ثلاثي نتروميثان

ثلاثي نتروميثان[1]
الأسماء
اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
ثلاثي نتروميثان
أسماء أخرى
نيتروفورم
المعرفات
  • 517-25-9 يفحصي
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • الأنيون: صورة تفاعلية
كيم سبايدر
  • 10157 يفحصي
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية 100.007.489
رقم EC
  • 208-236-8
معرف PubChem
  • 10602
  • الأنيون: 11355947
جامعة يوني
  • س5IR4EM1R0 يفحصي
  • رقم DTXSID3060160
  • إنشي=1S/CHN3O6/c5-2(6)1(3(7)8)4(9)10/h1H يفحصي
    المفتاح: LZGVDNRJCGPNDS-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  • InChI=1/CHN3O6/c5-2(6)1(3(7)8)4(9)10/h1H
  • الأنيون: InChI=1S/CN3O6/c5-2(6)1(3(7)8)4(9)10/q-1
    المفتاح: LVFFNJCUYJXEAZ-UHFFFAOYSA-N
  • ج([N+](=O)[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
  • أنيون: C(=[N+]([O-])[O-])([N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
ملكيات
CH3O6
الكتلة المولية 151.04 جرام/مول
مظهر بلورات صفراء باهتة
كثافة 1.469 جرام/سم 3
نقطة الانصهار 15 درجة مئوية (59 درجة فهرنهايت؛ 288 كلفن)
44 جرام/100 مل عند 20 درجة مئوية
الحموضة ( pKa ) 0.25 (انظر النص)
المخاطر
السلامة والصحة المهنية (OHS/OSH):
المخاطر الرئيسية
مؤكسد، متفجر (خاصة عند ملامسته للمعادن)، تآكلي.
NFPA 704 (الماس الناري)
المركبات ذات الصلة
المركبات ذات الصلة
هيكسانتروإيثان
أوكتانيتروبنتان
تيترانيتروميثان
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
☒ن التحقق  ( ما هو   ؟) يفحصي☒ن
مراجع صندوق المعلومات

ثلاثي نتروميثان ، ويشار إليه أيضًا باسم نيتروفورم ، هو نيتروألكان ومؤكسد له الصيغة الكيميائية HC(NO 2 ) 3. تم الحصول عليه لأول مرة في عام 1857 كملح أمونيوم بواسطة الكيميائي الروسي ليون نيكولايفيتش شيشكوف (1830-1908). [2] [3] في عام 1900، تم اكتشاف أنه يمكن إنتاج نيتروفورم عن طريق تفاعل الأسيتيلين مع حمض النيتريك اللامائي . [4] أصبحت هذه الطريقة هي العملية الصناعية المفضلة خلال القرن العشرين. في المختبر، يمكن أيضًا إنتاج نيتروفورم عن طريق التحلل المائي لرباعي نتروميثان في ظل ظروف أساسية معتدلة. [5]

حموضة

ثلاثي نتروميثان كجزيء محايد عديم اللون. وهو شديد الحموضة، ويشكل بسهولة أنيونًا أصفر شديدًا، (NO 2 ) 3 C . تم قياس pK a لثلاثي نتروميثان عند 0.17 ± 0.02 عند 20 درجة مئوية، وهو حمضي بشكل ملحوظ لمشتق الميثان. [6] يذوب ثلاثي نتروميثان بسهولة في الماء لتكوين محلول أصفر حامضي.

هناك بعض الأدلة على أن الأنيون، الذي يتبع قاعدة هوكل 4n +2 ، يُظهر عطرية Y، وهو شكل من أشكال العطرية محل نزاع بين الكيميائيين. [7]

أملاح النيتروفورم

يشكل ثلاثي نتروميثان سلسلة من الأملاح الأيونية ذات اللون الأصفر الزاهي. تميل العديد من هذه الأملاح إلى عدم الاستقرار ويمكن تفجيرها بسهولة بالحرارة أو الاصطدام.

