سلالة متماثلة
السلالات المتزاوجة داخليًا (وتُسمى أيضًا خطوطًا متزاوجة داخليًا ، أو نادرًا ما تُسمى بالحيوانات الخطية ) هي أفراد من نوع معين تتشابه تقريبًا في تركيبها الجيني نتيجة التزاوج الداخلي المتكرر . تُعرَّف السلالة عمومًا بأنها متزاوجة داخليًا بعد مرور 20 جيلًا على الأقل من التزاوج بين الأخوة أو النسل والآباء، [ 1 ] وعندها يكون 98.6% على الأقل من المواقع الجينية في فرد من السلالة متماثلة الزيجوت .
أظهرت التجارب التي أُجريت على الفئران أنه لا يزال من الممكن قياس بعض التغاير الوراثي حتى الجيل الأربعين. [ 1 ] وقد تم تربية بعض السلالات المتماثلة وراثيًا لأكثر من 150 جيلًا، مما جعل الأفراد في المجموعة متماثلين وراثيًا . [ 2 ]
تُستخدم السلالات المتماثلة وراثيًا من الحيوانات بكثرة في المختبرات لإجراء التجارب التي تتطلب، لضمان قابلية تكرار النتائج، أن تكون جميع حيوانات الاختبار متماثلة قدر الإمكان. مع ذلك، قد يُفضّل في بعض التجارب وجود تنوع وراثي في مجموعة الاختبار. لذا، تتوفر أيضًا سلالات غير متماثلة وراثيًا من معظم حيوانات المختبر، حيث تُعرّف السلالة غير المتماثلة وراثيًا بأنها سلالة من الكائن الحي تُعتبر في الواقع من النوع البري ، مع تقليل التزاوج الداخلي إلى أدنى حد ممكن. [ 3 ]
في علم النبات (وخاصةً تربية النبات )، يُشار إلى السلالات النقية في أغلب الأحيان باسم السلالات شبه المتماثلة (NILs). بعض النباتات، بما في ذلك الكائن النموذجي الوراثي رشاد أذن الفأر (Arabidopsis thaliana) ، تُلقّح نفسها ذاتيًا بشكل طبيعي ، مما يُسهّل إنتاج سلالات نقية في المختبر (بينما تتطلب نباتات أخرى، بما في ذلك نماذج وراثية مهمة مثل الذرة، نقل حبوب اللقاح من زهرة إلى أخرى). [ 4 ] [ 5 ]
في المختبر
استُخدمت السلالات المتماثلة وراثيًا على نطاق واسع في الأبحاث. وقد مُنحت عدة جوائز نوبل لأعمالٍ ربما لم يكن من الممكن إنجازها بدون هذه السلالات. تشمل هذه الأعمال بحث ميداوار حول التسامح المناعي ، وتطوير كولر وميلستين للأجسام المضادة وحيدة النسيلة ، ودراسات دوهرتي وزينكرناجل حول معقد التوافق النسيجي الرئيسي (MHC). [ 2 ]
تمتلك الكائنات المتماثلة جينياً أنماطاً جينية متطابقة أو شبه متطابقة . [ 6 ] وينطبق هذا على السلالات المتماثلة وراثياً، حيث تصل نسبة التشابه بينها عادةً إلى 98.6% على الأقل بحلول الجيل العشرين. [ 2 ] ويعني هذا التجانس العالي للغاية أن عدد الأفراد المطلوب للحصول على نتائج بنفس مستوى الدلالة الإحصائية أقل عند استخدام سلالة متماثلة وراثياً مقارنةً بسلالة غير متماثلة وراثياً في التجربة نفسها. [ 7 ]
