عملية كاتيفا

تُعدّ عملية كاتيفا طريقةً لإنتاج حمض الأسيتيك عن طريق كربنة الميثانول . وقد طُوّرت هذه التقنية، المشابهة لعملية مونسانتو ، من قِبل شركة بي بي للكيماويات ، وهي مرخصة من قِبل شركة بي بي بي إل سي. ^{[ 1 ] : 293-307.} وتعتمد هذه العملية على عامل حفاز يحتوي على الإيريديوم ، مثل المركب الأنيوني ثنائي يودو ثنائي كربونيل إيريدات (i) [Ir(CO) _{2I2 ]} − ⁽ 1 ) .

تتشابه عمليات كاتيفا ومونسانتو بدرجة كافية تسمح لهما باستخدام نفس المصنع الكيميائي. وقد أظهرت دراسات أولية أجرتها مونسانتو أن الإيريديوم أقل نشاطًا من الروديوم في كربنة الميثانول. ^{[ 2 ]} إلا أن الأبحاث اللاحقة أظهرت إمكانية تعزيز فعالية محفز الإيريديوم باستخدام الروثينيوم، مما ينتج عنه محفز يتفوق على الأنظمة القائمة على الروديوم. كما يسمح التحول من الروديوم إلى الإيريديوم باستخدام كمية أقل من الماء في مزيج التفاعل. ويؤدي هذا التغيير إلى تقليل عدد أعمدة التجفيف اللازمة، والحد من تكوين المنتجات الثانوية، مثل حمض البروبيونيك ، وكبح تفاعل تحويل غاز الماء .

تبدأ الدورة التحفيزية لعملية كاتيفا، الموضحة أعلاه، بتفاعل يوديد الميثيل مع نوع المحفز النشط ذي الشكل المربع المستوي ( 1 ) لتكوين نوع الإيريديوم (III) ثماني السطوح ( 2 )، وهو المتصاوغ fac لـ [Ir(CO) _₂ (CH₃ ₎ I₃ _] ⁻ ^. يتضمن تفاعل الإضافة التأكسدية هذا إدخال مركز الإيريديوم (I) في رابطة الكربون-اليود ليوديد الميثيل. بعد استبدال الليجاند (اليود بأول أكسيد الكربون )، يؤدي الإدخال الهجائي لأول أكسيد الكربون في رابطة الإيريديوم-الكربون، من الخطوة ( 3 ) إلى ( 4 )، إلى تكوين نوع هرمي مربع مرتبط برابط أسيتيل . يُعاد توليد نوع المحفز النشط ( 1 ) عن طريق الإزالة الاختزالية ليوديد الأسيتيل من ( 4 )، وهو تفاعل إزالة. ^{[ 1 ] : 94–105} يتم تحلل يوديد الأسيتيل لإنتاج حمض الأسيتيك، وفي هذه العملية يتم توليد حمض الهيدرويوديك الذي يستخدم بدوره لتحويل المادة الأولية (الميثانول) إلى يوديد الميثيل المستخدم في الخطوة الأولى.