ملح البوتاسيوم من النتروفورم، KC(NO2 ) 3 عبارة عن مادة صلبة بلورية صفراء ليمونية تتحلل ببطء في درجات حرارة الغرفة وتنفجر عند درجات حرارة أعلى من 95 درجة مئوية. ملح الأمونيوم أكثر استقرارًا إلى حد ما، ويشتعل أو ينفجر عند درجات حرارة أعلى من 200 درجة مئوية. ملح الهيدرازين، نتروفورمات الهيدرازينيوم مستقر حراريًا عند درجات حرارة أعلى من 125 درجة مئوية ويجري التحقيق فيه كمؤكسد صديق للبيئة للاستخدام في الوقود الصلب للصواريخ.

مراجع

  1. ^ بودافاري، سوزان، محررة (1996)، فهرس ميرك: موسوعة المواد الكيميائية والأدوية والبيولوجيات (الطبعة الثانية عشرة)، ميرك، رقم ISBN 0911910123، 9859.
  2. ^ للحصول على معلومات عن السيرة الذاتية لليون نيكولايفيتش شيشكوف، انظر القاموس الحر
  3. ^ انظر:
    • تشيشكوف، ليون (1857). "ملاحظة حول النيتروفورم" [ملاحظة حول النيتروفورم]. Comptes Rendus (بالفرنسية). 45 : 144-146.
    • شيشكوف، ل. (1857). "Ueber das Nitroform" [على النيتروفورم]. أنالين دير كيمي (في المانيا). 103 (3): 364-366. دوى :10.1002/jlac.18571030316. S2CID  97319556.
    • ملخص في: Schischkoff, L. (1857). "On nitroform". The Chemical Gazette . 15 : 448.
    • ملخص في: شيشكوف، ل. (1858). "حول النتروجين". المجلة الفلسفية . السلسلة الرابعة. 15 : 302.
  4. ^ اكتشف الكيميائي الإيطالي أدولفو باسكيري أنه يمكن إنتاج النترفورم (بالإيطالية: nitroformio ) من الأسيتيلين ( acetilene ) وحمض النيتريك ( acido nitrico ).
    • بشيري، أ. (1900). "Sul comportamento dell' acetilene con alcuni ossidanti" [حول سلوك الأسيتيلين مع بعض المؤكسدات]. Atti della Reale Accademia dei Lincei . السلسلة الخامسة (باللغة الإيطالية). 9 (الجزء الأول): 391-393. انظر ص 392.
    • تم تلخيصه باللغة الألمانية في: Baschieri، A. (1900). "Über das Verhalten des Acetylens gegen einige Oxydationsmittel" [حول سلوك الأسيتيلين تجاه بعض المؤكسدات]. الكيمياء المركزية . السلسلة الخامسة (باللغة الألمانية). 4 (الجزء الثاني): 528.
    • انظر أيضًا: Nieuwland, Julius A.; Vogt, Richard R. (1945). The Chemistry of Acetylene. New York City, New York, USA: Reinhold Publishing Corp. p. 158.
  5. ^ Gakh, AA; Bryan, JC; Burnett, MN; Bonnesen, PV (2000). "تخليق وتحليل بنيوي لبعض أملاح ثلاثي نتروميثانيد". مجلة البنية الجزيئية . 520 (1-3): 221-228. Bibcode :2000JMoSt.520..221G. doi :10.1016/S0022-2860(99)00333-6.
  6. ^ Novikov, SS; Slovetskii, VI; Shevelev, SA; Fainzilberg, AA (1962). "التحديد الطيفي لثوابت تفكك مركبات النيترو الأليفاتية". المجلة الكيميائية الروسية . 11 (4): 552–559. doi :10.1007/BF00904751.
  7. ^ Cioslowski, J.; Mixon, ST; Fleischmann, ED (1991). "الهياكل الإلكترونية لثلاثي فلورو-، وتريسيانو-، وثلاثي نتروميثان وقواعدها المترافقة". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 113 (13): 4751–4755. doi :10.1021/ja00013a007.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ثلاثي نتروميثان&oldid=1221813213"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate