التكاثر

بلورة
الأساسيات
المفاهيم
الأساليب والتكنولوجيا

يشير مصطلح التراكب (بادئة epi- تعني "فوق") إلى نوع من نمو البلورات أو ترسب المواد حيث تتشكل طبقات بلورية جديدة باتجاه واحد أو أكثر محدد جيدًا فيما يتعلق بطبقة البذرة البلورية. يُطلق على الفيلم البلوري المترسب اسم الفيلم التراكمي أو الطبقة التراكمية. يتم تحديد التوجه النسبي للطبقة التراكمية إلى طبقة البذرة من حيث اتجاه الشبكة البلورية لكل مادة. بالنسبة لمعظم النمو التراكمي، تكون الطبقة الجديدة عادةً بلورية ويجب أن يكون لكل مجال بلوري من الطبقة العلوية اتجاه محدد جيدًا بالنسبة لبنية بلورة الركيزة. يمكن أن تنطوي التراكبية على هياكل بلورية مفردة، على الرغم من ملاحظة التراكب من حبة إلى حبة في الأغشية الحبيبية. [1] [2] بالنسبة لمعظم التطبيقات التكنولوجية، يُفضل التراكب أحادي المجال، وهو نمو بلورة الطبقة العلوية باتجاه واحد محدد جيدًا فيما يتعلق ببلورة الركيزة. يمكن أن يلعب التراكب أيضًا دورًا مهمًا في نمو هياكل الشبكة الفائقة. [3]

يأتي مصطلح epitaxy من الجذور اليونانية epi (ἐπί)، والتي تعني "فوق"، و taxis (τάξις)، والتي تعني "طريقة منظمة".

أحد التطبيقات التجارية الرئيسية للنمو الطلائي هو في صناعة أشباه الموصلات، حيث يتم زراعة أفلام أشباه الموصلات بشكل طلائي على رقائق ركيزة أشباه الموصلات. [4] في حالة النمو الطلائي لفيلم مستوٍ فوق رقاقة ركيزة، سيكون لشبكة الفيلم الطلائي اتجاه محدد بالنسبة للشبكة البلورية لرقاقة الركيزة، مثل مؤشر ميلر [001] للفيلم الذي يتماشى مع مؤشر [001] للركيزة. في أبسط الحالات، يمكن أن تكون الطبقة الطلائية استمرارًا لنفس المركب شبه الموصل مثل الركيزة؛ يشار إلى هذا باسم التماثل الطلائي. وإلا، ستتكون الطبقة الطلائية من مركب مختلف؛ يشار إلى هذا باسم التماثل الطلائي غير المتجانس.

أنواع

التماثل الطبقي هو نوع من التماثل الطبقي يتم إجراؤه باستخدام مادة واحدة فقط، حيث يتم زراعة فيلم بلوري على ركيزة أو فيلم من نفس المادة. تُستخدم هذه التقنية غالبًا لزراعة فيلم أكثر نقاءً من الركيزة ولصنع طبقات بمستويات مختلفة من التنشيط . في الأدبيات الأكاديمية، غالبًا ما يتم اختصار التماثل الطبقي إلى "homoepi".

تعد عملية التكاثر المثلي عملية مشابهة لعملية التكاثر المثلي باستثناء أن نمو الغشاء الرقيق لا يقتصر على النمو ثنائي الأبعاد. هنا يكون الركيزة عبارة عن مادة الغشاء الرقيق.

التكاثر غير المتجانس هو نوع من التكاثر الذي يتم إجراؤه باستخدام مواد مختلفة عن بعضها البعض. في التكاثر غير المتجانس، ينمو فيلم بلوري على ركيزة بلورية أو فيلم من مادة مختلفة. غالبًا ما تُستخدم هذه التقنية لتنمية أفلام بلورية من مواد لا يمكن الحصول على بلورات منها بطريقة أخرى ولصنع طبقات بلورية متكاملة من مواد مختلفة. تشمل الأمثلة السيليكون على الياقوت ، ونتريد الغاليوم (GaN) على الياقوت ، وفوسفيد الألومنيوم والغاليوم والإنديوم (AlGaInP) على زرنيخيد الغاليوم (GaAs) أو الماس أو الإيريديوم ، [5] والجرافين على نيتريد البورون السداسي (hBN). [6]

يحدث التباين الطبقي عندما ينمو فيلم ذو تركيبة مختلفة و/أو أفلام بلورية على ركيزة. في هذه الحالة، يتم تحديد مقدار الضغط في الفيلم من خلال عدم تطابق الشبكة ߐ:

أين و هي ثوابت الشبكة للفيلم والركيزة. يمكن أن يكون للفيلم والركيزة مسافات شبكية مماثلة ولكن أيضًا معاملات تمدد حراري مختلفة. إذا تم زراعة الفيلم في درجة حرارة عالية، فيمكن أن يتعرض لضغوط كبيرة عند التبريد إلى درجة حرارة الغرفة. في الواقع، يعد ذلك ضروريًا للحصول على التكاثر. إذا كان أكبر من ذلك، يتعرض الفيلم لإجهاد حجمي يتراكم مع كل طبقة حتى يصل إلى سمك حرج. مع زيادة السُمك، يتم تخفيف الإجهاد المرن في الفيلم عن طريق تكوين الخلع، والتي يمكن أن تصبح مراكز تشتت تلحق الضرر بجودة الهيكل. تُستخدم التكاثر غير المتجانس عادةً لإنشاء ما يسمى بأنظمة فجوة النطاق بفضل الطاقة الإضافية الناتجة عن التشوه. تُستخدم طبقات التكاثر غير المتجانس من السيليكون والجرمانيوم بكثافة في الإلكترونيات الدقيقة CMOS والفوتونيات السيليكونية . [7]

تعد عملية الهيتيروتوبوتاكسي عملية مشابهة لعملية الهيتيروبيتاكسي باستثناء أن نمو الغشاء الرقيق لا يقتصر على النمو ثنائي الأبعاد؛ فالركيزة تشبه فقط مادة الغشاء الرقيق في بنيتها.

إن عملية الترابط الطبقي هي عملية ينمو فيها الفيلم الطبقي غير المتجانس رأسيًا وأفقيًا في نفس الوقت. في البنية البلورية غير المتجانسة ثنائية الأبعاد، تقدم أشرطة الجرافين النانوية المضمنة في نتريد البورون السداسي [8] [9] مثالاً على الترابط الطبقي.

تتضمن عملية التراكب من حبيبات إلى حبيبات نموًا تراكبيًا بين حبيبات طبقة تراكبية متعددة البلورات وطبقة بذرة. [1] [2] يمكن أن يحدث هذا عادةً عندما تحتوي طبقة البذرة فقط على نسيج خارج المستوى ولكن ليس لها نسيج داخل المستوى. في مثل هذه الحالة، تتكون طبقة البذرة من حبيبات ذات نسيج داخل المستوى مختلف. ثم تخلق الطبقة التراكبية نسيجًا محددًا على طول كل حبيبة من طبقة البذرة، بسبب مطابقة الشبكة. لا يتضمن هذا النوع من النمو التراكبي أغشية بلورية مفردة.

تُستخدم عملية التبلور في عمليات التصنيع القائمة على السيليكون للترانزستورات ثنائية القطب (BJTs) وأشباه الموصلات المعدنية الأكسيدية التكميلية الحديثة (CMOS)، ولكنها مهمة بشكل خاص لأشباه الموصلات المركبة مثل زرنيخيد الجاليوم . تشمل قضايا التصنيع التحكم في كمية وتوحيد مقاومة الترسيب وسمكه، ونظافة ونقاء السطح وجو الغرفة، ومنع انتشار المادة المشعة من رقاقة الركيزة المعززة بشكل أكبر إلى الطبقات الجديدة، وعيوب عملية النمو، وحماية الأسطح أثناء التصنيع والمناولة.

الآلية

الشكل 1. مناظر مقطعية للأنماط الثلاثة الأساسية لنمو الأغشية الرقيقة بما في ذلك (أ) فولمر-ويبر (VW: تكوين الجزيرة)، (ب) فرانك-فان دير ميرفي (FM: طبقة تلو الأخرى)، و(ج) سترانسكي-كراستانوف (SK: طبقة زائد جزيرة). يظهر كل نمط لكميات مختلفة من تغطية السطح، Θ.

يتم تصنيف النمو غير المتجانس إلى ثلاثة أنماط نمو أساسية - فولمر-ويبر (VW)، فرانك-فان دير ميرفي (FM) وسترانسكي-كراستانوف (SK). [10] [11]

في نظام نمو VW، ينمو الفيلم الطلائي من النوى ثلاثية الأبعاد على سطح النمو. في هذا الوضع، تكون تفاعلات الممتص-الممتص أقوى من تفاعلات الممتص-السطح، مما يؤدي إلى تكوين الجزر عن طريق النواة المحلية وتتشكل الطبقة الطلائية عندما تنضم الجزر.

