ان ار اكس ان 3

ان ار اكس ان 3
المعرفات
أسماء مستعارة	NRXN3 ، C14orf60، نيوريكسين 3
معرفات خارجية	أوميم : 600567; إم جي آي : 1096389; بطاقات الجينات : NRXN3؛ OMA :NRXN3 - أخصائيو تقويم العظام
موقع الجين ( الإنسان )
كريس	الكروموسوم 14 (البشري)
نهاية	79,868,291 زوج أساسي
موقع الجين ( الفأر )
كريس	الكروموسوم 12 (الفأر)
نهاية	90,334,935 زوج أساسي
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	أعلى معبر عنه في
	دودة مخيخية; ; جزء مدمج; ; جزء شبكي; ; بونس; ; منطقة برودمان 23; ; نصف الكرة المخيخية; ; النصف الأيمن من المخيخ; ; التلفيف الصدغي الأوسط; ; النواة الدهليزية العلوية; ; الكرة الشاحبة الخارجية;
	أعلى معبر عنه في
	تيار مهاجر رأسي; ; النواة الحاجزية الجانبية; ; قشرة العضلة الكمثرية; ; فص المخيخ; ; دودة مخيخية; ; النواة الركبية الجانبية; ; النواة الركبية الوسطى; ; المنطقة اللوزية الأمامية; ; الوطاء الجانبي; ; النواة المتكئة;
	مزيد من بيانات تعبير المرجع
	; ; ; ;
	مزيد من بيانات تعبير المرجع
علم الجينات
الوظيفة الجزيئية	ربط بروتينات عائلة نيوروليجين; نشاط مستقبلات الإشارات عبر الغشاء; التصاق الخلايا وربط الجزيئات; ربط أيونات المعادن; نشاط مستقبلات الإشارة;
المكون الخلوي	مكون أساسي للغشاء; غشاء; غشاء البلازما; مكون أساسي للغشاء البلازمي;
عملية بيولوجية	التصاق الخلايا العصبية بالخلايا; السلوك الاجتماعي; سلوك النطق; سلوك الكبار; التصاق الخلايا; تعلُّم; تكوين الأوعية الدموية; نقل الإشارة; توجيه المحور العصبي; التنظيم الإيجابي لتجمع المشابك العصبية; التنظيم الإيجابي لنضوج المشبك العصبي; تجميع المشبك; إفراز الناقل العصبي; انتقال كيميائي مشبكي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نظائرها
	9369
	18191
	ENSG00000021645
	ENSMUSG00000066392
	س9إتش دي بي 5
	س6ب9ك9س8 ; ج985
NM_001105250 ; NM_001272020 ; NM_004796 ; NM_138970 ; NM_001330195;
	رقم NM_001366425 ; رقم NM_001366426
	NM_001198587 ; NM_001252074 ; NM_172544
NP_001098720 ; NP_001258949 ; NP_001317124 ; NP_004787 ; NP_620426;
	NP_001353354 ; NP_001353355 ; NP_004787.2
	NP_001185516 ; NP_001239003 ; NP_766132 ; NP_001239003.1
	ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسان	عرض/تحرير الماوس

نيوريكسين-3-ألفا هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين NRXN3 . ^[5]^[6]^[7]

نيوريكسينات هي عائلة من البروتينات التي تعمل في الجهاز العصبي للفقاريات كجزيئات التصاق الخلايا والمستقبلات. وهي مشفرة بواسطة العديد من الجينات غير المرتبطة، اثنان منها، NRXN1 وNRXN3، من بين أكبر الجينات البشرية المعروفة. تستخدم ثلاثة من الجينات (NRXN1-3) اثنين من المحفزات البديلة وتتضمن العديد من الإكسونات الموصولة بشكل بديل لتوليد الآلاف من نسخ mRNA المميزة وأشكال البروتين المتماثلة. يتم إنتاج غالبية النسخ من المحفز العلوي وترميز أشكال ألفا نيوريكسين؛ يتم إنتاج عدد أقل بكثير من النسخ من المحفز السفلي وترميز أشكال بيتا نيوريكسين. تحتوي ألفا نيوريكسينات على تسلسلات تشبه عامل نمو البشرة (EGF-like) ومجالات اللامينين ج، وقد ثبت أنها تتفاعل مع نيوريكسوفيلينات. تفتقر بيتا نيوريكسين إلى تسلسلات شبيهة بـ EGF وتحتوي على عدد أقل من مجالات اللامينين G مقارنة بألفا نيوريكسين. ^[7] يُعتقد أن NRXN3 يشارك في اللدونة المشبكية ، وقد تم ربط تعدد الأشكال في NRXN3 بالاستعداد الوراثي لعدد من الحالات مثل إدمان الكحول أو المخدرات، ^[8]^[9]^[10] أو السمنة. ^[11]

