عملية الخصم

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

تُعدّ عملية التضاد فرضيةً في مجال رؤية الألوان، تنصّ على أن الجهاز البصري البشري يُفسّر معلومات اللون من خلال معالجة الإشارات الواردة من ثلاثة أنواع من الخلايا المستقبلة للضوء بطريقةٍ مُتضادة. تُسمى هذه الأنواع الثلاثة من المخاريط L وM وS، وهي اختصارات لـ "حساسة للأطوال الموجية الطويلة" و"حساسة للأطوال الموجية المتوسطة" و"حساسة للأطوال الموجية القصيرة". تُشير نظرية عملية التضاد إلى وجود ثلاث قنوات مُتضادة : L مقابل M، وS مقابل (L+M)، وقناة الإضاءة (+ مقابل -). كان يُعتقد سابقًا أن آليات التضاد هذه تُشكّل الأساس العصبي لنظرية نفسية تُعرف بنظرية هيرينغ للألوان المُتضادة، والتي تُشير إلى ثلاث عمليات مُتضادة للألوان ذات أهمية نفسية: الأحمر مقابل الأخضر ، والأزرق مقابل الأصفر ، والأسود مقابل الأبيض ( الإضاءة ). [ 1 ] سُمّيت نظرية الألوان المُتضادة نسبةً إلى عالم وظائف الأعضاء الألماني إيوالد هيرينغ الذي طرح هذه الفكرة في أواخر القرن التاسع عشر. مع ذلك، يُجادل البعض بأن نظرية هيرينغ للألوان المتضادة تفتقر إلى الدعم الفينومينولوجي والتجريبي الكافي، وقد لا تكون سمة ضرورية لتجربة الإنسان الطبيعية للألوان. [ 2 ] وبالمثل، تُثبت أدلة فسيولوجية وسلوكية كثيرة أن آليات المخاريط المتضادة الفسيولوجية لا تُشكل الأساس العصبي البيولوجي لنظرية هيرينغ للألوان المتضادة. [ 3 ]

نظرية الألوان

الألوان المتكاملة

عند التحديق في لون ساطع لفترة (كالأحمر مثلاً)، ثم تحويل النظر إلى خلفية بيضاء، تتكون صورة لاحقة ، بحيث يُستحضر اللون الأصلي لونه المُكمِّل (السماوي، في حالة اللون الأحمر). عند دمج الألوان المُكمِّلة أو مزجها، فإنها تُلغي بعضها بعضاً وتصبح محايدة (بيضاء أو رمادية). أي أن الألوان المُكمِّلة لا تُرى أبداً كمزيج؛ فلا يوجد "أحمر مُخضر" أو "أزرق مُصفر"، على الرغم من الادعاءات المُخالفة . أقوى تباين لوني يُمكن أن يُظهره لون ما هو لونه المُكمِّل. يُمكن أيضاً تسمية الألوان المُكمِّلة بـ"الألوان المُتقابلة"، وقد اعتُبرت في الأصل الدليل الرئيسي لدعم نظرية هيرينغ للألوان المُتقابلة. هناك مشكلتان جوهريتان في هذا الدليل. أولاً، اللون المُكمِّل للأحمر ليس أخضر، كما تنص عليه نظرية هيرينغ؛ بل هو أخضر مُزرق. ثانياً، يوجد لون مُكمِّل لكل لون، لذا لا يوجد شيء مميز في مجموعة الأزواج المُكمِّلة التي حددتها نظرية هيرينغ.

ألوان فريدة

أزواج الألوان المتقابلة بناءً على تجربة NCS ، بما في ذلك الأسود والأبيض والألوان الأربعة الفريدة.

تُسمى الألوان التي تُحدد أقصى درجات كل قناة من قنوات الخصم بالألوان الفريدة ، على عكس الألوان المركبة (المختلطة). وقد عرّف إيوالد هيرينغ الألوان الفريدة لأول مرة بأنها الأحمر والأخضر والأزرق والأصفر، واستند في ذلك إلى مفهوم عدم إمكانية إدراك هذه الألوان في آنٍ واحد. فعلى سبيل المثال، لا يمكن أن يظهر اللون أحمر وأخضر في الوقت نفسه. [ 4 ] وقد تم تحسين هذه التعريفات تجريبيًا، ويتم تمثيلها اليوم بزوايا لونية متوسطة تبلغ 353 درجة (أحمر قرمزي)، و128 درجة (أخضر كوبالت)، و228 درجة (أزرق كوبالت)، و58 درجة (أصفر). [ 5 ]

تُعدّ الألوان الفريدة سمةً مميزةً للعديد من فضاءات الألوان النفسية، ولكن ثمة أدلةٌ قويةٌ تُشير إلى أن هذه الألوان ليست مُبرمجةً في الجهاز العصبي، خلافًا لما تنص عليه نظرية هيرينغ للألوان المتضادة. قد تختلف الألوان الفريدة بين الأفراد، وكثيرًا ما تُستخدم في البحوث النفسية الفيزيائية لقياس الاختلافات في إدراك الألوان الناتجة عن قصور الرؤية اللونية أو التكيف اللوني. [ 6 ] ورغم وجود تباينٍ كبيرٍ بين الأفراد عند تحديد الألوان الفريدة تجريبيًا، [ 5 ] فإن الألوان الفريدة للفرد الواحد تتسم بثباتٍ عالٍ، يصل إلى بضعة نانومترات من الطول الموجي. [ 7 ]