في وضع نمو FM، تكون تفاعلات الامتزاز-السطح والامتزاز-الامتزاز متوازنة، مما يعزز النمو الطبقي ثنائي الأبعاد أو النمو التدريجي.

وضع SK هو مزيج من وضعي VW وFM. في هذه الآلية، يبدأ النمو في وضع FM، مكونًا طبقات ثنائية الأبعاد، ولكن بعد الوصول إلى سمك حرج، يدخل في نظام نمو جزيرة ثلاثي الأبعاد يشبه وضع VW.

ومع ذلك، يحدث النمو الطبقي العملي في نظام تشبع فائق عالي، بعيدًا عن التوازن الديناميكي الحراري. في هذه الحالة، يتم التحكم في النمو الطبقي بواسطة حركية الذرات المتكيّفة بدلاً من الديناميكا الحرارية، ويصبح نمو التدفق المتدرج ثنائي الأبعاد هو المهيمن. [11]

طُرق

الطور البخاري

الشكل 1: العمليات الأساسية داخل حجرات النمو في أ) MOVPE، ب) MBE، ج) CBE.

يتم عادةً إجراء النمو المتماثل للأغشية الرقيقة شبه الموصلة عن طريق طرق الترسيب الكيميائي أو الفيزيائي للبخار والتي تنقل المواد الأولية إلى الركيزة في الحالة الغازية. على سبيل المثال، يتم ترسيب السيليكون عادةً من رباعي كلوريد السيليكون (أو رباعي كلوريد الجرمانيوم ) والهيدروجين عند درجة حرارة تتراوح من 1200 إلى 1250 درجة مئوية تقريبًا: [12]

SiCl 4(g) + 2H2(g) ↔ Si (s) + 4HCl (g)

حيث يمثل (g) و(s) الطور الغازي والصلب على التوالي. هذا التفاعل قابل للعكس، ويعتمد معدل النمو بشدة على نسبة الغازين المصدرين. تنتج معدلات النمو التي تزيد عن 2 ميكرومتر في الدقيقة سيليكونًا متعدد البلورات، وقد تحدث معدلات نمو سلبية ( النقش ) إذا كان هناك الكثير من ناتج كلوريد الهيدروجين الثانوي . (يمكن إضافة كلوريد الهيدروجين عمدًا لنقش الرقاقة.) [ بحاجة لمصدر ] يتنافس تفاعل نقش إضافي مع تفاعل الترسيب:

SiCl 4(g) + Si (s) ↔ 2SiCl 2(g)

يمكن أن يستخدم VPE السيليكوني أيضًا غازات مصدر السيلان وثنائي كلورو السيلان وثلاثي كلورو السيلان . على سبيل المثال، يحدث تفاعل السيلان عند 650 درجة مئوية بهذه الطريقة:

SiH 4 → Si + 2H 2

يتم تصنيف VPE في بعض الأحيان حسب كيمياء الغازات المصدرية، مثل VPE الهيدريدية (HVPE) و VPE المعدنية العضوية (MOVPE أو MOCVD).

يمكن تسخين غرفة التفاعل حيث تحدث هذه العملية بواسطة مصابيح تقع خارج الغرفة. [13] إحدى التقنيات الشائعة المستخدمة في نمو أشباه الموصلات المركبة هي التكاثر الشعاعي الجزيئي (MBE). في هذه الطريقة، يتم تسخين مادة المصدر لإنتاج شعاع متبخر من الجسيمات، والتي تنتقل عبر فراغ عالي جدًا (10 −8 باسكال ؛ مساحة خالية عمليًا) إلى الركيزة وتبدأ النمو الظهاري. [14] [15] التكاثر الشعاعي الكيميائي ، من ناحية أخرى، هو عملية فراغ عالية للغاية تستخدم سلائف الطور الغازي لتوليد الشعاع الجزيئي. [16]

هناك تقنية أخرى مستخدمة على نطاق واسع في مجال الإلكترونيات الدقيقة وتكنولوجيا النانو وهي التوليف الذري للطبقة ، حيث يتم نبض الغازات الأولية بشكل متناوب في غرفة، مما يؤدي إلى نمو أحادي الطبقة الذرية عن طريق تشبع السطح والامتصاص الكيميائي .

الطور السائل

إن عملية الترسيب في الطور السائل (LPE) هي طريقة لتنمية طبقات بلورات أشباه الموصلات من المصهور على ركائز صلبة. ويحدث هذا عند درجات حرارة أقل بكثير من نقطة انصهار أشباه الموصلات المترسبة. حيث يذوب أشباه الموصلات في مصهور مادة أخرى. وفي ظل الظروف القريبة من التوازن بين الذوبان والترسيب، يكون ترسيب بلورات أشباه الموصلات على الركيزة سريعًا وموحدًا نسبيًا. والركيزة الأكثر استخدامًا هي فوسفيد الإنديوم (InP). ويمكن تطبيق ركائز أخرى مثل الزجاج أو السيراميك لتطبيقات خاصة. ولتسهيل التبلور، وتجنب التوتر في الطبقة النامية، يجب أن يكون معامل التمدد الحراري للركيزة والطبقة النامية متشابهًا.

تُستخدم عملية الطرد المركزي للطور السائل تجاريًا لصنع طبقات رقيقة من السيليكون والجرمانيوم وزرنيخيد الجاليوم . [17] [18] يُعد نمو الفيلم المُشكَّل بالطرد المركزي عملية تُستخدم لتكوين طبقات رقيقة من المواد باستخدام جهاز الطرد المركزي . وقد استُخدمت هذه العملية لإنشاء السيليكون للخلايا الشمسية ذات الأغشية الرقيقة [19] [20] وكاشفات الضوء بالأشعة تحت الحمراء البعيدة. [21] تُستخدم درجة الحرارة ومعدل دوران جهاز الطرد المركزي للتحكم في نمو الطبقة. [18] تتمتع تقنية الطرد المركزي LPE بالقدرة على إنشاء تدرجات تركيز الشوائب أثناء إبقاء المحلول عند درجة حرارة ثابتة. [22]

الطور الصلب

إن عملية التبلور في الطور الصلب هي عملية انتقال بين الطور غير المتبلور والطور البلوري للمادة. وعادة ما يتم إنتاجها عن طريق ترسيب طبقة من مادة غير متبلورة على ركيزة بلورية، ثم تسخينها لتبلور الطبقة. وتعمل الركيزة ذات البلورة المفردة كقالب لنمو البلورات. كما تعتبر خطوة التلدين المستخدمة لإعادة بلورة أو معالجة طبقات السيليكون غير المتبلورة أثناء زرع الأيونات نوعًا من التبلور في الطور الصلب. يتم استخدام فصل الشوائب وإعادة توزيعها عند واجهة الطبقة البلورية غير المتبلورة المتنامية أثناء هذه العملية لدمج المواد المنشطرة منخفضة الذوبان في المعادن والسيليكون. [23]

يمكن تنشيط طبقة متراكبة أثناء الترسيب عن طريق إضافة شوائب إلى غاز المصدر، مثل الزرنيخ أو الفوسفين أو ثنائي البوران . قد تنتشر الشوائب الموجودة في غاز المصدر، والتي يتم تحريرها عن طريق التبخر أو الحفر الرطب للسطح، أيضًا في الطبقة المتراكبة وتسبب التنشيط التلقائي . يحدد تركيز الشوائب في الطور الغازي تركيزها في الفيلم المترسب. يمكن أيضًا تحقيق التنشيط من خلال تقنية التنافس على الموقع، حيث يتم ضبط نسب سلائف النمو لتعزيز دمج الشواغر أو أنواع الشوائب المحددة أو مجموعات الشوائب-الشواغر في الشبكة. [24] [25] [26] بالإضافة إلى ذلك، قد تسمح درجات الحرارة المرتفعة التي يتم عندها تنشيط التنشيط للانتشار في الطبقة النامية من طبقات أخرى في الرقاقة ( الانتشار الخارجي ).

المعادن

نص
طبقة من الروتيل على الهيماتيت يبلغ طولها حوالي 6 سم. باهيا ، البرازيل

في علم المعادن، التكاثر هو النمو الزائد لمعدن على آخر بطريقة منظمة، بحيث يتم محاذاة اتجاهات بلورية معينة للمعادن. يحدث هذا عندما يكون لبعض المستويات في شبكات النمو الزائد والركيزة مسافات متشابهة بين الذرات . [27]

إذا تم تشكيل بلورات كلا المعدنين بشكل جيد بحيث تكون اتجاهات المحاور البلورية واضحة، فيمكن استنتاج العلاقة الطبقية فقط من خلال الفحص البصري. [27]

في بعض الأحيان، تتشكل البلورات المنفصلة العديدة من النمو الزائد على ركيزة واحدة، ثم إذا كان هناك نمو زائد، فإن جميع بلورات النمو الزائد سيكون لها اتجاه مماثل. ومع ذلك، فإن العكس ليس صحيحًا بالضرورة. إذا كان لبلورات النمو الزائد اتجاه مماثل، فمن المحتمل أن تكون هناك علاقة نمو زائد، لكنها ليست مؤكدة. [27]

يرى بعض المؤلفين [28] أن النمو الزائد لجيل ثانٍ من نفس النوع المعدني يجب اعتباره أيضًا نموًا طبقيًا، وهذا مصطلح شائع لدى علماء أشباه الموصلات الذين يحفزون النمو الطبقي لفيلم بمستوى تشويب مختلف على ركيزة أشباه الموصلات من نفس المادة. ومع ذلك، بالنسبة للمعادن المنتجة بشكل طبيعي، يتطلب تعريف الجمعية الدولية لعلم المعادن (IMA) أن يكون المعدنان من نوعين مختلفين. [29]

تطبيق آخر من صنع الإنسان للتكاثر هو صنع الثلج الاصطناعي باستخدام يوديد الفضة ، وهو أمر ممكن لأن يوديد الفضة السداسي والجليد لهما أبعاد خلية مماثلة. [28]

المعادن المتماثلة

المعادن التي لها نفس البنية ( المعادن المتماثلة الشكل ) قد يكون لها علاقات تراكبية. مثال على ذلك الألبيت NaAlSi
3
ا
8
على ميكروكلين KAlSi
3
ا
8
كلا المعدنين ثلاثي الميل ، مع المجموعة الفراغية 1 ، ومع معلمات وحدة الخلية المماثلة ، a = 8.16 Å، b = 12.87 Å، c = 7.11 Å، α = 93.45°، β = 116.4°، γ = 90.28° للألبيت و a = 8.5784 Å، b = 12.96 Å، c = 7.2112 Å، α = 90.3°، β = 116.05°، γ = 89° للميكروكلين.

المعادن متعددة الأشكال

نص
الروتيل على الهيماتيت، من نوفو هوريزونتي، باهيا، المنطقة الشمالية الشرقية، البرازيل
نص
شكل شبه كروي من الهيماتيت بعد المغنتيت، مع أسطح متدرجة متراكبة. لا ريوخا ، الأرجنتين

المعادن التي لها نفس التركيب ولكن هياكل مختلفة ( المعادن متعددة الأشكال ) قد يكون لها أيضًا علاقات تراكبية. ومن الأمثلة على ذلك البيريت والماركاسيت ، وكلاهما FeS 2 ، والسفاليرايت والورتزيت ، وكلاهما ZnS. [27]

الروتيل على الهيماتيت

قد تظهر أيضًا بعض أزواج المعادن غير المرتبطة هيكليًا أو تركيبيًا ظاهرة التكاثر الطبقي. ومن الأمثلة الشائعة على ذلك الروتيل TiO2 على الهيماتيت Fe2O3 . [ 27 ] [ 30 ] الروتيل رباعي الأضلاع والهيماتيت ثلاثي الأضلاع ، ولكن هناك اتجاهات لتباعد مماثل بين الذرات في المستوى ( 100 ) للروتيل (عمودي على المحور أ ) والمستوى ( 001) للهيماتيت (عمودي على المحور ج). في التكاثر الطبقي، تميل هذه الاتجاهات إلى المحاذاة مع بعضها البعض، مما يؤدي إلى أن يكون محور النمو الزائد للروتيل موازيًا لمحور ج للهيماتيت، وأن يكون محور ج للروتيل موازيًا لأحد محاور الهيماتيت. [27]

الهيماتيت على المغنتيت

مثال آخر هو الهيماتيت Fe3+
2
ا
3
على المغنتيت Fe2+
في3+
2
ا
4
يعتمد هيكل المغنتيت على أنيونات الأكسجين المضغوطة والمتكدسة في تسلسل ABC-ABC. في هذا التكديس تكون الطبقات المضغوطة موازية لـ (111) (مستوى "يقطع" بشكل متماثل زاوية من المكعب). يعتمد هيكل الهيماتيت على أنيونات الأكسجين المضغوطة والمتكدسة في تسلسل AB-AB، مما يؤدي إلى بلورة ذات تناسق سداسي. [31]

إذا كانت الكاتيونات صغيرة بما يكفي لتناسب بنية مضغوطة حقًا من أنيونات الأكسجين، فإن المسافة بين أقرب مواقع الأكسجين المجاورة ستكون هي نفسها لكلا النوعين. ومع ذلك، فإن نصف قطر أيون الأكسجين هو 1.36 Å فقط [32] وكاتيونات Fe كبيرة بما يكفي للتسبب في بعض الاختلافات. تتراوح أقطار Fe من 0.49 Å إلى 0.92 Å، [33] اعتمادًا على الشحنة (2+ أو 3+) ورقم التنسيق (4 أو 8). ومع ذلك، فإن مسافات O متشابهة للمعادن وبالتالي يمكن للهيماتيت أن ينمو بسهولة على وجوه (111) من المغنتيت، مع الهيماتيت (001) الموازي للماغنتيت (111) . [31]

التطبيقات

تُستخدم عملية التبلور في تكنولوجيا النانو وفي تصنيع أشباه الموصلات . والواقع أن عملية التبلور هي الطريقة الوحيدة المعقولة التكلفة لنمو بلورات عالية الجودة للعديد من مواد أشباه الموصلات. وفي علم الأسطح ، تُستخدم عملية التبلور لإنشاء ودراسة أغشية أحادية الطبقة ومتعددة الطبقات من الجزيئات العضوية الممتصة على الأسطح البلورية المفردة عبر مجهر المسح النفقي . [34] [35]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ ab K, Prabahar (26 أكتوبر 2020). "هياكل نانوية تشبه التركيب الحبيبي لـ (Ba,Ca)(ZrTi)O3/ CoFe2O4 للأجهزة القائمة على المغناطيسية الكهربائية". ACS Appl. Nano Mater . 3 (11): 11098–11106. doi :10.1021/acsanm.0c02265. S2CID  228995039.
  2. ^ ab Hwang, Cherngye (30 September 1998). "تصوير الترابط الحبيبي في أزواج الأغشية الرقيقة NiFe/FeMn". مجلة الفيزياء التطبيقية . 64 (6115): 6115–6117. doi :10.1063/1.342110.
  3. ^ كريستنسن ، مورتن جاغد (أبريل 1997). الفوقية والأغشية الرقيقة والشبكات الفائقة . مختبر ريسو الوطني. رقم ISBN 8755022987.
  4. ^ Udo W. Pohl (11 يناير 2013). Epitaxy of Semiconductors: Introduction to Physical Principles. Springer Science & Business Media. ص 4-6. ISBN 978-3-642-32970-8.
  5. ^ م. شريك وآخرون، Appl. Phys. Lett. 78، 192 (2001)؛ doi :10.1063/1.1337648
  6. ^ تانغ، شوجي؛ وانغ، هاومين؛ وانغ، هويشان (2015). "النمو السريع المحفز بالسيلان للجرافين أحادي البلورة الكبير على نتريد البورون السداسي". نيتشر كوميونيكيشنز . 6 (6499): 6499. arXiv : 1503.02806 . Bibcode :2015NatCo...6.6499T. doi :10.1038/ncomms7499. PMC 4382696. PMID  25757864 . 
  7. ^ بول، دوغلاس جيه. (2004). "الهياكل غير المتجانسة Si/SiGe: من المواد والفيزياء إلى الأجهزة والدوائر" (ملخص) . أشباه الموصلات. علوم وتكنولوجيا . 19 (10): R75–R108. رمز Bibcode :2004SeScT..19R..75P. doi :10.1088/0268-1242/19/10/R02. S2CID  250846255. تم الاسترجاع في 18 فبراير 2007 .
  8. ^ تشن، لينجكسيو؛ هي، لي؛ وانج، هويشان (2017). "أشرطة نانوية من الجرافين موجهة ومضمنة في خنادق نيتريد البورون السداسية". Nature Communications . 8 (2017): 14703. arXiv : 1703.03145 . Bibcode :2017NatCo...814703C. doi :10.1038/ncomms14703. PMC 5347129. PMID  28276532 . 
  9. ^ تشن، لينجكسيو؛ وانج، هاومين؛ تانج، شوجي (2017). "التحكم في حافة مجالات الجرافين المزروعة على نتريد البورون السداسي". Nanoscale . 9 (32): 1–6. arXiv : 1706.01655 . Bibcode : 2017arXiv170601655C. doi : 10.1039/C7NR02578E. PMID  28580985. S2CID  11602229.
  10. ^ باور ، إرنست (1958). “Theorie Phänomenologische Theorie der Kristallabscheidung an Oberflächen. I”. Zeitschrift für Kristallographie . 110 (1-6): 372-394. بيب كود :1958ZK....110..372B. دوى :10.1524/zkri.1958.110.1-6.372 . تم الاسترجاع في 3 مايو 2022 .
  11. ^ ab Brune, H. (14 أبريل 2009). "أنماط النمو". موسوعة المواد: العلوم والتكنولوجيا، القسم 1.9، الخصائص الفيزيائية للأغشية الرقيقة والطبقات المتعددة الاصطناعية . تم الاسترجاع في 3 مايو 2022 .
  12. ^ مورجان، دي في؛ بورد، ك. (1991). مقدمة إلى تكنولوجيا أشباه الموصلات الدقيقة (الطبعة الثانية). تشيتشيستر، غرب ساسكس، إنجلترا: جون وايلي وأولاده. ص 23. رقم ISBN 978-0471924784.
  13. ^ "نظام المفاعل الطبقي من سلسلة 7600 من شركة Applied Materials - تاريخ الشريحة".
  14. ^ AY Cho، "نمو أشباه الموصلات III-V عن طريق تكوين الحزم الجزيئية وخصائصها"، الأفلام الصلبة الرقيقة، المجلد 100، ص 291-317، 1983.
  15. ^ Cheng, KY (نوفمبر 1997). "تقنية ترميز الحزمة الجزيئية لأشباه الموصلات المركبة III-V للتطبيقات البصرية الإلكترونية". وقائع معهد مهندسي الكهرباء والإلكترونيات . 85 (11): 1694–1714. doi :10.1109/5.649646. ISSN  0018-9219.
  16. ^ Tsang, WT (1989). "From chemical vapor epitaxy to chemical beam epitaxy". Journal of Crystal Growth . 95 (1–4). Elsevier BV: 121–131. Bibcode :1989JCrGr..95..121T. doi :10.1016/0022-0248(89)90364-3. ISSN  0022-0248.
  17. ^ كابر، بيتر؛ ماوك، مايكل (2007). تسلسل الطور السائل للمواد الإلكترونية والبصرية والبصرية الإلكترونية. جون وايلي وأولاده. ص 134-135. رقم ISBN 9780470319499تم الاسترجاع بتاريخ 3 أكتوبر 2017 .
  18. ^ ab Farrow, RFC ; Parkin, SSP; Dobson, PJ; Neave, JH; Arrott, AS (2013). تقنيات نمو الأغشية الرقيقة للهياكل منخفضة الأبعاد. Springer Science & Business Media. ص 174-176. ISBN 9781468491456تم الاسترجاع بتاريخ 3 أكتوبر 2017 .
  19. ^ كريستنسن، أرنفين (29 يوليو 2015). "الإنتاج السريع للسيليكون للخلايا الشمسية". sciencenordic.com . ScienceNordic . تم الاسترجاع في 3 أكتوبر 2017 .
  20. ^ لوكي، أ. سالا، ج. بالز، ويليك؛ سانتوس، ج. دوس؛ هيلم، ب. (2012). المؤتمر العاشر للطاقة الشمسية الكهروضوئية للمفوضية الأوروبية: وقائع المؤتمر الدولي، الذي عقد في لشبونة، البرتغال، 8-12 أبريل 1991. سبرينغر. ص. 694. ردمك 9789401136228تم الاسترجاع بتاريخ 3 أكتوبر 2017 .
  21. ^ Katterloher, Reinhard O.; Jakob, Gerd; Konuma, Mitsuharu; Krabbe, Alfred; Haegel, Nancy M .; Samperi, SA; Beeman, Jeffrey W.; Haller, Eugene E. (8 فبراير 2002). Strojnik, Marija; Andresen, Bjorn F. (المحررون). "جهاز طرد مركزي لتكوين أرسينيد الغاليوم فائق النقاء للموصلات الضوئية بالأشعة تحت الحمراء البعيدة". الاستشعار عن بعد بالأشعة تحت الحمراء في الفضاء التاسع . 4486 : 200–209. رمز Bibcode : 2002SPIE.4486..200K. doi : 10.1117/12.455132. S2CID  137003113.
  22. ^ Pauleau, Y. (2012). Chemical Physics of Thin Film Deposition Processes for Micro- and Nano-Technologies. Springer Science & Business Media. ص. 45. ISBN 9789401003537تم الاسترجاع بتاريخ 3 أكتوبر 2017 .
  23. ^ Custer, JS; Polman, A.; Pinxteren, HM (15 March 1994). "الإربيوم في السيليكون البلوري: الفصل والاحتجاز أثناء تكوين الطور الصلب للسيليكون غير المتبلور". مجلة الفيزياء التطبيقية . 75 (6): 2809. رمز Bibcode :1994JAP....75.2809C. doi :10.1063/1.356173.
