جريمي

الجرمانيوم مركب كيميائي صيغته GeH₄ ، وهو نظير الميثان من حيث محتوى الجرمانيوم . يُعدّ أبسط هيدريدات الجرمانيوم، وأحد أكثر مركبات الجرمانيوم فائدة. وكما هو الحال مع مركبي السيلان والميثان، فإنّ جزيء الجرمانيوم رباعي الأوجه . يحترق الجرمانيوم في الهواء مُنتجًا ثاني أكسيد الجرمانيوم (GeO₂ ) والماء . ينتمي الجرمانيوم إلى مجموعة الهيدريدات 14 .

حدوث

تم رصد مادة الجرمانيوم في الغلاف الجوي لكوكب المشتري . [ 3 ]

توليف

يُحضّر الجرمانيوم عادةً عن طريق اختزال أكاسيد الجرمانيوم، وخاصةً الجرمانات ، باستخدام كواشف الهيدريد مثل بوروهيدريد الصوديوم ، وبوروهيدريد البوتاسيوم ، وبوروهيدريد الليثيوم ، وهيدريد الليثيوم والألومنيوم ، وهيدريد الصوديوم والألومنيوم . يُحفّز التفاعل مع البوروهيدريدات بواسطة أحماض مختلفة، ويمكن إجراؤه في مذيب مائي أو عضوي . على نطاق المختبر، يُمكن تحضير الجرمانيوم عن طريق تفاعل مركبات الجرمانيوم الرباعي (Ge(IV)) مع كواشف الهيدريد هذه . [ 4 ] [ 5 ] تتضمن إحدى طرق التحضير النموذجية تفاعل هيدروجين جرمانات البوتاسيوم مع بوروهيدريد البوتاسيوم . [ 6 ]

K + HGeO 3 + K + [ BH 4 ] + H 2 O → KGeH 3 + K + [ B(OH) 4 ]
KGeH 3 + CH 3 COOH → GeH 4 + CH 3 COO K +

تشمل الطرق الأخرى لتخليق الجرمانيوم الاختزال الكهروكيميائي وطريقة البلازما . [ 7 ] تتضمن طريقة الاختزال الكهروكيميائي تطبيق جهد كهربائي على مهبط من معدن الجرمانيوم مغمور في محلول إلكتروليتي مائي، وقطب مضاد (أنود) مصنوع من معدن مثل الموليبدينوم أو الكادميوم . في هذه الطريقة، يتصاعد غازا الجرمانيوم والهيدروجين من المهبط، بينما يتفاعل الأنود لتكوين أكسيد الموليبدينوم الصلب أو أكاسيد الكادميوم . أما طريقة تخليق البلازما فتتضمن قذف معدن الجرمانيوم بذرات الهيدروجين (H) المُولَّدة باستخدام مصدر بلازما عالي التردد لإنتاج الجرمانيوم وثنائي الجرمانيوم .

ردود الفعل

الجرمانيوم حمضي ضعيف . في الأمونيا السائلة، يتأين GeH₄ مكونًا NH₄⁺ و GeH₃⁻ . [ 8 ] يتفاعل GeH₄ مع الفلزات القلوية في الأمونيا السائلة لإنتاج مركبات MGeH₃ بلورية بيضاء . يمتلك مركبا البوتاسيوم (جيرميل البوتاسيوم أو جرمانيد ثلاثي هيدروجين البوتاسيوم KGeH₃ ) والروبيديوم ( جيرميل الروبيديوم أو جرمانيد ثلاثي هيدروجين الروبيديوم RbGeH₃ ) بنية كلوريد الصوديوم ، مما يعني دورانًا حرًا لأيون جرمانيد ثلاثي الهيدروجين GeH₃⁻ . في المقابل، يمتلك مركب السيزيوم، جيرميل السيزيوم أو جرمانيد ثلاثي هيدروجين السيزيوم CsGeH₃، بنية كلوريد الصوديوم المشوهة لـ TlI . [ 8 ]

الاستخدام في صناعة أشباه الموصلات

يتحلل الغاز عند درجة حرارة تقارب 600 كلفن (327 درجة مئوية؛ 620 درجة فهرنهايت) إلى جرمانيوم وهيدروجين. ونظرًا لعدم استقراره الحراري ، يُستخدم الجرمانيوم في صناعة أشباه الموصلات للنمو الطبقي للجرمانيوم بتقنية الترسيب الكيميائي للبخار العضوي المعدني (MOVPE) أو الترسيب الكيميائي الشعاعي . [ 9 ] وقد دُرست طليعة الجرمانيوم العضوية (مثل إيزوبوتيل جيرمان ، وثلاثي كلوريد ألكيل جيرمانيوم، وثلاثي كلوريد ثنائي ميثيل أمينو جيرمانيوم) كبدائل سائلة أقل خطورة للجرمانيوم في ترسيب الأغشية المحتوية على الجرمانيوم بتقنية MOVPE. [ 10 ]