غالبًا ما يُركز تهجين السلالات النقية على أنماط ظاهرية محددة ذات أهمية، مثل السمات السلوكية كتفضيل الكحول أو السمات الجسدية كالشيخوخة، أو يمكن اختيارها لصفات تُسهّل استخدامها في التجارب، كسهولة استخدامها في التجارب المعدلة وراثيًا . [ 2 ] من أهم مزايا استخدام السلالات النقية كنموذج سهولة توفرها لأي دراسة، وتوفر موارد مثل مختبر جاكسون وقاعدة بيانات FlyBase ، حيث يمكن البحث عن سلالات ذات أنماط ظاهرية أو جينية محددة من بين السلالات النقية، والسلالات المُعاد تركيبها، والسلالات المتماثلة جينيًا . يمكن تجميد أجنة السلالات قليلة الاهتمام حاليًا وحفظها إلى حين ظهور اهتمام بصفاتها الجينية أو الظاهرية الفريدة. [ 8 ]
السلالات المهجنة المعاد تركيبها

لتحليل ارتباط الصفات الكمية ، تُعدّ السلالات المُعاد تركيبها مفيدةً نظرًا لطبيعتها المتماثلة جينيًا، إذ يسمح التشابه الجيني للأفراد بتكرار تحليل موقع الصفة الكمية. يزيد التكرار من دقة نتائج تجربة التخطيط الجيني، وهو ضروري لصفات مثل الشيخوخة، حيث يمكن لتغيرات طفيفة في البيئة أن تؤثر على عمر الكائن الحي، مما يؤدي إلى تباين في النتائج. [ 9 ]
سلالة متماثلة الجينات
أحد أنواع السلالات المتماثلة وراثيًا التي طرأت عليها تغييرات أو طفرات طبيعية تجعلها مختلفة في موقع جيني واحد . [ 10 ] تُعدّ هذه السلالات مفيدة في تحليل التباين داخل السلالة المتماثلة وراثيًا أو بين السلالات المتماثلة وراثيًا، لأن أي اختلافات ستُعزى إلى تغيير جيني واحد، أو إلى اختلاف في الظروف البيئية بين فردين من السلالة نفسها. [ 9 ]
خطوط جال 4
يُعدّ استخدام سلالات ذبابة الفاكهة المُهجّنة ذاتيًا، وتحديدًا سلالات Gal4/UAS، أحد أبرز استخداماتها في الأبحاث. [ 11 ] يُعتبر Gal4/UAS نظامًا مُحفّزًا، حيث يُمكن التعبير عن Gal4 في أنسجة مُحدّدة في ظل ظروف مُحدّدة بناءً على موقعه في جينوم ذبابة الفاكهة . عند التعبير عن Gal4، يزداد التعبير عن الجينات التي تحمل تسلسل UAS خاصًا به، والتي لا توجد عادةً في ذبابة الفاكهة. هذا يعني أن الباحث يستطيع اختبار التعبير عن جين مُعدّل وراثيًا في أنسجة مُختلفة عن طريق تهجين سلالة UAS مرغوبة مع سلالة Gal4 تحمل نمط التعبير المطلوب. كما يُمكن تحديد أنماط التعبير غير المعروفة باستخدام البروتين الفلوري الأخضر (GFP) كبروتين يُعبّر عنه بواسطة UAS. تمتلك ذبابة الفاكهة، على وجه الخصوص، آلافًا من سلالات Gal4 ذات أنماط تعبير فريدة ومُحدّدة، مما يُتيح اختبار مُعظم أنماط التعبير داخل الكائن الحي. [ 11 ]
الآثار
قد يؤدي التزاوج الداخلي للحيوانات أحيانًا إلى الانحراف الوراثي . ويؤدي التراكب المستمر للجينات المتشابهة إلى كشف أنماط الجينات المتنحية، مما ينتج عنه غالبًا تغيرات في الأداء التناسلي، واللياقة، والقدرة على البقاء. ويُعرف انخفاض هذه الصفات بانخفاض اللياقة الناتج عن التزاوج الداخلي . ويمكن استخدام هجين بين سلالتين متزاوجتين داخليًا لإلغاء الجينات المتنحية الضارة، مما يؤدي إلى زيادة الصفات في الصفات المذكورة. ويُعرف هذا بظاهرة قوة الهجين . [ 12 ]
نظرًا لأن السلالات المتماثلة الجينات تتكون من أعداد قليلة من الأفراد المتماثلين، فهي عرضة لتثبيت طفرات جديدة عبر الانحراف الوراثي. وقد قدّر مختبر جاكسون ، في جلسة معلوماتية حول الانحراف الوراثي في الفئران، معدل الطفرات بناءً على الصفات المرصودة، حيث بلغ معدل الطفرات الظاهرية طفرة واحدة كل 1.8 جيل. مع ذلك، يحذر المختبر من أن هذا التقدير قد يكون أقل من الواقع، لأن البيانات المستخدمة كانت خاصة بالتغيرات الظاهرية المرئية، وليست التغيرات الظاهرية داخل سلالات الفئران. ويضيف المختبر أنه إحصائيًا، كل 6-9 أجيال، تُثبَّت طفرة في التسلسل المشفر، مما يؤدي إلى ظهور سلالة فرعية جديدة. لذا، يجب توخي الحذر عند مقارنة النتائج، وتجنب مقارنة سلالتين فرعيتين، لأن السلالات الفرعية قد تختلف اختلافًا كبيرًا. [ 13 ]
الأنواع البارزة
الجرذان والفئران
أدت الفترة التي سبقت الحرب العالمية الأولى إلى بدء التزاوج الداخلي في الجرذان على يد الدكتورة هيلين كينغ حوالي عام 1909، وفي الفئران على يد الدكتور سي سي ليتل في العام نفسه. وأسفر المشروع الأخير عن تطوير سلالة فئران DBA، المنتشرة الآن على نطاق واسع كسلالتين فرعيتين رئيسيتين هما DBA/1 وDBA/2، واللتان تم فصلهما في الفترة ما بين 1929 و1930. كادت فئران DBA أن تُفقد في عام 1918، عندما قضى مرض التيفوئيد الفأري على السلالات الرئيسية، ولم يتبق منها سوى ثلاثة فئران غير مسجلة النسب. بعد الحرب العالمية الأولى بفترة وجيزة، بدأ التزاوج الداخلي في الفئران على نطاق أوسع بكثير على يد الدكتور إل سي سترونغ، مما أدى بشكل خاص إلى تطوير السلالتين C3H وCBA، وعلى يد الدكتور سي سي ليتل، مما أدى إلى عائلة سلالات C57 (C57BL وC57BR وC57L). تم تطوير العديد من سلالات الفئران الأكثر شيوعًا خلال العقد التالي، وبعضها وثيق الصلة. تشير الأدلة من يشير تجانس الحمض النووي للميتوكوندريا إلى أن معظم سلالات الفئران المتماثلة الشائعة ربما تكون قد اشتقّت من أنثى واحدة للتكاثر منذ حوالي 150-200 عام.
"تم تطوير العديد من سلالات الفئران المتماثلة وراثيًا الأكثر استخدامًا خلال هذه الفترة، وقد طُوِّر بعضها على يد كورتيس ودونينغ في معهد أبحاث السرطان بجامعة كولومبيا. تشمل السلالات التي يعود تاريخها إلى ذلك الوقت F344 وM520 وZ61، ولاحقًا ACI وACH وA7322 وCOP. أدى عمل ترايون الكلاسيكي حول اختيار الفئران الذكية والفئران الخاملة في المتاهة إلى تطوير سلالتي TMB وTMD المتماثلتين وراثيًا، ولاحقًا إلى الاستخدام الشائع للفئران المتماثلة وراثيًا من قبل علماء النفس التجريبيين." [ 8 ]
الفئران
- ويستار هو اسم عام للسلالات المهجنة مثل ويستار-كيوتو، والتي تم تطويرها من سلالات ويستار المهجنة.