مراجع

^ abc GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000021645 – Ensembl ، مايو 2017
^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000066392 – Ensembl ، مايو 2017
^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
^ Rowen L, Young J, Birditt B, Kaur A, Madan A, Philipps DL, Qin S, Minx P, Wilson RK, Hood L, Graveley BR (أبريل 2002). "تحليل جينات النيوركسين البشرية: الربط البديل وتوليد التنوع البروتيني". الجينوميات . 79 (4): 587–97 . doi :10.1006/geno.2002.6734. PMID 11944992.
^ Occhi G, Rampazzo A, Beffagna G, Antonio Danieli G (أكتوبر 2002). "تحديد وتوصيف الربط الخاص بالقلب لـ mRNA البشري neurexin 3 (NRXN3)". Biochem Biophys Res Commun . 298 (1): 151– 5. doi :10.1016/S0006-291X(02)02403-8. PMID 12379233.
^ من "جين الدخول: NRXN3 نيوريكسين 3".
^ Lachman HM, Fann CS, Bartzis M, Evgrafov OV, Rosenthal RN, Nunes EV, Miner C, Santana M, Gaffney J, Riddick A, Hsu CL, Knowles JA (يونيو 2007). "Genomewide suggestsive linkage of opioid dependence to chromosome 14q". علم الوراثة الجزيئي البشري . 16 (11): 1327–34 . doi : 10.1093/hmg/ddm081 . PMID 17409192.
^ Hishimoto A, Liu QR, Drgon T, Pletnikova O, Walther D, Zhu XG, Troncoso JC, Uhl GR (ديسمبر 2007). "تعدد أشكال نيوريكسين 3 مرتبط بالاعتماد على الكحول والتعبير المتغير عن أشكال متماثلة محددة". علم الوراثة الجزيئي البشري . 16 (23): 2880–91 . doi : 10.1093/hmg/ddm247 . PMID 17804423.
^ Kelai S, Maussion G, Noble F, Boni C, Ramoz N, Moalic JM, Peuchmaur M, Gorwood P, Simonneau M (مايو 2008). "زيادة تنظيم Nrxn3 في الجسم الشاحب للفئران المصابة بإدمان الكوكايين". NeuroReport . 19 (7): 751– 5. doi :10.1097/WNR.0b013e3282fda231. PMC 4710739. PMID 18418251 .
^ Heard-Costa NL، Zillikens MC، Monda KL، Johansson A، Harris TB، Fu M، Haritunians T، Feitosa MF، Aspelund T، Eiriksdottir G، Garcia M، Launer LJ، Smith AV، Mitchell BD، McArdle PF، Shuldiner AR ، بيلينسكي إس جيه، بوروينكل إي، برانكاتي إف، ديميراث إي دبليو، Pankow JS، Arnold AM، Chen YD، Glazer NL، McKnight B، Psaty BM، Rotter JI، Amin N، Campbell H، Gyllensten U، Pattaro C، Pramstaller PP، Rudan I، Struchalin M، Vitart V، Gao X، Kraja A ، مقاطعة MA، Zhang Q، Atwood LD، Dupuis J ، Hirschhorn JN، Jaquish CE، أودونيل سي جيه، فاسان آر إس، وايت سي سي، أولتشينكو يس، إسترادا ك، هوفمان أ، ريفادينيرا إف، يوترليندن إيه جي، ويتمان جي سي، أوسترا با، كابلان آر سي، جودناسون في، أوكونيل جي آر، بوريكي آي بي، فان دوين سي إم، كوبلز لا، فوكس سي إس، نورث كيه (يونيو 2009). ديرميتزاكيس وآخرون (محرر). “NRXN3 هو موضع جديد لمحيط الخصر: دراسة على مستوى الجينوم من اتحاد CHARGE”. بلوس علم الوراثة . 5 (6): e1000539. دوى : 10.1371/journal.pgen.1000539 . بمك 2695005 . بميد 19557197.

قراءة إضافية

أولسن جيه في، بلاجويف بي، جناد إف، وآخرون (2006). "ديناميكيات الفسفرة العالمية، في الجسم الحي، والمحددة بالموقع في شبكات الإشارات". سيل . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983.
كيمورا كيه، واكاماتسو أيه، سوزوكي واي، وآخرون (2006). "تنويع التعديل النسخي: التعرف على نطاق واسع وتوصيف المحفزات البديلة المفترضة للجينات البشرية". جينوم ريس . 16 (1): 55- 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
أوتا ت، سوزوكي واي، نيشيكاوا ت، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين البشري كامل الطول". نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Heilig R, Eckenberg R, Petit JL, et al. (2003). "تسلسل الحمض النووي وتحليل الكروموسوم البشري 14". Nature . 421 (6923): 601– 7. Bibcode :2003Natur.421..601H. doi : 10.1038/nature01348 . PMID 12508121.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Tabuchi K, Südhof TC (2002). "بنية وتطور جينات النيوركسين: نظرة ثاقبة على آلية الربط البديل". Genomics . 79 (6): 849–59 . doi :10.1006/geno.2002.6780. PMID 12036300.
Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, et al. (1999). "التنبؤ بتسلسلات الترميز للجينات البشرية غير المحددة. الحادي عشر. التسلسلات الكاملة لـ 100 نسخة جديدة من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين من الدماغ والتي تشفر البروتينات الكبيرة في المختبر". DNA Res . 5 (5): 277– 86. doi : 10.1093/dnares/5.5.277 . PMID 9872452.
هوك ب، بوهم ب، كارن ت، وآخرون (1998). "التفاعل الذي يتوسطه مجال PDZ بين مستقبل التيروزين كيناز EphB3 المرتبط بـ Eph وبروتين ربط ras AF6 يعتمد على نشاط الكيناز للمستقبل". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (17): 9779– 84. Bibcode : 1998PNAS ...95.9779H. doi : 10.1073/pnas.95.17.9779 . PMC 21413. PMID 9707552.
Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, et al. (1998). "التنبؤ بتسلسلات الترميز للجينات البشرية غير المحددة. IX. التسلسلات الكاملة لـ 100 نسخة جديدة من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين من الدماغ والتي يمكنها ترميز البروتينات الكبيرة في المختبر". DNA Res . 5 (1): 31– 9. doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID 9628581.
Hata Y, Butz S, Südhof TC (1996). "CASK: نظير جديد لـ dlg/PSD95 مع مجال بروتين كيناز يعتمد على الكالموديولين الطرفي الأميني تم تحديده من خلال التفاعل مع النيوركسينات". J. Neurosci . 16 (8): 2488– 94. doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-08-02488.1996 . PMC 6578772. PMID 8786425 .
Ichtchenko K, Nguyen T, Südhof TC (1996). "الهياكل والربط البديل وربط النيوركسين للعديد من النيوروليغينات". J. Biol. Chem . 271 (5): 2676– 82. doi : 10.1074/jbc.271.5.2676 . PMID 8576240.
Ushkaryov YA, Petrenko AG, Geppert M, Südhof TC (1992). "Neurexins: synaptic cell surface protein related to the alpha-latrotoxin receptor and laminin". Science . 257 (5066): 50– 6. Bibcode :1992Sci...257...50U. doi :10.1126/science.1621094. PMID 1621094.

