الفوشين

الفوشين (أو الفوشين ) أو هيدروكلوريد روزانيلين هو صبغة أرجوانية اللون ، صيغتها الكيميائية C₂₀H₁₉N₃ ·HCl. [ ₁ ^{] [ 2 ]} _توجد ^{تركيبات} _{كيميائية} أخرى مشابهة لمنتجات تُباع تحت اسم الفوشين، بالإضافة إلى عشرات المرادفات الأخرى لهذه الجزيئة ^{. [ 1 ]}

يتحول لونه إلى أرجواني عند ذوبانه في الماء ؛ أما في حالته الصلبة ، فيُشكّل بلورات خضراء داكنة. يُستخدم الفوشين، بالإضافة إلى صبغ المنسوجات ، لتلوين البكتيريا ، وأحيانًا كمطهر . في مراجع الأصباغ البيولوجية، يُكتب اسم هذا الصبغ بشكل خاطئ في كثير من الأحيان، حيث يُحذف حرف "e" الأخير ، الذي يدل على أنه أمين . ^{[ 3 ]} تُقدّم القواميس الأمريكية والإنجليزية (ويبستر، وأكسفورد، وتشامبرز، وغيرها) التهجئة الصحيحة، وهي المستخدمة أيضًا في مراجع الصباغة الصناعية. ^{[ 4 ]} من المعروف أن إنتاج الفوشين يؤدي إلى إصابة العاملين في الإنتاج بسرطان المثانة. كما يُذكر إنتاج اللون الأرجواني كعامل معروف بتسببه في السرطان . ^{[ 5 ]}

تم ابتكار الفوشين لأول مرة على يد جاكوب ناتانسون عام 1856 من الأنيلين و1،2 -ثنائي كلورو الإيثان . ^{[ 6 ]} وفي عام 1858، حصل عليه أوغست فيلهلم فون هوفمان من الأنيلين ورابع كلوريد الكربون . ^{[ 7 ] [ 8 ]} وفي العام نفسه، اكتشف فرانسوا إيمانويل فيرغين المادة بشكل مستقل عن هوفمان وحصل على براءة اختراع لها. ^{[ 9 ]} أطلق مُصنِّع الفوشين الأصلي، رينارد فرير إيه فرانك، ^{[ 10 ]} ويُشار إليه عادةً بأحد أصلين: إما من لون أزهار جنس نبات الفوشيا ، ^{[ 11 ]} أو تكريمًا لعالم النبات ليونهارت فوكس ، أو باعتباره الترجمة الألمانية فوكس للاسم الفرنسي رينارد، والذي يعني الثعلب. ^{[ 12 ]} وذكرت مقالة نُشرت عام 1861 في مجلة ريبيرتوار دو فارماسي أن الاسم اختير لكلا السببين. ^{[ 13 ] [ 14 ]}

في القرن الحادي والعشرين، لا يزال هذا الأسلوب مفيداً في الكيمياء الحيوية، وخاصة في الكشف عن المواد المولدة للجليكوجين. ^{[ 6 ]}

تاريخياً، بعد اكتشافه، أصبح استخدامه واسع النطاق في صناعة النسيج في أواخر القرن التاسع عشر والقرن العشرين لصبغ الأقمشة باللون الوردي، وكذلك لصبغ المواد الغذائية، وخاصة النبيذ الأحمر، على الرغم من المخاوف الصحية. ^{[ 15 ]}

الفوشين الحمضي هو خليط من متجانسات الفوشين القاعدي، مُعدّلة بإضافة مجموعات السلفونيك . وعلى الرغم من أن هذا يُنتج اثني عشر متصاوغًا محتملاً، إلا أن جميعها مُرضية على الرغم من وجود اختلافات طفيفة في خصائصها.

الفوشين الأساسي هو مزيج من روزانيلين، وباراروزانيلين ، وفوشين جديد ، وماجنتا II . ^{[ 16 ]} يجب أن تحتوي التركيبات المستخدمة في تحضير كاشف شيف على نسبة عالية من الباراروزانيلين. يميل التركيب الفعلي للفوشين الأساسي إلى الاختلاف قليلاً باختلاف المورد والدفعة، مما يجعل الدفعات مناسبة لأغراض مختلفة.

في محلول مع الفينول (يسمى أيضًا حمض الكربوليك) كمعزز [ ^{17 ] يسمى} كاربول فوكسين ويستخدم في صبغة زيل-نيلسن وغيرها من الصبغات المقاومة للأحماض للبكتيريا المتفطرة التي تسبب السل والجذام وما إلى ذلك ^{[ 18 ]} يستخدم الفوشين القاعدي على نطاق واسع في علم الأحياء لتلوين النواة ، وهو أيضًا مكون من مكونات اللاكتوفوشين، المستخدم في تركيب اللاكتوفوشين .

البلورات الموضحة على اليمين هي من الفوشين القاعدي، المعروف أيضاً باسم البنفسجي القاعدي 14، أو الأحمر القاعدي 9، أو الباراروزانالين، أو CI 42500. يختلف تركيبها عن التركيب الموضح أعلاه بغياب مجموعة الميثيل على الحلقة العلوية، وإلا فهي متشابهة تماماً.

هي ناعمة، بصلابة أقل من 1، أي ما يعادل أو يقل عن صلابة بودرة التلك. تتميز ببريق معدني قوي ولون أصفر مخضر. تترك خطوطًا خضراء داكنة على الورق، وعند ترطيبها بمذيب، يظهر لون أرجواني قوي.

الفوشين ملح أميني، ويحتوي على ثلاث مجموعات أمينية: مجموعتان أمينيتان أوليتان ومجموعة أمينية ثانوية . إذا تم بروتنة إحدى هذه المجموعات لتكوين ABCNH ⁺ ، فإن الشحنة الموجبة تنتشر على كامل الجزيء المتناظر نتيجة لحركة إلكترونات السحابة باي.

يمكن اعتبار الشحنة الموجبة متمركزة على ذرة الكربون المركزية، وتُشكّل الأجنحة الثلاثة حلقات عطرية متطابقة تنتهي بمجموعة أمينية أولية. ويمكن تصور بنى رنينية أخرى ، حيث تنتقل الشحنة الموجبة من مجموعة أمينية إلى أخرى، أو حيث يتمركز ثلث الشحنة الموجبة على كل مجموعة أمينية. وتُكسب قدرة الفوشين على البروتنة بواسطة حمض أقوى خاصيته القاعدية . وتُعادل الشحنة الموجبة بالشحنة السالبة على أيون الكلوريد. وتتراص أيونات الفوشينيوم القاعدية الموجبة وأيونات الكلوريد السالبة لتشكيل بلورات الملح الموضحة أعلاه.

• الفوشين الجديد والفوشين الحمضي هما صبغتان متشابهتان.
• الفوشين هو أحد مكونات اختبار شيف
• يُستخدم الفوشين الآن بشكل متكرر في إجراء صبغة غرام في علم الأحياء الدقيقة .
• يُعد الفوشين الأساسي أحد مكونات محلول اللاكتوفوشين.

• تشيشولم، هيو ، محرر. (1911). "الفوشين"  . الموسوعة البريطانية . المجلد  11 (  الطبعة الحادية عشرة). مطبعة جامعة كامبريدج. ص  273.يقدم هذا وصفاً مفصلاً للتجارب المبكرة على المواد الكيميائية ذات الصلة.