إسقاط هاوورث

في الكيمياء ، يُعدّ إسقاط هاوورث طريقة شائعة لكتابة الصيغة البنائية لتمثيل البنية الحلقية للسكريات الأحادية والسكريات المتعددة بمنظور ثلاثي الأبعاد بسيط. يُقارب إسقاط هاوورث أشكال الجزيئات الفعلية بشكل أفضل بالنسبة للفورانوزات - التي تكون في الواقع شبه مستوية - مقارنةً بالبيرانوزات التي توجد في المحلول في هيئة الكرسي. [ 1 ] تُعدّ الكيمياء العضوية ، وخاصة الكيمياء الحيوية، من أكثر مجالات الكيمياء استخدامًا لإسقاط هاوورث.
تم تسمية إسقاط هاوورث على اسم الكيميائي البريطاني السير نورمان هاوورث . [ 2 ]
يتميز إسقاط هاوورث بالخصائص التالية: [ 3 ]
- الكربون هو النوع الضمني للذرة. في المثال على اليمين، الذرات المرقمة من 1 إلى 6 هي جميعها ذرات كربون. تُعرف ذرة الكربون رقم 1 باسم ذرة الكربون الأنوميرية .
- ذرات الهيدروجين المرتبطة بالكربون مضمنة ضمنيًا. في المثال، تحتوي الذرات من 1 إلى 6 على ذرات هيدروجين إضافية غير موضحة.
- يشير الخط الأكثر سمكًا إلى الذرات الأقرب إلى الراصد. في المثال على اليمين، الذرتان 2 و3 (ومجموعات الهيدروكسيل المقابلة لهما) هما الأقرب إلى الراصد. الذرتان 1 و4 أبعد عن الراصد. أما الذرة 5 وبقية الذرات فهي الأبعد.
- تُقابل المجموعات الموجودة أسفل مستوى الحلقة في إسقاطات هاوورث تلك الموجودة على الجانب الأيمن من إسقاط فيشر . ولا تنطبق هذه القاعدة على المجموعات الموجودة على ذرتي الكربون الحلقيتين المرتبطتين بذرة الأكسجين الحلقية المرتبطة بالهيدروجين.
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ كامبل، ماري ك. (2012). "16". الكيمياء الحيوية . شون أو. فاريل ( الطبعة السابعة). بيلمونت، كاليفورنيا: بروكس/كول، سينجج ليرنينج. ص 456. ISBN 978-0-8400-6858-3. OCLC 651905707 .
- ↑ هاوورث، والتر نورمان (1929). دستور السكريات . لندن، إنجلترا: إدوارد أرنولد وشركاه.
- ↑ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC )، موسوعة المصطلحات الكيميائية ، الطبعة الخامسة (الكتاب الذهبي) (2025). النسخة الإلكترونية: (2006 – ) " تمثيل هاوورث ". doi : 10.1351/goldbook.H02749
فئات :
- كيمياء الكربوهيدرات
- الكربوهيدرات
- مخططات كيميائية تحمل أسماء مؤلفين
- الكيمياء الفراغية
- مسودات الكيمياء الفراغية
