سمكة البلطي

تُعرف قبيلة التيلابيين (أو التيلابيني أحيانًا) ضمن عائلة البلطية باسم أسماك البلطية التيلابيينية . كانت هذه القبيلة تضم سابقًا العديد من الأجناس والأنواع الأخرى، بما في ذلك أسماك Oreochromis و Sarotherodon ذات الأهمية الاقتصادية ، ولكن أظهرت مراجعة تصنيفية أن هذا التصنيف غير متجانس ، ونُقل معظمها إلى قبائل Coelotilapini و Coptodonini و Heterotilapini و Oreochromini و Pelmatolapiini . وتُسمى معظم أنواع هذه القبائل مجتمعةً " أسماك البلطي ". في الماضي البعيد، أُدرجت أيضًا أجناس أخرى مختلفة، مثل Steatocranus، ضمن قبيلة التيلابيين. وبفصل هذه الأجناس، أصبحت قبيلة التيلابيين الآن أكثر انحصارًا، إذ تضم ثلاثة أجناس فقط ونحو ستة أنواع من وسط وجنوب أفريقيا . ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}

تم التعرف على أسماك التيلابين من قبل عالمة الأسماك إيثيلوين تريوافاس .

مع ذلك، يجب تقييم السلالات التطورية القائمة على الحمض النووي للميتوكوندريا لأسماك التيلابين بحذر، لأنها عادةً ما تكون قريبة من العلاقات التطورية الحقيقية لهذه الأسماك، لكنها لا تمثلها تمثيلاً دقيقاً. والسبب هو أن التهجين داخل أي من هذه السلالات الرئيسية معروف بإنتاجه عادةً ذرية خصبة، وقد يحدث ذلك أيضاً بين السلالات ^{[ 4 ]} . وقد حافظت المجموعات الجينية في هذه الأسماك على انفصالها (إلى حد كبير) بفضل المؤشرات السلوكية لملايين السنين، لكن عدم التوافق التناسلي تطور ببطء شديد، كما هو الحال في العديد من أسماك البلطي الأفريقية ( Pseudocrenilabrinae ) ^{[ 5 ] .}

إن صغر حجم العينة - من عينة واحدة إلى عدد قليل جدًا من العينات لكل تصنيف - كما هو شائع في الدراسات الجزيئية، يزيد من حدة المشكلة. وكما سيتم توضيحه لاحقًا في مثال التكاثر الفموي ، فقد تبين أن البيانات غير الجزيئية، مثل المورفولوجيا أو السلوك، عرضة بشكل كبير للتشابهات المتقاربة ، ويعود ذلك جزئيًا إلى التدفق الجيني المحدود ولكن المستمر بين مجموعات جينية متباعدة تطوريًا.

باختصار، يجب التعامل بحذر شديد مع معظم الفرضيات التطورية التقليدية والقائمة على الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) لفصيلة التيلابيين. ويمكن التخفيف من هذه المشكلة إلى حد ما باستخدام تسلسلات الحمض النووي النووي (nDNA) . وبمقارنة هذه التسلسلات مع بيانات الحمض النووي للميتوكوندريا، يمكن تمييز تأثيرات التهجين. كما أن دقة الحمض النووي النووي لا تزال كافية على الأرجح لتحديد الفروع التي تبدو موجودة ضمن فصيلة التيلابيين، وذلك في حال جمع عينات من العديد من الأصناف والأنواع. ويمكن للباحثين حينها إعادة تحليل البيانات المورفولوجية لاكتشاف السمات المميزة الحقيقية .

يبدو أن التطور يسير بسرعة في هذه المجموعة. حتى تسلسلات الحمض النووي للميتوكوندريا سريعة التطور غالبًا ما تعجز عن تحديد العلاقات بين الأنواع بدقة. ^{[ 6 ]} قد لا يُمكن تحديد التاريخ التطوري الدقيق لبعض أنواع التيلابينات بدقة باستخدام الطرق المتاحة حاليًا، للأسباب المذكورة أعلاه.

كغيرها من أسماك البلطي، تُظهر أسماك التيلابين سلوكيات تكاثرية معقدة، حيث تحرس بيضها وصغارها. وبشكل عام، تتمثل السمة البدائية في سلوك التكاثر على الركيزة، أي أن الأسماك تُشكّل أزواجًا، وتضع البيض على صخرة أو في حفرة مُعدّة في الركيزة، ثم يحرس كلا الأبوين البيض والصغار.

• كليت، فيرا وماير، أكسل (2002): ما هو البلطي، إن وُجد؟ علم الوراثة الجزيئية للميتوكوندريا ND2 في أسماك البلطي وتطور أنظمة رعاية الصغار في أسماك البلطي الأفريقية. علم الأحياء الجزيئي والتطور 19 (6): 865-883.
• ناغل، ساندرا؛ تيشي، هربرت؛ ماير، فيرنر إي؛ سامونتي، إيرين إي؛ ماك أندرو، بريندان جيه؛ وكلاين، جان (2001): تصنيف وعلاقات التطور الوراثي لأسماك البلطي الأفريقية المستنتجة من تسلسلات الحمض النووي للميتوكوندريا. علم الوراثة الجزيئية والتطور 20 (3): 361-374. doi : 10.1006/mpev.2001.0979
• تريوافاس، إيثيلوين (1983): أسماك البلطي من أجناس ساروثيرودون ، وأوريوكروميس، وداناكيليا . منشورات المتحف البريطاني (التاريخ الطبيعي)، لندن. 583 صفحة. ISBN 0-565-00878-1