1- التستوستيرون

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

التستوستيرون-1 (يُختصر ويُعرف اختصارًا بـ 1-تستو ، 1-T )، المعروف أيضًا باسم دلتا -1- ديهيدروتستوستيرون ( دلتا - 1- DHT )، بالإضافة إلى ثنائي هيدروبولدينون ، هو ستيرويد بنائي أندروجيني اصطناعي ، ومشتق مُختزل من البولدينون (دلتا- 1 - تستوستيرون). يختلف عن التستوستيرون بوجود رابطة مزدوجة 1(2) بدلًا من رابطة مزدوجة 4(5) في حلقته A. [ 1 ] كان يُباع قانونيًا عبر الإنترنت في الولايات المتحدة حتى عام 2005، عندما أُعيد تصنيفه كدواء من الجدول الثالث .

تأثيرات جانبية

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

أظهرت دراسة أجريت عام 2006 أن هرمون التستوستيرون-1 يتمتع بفعالية أندروجينية وبنائية عالية حتى قبل استقلابه، مما يجعله يُصنف كستيرويد بنائي نموذجي. يرتبط التستوستيرون-1 بمستقبلات الأندروجين (AR) بشكل انتقائي للغاية، وله قدرة عالية على تحفيز التنشيط الجيني المعتمد على مستقبلات الأندروجين . في التجارب الحيوية ، تُظهر جرعة متساوية من التستوستيرون-1 نفس فعالية بروبيونات التستوستيرون، وهو ستيرويد بنائي مرجعي، في تحفيز نمو البروستاتا والحويصلات المنوية وعضلة رافعة الشرج الحساسة للأندروجين ، ولكن على عكس بروبيونات التستوستيرون، يزيد التستوستيرون-1 أيضًا من وزن الكبد . (لم تشمل الدراسة المذكورة البشر، بل الحيوانات فقط). [ 2 ]

كيمياء

1-تستوستيرون، الاسم النظامي IUPAC هو 17β-هيدروكسي-5α-أندروست-1-إين-3-ون، والمعروف أيضًا باسم 4,5α-ديهيدرو-δ 1 -تستوستيرون (Δ 1 -DHT) أو باسم 5α-أندروست-1-إين-17β-أول-3-ون، هو ستيرويد أندروستان اصطناعي ومشتق من ثنائي هيدروتستوستيرون ( DHT).

المشتقات

يُعدّ كل من 1 -أندروستينيديول و1 -أندروستينيديون من البروهرمونات المكونة لـ 1-تستوستيرون، ويمكن تصنيع الأخير من أسيتات ستانولون . [ 3 ]

الكشف في سوائل الجسم

يمكن الكشف عن تعاطي هرمون التستوستيرون-1 في عينات البول باستخدام تقنية كروماتوغرافيا الغاز . [ 4 ]

مراجع

  1. ↑ ويليام ليويلين (2009). المنشطات (  الطبعة التاسعة). التغذية الجزيئية. ص  22، 135. ISBN 978-0-9679304-7-3.
  2. ^ فريدل أ، جيير إتش، كامبر إم، لودنباخ-ليشوفسكي يو، شنزر دبليو، ثيفيس إم، فولمر جي، زيرو أو، دييل بي (أغسطس 2006). "17beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-3-one (1-تستوستيرون) هو أندروجين قوي ذو خصائص ابتنائية". توكسيكول. دع . 165 (2): 149-55 . دوى : 10.1016/j.toxlet.2006.03.001 . بميد 16621347 . 
  3. ↑ تشانغ هـ، تشيو ز (ديسمبر 2006). "تخليق فعال لـ 5α-أندروست-1-إين-3،17-ديون". ستيرويدات . 71 ( 13-14 ) : 1088-90 . doi : 10.1016/j.steroids.2006.09.008 . PMID 17123559. S2CID 53258890 .  
  4. ↑ س. جاين، أ. بيوترا، وت. كور (2005). "دراسة حالة: الكشف عن 1-تستوستيرون في البول باستخدام تقنية كروماتوغرافيا الغاز-مطياف الكتلة" (ملف PDF) . التطورات الحديثة في تحليل المنشطات . 13 : 407-410 . مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 25 أغسطس 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 يونيو 2011 .