- تحتفظ قاعدة بيانات جينوم الفئران بالقائمة الحالية لسلالات الفئران المتماثلة وراثيًا وخصائصها.
الفئران
تم رسم خرائط السلالات المتعددة من الفئران المتماثلة وراثيًا على نطاق واسع. [ 2 ] ويحتفظ مختبر جاكسون بمخطط أنساب مبني على هذه العلاقات بشكل فعال، [ 8 ] ويمكن الاطلاع عليه على موقعه الإلكتروني. [ 14 ]
خنازير غينيا
بدأ جي إم روميل تجارب التزاوج الداخلي على خنازير غينيا عام 1906. وقد استُخلصت سلالتا خنازير غينيا 2 و13 من هذه التجارب، ولا تزالان مستخدمتين حتى اليوم. تولى سيوال رايت زمام التجربة عام 1915، وواجه مهمة تحليل جميع البيانات المتراكمة التي جمعها روميل. أبدى رايت اهتمامًا جادًا ببناء نظرية رياضية عامة للتزاوج الداخلي. وبحلول عام 1920، كان رايت قد طور طريقة معاملات المسار، التي استخدمها لاحقًا لتطوير نظريته الرياضية للتزاوج الداخلي. قدم رايت معامل التزاوج الداخلي F باعتباره الارتباط بين الأمشاج المتزاوجة عام 1922، وقد استُمدت معظم النظريات اللاحقة للتزاوج الداخلي من عمله. إن تعريف معامل التزاوج الداخلي الأكثر شيوعًا اليوم مكافئ رياضيًا لتعريف رايت. [ 8 ]
ميداكا
تتمتع سمكة الميداكا اليابانية بقدرة عالية على تحمل التزاوج الداخلي، حيث تم تربية أحد سلالاتها بين الأشقاء لمدة تصل إلى 100 جيل دون ظهور أي علامات على ضعفها نتيجة التزاوج الداخلي، مما يجعلها أداة مثالية للبحوث المخبرية والتعديلات الجينية. ومن أهم خصائص الميداكا التي تجعلها ذات قيمة في المختبر شفافية مراحل نموها المبكرة، كالجنين واليرقات والأسماك الصغيرة، مما يسمح بمراقبة تطور الأعضاء والأجهزة داخل الجسم أثناء نمو الكائن الحي. كما تشمل هذه الخصائص سهولة إنتاج كائن حي هجين باستخدام طرق جينية متنوعة، مثل زرع الخلايا في جنين نامٍ، مما يتيح دراسة سلالات الميداكا الهجينة والمعدلة وراثيًا في المختبر. [ 15 ]
سمكة الزيبرا
على الرغم من وجود العديد من السمات في سمك الزيبرا التي تستحق الدراسة، بما في ذلك قدرتها على التجدد، إلا أن هناك عددًا قليلًا نسبيًا من سلالات سمك الزيبرا المتماثلة وراثيًا ، ربما لأنها تتأثر بانخفاض اللياقة الناتج عن التزاوج الداخلي بشكل أكبر من الفئران أو سمك الميداكا، ولكن من غير الواضح ما إذا كان من الممكن التغلب على آثار التزاوج الداخلي لإنشاء سلالة متماثلة وراثيًا للاستخدام في المختبر. [ 16 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ١ ٢ بحث، المجلس الوطني للبحوث (الولايات المتحدة الأمريكية)، اللجنة الدولية لمعهد حيوانات المختبر (١٩٩٩)، "التعريف الجيني والظاهري لفئران وجرذان المختبر / ما الذي يشكل تعريفًا جينيًا ظاهريًا مقبولًا" ، التعريف الميكروبي والظاهري للجرذان والفئران: وقائع مؤتمر الولايات المتحدة واليابان لعام ١٩٩٨ ، مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة الأمريكية) ، تم الاطلاع عليه بتاريخ ١٣ مايو ٢٠٢٥
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ بيك، جون أ.؛ لويد، سارة؛ حافظ باراست، ماجد؛ لينون-بيرس، مويها؛ إيبيج، جنان ت.؛ فيستينج، مايكل ف. و.؛ فيشر، إليزابيث م. س. (يناير ٢٠٠٠). "أنساب سلالات الفئران المتماثلة وراثيًا" . علم الوراثة الطبيعية . ٢٤ (١): ٢٣-٢٥ . doi : 10.1038/71641 . ISSN 1546-1718 . PMID 10615122. S2CID 9173641 .