  24. ^ لاركين، ديفيد جيه؛ نيوديك، فيليب جيه؛ باول، جيه أنتوني؛ ماتوس، لورانس جيه (26 سبتمبر 1994). "التسلسل التنافسي للموقع لإنتاج إلكترونيات كربيد السيليكون المتفوقة". رسائل الفيزياء التطبيقية . 65 (13). دار النشر AIP: 1659–1661. رمز Bibcode : 1994ApPhL..65.1659L. doi : 10.1063/1.112947. ISSN  0003-6951.
  25. ^ تشانغ ، شيانكون. جاو لي. يو، هويهوي؛ لياو، تشينغ ليانغ؛ كانغ، تشو. تشانغ، تشنغ. تشانغ ، يو (20 يوليو 2021). “تعاطي المنشطات ذات الذرة الواحدة في ثنائي كالكوجينيدات المعادن الانتقالية ثنائية الأبعاد”. حسابات أبحاث المواد . 2 (8). الجمعية الكيميائية الأمريكية (ACS): 655-668. دوى :10.1021/حساباتmr.1c00097. ردمك  2643-6728. S2CID  237642245.
  26. ^ Holmes-Hewett, WF (16 أغسطس 2021). "البنية الإلكترونية لـ SmN المشبع بالنيتروجين: النقل التكافؤي المتوسط ​​و4f في أشباه الموصلات المغناطيسية الحديدية". المراجعة الفيزيائية ب . 104 (7). الجمعية الفيزيائية الأمريكية (APS): 075124. رمز Bibcode : 2021PhRvB.104g5124H. doi : 10.1103/physrevb.104.075124. ISSN  2469-9950. S2CID  238671328.
  27. ^ abcdef Rakovan, John (2006). "Epitaxy". Rocks & Minerals . 81 (4). Informa UK Limited: 317–320. Bibcode :2006RoMin..81..317R. doi :10.3200/rmin.81.4.317-320. ISSN  0035-7529. S2CID  219714821.
  28. ^ ab White, John S.; Richards, R. Peter (17 February 2010). "Let's Get It Right: Epitaxy—A Simple Concept?". Rocks & Minerals . 85 (2). Informa UK Limited: 173–176. Bibcode :2010RoMin..85..173W. doi :10.1080/00357521003591165. ISSN  0035-7529. S2CID  128758902.
  29. ^ Acta Crystallographica القسم أ فيزياء البلورات، الحيود، علم البلورات النظري والعامة المجلد 33، الجزء 4 (يوليو 1977)
  30. ^ "منتدى أصدقاء المعادن، منتدى المناقشة والرسائل :: الفهرس" www.mineral-forum.com/message-board/ .
  31. ^ ab Nesse, William (2000). Introduction to Mineralogy. Oxford University Press. Page 79
  32. ^ كلاين، كورنيليس؛ هورلبات، كورنيليوس سيرل؛ دانا، جيمس دوايت (1993). دليل علم المعادن. وايلي. ISBN 978-0-471-57452-1.
  33. ^ “شانون راضي”. abulafia.mt.ic.ac.uk .
  34. ^ Waldmann, T. (2011). "نمو طبقة أوليجوبيريدين على Ag(100) – دراسة مجهرية مسح الأنفاق". الكيمياء الفيزيائية، الفيزياء الكيميائية . 13 (46): 20724–8. Bibcode :2011PCCP...1320724W. doi :10.1039/C1CP22546D. PMID  21952443.
  35. ^ Waldmann, T. (2012). "The role of surface disadvantages in large organic molecular asdorption: Substance configuration effects". Physical Chemistry Chemical Physics . 14 (30): 10726–31. Bibcode :2012PCCP...1410726W. doi :10.1039/C2CP40800G. PMID  22751288.

فهرس

  • جايجر، ريتشارد سي. (2002). "ترسيب الفيلم". مقدمة في تصنيع الإلكترونيات الدقيقة (الطبعة الثانية). أبر سادل ريفر: برنتيس هول. رقم ISBN 978-0-201-44494-0.
  • epitaxy.net أرشيف 9 مارس 2013 على موقع Wayback Machine : منتدى مركزي لمجتمعات epitaxy
  • عمليات الترسيب
  • CrystalXE.com: برنامج متخصص في النمذجة
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=التكاثر&oldid=1261879727"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate