ثلاثي نيترو أنيسول
ثلاثي نيترو أنيسول مركب كيميائي يوجد على شكل بلورات صفراء باهتة، درجة انصهاره 68 درجة مئوية. وهو شديد السمية، ومتفجر بسرعة انفجار تبلغ 7200 متر في الثانية . [ 1 ] يكمن الخطر الرئيسي لهذا المركب في الانفجار الفوري، وليس في المقذوفات أو الشظايا المتطايرة. [ 2 ]
توليف
تم تحضير ثلاثي نيترو أنيسول لأول مرة في عام 1849 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست كاهور عن طريق تفاعل حمض بارا-أنيسيك (بالفرنسية: acide anisique ) مع خليط من حمض الكبريتيك وحمض النيتريك المدخن . [ 3 ] [ 4 ]
يمكن تحضير ثلاثي نيترو أنيسول عن طريق تفاعل 2،4-ثنائي نيترو كلورو بنزين مع الميثانول بوجود هيدروكسيد الصوديوم، ثم نيترة الناتج. أو بدلاً من ذلك، يمكن تحضيره مباشرةً عن طريق تفاعل كلوريد البيكريل مع الميثانول بوجود هيدروكسيد الصوديوم. [ 1 ]
يستخدم
تاريخياً، استُخدم ثلاثي نيترو أنيسول كمتفجر عسكري (مثل النوع 91 الياباني أو ترينول الألماني )، وذلك لسهولة تصنيعه من مواد خام متوفرة بكثرة مثل الفينول . إلا أنه نظراً لسميته وميله لتكوين حمض البيكريك وأملاح البيكرات الخطيرة ، فقد تم التخلي عن استخدامه إلى حد كبير.
انظر أيضاً
ملحوظات
- 1 2 واساج كيمي، إيسن. "المتفجرات". 1961، ص. 164.
- ↑ PubChem. "2,4,6-ثلاثي نيترو أنيسول" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 نوفمبر 2023 .
- ^ كاهور ، أوغست (1849). "الأبحاث المتعلقة بتأثير خليط حمض الكبريتيك وحمض النيتريك على المواد العضوية" [ تحقيقات تتعلق بتأثير خليط حمض الكبريتيك وحمض النيتريك المدخن على المواد العضوية ] . حوليات الكيمياء والفيزياء . السلسلة الثالثة (باللغة الفرنسية). 25 : 5 – 44.انظر بشكل خاص الصفحات من 21 إلى 30.
- ↑ فيدوروف، باسل ت.؛ وآخرون . (1960). موسوعة المتفجرات والمواد ذات الصلة . المجلد 1. دوفر، نيوجيرسي: ترسانة بيكاتيني. الصفحات A450– A453.
- مواد كيميائية متفجرة
- مشتقات النيتروبنزين
