ميثيل إيثيل تريبتامين

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

ميثيل إيثيل تريبتامين ( MET )، المعروف أيضاً باسم N- ميثيل- N- إيثيل تريبتامين ( N , N -MET )، هو دواء مهلوس من عائلة التريبتامين . [ 1 ] [ 4 ] يُتناول عن طريق الفم أو الاستنشاق . [ 1 ] [ 3 ]

يعمل هذا الدواء كمحفز لمستقبلات السيروتونين 5 -HT2 ، وبدرجة أقل كعامل مُحرر للسيروتونين . [ 5 ] وهو يرتبط ارتباطًا وثيقًا بثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) وثنائي إيثيل تريبتامين (DET). [ 6 ] [ 7 ]

يبدو أن مادة الميثامفيتامين (MET) قد وُصفت لأول مرة في الأدبيات عام 1981. [ 8 ] وقد ذُكرت بإيجاز في كتاب ألكسندر شولجين الصادر عام 1997 بعنوان "TiHKAL" ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها ). [ 1 ] وتم اكتشاف هذه المادة كعقار مصمم حديثًا في أوروبا عام 2014. [ 9 ]

الاستخدام والآثار

ذُكرت مادة الميثامفيتامين (MET) بإيجاز في كتاب ألكسندر شولجين " TiHKAL " ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها ) وفي منشورات أخرى، حيث ذكر أنها فعالة كمخدر عند تناولها عن طريق الفم بجرعات تتراوح بين 80 و100  ملغ. [ 1 ] [ 4 ] [ 2 ] ولم تُذكر مدة تأثيرها أو بدايته أو ذروته. [ 1 ] كما ورد أن القاعدة الحرة للميثامفيتامين فعالة كمخدر عند تبخيرها بجرعة 15  ملغ، وذلك وفقًا لتقارير غير رسمية . [ 2 ] [ 3 ] المعلومات المتوفرة حول تأثيرات الميثامفيتامين قليلة جدًا. [ 2 ] ومع ذلك، فقد ورد أن تأثيراته تشمل الهلوسة ، والنشوة ، وتحسين الإحساس باللمس ، وتأثيرات معرفية، وتوسع حدقة العين ، وتشنجات عضلية ، وصريف الأسنان ، وزيادة معدل ضربات القلب وضغط الدم . [ 2 ]

التفاعلات

علم الأدوية

الديناميكا الدوائية

الميتفورمين (MET ) هو ناهض جزئي لمستقبلات السيروتونين 5-HT2A و5- HT2C . [ 5 ] ويُظهر نشاطًا ضعيفًا جدًا كناهض لمستقبلات السيروتونين 5 - HT1A و5- HT2B . [ 5 ] بالإضافة إلى تأثيره على مستقبلات السيروتونين 5-HT2 ، يُعد الميتفورمين عاملًا مُحررًا للسيروتونين، ولكنه أقل فعالية . [ 5 ] ويُسبب استجابة ارتعاش الرأس ، وهي مؤشر سلوكي لتأثيرات المواد المُهلوسة ، في الحيوانات. [ 7 ] [ 5 ]

كيمياء

الميثيونين (MET)، المعروف أيضاً باسم N- ميثيل- N- إيثيل تريبتامين، هو مشتق تريبتامين مُستبدل . [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ] وهو يرتبط ارتباطاً وثيقاً بـ N ، N- ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) وبغيره من التريبتامينات N ، N- ثنائية الألكلة . [ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]

النظائر

تشمل نظائر الميثيونين (MET) إلى جانب ثنائي ميثيل تريبتامين (DMT) كلاً من دي إي تي (DET )، ودي بي تي (DPT) ، ودي بي تي (DiPT ) ، ودي بي تي (DBT) ، ومي بي تي (MiPT) ، وإي بي تي ( MBT) ، وإي بي تي ( EPT )، وإي آي بي تي (EiPT)، وبي بي تي (PiPT)، وغيرها. [ 1 ] [ 4 ] وتشمل مشتقات الميثيونين (MET) كلاً من 4-هيدروكسي ميثيل ميثيونين (4-HO-MET ) ، و5- هيدروكسي ميثيل ميثيونين (5-HO-MET) ، و5-ميثوكسي ميثيل ميثيونين (5-MeO-MET)، وبريتيسيلوسين (5-فلورو-ميثيونين؛ GM-2505)، و7 -فلورو-5-ميثوكسي ميثيل ميثيونين (7-F-5-MeO-MET) ، وغيرها. [ 1 ] [ 4 ]