- ↑ "السلالات غير المتجانسة" . متماثلة الجينات . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 نوفمبر 2017 .
- ↑ رودريك تي إتش، وشلاغر جي (1966). "الوراثة متعددة العوامل". في غرين إي إل (محرر). بيولوجيا فأر المختبر . نيويورك: ماكجرو هيل . ص 156. LCCN 65-27978 .
- ↑ ليون، إم إف (1981). "قواعد تسمية السلالات المتماثلة وراثيًا". في: غرين، مارغريت سي (محررة). المتغيرات والسلالات الوراثية لفأر المختبر . شتوتغارت: دار غوستاف فيشر للنشر. ص 368. ISBN 0-89574-152-0.
- ↑ "متماثل الجينات" . قاموس ميريام-ويبستر . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 نوفمبر 2017 .
- ↑ "زيادة القوة الإحصائية" . isogenic.info . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30-11-2017 .
- 1 2 3 4 مايكل فيستينغ . "تاريخ السلالات المتماثلة وراثيًا" . isogenic.info . تاريخ الاسترجاع: 19-12-2013 .
- 1 2 ديكسون ، إل كيه (1993). "استخدام السلالات المهجنة المتماثلة لرسم خرائط جينات الشيخوخة". جينيتيكا . 91 ( 1-3 ): 151-165 . doi : 10.1007/BF01435995 . PMID 8125266. S2CID 6943500 .
- ↑ بولت سي جيه، إيبيج جيه تي، بليك جيه إيه، كادين جيه إيه، ريتشاردسون جيه إي (يناير 2016). " قاعدة بيانات جينوم الفأر 2016" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 44 (D1): D840-7. doi : 10.1093/nar/gkv1211 . PMC 4702860. PMID 26578600 .
- 1 2 دافي جيه بي (2002-09-01). "نظام GAL4 في ذبابة الفاكهة: أداة متعددة الاستخدامات لعالم الوراثة في ذبابة الفاكهة" . جينيسيس . 34 ( 1-2 ): 1-15 . doi : 10.1002/gene.10150 . PMID 12324939 .
- ↑ مايكل فيستينغ . "التزاوج الداخلي وآثاره " . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-12-2013 .
- ↑ "الانحراف الجيني: ماهيته وتأثيره على بحثك" (ملف PDF) . مختبر جاكسون . تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 نوفمبر 2017 .
- ↑ "أنساب سلالات الفئران المتماثلة وراثيًا" (ملف PDF) . علم الوراثة الطبيعية .
- ↑ كيرشماير إس، ناروس ك، ويتبرودت ج، لوسلي ف (أبريل 2015). "الأدوات الجينومية والوراثية لسمكة الميداكا العظمية ( Oryzias latipes )" . علم الوراثة . 199 (4): 905-18 . doi : 10.1534/genetics.114.173849 . PMC 4391551. PMID 25855651 .
- ↑ شينيا م، ساكاي ن (أكتوبر 2011). "إنتاج سلالات متجانسة للغاية من أسماك الزيبرا من خلال التزاوج الكامل بين الأشقاء" . G3 . 1 (5): 377-386 . doi : 10.1534/g3.111.000851 . PMC 3276154. PMID 22384348 .
- علم الوراثة السكانية
- تربية