هذه المقالة عن جين موجود في الكروموسوم البشري رقم 14 هي عبارة عن جزء صغير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000021645 – Ensembl ، مايو 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000066392 – Ensembl ، مايو 2017

[3] "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[4] "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .

[pmid11944992-5] Rowen L, Young J, Birditt B, Kaur A, Madan A, Philipps DL, Qin S, Minx P, Wilson RK, Hood L, Graveley BR (أبريل 2002). "تحليل جينات النيوركسين البشرية: الربط البديل وتوليد التنوع البروتيني". الجينوميات . 79 (4): 587–97 . doi :10.1006/geno.2002.6734. PMID 11944992.

[pmid12379233-6] Occhi G, Rampazzo A, Beffagna G, Antonio Danieli G (أكتوبر 2002). "تحديد وتوصيف الربط الخاص بالقلب لـ mRNA البشري neurexin 3 (NRXN3)". Biochem Biophys Res Commun . 298 (1): 151– 5. doi :10.1016/S0006-291X(02)02403-8. PMID 12379233.

[entrez-7] من "جين الدخول: NRXN3 نيوريكسين 3".

[pmid17409192-8] Lachman HM, Fann CS, Bartzis M, Evgrafov OV, Rosenthal RN, Nunes EV, Miner C, Santana M, Gaffney J, Riddick A, Hsu CL, Knowles JA (يونيو 2007). "Genomewide suggestsive linkage of opioid dependence to chromosome 14q". علم الوراثة الجزيئي البشري . 16 (11): 1327–34 . doi : 10.1093/hmg/ddm081 . PMID 17409192.

[pmid17804423-9] Hishimoto A, Liu QR, Drgon T, Pletnikova O, Walther D, Zhu XG, Troncoso JC, Uhl GR (ديسمبر 2007). "تعدد أشكال نيوريكسين 3 مرتبط بالاعتماد على الكحول والتعبير المتغير عن أشكال متماثلة محددة". علم الوراثة الجزيئي البشري . 16 (23): 2880–91 . doi : 10.1093/hmg/ddm247 . PMID 17804423.

[pmid18418251-10] Kelai S, Maussion G, Noble F, Boni C, Ramoz N, Moalic JM, Peuchmaur M, Gorwood P, Simonneau M (مايو 2008). "زيادة تنظيم Nrxn3 في الجسم الشاحب للفئران المصابة بإدمان الكوكايين". NeuroReport . 19 (7): 751– 5. doi :10.1097/WNR.0b013e3282fda231. PMC 4710739. PMID 18418251 .

[pmid19557197-11] Heard-Costa NL، Zillikens MC، Monda KL، Johansson A، Harris TB، Fu M، Haritunians T، Feitosa MF، Aspelund T، Eiriksdottir G، Garcia M، Launer LJ، Smith AV، Mitchell BD، McArdle PF، Shuldiner AR ، بيلينسكي إس جيه، بوروينكل إي، برانكاتي إف، ديميراث إي دبليو، Pankow JS، Arnold AM، Chen YD، Glazer NL، McKnight B، Psaty BM، Rotter JI، Amin N، Campbell H، Gyllensten U، Pattaro C، Pramstaller PP، Rudan I، Struchalin M، Vitart V، Gao X، Kraja A ، مقاطعة MA، Zhang Q، Atwood LD، Dupuis J ، Hirschhorn JN، Jaquish CE، أودونيل سي جيه، فاسان آر إس، وايت سي سي، أولتشينكو يس، إسترادا ك، هوفمان أ، ريفادينيرا إف، يوترليندن إيه جي، ويتمان جي سي، أوسترا با، كابلان آر سي، جودناسون في، أوكونيل جي آر، بوريكي آي بي، فان دوين سي إم، كوبلز لا، فوكس سي إس، نورث كيه (يونيو 2009). ديرميتزاكيس وآخرون (محرر). “NRXN3 هو موضع جديد لمحيط الخصر: دراسة على مستوى الجينوم من اتحاد CHARGE”. بلوس علم الوراثة . 5 (6): e1000539. دوى : 10.1371/journal.pgen.1000539 . بمك 2695005 . بميد 19557197.