تاريخ

يبدو أن مادة الميثامفيتامين (MET) قد وُصفت لأول مرة في الأدبيات العلمية بحلول عام 1981. [ 8 ] وقد ذُكرت تحديدًا في كتاب مايكل فالنتاين سميث " الكيمياء المخدرة" . [ 8 ] وفي وقت لاحق، وُصفت مادة الميثامفيتامين بإيجاز في كتاب ألكسندر شولجين " TiHKAL " ( التريبتامينات التي عرفتها وأحببتها ) عام 1997. [ 1 ] وتم اكتشاف مادة الميثامفيتامين كعقار مصمم حديثًا في أوروبا عام 2014. [ 9 ]

المجتمع والثقافة

كندا

لا يعتبر الميثامفيتامين مادة خاضعة للرقابة في كندا اعتبارًا من عام 2025. [ 10 ]

الولايات المتحدة

لا يُعتبر الميثامفيتامين مادة خاضعة للرقابة بشكل صريح في الولايات المتحدة . [ 11 ] ومع ذلك، يمكن اعتباره مادة خاضعة للرقابة بموجب قانون المواد المماثلة الفيدرالي إذا كان مخصصًا للاستهلاك البشري.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 شولجين أ.ت. ، شولجين أ. (1997). تيكال: التكملة (  الطبعة الأولى). بيركلي، كاليفورنيا: دار ترانسفورم للنشر. ISBN 978-0-9630096-9-2OCLC 38503252. تاريخ الاسترجاع: 30 يناير 2025. MET ؛ إيجابي، مُهلوس؛ 80-100 ملغ [...] يقع مركب الإيثيل، N-إيثيل-N-ميثيل تريبتامين، أو MET، في منتصف المسافة بين DMT وDIPT. يمكن تحضيره بإضافة أسيتات الإيثيل إلى مزيج تفاعل حيث تم اختزال فورماميد التريبتامين (انظر NMT) إلى NMT، ولكن لا يزال هناك فائض كبير من الهيدريد. تُظهر القاعدة الحرة، على شكل زيت، فعالية فموية في نطاق 80 إلى 100 ملغ، لذا فإن الانتقال من مجموعة الميثيل إلى مجموعة الإيثيل يحمي المركب بالفعل من التحلل الأنزيمي الكامل عند تناوله عن طريق الفم. 
  2. 1 2 3 4 5 مالاكا إس، لو فارو إيه إف، تامبورا إيه، بيتشيني إس، بوساردو إف بي، هيوستيس إم إيه (ديسمبر 2020). " علم السموم وتحليل التريبتامينات المؤثرة على العقل" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 21 (23): 9279. doi : 10.3390/ijms21239279 . PMC 7730282. PMID 33291798. N-ميثيل-N-إيثيل تريبتامين (MET): يرتبط MET بنيويًا بـ DMT ، ولكن المعلومات العلمية المتوفرة حول خصائصه الدوائية أو سميته لدى البشر قليلة. يؤدي استنشاق 15 ملغ من MET الحر أو تناول 80-100 ملغ من MET الحر عن طريق الفم إلى ظهور تأثيرات [73]. تصف التقارير القصصية التأثيرات الجسدية والنفسية الأكثر شيوعًا على أنها نشوة جسدية، وتعزيز اللمس، وزيادة معدل ضربات القلب وضغط الدم، وتشنجات العضلات، وصريف الأسنان، وتوسع حدقة العين، والهلوسة، والتأثيرات المعرفية [73].  
  3. 1 2 3 "لا بأس، أنت بخير" تقرير رحلة إلى متحف المتروبوليتان للفنون - خزائن إيرويد