أمان

الجيرمان غاز شديد الاشتعال ، وقابل للاشتعال التلقائي ، [ 11 ] وسام للغاية. في عام 1970، نشر المؤتمر الأمريكي لخبراء الصحة الصناعية الحكوميين (ACGIH) آخر التعديلات وحدد الحد الأقصى المسموح به للتعرض المهني عند 0.2 جزء في المليون كمتوسط ​​مرجح زمنيًا لمدة 8 ساعات. [ 12 ] تبلغ قيمة LC50 للفئران بعد ساعة واحدة من التعرض 622 جزء في المليون. [ 13 ] قد يؤدي استنشاقه أو التعرض له إلى الشعور بالضيق، والصداع، والدوخة، والإغماء، وضيق التنفس، والغثيان، والقيء، وإصابة الكلى، وآثار انحلال الدم. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

تصنيف وزارة النقل الأمريكية للمخاطر هو 2.3 غاز سام. [ 12 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 دليل الجيب الخاص بالمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حول المخاطر الكيميائية. "#0300" . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  2. ياوز، كارل ل. (1997)، دليل اللزوجة: المجلد 4: المركبات والعناصر غير العضوية ، دار النشر جلف بروفيشنال، رقم ISBN 978-0123958501
  3. كوندي، ف.؛ هانيل، ر.؛ ماغواير، و.؛ غوتييه، د.؛ بالوتو، ج.ب.؛ مارتن، أ.؛ شيدان، أ.؛ هوسون، ن.؛ سكوت، ن. (1982). "تركيب غازات التروبوسفير في الحزام الاستوائي الشمالي لكوكب المشتري (NH₃ ، PH₃ ، CH₃D ، GeH₄ ، H₂O ) ونسبة نظائر الديوتيريوم إلى الهيدروجين في كوكب المشتري". المجلة الفيزيائية الفلكية . 263 : 443-467 . Bibcode : 1982ApJ...263..443K . doi : 10.1086/160516 .
  4. WL Jolly "تحضير الهيدريدات المتطايرة للمجموعات IVA و VA عن طريق هيدروبورات الماء" مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية 1961، المجلد 83، ص 335-7.
  5. "براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,668,502" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 14 يوليو 2017. تم الاطلاع عليها بتاريخ 22 أكتوبر 2008 .
  6. جيرولامي، جي إس؛ راوخفوس، تي بي؛ أنجيليسي، آر جيه (1999). التخليق والتقنية في الكيمياء غير العضوية . ميل فالي، كاليفورنيا: كتب العلوم الجامعية.
  7. براءة اختراع أمريكية رقم 7,087,102 (2006)
  8. 1 2 غرينوود، نورمان ن .؛ إيرنشو، آلان (1997). كيمياء العناصر ( الطبعة الثانية). باتروورث-هاينمان. doi : 10.1016/C2009-0-30414-6 . ISBN  978-0-08-037941-8.
  9. فينكاتاسوبرامانيان، ر.؛ بيكيت، ر. ت.؛ تيمونز، م. ل. (1989). "النمو الطبقي للجرمانيوم باستخدام الجرمانيوم في وجود رباعي ميثيل الجرمانيوم". مجلة الفيزياء التطبيقية . 66 (11): 5662-5664 . Bibcode : 1989JAP....66.5662V . doi : 10.1063/1.343633 .
  10. وولك، إي.؛ شيناي-خاتخات، دي. في.؛ ديكارلو، آر. إل. الابن؛ أمامشيان، أ.؛ باور، إم. بي.؛ لامار، ب.؛ بودوان، جي.؛ ساغنيس، آي. (2006). "تصميم طليعة جديدة من الجرمانيوم العضوي بتقنية الترسيب الكيميائي للبخار العضوي المعدني لإنتاج أغشية جرمانيوم عالية النقاء". مجلة نمو البلورات . 287 (2): 684-687 . Bibcode : 2006JCrGr.287..684W . doi : 10.1016/j.jcrysgro.2005.10.094 .
  11. براور، 1963، المجلد 1، 715
  12. 1 2 بيانات سلامة المواد (MSDS) الخاصة بشركة براكسير، مؤرشفة بتاريخ 8 مايو 2012 على موقع Wayback Machine ، تم الاطلاع عليها في سبتمبر 2011
  13. سجل المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) ذو الصلة بالآثار السامة للمواد الكيميائية (RTECS)، تم الاطلاع عليه في سبتمبر 2011
  14. ^ جوسكوفا ، إي (1974). "K toksikologii Gidrida Germaniia" [ علم سموم هيدريد الجرمانيوم ] . جيجينا ترودا أنا بروفيشنالني زابوليفانيا (بالروسية). 18 (2): 56-57 . بميد 4839911 . 
  15. وكالة حماية البيئة الأمريكية (US EPA)
  16. ^ بانيث ، ف. يواكيم أوغلو، ج. (1924). " Über die pharmakologischen Eigenschaften des Zinnwasserstoffs und Germaniumwasserstoffs " [ حول الخصائص الدوائية لهيدريد القصدير وهيدريد الجرمانيوم ] . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (باللغة الألمانية). 57 (10): 1925-1930 . دوى : 10.1002/cber.19240571027 .