبريتيد الأنتيمون أو الزجاج المطحون، والتي تتسبب حرارة الانفجار عند اصطدامها بدبوس إطلاق النار في تبديد الشحنة الرئيسية من النيتروسليلوز أو الكورديت بسرعة.

ردود الفعل

التحلل

يتحلل التترازين بسرعة كبيرة عند حوالي 90  درجة مئوية. سُخّنت عينة من التترازين في فرن عند 90  درجة مئوية، ورُصد معدل تحللها الحراري باستخدام مطيافية الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية. [ 3 ] يُعد تفاعل التحلل الحراري ذاتي التحفيز، ومن المحتمل أن يحدث التفاعل نفسه عند درجات حرارة أقل، ولكن بمعدلات أبطأ بكثير.

الحساسية للاحتكاك

تُعتبر العديد من المتفجرات شديدة الحساسية للمؤثرات الميكانيكية كالصدمات والاحتكاك والطعن والحرارة والكهرباء الساكنة واللهب ، وغيرها . ونظرًا لأن المركبات المتفجرة تتعرض للاحتكاك في كل مرة يتم التعامل معها تقريبًا، فمن المهم جدًا معرفة مدى حساسيتها للاحتكاك. تم تحديد حساسية التترازين باستخدام جهاز اختبار حساسية الاحتكاك FSKM-PEx. [ 4 ] تبلغ احتمالية اشتعال التترازين 100% عند قوة احتكاك مقدارها 27 نيوتن. [ 4 ]

المخاطر

تم الإبلاغ عن حالات التهاب الأنف المهني والتهاب الجلد والربو نتيجة التعرض المطول للتترازين. [ 5 ]

مراجع

  1. 12"MIL-T-46938C, MILITARY SPECIFICATION: TETRACENE"(PDF). United States Department of Defense. 16 May 1994.
  2. ↑Duke, J. R. C. (1971). "X-Ray crystal and molecular structure of 'tetrazene', ('Tetracene'), C2H8N10O". Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications. 1971 (1): 2–3. doi:10.1039/C29710000002.
  3. ↑Bird, R.; Power, A. (1978). "Thermal Decomposition of Tetrazene at 90°C"(PDF). Melbourne, Victoria: Department of Defence. MRL-R-710 AR-000-886. Archived(PDF) from the original on April 29, 2014.
  4. 12Matyáš, R.; Šelešovský, J.; Musil, T. (2012). "Sensitivity to friction for Primary Explosives". Journal of Hazardous Materials. 213–214: 236–41. Bibcode:2012JHzM..213..236M. doi:10.1016/j.jhazmat.2012.01.085. PMID 22349715.
  5. ↑Burge, P. S.; Hendy, M.; Hodgson, E. S. (1984). "Occupational asthma, rhinitis, and dermatitis due to tetrazene in a detonator manufacturer". Thorax. 39 (6): 470–1. doi:10.1136/thx.39.6.470. PMC 459834. PMID 6235620.