  4. 1 2 3 4 5 6 شولجين، أ. ت. (2003). "علم الأدوية الأساسي وتأثيراته" . في: لاينغ، ر. ر. (محرر). المهلوسات: دليل الطب الشرعي للأدوية . سلسلة أدلة الطب الشرعي للأدوية. إلسيفير ساينس. ص 67-137 . ISBN  978-0-12-433951-4تم الاطلاع عليه في 1 فبراير 2025. الجدول 3.19 : متجانسات N,N-ثنائي ألكيل لـ DMT: [...] R1: Me-. R2: Et-. الاسم الشائع: ميثيل إيثيل تريبتامين. الرمز: MET. الفعالية: ملغ: 80-100. x-DMT: 1.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 US 11440879 ، Kruegel AC، "طرق علاج اضطرابات المزاج"، صدر في 13 سبتمبر 2022، تم تخصيصه لشركة Gilgamesh Pharmaceuticals Inc. 
  6. ↑ شيفانو ف، أورسوليني ل، بابانتي د، كوركيري ج (2016). "المواد النفسية الجديدة: العواقب الطبية المرتبطة بتناولها". علم الأدوية العصبية للمواد النفسية الجديدة . المواضيع الحالية في علم الأعصاب السلوكي. المجلد 32. الصفحات 351-380 . doi : 10.1007/7854_2016_15 . ISBN   978-3-319-52442-9PMID 27272067​​ 
  7. 1 2 هالبرشتات، أ. ل.، وجيير، م. أ. (2018). "تأثير المهلوسات على السلوك غير المشروط". علم الأحياء العصبي السلوكي للأدوية المخدرة . المواضيع الحالية في علم الأعصاب السلوكي. المجلد 36. الصفحات 159-199 . doi : 10.1007/7854_2016_466 . ISBN   978-3-662-55878-2. PMC 5787039 . PMID 28224459 . كما لوحظت استجابة نقل الهيدروجين في القوارض المعالجة بـ N-ميثيل-N-إيثيل تريبتامين (MET)، وN،N-ثنائي إيثيل تريبتامين (DET)، وN،N-ثنائي بروبيل تريبتامين (DPT)، وN،N-ثنائي إيزوبروبيل تريبتامين (DIPT)، وN،N-ثنائي أليل تريبتامين (DALT) (Fantegrossi et al. 2008; Smith et al. 2014; Carbonaro et al. 2015; Halberstadt and Klein, ملاحظات غير منشورة).  
  8. 1 2 3 سميث إم في (1981). كيمياء المؤثرات العقلية . لومبانيكس أنليميتد. ISBN 978-0-915179-10-7تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 فبراير 2025 .
  9. 1 2 المركز الأوروبي لرصد المخدرات والإدمان، مكتب الشرطة الأوروبية. (2015). التقرير السنوي لعام 2014 للمركز الأوروبي لرصد المخدرات والإدمان ومكتب الشرطة الأوروبية بشأن تنفيذ قرار المجلس 2005/387/JHA: وفقًا للمادة 10 من قرار المجلس 2005/387/JHA بشأن تبادل المعلومات وتقييم المخاطر ومراقبة المواد المؤثرة على العقل الجديدة: تقارير التنفيذ . مكتب المنشورات. doi : 10.2810/112317 . ISBN 978-92-9168-821-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 فبراير 2025 .
  10. ↑ "قانون المواد الخاضعة للرقابة والمخدرات" . وزارة العدل الكندية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يناير 2026 .
  11. ↑ الكتاب البرتقالي: قائمة المواد الخاضعة للرقابة والمواد الكيميائية المنظمة (يناير 2026) (ملف PDF) ، الولايات المتحدة : وزارة العدل الأمريكية : إدارة مكافحة المخدرات (DEA): قسم مكافحة التحويل، يناير 2026