الأساس الفسيولوجي

العلاقة بمساحة ألوان نظام إدارة التعلم

رسم تخطيطي لعملية الخصم

تتعارض نظرية الألوان الثلاثية مع نظرية هيرينغ للألوان المتضادة، على الرغم من توافقها مع عملية تضاد فسيولوجية تقارن مخرجات أنواع المخاريط المختلفة. لا تتطابق أقطاب آليات تضاد المخاريط هذه مع الألوان الفريدة لنظرية هيرينغ للألوان المتضادة، وعلى عكس هذه الألوان، لا تتمتع بأي أفضلية في إدراك الألوان.

يمتلك معظم البشر ثلاثة أنواع مختلفة من الخلايا المخروطية في شبكية العين، تُسهّل رؤية الألوان الثلاثية . وتُحدد الألوان من خلال الإثارة النسبية لهذه الأنواع الثلاثة من الخلايا المخروطية، أي امتصاصها الكمي . وتُعدّ مستويات إثارة كل نوع من الخلايا المخروطية هي المعايير التي تُحدد فضاء ألوان LMS . ولحساب قيم التحفيز الثلاثي لعملية التضاد من فضاء ألوان LMS، يجب مقارنة إثارات الخلايا المخروطية: [ 8 ]

  • القناة المضادة المضيئة (غير اللونية) هي مجموع مرجح لجميع الخلايا المخروطية الثلاثة (بالإضافة إلى الخلايا العصوية في بعض الحالات).
  • قناة التنافر الأحمر والأخضر تساوي الفرق بين المخاريط L و M.
  • القناة المتضادة الزرقاء والصفراء تساوي الفرق بين المخروط S والمجموع المتوسط/المرجح للمخاريط L و M.

تفتقر معظم الثدييات إلى المخاريط L (نشأت مخاريط L لدى الرئيسيات من تضاعف جين الأوبسين الخاص بمخاريط M). ومع ذلك، لا تزال هذه الثدييات تُظهر نوعين من القنوات المتضادة في خلايا العقدة الشبكية: القناة اللا لونية وقناة التضاد الأزرق-الأصفر. [ 9 ]

آليات تقابل المخاريط مشفرة في الشبكية

وظائف حساسية التباين المكاني للسطوع والتباين اللوني.

تُقارن الخلايا في الشبكية، بما في ذلك الخلايا ثنائية القطب (التي تُقارن الإشارات من المخاريط L وM) وخلايا العقدة الشبكية ثنائية الطبقات (التي تُقارن إشارات المخاريط S مع إشارات المخاريط L وM)، مخرجات أنواع مختلفة من المخاريط. وتُنقل مخرجات الخلايا ثنائية القطب إلى القشرة البصرية عبر خلايا العقدة الشبكية (RGCs) من خلال محطة ترحيل مهادية تُسمى النواة الركبية الجانبية (LGN) في المهاد . وقد تم الحصول على جزء كبير من المعرفة العلمية حول فيزيولوجيا خلايا العقدة الشبكية من خلال تسجيلات عصبية لخلايا في النواة الركبية الجانبية.

تمثل آليات التضاد المخروطي في الشبكية والنواة الركبية الجانبية عملية تضاد فسيولوجية أساسية، لكنها لا تمثل الألوان الفريدة (أو نظرية هيرينغ للألوان المتضادة). على سبيل المثال، تُوصف الألوان التي تُثير استجابات أفضل للخلايا العصبية المتضادة ثنائية الطبقات S-(L+M) بأنها بنفسجية (أو لافندر) وخضراء ليمونية، وليست "زرقاء" و"صفراء". يُشار إلى هذه الخلايا أحيانًا باسم الخلايا العصبية "الزرقاء-الصفراء"، لكن هذا مصطلح تاريخي يعود إلى زمن كان يُعتقد فيه أن نظرية هيرينغ للألوان المتضادة مُبرمجة مسبقًا في الشبكية، وتم تجاهل عدم التوافق بين الألوان التي تُضبط عليها هذه الخلايا على النحو الأمثل ونظرية هيرينغ للألوان المتضادة. توجد آليات التضاد المخروطي في شبكية العديد من الثدييات، بما في ذلك القرود والفئران والقطط. [ 9 ] في الرئيسيات، تحتوي النواة الركبية الجانبية على ثلاث فئات رئيسية من الطبقات: [ 8 ]

تمتلك الثدييات الأخرى، كالقطط، ثلاثة أنواع من الخلايا تُرمز لها بـ X (ماغنو)، وY (بارفو)، وW (كونيو). ويُعدّ النوع W متماثلاً، بلا شك ، مع النوع K لدى الرئيسيات. توجد بعض الاختلافات الطفيفة بين النوعين M وX، وكذلك بين النوعين Y وP، مما يجعل التطابق غير واضح. [ 8 ]

ميزة

قد يكون نقل المعلومات في فضاء ألوان القنوات المتضادة أفضل من نقلها في فضاء ألوان LMS ("الإشارات الخام" من كل نوع من أنواع المخاريط). يوجد تداخل في أطوال موجات الضوء التي تستجيب لها الأنواع الثلاثة من المخاريط ( L للضوء طويل الموجة ، و M للضوء متوسط ​​الموجة ، و S للضوء قصير الموجة )، لذا من الأنسب للجهاز البصري (من منظور النطاق الديناميكي ) تسجيل الاختلافات بين استجابات المخاريط، بدلاً من تسجيل استجابة كل نوع على حدة.

جادل هورفيتش وجيمسون بأن استخدام فضاء الألوان ذي القنوات المتضادة من شأنه أن يزيد من تباين الألوان، مما يجعل معالجة المعلومات أسهل في المراحل اللاحقة من الرؤية. [ 10 ]

عمى الألوان

يمكن تصنيف عمى الألوان حسب نوع الخلية المخروطية المتأثرة (الأحمر، الأخضر، الأزرق) أو حسب القناة المقابلة المتأثرة ( الأحمر-الأخضر أو ​​الأزرق-الأصفر ). في كلتا الحالتين، قد تكون القناة غير نشطة (في حالة ثنائية اللون ) أو ذات نطاق ديناميكي منخفض (في حالة ثلاثية الألوان الشاذة ). على سبيل المثال، لا يرى المصابون بعمى الألوان الأخضر-الأخضر فرقًا يُذكر بين اللونين الأحمر والأخضر .

تاريخ

درس يوهان فولفغانغ فون غوته لأول مرة التأثير الفيزيولوجي للألوان المتقابلة في كتابه " نظرية الألوان" عام 1810. [ 11 ] رتب غوته عجلة الألوان بشكل متناظر "لأن الألوان المتقابلة قطريًا في هذا الرسم البياني هي تلك التي تستحضر بعضها البعض في العين. وهكذا، يتطلب اللون الأصفر اللون البنفسجي؛ والبرتقالي اللون الأزرق؛ والأحمر اللون الأخضر؛ والعكس صحيح: وهكذا أيضًا، تستحضر جميع التدرجات اللونية المتوسطة بعضها البعض." [ 12 ] [ 13 ]

اقترح إيوالد هيرينغ نظرية الألوان المتضادة عام ١٨٩٢. [ ٤ ] ورأى أن الألوان الأحمر والأصفر والأخضر والأزرق مميزة، إذ يمكن وصف أي لون آخر بأنه مزيج منها، وأنها موجودة في أزواج متقابلة. أي أنه يُدرك إما الأحمر أو الأخضر، ولا يُدرك أبدًا اللون الأحمر المائل للخضرة: فعلى الرغم من أن الأصفر مزيج من الأحمر والأخضر في نظرية ألوان RGB، إلا أن البشر لا يدركونه كذلك.

تعارضت نظرية هيرينغ الجديدة مع نظرية يونغ-هيلمهولتز السائدة ( النظرية ثلاثية الألوان )، التي اقترحها توماس يونغ لأول مرة عام 1802 وطورها هيرمان فون هيلمهولتز عام 1850. وبدا أن النظريتين غير قابلتين للتوفيق حتى عام 1925 عندما تمكن إرفين شرودنغر من التوفيق بينهما وإثبات أنهما متكاملتان. [ 14 ]

التحقيقات النفسية الفيزيائية

في عام ١٩٥٧، ادعى ليو هورفيتش ودوروثيا جيمسون تقديم دليل نفسي فيزيائي لنظرية هيرينغ. عُرفت طريقتهما باسم " إلغاء اللون ". تبدأ تجارب إلغاء اللون بلونٍ ما (مثل الأصفر) وتحاول تحديد مقدار اللون المقابل (مثل الأزرق) لأحد مكونات اللون الأصلي الذي يجب إضافته للوصول إلى نقطة التعادل. [ ١٠ ] [ ١٥ ] تكمن مشكلة طريقة هورفيتش وجيمسون في أنها عرّفت الألوان الفريدة بأنها الألوان المستخدمة في الإلغاء؛ ولم تختبر ما إذا كانت هذه الألوان فريدة حقًا. لذا، لم يُطلب من المشاركين سوى تقييم نسبة الألوان الأربعة (الأحمر والأخضر والأزرق والأصفر) في الخلطات؛ ولم يُسألوا أبدًا عما إذا كانت هذه الألوان الأربعة هي المجموعة الوحيدة الممكنة من الألوان الأساسية، كما هو مطلوب لإجراء اختبار علمي صحيح لنظرية هيرينغ للألوان المتضادة. أظهر بوستن وزملاؤه في عام ٢٠١٤ أنه يمكن استخدام ألوان أخرى كألوان أساسية.

في عام 1959، سجل غونار سفاتيتشين وماكنيكول [ 16 ] من شبكية عين الأسماك وأبلغوا عن ثلاثة أنواع متميزة من الخلايا:

  • استجابت إحدى الخلايا بفرط الاستقطاب لجميع المحفزات الضوئية بغض النظر عن الطول الموجي، وأطلق عليها اسم خلية الإضاءة .
  • استجابت خلية أخرى بفرط الاستقطاب عند الأطوال الموجية القصيرة وبإزالة الاستقطاب عند الأطوال الموجية المتوسطة إلى الطويلة. وقد أطلق على هذه الخلية اسم خلية اللونية .
  • استجابت خلية ثالثة - وهي أيضًا خلية لونية - باستقطاب مفرط عند أطوال موجية قصيرة إلى حد ما، حيث بلغت ذروتها عند حوالي 490 نانومتر، وبإزالة الاستقطاب عند أطوال موجية أطول من حوالي 610 نانومتر.    

أطلق سفاتيتشين وماكنيكول على خلايا اللونية اسم خلايا اللون الأصفر والأزرق وخلايا اللون الأحمر والأخضر المتضادة ، وذلك تبعاً للافتراض السائد في ذلك الوقت بأن نظرية الألوان المتضادة لهيرينغ كانت متأصلة في الدماغ.

وُجدت خلايا مماثلة متقابلة لونيًا أو طيفيًا، غالبًا ما تتضمن تضادًا مكانيًا (مثل مركز أحمر "مضاء" ومحيط أخضر "مطفأ")، في شبكية الفقاريات والنواة الركبية الجانبية (LGN) خلال الخمسينيات والستينيات من القرن العشرين، وذلك على يد دي فالوا وآخرون [ 17 ] ، وويزل وهوبل [ 18 ] ، وآخرين [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] .

بعد غونار سفاييتشين ، أُطلق على هذه الخلايا اسم خلايا الألوان المتضادة : الأحمر-الأخضر والأصفر -الأزرق . وعلى مدى العقود الثلاثة التالية، استمر الإبلاغ عن وجود خلايا متضادة طيفيًا في شبكية العين والنواة الركبية الجانبية لدى الرئيسيات. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] وتُستخدم في الأدبيات العلمية مصطلحات متنوعة لوصف هذه الخلايا، منها : متضادة لونيًا ، ومتضادة طيفيًا ، ولون متضاد ، واستجابة متضادة ، وكلمة "متضاد " ببساطة .

في مجالات أخرى

وقد طبّق آخرون فكرة التحفيزات المتضادة خارج نطاق الأنظمة البصرية، كما هو موضح في مقال نظرية العمليات المتضادة . في عام 1967، وسّع رود غريغ المفهوم ليشمل نطاقًا واسعًا من العمليات المتضادة في الأنظمة البيولوجية. [ 27 ] وفي عام 1970، وسّع سولومون وكوربيت نموذج هورفيتش وجيمسون العام للعمليات العصبية المتضادة لتفسير العاطفة، وإدمان المخدرات، والدافعية للعمل. [ 28 ] [ 29 ]

التطبيقات

يمكن تطبيق نظرية الألوان المتضادة على رؤية الحاسوب وتنفيذها كنموذج ألوان غاوسي [ 30 ] ونموذج معالجة الرؤية الطبيعية . [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

النقد وخلايا الألوان المتكاملة

يثور جدل واسع حول ما إذا كانت نظرية المعالجة المتضادة هي الأنسب لتفسير رؤية الألوان. وقد أُجريت بعض التجارب التي تضمنت تثبيت الصورة (حيث يفقد المرء حدودها) وأظهرت نتائج تشير إلى أن المشاركين قد رأوا ألوانًا مستحيلة ، أو تركيبات لونية لا يُفترض أن يراها الإنسان وفقًا لنظرية المعالجة المتضادة. ومع ذلك، ينتقد الكثيرون هذه النتيجة، معتبرين أنها مجرد تجارب وهمية. ولذلك، بدأ النقاد والباحثون في تفسير رؤية الألوان بالرجوع إلى آليات الشبكية، بدلًا من المعالجة المتضادة التي تحدث في القشرة البصرية للدماغ.

