AM-1248

📅 آخر تحديث: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

يُعدّ AM-1248 دواءً يعمل كمحفز متوسط ​​الفعالية لمستقبلات الكانابينويد CB1 و CB2 ، إلا أن هناك بعض التباين بين المصادر حول فعاليته وانتقائيته الدقيقة. يؤدي استبدال مجموعة 3-(1-نفثويل) الموجودة في العديد من روابط الكانابينويد المشتقة من الإندول بمجموعة أدامانتويل عمومًا إلى انتقائية ملحوظة لمستقبل CB2 ، [ 1 ] ولكن يتم الحفاظ على ألفة وانتقائية معقولة لمستقبل CB1 عند استخدام استبدال N-ميثيل بيبيريدين-2-يل ميثيل في الموضع 1 من الإندول. [ 2 ] [ 3 ] وقد تم تحديد المركب ذي الصلة 1-بنتيل-3-(1-أدامانتويل)إندول على أنه تم بيعه كدواء مصمم من الكانابينويد في المجر عام 2011، إلى جانب كانابينويد اصطناعي آخر هو AM-679 . [ 4 ]

الشرعية

اقترحت وكالة الصحة العامة السويدية تصنيف AM-1248 كمادة خطرة في 1 يونيو 2015. [ 5 ]

اعتبارًا من أكتوبر 2015، أصبح AM-1248 مادة خاضعة للرقابة في الصين. [ 6 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ فروست جيه إم، دارت إم جيه، تيتجي كيه آر، غاريسون تي آر، غرايسون جي كيه، دازا إيه في، وآخرون  . (يناير 2010). "كيتونات إندول-3-يل سيكلوألكيل: تأثيرات اختلافات السلسلة الجانبية للإندول المستبدلة في الموضع N1 على نشاط مستقبلات الكانابينويد CB2". مجلة الكيمياء الطبية . 53 (1): 295-315 . doi : 10.1021/jm901214q . PMID 19921781 . 
  2. ↑ براءة اختراع أمريكية رقم 7820144   ، ماكريانيس أ ، دينغ هـ، "أمينو ألكيل إندولات محاكية للقنب انتقائية للمستقبلات"، مُنحت في 26 أكتوبر 2010 
  3. ↑ براءة اختراع منظمة الأغذية والزراعة رقم 200128557   ، ماكريانيس أ، دينغ هـ، "مشتقات الإندول المحاكية للقنب"، مُنحت في 7 يونيو 2001 
  4. ↑ يانكوفيتش ب، فارادي أ، تولجيسي ل، لونر س، نيميث-بالوتاس ج، بالا ج (يناير 2012). "الكشف عن وتحديد الكانابينويدات الاصطناعية الجديدة المحتملة 1-بنتيل-3-(2-يودوبنزويل)إندول و1-بنتيل-3-(1-أدامانتويل)إندول في مساحيق سائبة مصادرة في المجر". مجلة العلوم الجنائية الدولية . 214 ( 1-3 ): 27-32 . doi : 10.1016/j.forsciint.2011.07.011 . PMID 21813254 . 
  5. ↑ "23 فئة جديدة يمكن تصنيفها على أنها مخدرات أو هالسوفارليغ فارا" . تم الاسترجاع 29 يونيو 2015 .
  6. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (بالصينية). إدارة الغذاء والدواء الصينية. 27 سبتمبر 2015 مؤرشفة من الأصلي في 1 أكتوبر 2015 . تم الاسترجاع 1 أكتوبر 2015 .