مع تراكم تسجيلات الخلايا المفردة ، اتضح للعديد من علماء وظائف الأعضاء وعلماء النفس الفيزيائي أن الألوان المتضادة لا تفسر بشكل مُرضٍ استجابات الخلايا المفردة ذات الأطياف المتضادة. على سبيل المثال، قام جيمسون وداندرايد [ 34 ] بتحليل نظرية الألوان المتضادة ووجدا أن الألوان الفريدة لا تتطابق مع الاستجابات الطيفية المتضادة. وقد لخص دي فالوا نفسه [ 35 ] الأمر قائلاً: "على الرغم من أننا، مثل غيرنا، انبهرنا باكتشاف الخلايا المتضادة، وفقًا لاقتراحات هيرينغ، في حين كان التيار السائد آنذاك معارضًا بشدة لهذه الفكرة، إلا أن التسجيلات الأولى كشفت عن تباين بين قنوات الإدراك المتضادة لهيرينغ-هورفيتش-جيمسون وخصائص استجابة الخلايا المتضادة في النواة الركبية الجانبية لقرد المكاك." يذكر فالبرغ [ 36 ] أنه "شاع بين علماء وظائف الأعصاب استخدام مصطلحات الألوان عند الإشارة إلى الخلايا المتضادة، كما في تدوين خلايا حمراء-مُفعَّلة ، وخلايا خضراء-مُثبَّطة ... وفي خضم النقاش... شعر بعض علماء النفس الفيزيائي بالسرور لرؤية ما اعتقدوا أنه تضاد مؤكدًا على مستوى فسيولوجي موضوعي. ونتيجة لذلك، لم يُبدَ تردد يُذكر في ربط أزواج الألوان الفريدة والقطبية مباشرةً بتضاد المخاريط. وعلى الرغم من وجود أدلة تُخالف ذلك... فقد كررت الكتب الدراسية، حتى يومنا هذا، المفهوم الخاطئ المتمثل في ربط إدراك اللون الفريد مباشرةً بعمليات تضاد المخاريط الطرفية. وقد تم التوسع في القياس على فرضية هيرينغ ليشمل الإيحاء بأن كل لون في زوج الألوان المتضادة الفريدة يمكن تحديده إما بتنشيط أو تثبيط نوع واحد من الخلايا المتضادة." (ويبستر وآخرون [ 37 ] ، وويرغر وآخرون ). [ 38 ] أكدوا بشكل قاطع أن الاستجابات الطيفية المتعارضة للخلايا المفردة لا تتوافق مع ألوان الخصم الفريدة.

تُظهر تجارب حديثة أن العلاقة بين استجابات الخلايا الفردية "المتضادة للألوان" وإدراك تضاد الألوان أكثر تعقيدًا مما كان يُعتقد. فقد أظهرت تجارب أجراها زكي وآخرون [ 39 ] باستخدام لوحة ألوان الأرض موندريان، أنه عندما ينظر مراقبون عاديون، على سبيل المثال، إلى سطح أخضر ضمن مشهد متعدد الألوان، ويعكس ضوءًا أخضر أكثر من الضوء الأحمر، فإنه يبدو أخضر اللون، وتكون صورته اللاحقة أرجوانية. ولكن عندما يعكس السطح الأخضر نفسه ضوءًا أحمر أكثر من الضوء الأخضر، فإنه يظل يبدو أخضر اللون (بسبب آليات ثبات اللون )، وتُدرك صورته اللاحقة أرجوانية اللون. وينطبق هذا أيضًا على الألوان الأخرى، ويمكن تلخيصه بالقول إنه كما تحتفظ الأسطح بفئاتها اللونية على الرغم من التقلبات الواسعة في تركيب الطول الموجي والطاقة للضوء المنعكس منها، فإن لون الصورة اللاحقة الناتجة عن مشاهدة الأسطح يحتفظ أيضًا بفئته اللونية، وبالتالي فهو مستقل عن تركيب الطول الموجي والطاقة للضوء المنعكس من الرقعة المرئية. بمعنى آخر، هناك ثبات في ألوان الصور اللاحقة. وهذا يؤكد الحاجة إلى مزيد من البحث المعمق في العلاقة بين استجابات الخلايا المتضادة المفردة وتضاد الألوان الإدراكي من جهة، والحاجة إلى فهم أفضل لما إذا كانت العمليات الفيزيولوجية المتضادة تولد ألوانًا متضادة إدراكية أم أن هذه الألوان تتولد بعد توليد الألوان.

في عام ٢٠١٣، جادل بريدمور [ ٤٠ ] بأن معظم الخلايا الحمراء-الخضراء المذكورة في الدراسات السابقة تُشفّر في الواقع اللونين الأحمر-السماوي. وبالتالي، تُشفّر هذه الخلايا ألوانًا مُكمّلة بدلًا من ألوان مُتقابلة. كما أشار بريدمور إلى وجود خلايا خضراء-أرجوانية في الشبكية والمنطقة البصرية الأولية (V1). وبناءً على ذلك، جادل بأن الخلايا الحمراء-الخضراء والزرقاء-الصفراء يجب أن تُسمى بدلًا من ذلك بالخلايا الخضراء-الأرجوانية والحمراء -السماوية والزرقاء -الصفراء المُكمّلة. يُمكن تجربة مثال على هذه العملية المُكمّلة من خلال التحديق في مربع أحمر (أو أخضر) لمدة أربعين ثانية، ثم النظر مباشرةً إلى ورقة بيضاء. عندها يرى المُشاهد مربعًا سماويًا (أو أرجوانيًا) على الورقة البيضاء. يُمكن تفسير هذه الصورة اللاحقة ذات اللون المُكمّل بسهولة من خلال نظرية الألوان الثلاثية ( نظرية يونغ-هيلمهولتز )؛ أما في نظرية العملية المُتقابلة، فإن إجهاد المسارات التي تُعزز اللون الأحمر يُنتج وهمًا بصريًا لمربع سماوي. [ ٤١ ]

في عام 2018، أعاد أرستيلا [ 2 ] فحص الأعمال التاريخية والمعاصرة حول الألوان الفريدة والألوان الثنائية والبنية الظاهرية لمساحة اللون - بالاعتماد على التقارير الاستبطانية والدراسات النفسية الفيزيائية والنماذج العصبية الفيزيولوجية - ليجادل بأن بنية اللون الفريدة/الثنائية المفترضة تفتقر إلى تبرير تجريبي آمن ولا يجب التعامل معها كسمة أساسية لتجربة اللون البشري.

أظهر مولاند وآخرون (2021) أن خطوة الطرح في عملية التمييز بين اللونين الأزرق والأصفر تحدث خارج الشبكية، في الجسم الركبي الجانبي. وتعليقًا على هذه النتيجة، كتب شوارتز: "من الأمور الشائعة بين علماء الأعصاب المتخصصين في الشبكية الإشارة إلى أن العديد من العمليات الحسابية البصرية التي تُدرس في الدماغ، مثل انتقائية الاتجاه والتوجيه، تحدث بالفعل في الشبكية (وأنا أكثر ذنبًا من غيري في هذا الصدد)، ولكن في حالة تضاد الألوان لدى الفئران، ربما ينبغي أن نتنازل عن إحدى العمليات الحسابية للدماغ." [ 9 ]

قدمت ورقة بحثية نُشرت عام 2023 من قِبل كونواي ومالك-موراليدا وجيبسون [ 3 ] مراجعة شاملة للأدلة النفسية والفسيولوجية لنظرية الألوان المتضادة لدعم الاستنتاج المقبول على نطاق واسع الآن بأن "النظرية خاطئة". [ 3 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ مايكل فوستر (1891). كتاب مدرسي في علم وظائف الأعضاء . ليا براذرز وشركاه. ص 921 . 
  2. 1 2 أرستيلا، فالتيري (مايو 2018). "ما الذي يجعل الألوان الفريدة فريدة؟" . سينثيز . 195 (5): 1849-1872 . doi : 10.1007/s11229-017-1313-3 . ISSN 0039-7857 . 
  3. 1 2 3 كونواي، بيفيل ر .؛ مالك-موراليدا، سايما؛ جيبسون، إدوارد (30 يونيو 2023). " مظهر اللون ونهاية نظرية هيرينغ للألوان المتضادة" . الخلية . 27 (9): 791-804 . doi : 10.1016/j.tics.2023.06.003 . PMC 10527909. PMID 37394292 .  
  4. 1 2 هيرينغ إي، 1964. الخطوط العريضة لنظرية حاسة الضوء . كامبريدج، ماساتشوستس: مطبعة جامعة هارفارد.
  5. 1 2 مياهارا، إي . (2003). "الألوان المحورية والدرجات اللونية الفريدة" . المهارات الإدراكية والحركية . 97 (3_ملحق): 1038-1042 . doi : 10.2466/pms.2003.97.3f.1038 . PMC 1404500. PMID 15002843 .  
  6. ↑ تريجيلوس، كاثرين (2019). "التكيف طويل الأمد مع اللون" . الرأي الحالي في العلوم السلوكية . 30 : 116-121 . doi : 10.1016/j.cobeha.2019.07.005 . S2CID 201042565 . 
  7. ↑ مولون، جيه دي (1997). "حول طبيعة الألوان الفريدة" . إرث جون دالتون في رؤية الألوان : 381-392 .
  8. 1 2 3 غودراتي، مسعود؛ خليق رضوي، سيد مهدي؛ ليهكي، سيدني ر. (سبتمبر 2017). "نحو بناء رؤية أكثر شمولية للنواة الركبية الجانبية: التطورات الحديثة في فهم دورها". التقدم في علم الأحياء العصبي . 156 : 214-255 . doi : 10.1016/j.pneurobio.2017.06.002 . hdl : 1721.1/120922 . PMID 28634086 . 
  9. 1 2 3 شوارتز، غريغوري و. (أغسطس 2021). "رؤية الألوان: أكثر مما تراه العين" . علم الأحياء الحالي . 31 (15): R948– R950. Bibcode : 2021CBio...31.R948S . doi : 10.1016/j.cub.2021.06.044 . PMID 34375596 . 
  10. 1 2 هورفيتش إل إم، جيمسون دي (نوفمبر 1957). "نظرية العمليات المتضادة لرؤية الألوان". مجلة علم النفس . 64، الجزء 1 (6): 384-404 . doi : 10.1037 / h0041403 . PMID 13505974. S2CID 27613265 .  
  11. ↑ "نظرية غوته للألوان" . علم الرؤية وظهور الفن الحديث . مؤرشف من الأصل بتاريخ 16-09-2008.
  12. ↑ غوته ج (1810). نظرية الألوان، الفقرة رقم 50 .
  13. ↑ "غوته عن الألوان" . اتحاد الفنون . 2 (18): 107. 15 يوليو 1840. مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2017.
  14. ↑ نيال، كيث ك. (1988). "حول نظريات الألوان الثلاثية والعمليات المتضادة: مقال بقلم إ. شرودنغر". الرؤية المكانية . 3 (2): 79-95 . doi : 10.1163/156856888x00050 . PMID 3153667 . 
  15. ↑ وولف، جيه إم ، وكلويندر، كيه آر، وليفي، دي إم (2009). الإحساس والإدراك ( الطبعة الثالثة). نيويورك: سيناور أسوشيتس، إنك. ISBN  978-1-60535-875-8.
  16. ↑ سفاييتشين جي، ماكنيكول إي إف (نوفمبر 1959). "آليات الشبكية للرؤية اللونية وغير اللونية". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 74 (2): 385-404 . Bibcode : 1959NYASA..74..385S . doi : 10.1111 / j.1749-6632.1958.tb39560.x . PMID 13627867. S2CID 27130943 .  
  17. ↑ دي فالوا، آر. إل.، سميث، سي. جيه.، كيتاي، إس. تي.، كارولي، إيه. جيه. (يناير 1958). "استجابة الخلايا المفردة في النواة الركبية الجانبية للقرد للضوء أحادي اللون". مجلة ساينس . 127 (3292): 238-239 . رمز Bibcode : 1958Sci...127..238D . doi : 10.1126/science.127.3292.238 . PMID 13495504 . 
  18. ↑ ويزل، تي إن، وهوبل، دي إتش (نوفمبر 1966). "التفاعلات المكانية واللونية في الجسم الركبي الجانبي لقرد الريسوس". مجلة علم وظائف الأعصاب . 29 (6): 1115-1156 . doi : 10.1152/jn.1966.29.6.1115 . PMID 4961644 . 
  19. ↑ فاغنر إتش جي، ماكنيكول إي إف، وولبارشت إم إل (أبريل 1960). " استجابات الألوان المتضادة في خلايا العقدة الشبكية". مجلة ساينس . 131 (3409): 1314. رمز Bibcode : 1960Sci...131.1314W . doi : 10.1126/science.131.3409.1314 . PMID 17784397. S2CID 46122073 .  
  20. ↑ ناكا كي آي، روشتون دبليو إيه (أغسطس 1966). "جهود S من وحدات اللون في شبكية أسماك الكارب (Cyprinidae)" . مجلة علم وظائف الأعضاء . 185 (3): 536-555 . Bibcode : 1966JPhsg.185..536N . doi : 10.1113/jphysiol.1966.sp008001 . PMC 1395833. PMID 5918058 .  
  21. ↑ داو، ن. و. (نوفمبر 1967). "شبكية عين السمكة الذهبية: تنظيم التباين اللوني المتزامن". مجلة ساينس . 158 (3803): 942-944 . رمز Bibcode : 1967Sci...158..942D . doi : 10.1126/science.158.3803.942 . PMID 6054169. S2CID 1108881 .  
  22. ↑ بيزوف، أ. ل.، وتريفونوف، ج. أ. (يوليو 1968). "استجابة الخلايا الأفقية في شبكية عين الكارب للتحفيز الكهربائي". أبحاث الرؤية . 8 (7): 817-822 . doi : 10.1016/0042-6989(68)90132-6 . PMID 5664016 . 
  23. ↑ غوراس ، ب.، وزرنر، إ. (يناير 1981). "الترميز اللوني في شبكية العين لدى الرئيسيات". أبحاث الرؤية . 21 (11): 1591-1598 . doi : 10.1016/0042-6989(81)90039-0 . PMID 7336591. S2CID 46225236 .  
  24. ↑ ديرينغتون إيه إم، كراوسكوف جيه، ليني بي (ديسمبر 1984). "الآليات اللونية في النواة الركبية الجانبية لقرد المكاك" . مجلة علم وظائف الأعضاء . 357 (1): 241-265 . doi : 10.1113/jphysiol.1984.sp015499 . PMC 1193257. PMID 6512691 .  
  25. ↑ ريد، آر سي، وشابلي، آر إم (أبريل 1992). "البنية المكانية لمدخلات الخلايا المخروطية إلى الحقول الاستقبالية في النواة الركبية الجانبية للرئيسيات". مجلة نيتشر . 356 (6371): 716-718 . Bibcode : 1992Natur.356..716R . doi : 10.1038/356716a0 . PMID: 1570016. S2CID : 22357719 .  
  26. ↑ لانكيت إم جيه، ليني بي، كراوسكوف جيه (يناير 1998). "الخصائص المميزة للفئات الفرعية من الخلايا P الحمراء والخضراء في النواة الركبية الجانبية لقرد المكاك". علم الأعصاب البصري . 15 (1): 37-46 . CiteSeerX 10.1.1.553.5684 . doi : 10.1017/s0952523898151027 . PMID 9456503. S2CID 1558413 .   
  27. ↑ غريغ إي آر (1967). النسبية البيولوجية . شيكاغو: كتب أمارانث.{{cite book}}: CS1 maint: publisher location ( link )
  28. ↑ سولومون، آر. إل.، وكوربيت، جيه. دي. (أبريل 1973). "نظرية العملية المتضادة للدافعية. الجزء الثاني: إدمان السجائر". مجلة علم النفس غير السوي . 81 (2): 158-171 . doi : 10.1037/h0034534 . PMID 4697797 . 
  29. ↑ سولومون، آر. إل.، وكوربيت، جيه. دي. (مارس 1974). "نظرية العملية المتضادة للدافعية. الجزء الأول: الديناميات الزمنية للعاطفة". مجلة علم النفس . 81 (2): 119-145 . CiteSeerX 10.1.1.468.2548 . doi : 10.1037/h0036128 . PMID 4817611 .  
  30. ^ Geusebroek JM، van den Boomgaard R، Smeulders AW، Geerts H (ديسمبر 2001). “ثبات اللون”. معاملات IEEE حول تحليل الأنماط والذكاء الآلي . 23 (12): 1338– 1350. بيب كود : 2001ITPAM..23.1338G . دوى : 10.1109/34.977559 .
  31. ↑ برغوت، ل. (2014). "نهج تصنيفي بصري لتجزئة الصور باستخدام قطع التصنيف المكاني الضبابي ينتج عنه مناطق ذات صلة سياقية". معالجة المعلومات وإدارة عدم اليقين في الأنظمة القائمة على المعرفة . دار نشر سبرينغر الدولية.
  32. ↑ US 2004059754 ، بارغوت إل، لي إل، "نظام معالجة المعلومات الإدراكية"، نُشر في 25 مارس 2004 
  33. ↑ برغوت ل (21 فبراير 2014). الرؤية: تغيير السياق الإدراكي العالمي لمعالجة التباين المحلي، تم تحديثه ليشمل تقنيات رؤية الحاسوب . دار النشر سكولارز برس.
  34. ↑ جيمسون ك، داندرايد ر.ج. (1997)، "ليس الأمر أحمر أو أخضر أو ​​أصفر أو أزرق حقًا: بحث في فضاء اللون الإدراكي"، فئات الألوان في الفكر واللغة ، مطبعة جامعة كامبريدج، ص 295-319 ، doi : 10.1017/cbo9780511519819.014 ، ISBN  9780511519819
  35. ^ دي فالوا ر.ل، دي فالوا ك.ك (مايو 1993). “نموذج ألوان متعدد المراحل”. بحوث الرؤية . 33 (8): 1053–65 . دوى : 10.1016/0042-6989(93)90240-ث . بميد 8506645 . S2CID 53187961 .  
  36. ↑ فالبرغ أ (سبتمبر 2001). "تصحيح لـ "ألوان فريدة: مشكلة قديمة لجيل جديد"" . Vision Research . 41 (21): 2811. doi : 10.1016/s0042-6989(01)00243-7 . ISSN 0042-6989 . S2CID 1541112 .  
  37. ^ Webster MA، Miyahara E، Malkoc G، Raker VE (سبتمبر 2000). "الاختلافات في رؤية الألوان العادية. II. الأشكال الفريدة ". مجلة الجمعية البصرية الأمريكية أ . 17 (9): 1545– 55. بيب كود : 2000JOSAA..17.1545W . دوى : 10.1364/josaa.17.001545 . بميد 10975364 . 
  38. ↑ ويرجر إس إم، أتكينسون بي، كروبر إس (نوفمبر 2005). " مدخلات المخاريط لآليات اللون الفريد" . أبحاث الرؤية . 45 ( 25-26 ): 3210-23 . doi : 10.1016/j.visres.2005.06.016 . PMID 16087209. S2CID 5778387 .  
  39. ↑ زيكي إس، تشيدل إس، بيبر جيه، ميلوناس دي (2017). " ثبات الصور اللاحقة الملونة" . مجلة فرونتيرز في علم الأعصاب البشري . 11 229. doi : 10.3389/fnhum.2017.00229 . PMC 5423953. PMID 28539878 .  
  40. ↑ بريدمور، ر. و. (16 أكتوبر 2012). "استجابات الخلايا المفردة ذات الأطياف المتضادة: ألوان متضادة أم ألوان متكاملة؟". مجلة البصريات . 42 (1): 8-18 . doi : 10.1007/s12596-012-0090-0 . ISSN 0972-8821 . S2CID 122835809 .  
  41. ↑ غريغز ، ر. أ. (2009). "الإحساس والإدراك" . علم النفس: مقدمة موجزة ( الطبعة الثانية). دار نشر وورث . ص 92. ISBN   978-1-4292-0082-0. OCLC 213815202 . تتم معالجة معلومات اللون على مستوى الخلية بعد المستقبل (بواسطة الخلايا ثنائية القطب، والعقدة، والمهاد، والقشرة الدماغية) وفقًا لنظرية العملية المتضادة. 

للمزيد من القراءة