200 بيزو

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

في علم الأعصاب ، يُعدّ مُكوّن P200 البصري ، أو P2، أحد مكونات أو خصائص الجهد المُستحثّ المُرتبط بالحدث (ERP) الذي يُقاس على فروة رأس الإنسان. ومثل غيره من التغيرات المُستحثّة القابلة للقياس من فروة الرأس، يُعتقد أن هذا التأثير يعكس النشاط ما بعد المشبكي لعملية عصبية مُحددة. سُمّي مُكوّن P2، المعروف أيضًا باسم P200، بهذا الاسم لأنه جهد كهربائي موجب يبلغ ذروته بعد حوالي 200 مللي ثانية (يتراوح بين 150 و275 مللي ثانية تقريبًا) من بدء مُحفّز خارجي. غالبًا ما يتوزع هذا المُكوّن حول منطقتي الفص الجبهي المركزي والفص الجداري القذالي من فروة الرأس. ويُلاحظ عمومًا أنه يكون في أقصى حالاته حول قمة الرأس (المنطقة الجبهية) من فروة الرأس، ومع ذلك، لوحظت بعض الاختلافات الطبوغرافية في دراسات الجهد المُستحثّ المُرتبط بالحدث (ERP) لمُكوّن P2 في ظروف تجريبية مُختلفة.

لا تزال الأبحاث المتعلقة بموجة P2 البصرية في مراحلها المبكرة مقارنةً بمكونات ERP الأخرى الأكثر رسوخًا، ولا يزال هناك الكثير مما نجهله عنها. ويكمن جزء من صعوبة توصيف هذه الموجة بدقة في أنها تتأثر على ما يبدو بعدد كبير ومتنوع من المهام الإدراكية. وظيفيًا، يبدو أن هناك اتفاقًا جزئيًا بين الباحثين في مجال علم الأعصاب الإدراكي على أن موجة P2 تمثل جانبًا من جوانب المعالجة الإدراكية العليا، والتي تتأثر بالانتباه . ومن المعروف أن موجة P2 تُستثار عادةً كجزء من الاستجابة الطبيعية للمؤثرات البصرية ، وقد دُرست فيما يتعلق بالبحث البصري والانتباه ، ومعلومات سياق اللغة ، وتأثيرات الذاكرة والتكرار. وقد تتأثر سعة ذروة الموجة بالعديد من الجوانب المختلفة للمؤثرات البصرية، مما يسمح باستخدامها في دراسات الإدراك البصري والأمراض. وبشكل عام، قد تكون موجة P2 جزءًا من نظام المطابقة الإدراكية الذي يقارن المدخلات الحسية بالذاكرة المخزنة. [ 1 ] [ 2 ]

تاريخ

شكل موجة تخطيط الدماغ الكهربائي (EEG) يُظهر إشارة P2 نموذجية بعد ذروة N1

ظهرت أولى الإشارات إلى مكون ERP مشابه لمكون P2 الحديث في دراسات الكمونات المستحثة البصرية والسمعية الأساسية . تضمنت إحدى أوائل هذه الدراسات عرض أضواء وامضة. وباستخدام هذه الطريقة، وجد الباحثون سلسلة من التغيرات في الكمونات تُلاحظ باستمرار عبر التجارب المتكررة. وقد صُنفت هذه التغيرات لاحقًا كمكونات للاستجابة البصرية المستحثة (VER)، والتي يتضمن جزء منها P2.

يتبع موجة P2 موجات N1 البصرية (أو N100 السمعية ) وP1 (سلبية وإيجابية عند 150 و100 مللي ثانية على التوالي)، وتتبعها موجات N200 و P3 و N400 . قد تتداخل مكونات أخرى مع موجة P2 إلى حد ما، مما يصعب التمييز بينها بوضوح، وذلك بحسب موقع القياس. في الأصل، وُصفت موجة P2 بأنها مكون فرعي من مركب يشمل موجات N1 وP1 وP2، والذي عُرف باسم جهد قمة الرأس، والذي دُرِس تقليديًا كظاهرة أحادية. على وجه الخصوص، اعتُقد أن العلاقة بين N1 وP2 مهمة. وُجد أن الفرق بين N1 وP2، المعروف باسم سعة قمة الرأس، أكبر بكثير بالنسبة للمحفزات المستهدفة مقارنةً بالمحفزات غير المستهدفة، وكذلك بالنسبة لمهام تبديل الانتباه السريع. [ 3 ] أجرت دراسات لاحقة فحصًا منفصلاً لموجة P2 عن موجة N1، ووجدت أن سعة موجة P2 نفسها تكون أكبر بالنسبة للمنبهات المستهدفة الأقل تكرارًا. وهذا مشابه لموجة P3، على الرغم من أن موجة P2 تُلاحظ عادةً مع خصائص أبسط من موجة P3. [ 2 ] [ 4 ] في المجال السمعي، توجد أدلة على زيادة سعة موجة P2 حتى عندما لا تكون المنبهات المستهدفة جزءًا من سلسلة من المنبهات المتطابقة. في هذه الحالات، ارتبطت زيادة سعة موجة P2 بالتعلم السمعي والتعرض المتكرر للمنبه. [ 5 ] تم الإبلاغ عن زيادة سعة موجة P2 لدى الموسيقيين ذوي الخبرة الواسعة في الاستماع [ 6 ] ، وكذلك في تجارب التدريب السمعي المخبرية. [ 7 ] من النتائج المهمة أن تغيرات سعة موجة P2 تُلاحظ أحيانًا بشكل مستقل عن تغيرات سعة موجة N1، [ 8 ] مما يشير مرة أخرى إلى درجة من استقلالية موجة N1، ويبدو أن زمن استجابة موجة P2 وسعتها يتأثران بالتقدم في السن. [ 9 ] [ 10 ]

من حيث النمط الحسي، فإن موجة P2 البصرية مشابهة لموجة P2 السمعية، وقد دُرست كلتاهما في سياقات متشابهة. ومن المرجح وجود موجات P2 متعددة ومتميزة في أنماط حسية مختلفة، بما في ذلك موجات P2 البصرية الأمامية والخلفية، والتي قد تتشابه أو لا تتشابه في أصولها أو وظائفها. ولا يزال من غير الواضح ما إذا كانت موجات P2 البصرية أو السمعية أو غيرها تعكس نفس الأنشطة الوظيفية والعصبية.

خصائص المكونات

كما هو الحال مع كمونات الاستجابة المُستحثة الأخرى، يظهر وجود موجة P2 في شكل موجة تخطيط الدماغ الكهربائي (EEG) المُسجلة بتزامن البيانات من التجارب مع بداية التحفيز، وذلك في النماذج المناسبة. ومع حساب متوسط ​​بيانات تسجيلات التجارب المتعددة، تتضح الخصائص الثابتة لموجة P2. إن ثبات شكل هذه الموجة عبر التجارب المتشابهة هو ما يُشير إلى أنها استجابة ذات دلالة لمحفز معين.

باستخدام أقطاب كهربائية مثبتة على شحمة أذن المشاركين كمرجع، يمكن تحديد موقع موجة P2 البصرية فوق المناطق الأمامية والمركزية من فروة الرأس، وعادةً ما تكون في أقصى شدتها فوق المنطقة الأمامية. وقد دُرست موجة P2 الخلفية فيما يتعلق بالتعقيد البصري في معالجة اللغة، ومهام البحث البصري، ونماذج الذاكرة والتكرار. تُستثار هذه الموجة كجزء من الاستجابة الطبيعية للمنبهات البصرية ، ولكن قد تتأثر سعتها وزمن كمونها (التأخير بين المنبه والاستجابة) بعوامل خارجية، مثل تكرار المنبهات البصرية. وقد رُبطت هذه الموجة بعمليات إدراكية وانتباهية عليا، بما في ذلك تحليل خصائص الأشكال الهندسية والكلمات المعروضة بصريًا . لم تُعرف الوظيفة الدقيقة والمصدر العصبي لموجة P2 بعد، ولكن تشير بعض الأدلة إلى أن موجة P2 قد تعكس عمليات عصبية عامة تحدث عند مقارنة مدخل بصري (أو حسي آخر) بتمثيل أو توقع داخلي في سياق الذاكرة أو اللغة. [ 11 ]

النماذج الرئيسية

لطالما دُرست موجة P2 في سياق الإدراك، مع التركيز بشكل خاص على كيفية تقييم المثيرات. ولذلك، استُخدمت نماذج متعددة في التجارب التي تسعى إلى فهم كيفية تأثير التلاعب بالمثيرات الحسية على خصائص موجة P2.

تمت دراسة موجة P2 البصرية في سياق نماذج التمهيد البصري، ونماذج الكشف عن المحفزات الشاذة (حيث يتم تعزيز سعة الموجة عند التركيز على المحفزات المستهدفة)، ودراسات التكرار في اللغة. ومن أكثر النماذج دراسةً فيما يتعلق بموجة P2 البصرية نموذج البحث البصري ، الذي يختبر الإدراك والانتباه والذاكرة واختيار الاستجابة. في هذا النموذج، يُطلب من المشاركين تركيز انتباههم على نقطة مركزية على الشاشة. بعد ذلك، يُعطى المشاركون إشارة تدل على هوية المحفز المستهدف. بعد فترة تأخير، تُعرض على المشاركين مجموعة من العناصر. يُطلب منهم تحديد موقع المحفز المستهدف، ويستجيبون بالضغط على زر أو بطريقة أخرى. تُصنف التجارب إلى "فعالة" أو "غير فعالة" بناءً على العلاقة بين المحفزات المستهدفة والمحفزات غير المستهدفة، المعروفة باسم "المشتتات". في حالة مصفوفات البحث الفعالة، لا يشترك الهدف أو المحفزات في أي سمات مع المشتتات في المصفوفة. وبالمثل، في المصفوفة غير الفعالة، تشترك الأهداف في سمة واحدة أو أكثر مع "المشتتات". [ 12 ]

تمت دراسة موجة P2 البصرية أيضًا في سياق نموذج التمهيد البصري ، الذي يسعى إلى فهم كيفية تأثير المعلومات السابقة على الاستجابة اللاحقة. في هذا التصميم التجريبي، يُعرض على المشاركين لفترة وجيزة صورة أو كلمة، تليها فترة تأخير، ثم محفز لاحق يتعين على المشاركين تصنيفه. [ 2 ] استخدم الباحثون نموذج البحث البصري مع مصفوفات المحفزات، ووجدوا أن المحفزات المستهدفة أثارت مكونات P2 أمامية أكبر مقارنةً بالمحفزات القياسية. تشير هذه الأدلة إلى أن معالجة المعلومات من أعلى إلى أسفل حول تصنيف السمات تؤثر على المعالجة في مرحلة الإدراك البصري. وبالتالي، قد تشير موجة P2 إلى آليات الانتباه الانتقائي، واكتشاف السمات (بما في ذلك اللون، والاتجاه، والشكل، وما إلى ذلك)، ومراحل مبكرة أخرى من ترميز العناصر.

فيما يتعلق بموجة P2 السمعية، يُعدّ اختبار الاستجابة السمعية الشاذة النموذج الأساسي المُستخدم لدراسة التلاعب بهذا النوع من المعلومات الحسية. في هذا الاختبار، يُعرض على المشاركين سلسلة من المحفزات السمعية، تشمل محفزات قياسية متكررة، بالإضافة إلى محفزات مستهدفة غير متكررة. يُطلب من المشاركين في هذه الدراسات تجاهل المحفزات القياسية المتكررة والاستجابة للمحفزات المستهدفة غير المتكررة.

بشكل عام، يؤدي ازدياد انتباه الشخص الخاضع للدراسة إلى انخفاض سعة موجة P2. ويقلل الانتباه المتزايد من مساحة البحث، أو عدد الارتباطات المطلوبة، وقد يُسهّل تصنيف السمات في البحث البصري في مرحلة المعالجة الإدراكية. كما يؤدي ازدياد احتمالية وجود أهداف إلى انخفاض سعة موجة P2، التي تتأثر بعدد السمات غير المستهدفة (المشتتة) في البحث البصري. وتكون سعة موجة P2 أكبر عندما يكون البحث البصري أكثر كفاءة (الانتباه الانتقائي)، لكن هذا لا يؤثر على زمن الاستجابة.

الحساسية الوظيفية

السمات العامة للمحفزات

أظهرت الأبحاث التي تستخدم نموذج البحث البصري أن خصائص مثل لون وحجم واتجاه المحفز تلعب دورًا أساسيًا في استثارة تأثير P2 الذي يُلاحظ خلال تجارب البحث الفعال. كما تؤثر خصائص أخرى، مثل الانتباه والتكرار واحتمالية وجود المحفز، على سعة تأثير P2. ويشير تنوع هذه العوامل إلى أن تأثير P2، كاستجابة، متعدد الأبعاد فيما يتعلق بحساسيته لخصائص المحفز.

ذاكرة

وجد الباحثون أدلةً على أن موجة P2 تُشارك في عمليات الذاكرة. تشير الاختلافات في سعة ذروة موجة P200 إلى وجود اختلافات في التوزيع الأمامي والخلفي أثناء ترميز الكلمات في مهام الذاكرة التلقائية والتفصيلية. أثناء ترميز الكلمات في كلا مهمتي الذاكرة، أظهر المشاركون الذين تذكروا عددًا أقل من الكلمات لاحقًا سعات جبهية أكبر وسعات جدارية/قذالية أصغر من أولئك الذين تذكروا عددًا أكبر. [ 13 ] كما وجد الباحثون أن موجة P200 (المتداخلة مع موجة P300) ظهرت في مهمة مدى الأرقام عندما استمع المشاركون إلى الترتيب العكسي لسلسلة أرقام سبق لهم سماعها. [ 14 ] يشير هذا إلى أن موجة P2 حساسة للذاكرة العاملة قصيرة المدى والتعرف أيضًا.

على الرغم من أن هذه الدراسات ليست بصرية بطبيعتها، إلا أن العلاقة بين شكل الموجة العام وسعة الذاكرة قد يكون لها تطبيقات سريرية (انظر أدناه) تشمل مكونات P2 البصرية وغير البصرية، وتشير إلى وجود علاقة ثابتة بينهما. في الواقع، وجد الباحثون تأثيرًا مشابهًا للذاكرة بالنسبة للكلمات التي عُرضت بصريًا. فقد وجدوا تأثيرًا للتكرار بالنسبة للكلمات التي دُرست في المجال البصري الأيسر (المُشفّرة في نصف الكرة المخية الأيمن )، ولكن ليس في المجال البصري الأيمن. وكان اتساع موجة P2 أكبر بالنسبة للكلمات التي شوهدت سابقًا. وهذا يدل على أن اتساع موجة P2 يتأثر بجوانب التعرف، وأن هناك اختلافًا بين نصفي الكرة المخية (وهو ما قد يكون مهمًا لمعالجة اللغة، انظر أدناه). [ 11 ]

لغة

وُجد أن موجة P2 تُشارك أيضًا في العمليات اللغوية، بما في ذلك القيود الجملية وتوقع وجود كلمة معينة. ووجد الباحثون أن مكون P2 يتغير بتغير مستوى توقع وجود عنصر معين في الجملة عند عرضها في المجال البصري الأيمن، وليس الأيسر، مما يشير إلى أن النصف الأيسر من الدماغ قد يستخدم المعلومات السياقية للاستعداد للتحليل البصري للمثيرات القادمة. [ 15 ] وفي حالة العرض الموجه نحو النصف الأيسر، تكون موجة P2 أكبر (أكثر إيجابية) بالنسبة لنهايات الجمل المقيدة بشدة، بغض النظر عما إذا كانت الكلمة الفعلية هي المتوقعة أم لا. [ 16 ] [ 17 ] وقد فُسِّر هذا على أنه يشير إلى أن النصف الأيسر من الدماغ، على وجه الخصوص، يستخدم آليات انتباه من أعلى إلى أسفل للاستعداد لمعالجة الكلمات التي يُحتمل توقعها. وفي بعض الحالات (على سبيل المثال، مع الصور بدلًا من الكلمات في الجمل)، قد يعكس ذلك أيضًا مطابقة المدخلات مع التوقع.

محفزات بصرية أخرى

وُجد أن موجة P2 حساسة أيضًا لأنواع أخرى من المعالجة الإدراكية البصرية. سجّل الباحثون كمونات الاستجابة البصرية استجابةً لصور ثنائية وثلاثية الأبعاد غير مجسمة لدراسة الارتباطات العصبية الفيزيولوجية لإدراك العمق. تُصوّر هذه الصور غير المجسمة العمق باستخدام رسومات خطية يمكن إدراكها كثلاثية الأبعاد بعين واحدة، على عكس إدراك العمق بالعينين الناتج عن زوايا الرؤية المختلفة المُدمجة بينهما. في هذه الدراسة، كان سعة موجة P2 أكبر بشكل ملحوظ في حالة الصور ثلاثية الأبعاد المحدبة والمقعرة، مقارنةً بحالة الصور ثنائية الأبعاد. لوحظت هذه التغيرات في الأقطاب الكهربائية الموضوعة فوق منطقتي الفص الجداري والقذالي في نصفي الكرة المخية. أظهرت هذه الدراسة أن موجة P2 المتولدة حول منطقة القشرة البصرية حساسة للاختلاف بين الصور ثنائية وثلاثية الأبعاد، دون استخدام العمق الفعلي أو المعلومات المُدمجة عبر كلتا العينين. [ 18 ]

تماشياً مع ملاحظات نماذج البحث البصري التقليدية، أظهر تطبيق دراسات P2 على أبحاث اللغة أن سعة موجة P2 تتأثر بكلٍ من قابلية دمج الأحرف الصينية وتناسقها الصوتي (أحجام الجوار للكلمات المتشابهة في الشكل والنطق) عند قراءة الأحرف الصينية. وقد أظهرت الأحرف الصينية ذات قابلية الدمج العالية والتناسق الكبير سعة موجة P2 أقل من الأحرف ذات قابلية الدمج المنخفضة والتناسق المنخفض. [ 19 ] يشير هذا إلى أن الأحرف ذات قابلية الدمج العالية أو التناسق العالي تُسهّل المراحل المبكرة من المعالجة الإملائية والصوتية، مما يُقلل من التنشيط على المستوى الإدراكي ويؤدي إلى موجة P2 أقل إيجابية.

مصادر

يصعب تحديد المصدر العصبي لموجة P2 البصرية نظرًا للدقة المكانية المحدودة لتقنية ERP. ولأن التسجيلات المُستقاة من فروة الرأس لا تعكس سوى عزم ثنائي القطب الناتج عن تغيرات الجهد بعد المشبكي، فإنها تتأثر بعدة عوامل، منها الاتجاه، والسعة، وعدد ثنائيات القطب المولدة. لذا، قد لا تُشير التضاريس المرصودة لموجة P2 في الظروف التجريبية إلى مصدرها الحقيقي. يُعتقد أن موجة P2 البصرية تشمل مكونًا أماميًا وآخر خلفيًا؛ فبعض النشاط العصبي قد ينشأ من القشرة البصرية في المنطقة القذالية، بينما من المرجح أن تتولد موجة P2 السمعية المماثلة، جزئيًا على الأقل، في القشرة السمعية في المنطقة الصدغية والجهاز الشبكي المنشط . وقد أظهر روس وتريمبلاي [ 20 ] مؤخرًا مواقع مصادر مختلفة لموجتي N1 وP2 السمعيتين المُستحثتين باستخدام تخطيط الدماغ المغناطيسي (MEG).

في نموذج التمهيد الدلالي البصري، ترتبط اختلافات سعة موجة P2 بتذبذبات موجات ثيتا الدماغية المتزامنة في الطور. ومن بين مجموعة موجات P1 و N1 وP2، تُظهر موجة P2 أقوى تعديل لتذبذبات موجات ثيتا المرتبطة بالمهمة بين المهام المتوافقة وغير المتوافقة. وقد أظهرت تحليلات المصدر في هذه الدراسة ودراسات أخرى أن المولدات المحلية لموجة P2 قد تنشأ في المناطق الجدارية القذالية. [ 1 ]

ومن المعروف أيضاً أن موجة P2 البصرية لدى القرود تتولد من الخلايا العصبية في المنطقة V2 من القشرة خارج المخططة . وقد استخدم الباحثون مزيجاً من طرق تخطيط كهربية الدماغ (ERP) وكثافة مصدر التيار (CSD) ونشاط الوحدات المتعددة (MUA) لتحديد مصدر موجة P2 في الطبقة V2 من القشرة البصرية خلال الفترة الزمنية بين 100 و300 مللي ثانية. [ 21 ]

نظرية

في الوقت الحالي، تمّ توصيف موجة P2 بشكلٍ جيد في الدراسات التي تركز بشكل أساسي على الإحساس البصري، مثل نموذج البحث البصري. ومع ذلك، ونظرًا لتعدد العوامل المؤثرة على خصائص موجة P2، فقد كان من الصعب التوصل إلى نظرية شاملة للعمليات العصبية الكامنة التي تعكسها هذه الموجة.

إحدى النظريات المطروحة هي أن موجة P2 تُشير إلى شكل من أشكال الانتباه الانتقائي الذي يُحدد المحفزات ذات الدلالة من خلال كبح السمات. وتشير إحدى الدراسات إلى أن زيادة موجة P2 التي لوحظت خلال تجارب البحث البصري الفعال تعكس قدرة الدماغ على تقليص مساحة البحث. تبدو هذه الفرضية منطقية، إذ لا تشترك الأهداف في أي سمات مع المشتتات في المصفوفات البصرية الفعالة. وبالتالي، يمكن تجاهل السمات المميزة للمشتتات لأغراض تجربة معينة. في المقابل، في التجارب غير الفعالة، يُعقّد وجود السمات المشتركة عملية الكبح هذه، مما قد يُفسر ملاحظة انخفاض سعة موجة P2 في مثل هذه الظروف. وبالمثل، قد ينطبق هذا المنطق على سياقات تتجاوز نماذج البحث البصري التقليدية، بما في ذلك اللغة.

أشارت بعض الدراسات التي تناولت موجة P2 إلى وجود تأثير التكرار كدليل على أن هذه الموجة تمثل جزئيًا جانبًا من عملية المطابقة الإدراكية. إضافةً إلى ذلك، يمكن ربط الملاحظات السابقة في دراسات أخرى، كتلك التي استخدمت نماذج البحث البصري والتحفيز البصري، بعملية المطابقة الإدراكية هذه، مما يوحي بأن النشاط المرتبط بموجة P2 يمثل نوعًا من العمليات التنازلية التي يتم فيها استرجاع الارتباطات السابقة عند وجود المحفزات. ويبدو أنه من خلال دمج الارتباطات ذات الصلة في الذاكرة العاملة، يمكن تقييم المحفزات المعروضة على أنها إما مشابهة أو مختلفة عن التمثيلات الذهنية.

التطبيقات السريرية

يُقترح أن يكون لموجة P2 البصرية فائدة سريرية في تشخيص مرض الزهايمر . فقد وجد الباحثون أن زمن استجابة موجة P2 المُستحثة بومضات ضوئية يزداد بشكل ملحوظ لدى مرضى الخرف ومرضى الزهايمر في مراحله المبكرة. كما لوحظ تأخر ملحوظ في هذه الموجة، وطول الفترة الزمنية بين موجتي P1 وP2 لدى مرضى الزهايمر مقارنةً بالأفراد الأصحاء. قد يشير هذا إلى وجود خلل في المسار العصبي بين القشرة البصرية ومركز الارتباط البصري، حيث يُعتقد أن موجة P2 تنشأ منه. وقد لوحظ هذا النمط من زمن الاستجابة تحديدًا في مواقع الأقطاب الكهربائية الخلفية. وبناءً على ذلك، قد يكون زمن استجابة موجة P2 المُستحثة بومضات ضوئية مفيدًا كأداة تشخيصية مبكرة لمرض الزهايمر أو خطر الإصابة به، خاصةً عند رصده في المواقع الخلفية المميزة. [ 22 ] [ 23 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 Freunberger, R., Klimiesch, W., Doppelmayr, M & Holler, Y. (2007). Visual P2 component is related to theta phase locking. Neuroscience Letters, 426, 181–186.
  2. 1 2 3 لاك، إس جيه، وهيليارد، إس إيه (1994). الارتباطات الفيزيولوجية الكهربائية لتحليل السمات أثناء البحث البصري. علم النفس الفيزيولوجي، 31، 291-308.
  3. ↑ فوروتسوكا، ت. (1989). تأثيرات تحويل الانتباه السريع على سعة N1-P2 للجهود المتعلقة بالأحداث البصرية. التقرير السنوي لمركز البحوث والعيادات لتنمية الطفل، 11، 55-64.
  4. ^ كراولي، كيه إي، وكولرين، آي إم (2004)
  5. ↑ تريمبلاي وآخرون، 2001. اللدونة السمعية المركزية: التغيرات في مركب N1-P2 بعد التدريب على أصوات الكلام. الأذن والسمع 22، 79-90
  6. ↑ شاهين وآخرون، 2003، تعزيز كمونات P2 وN1c السمعية العصبية المستحثة لدى الموسيقيين، مجلة علم الأعصاب، 2 يوليو 2003، 23(13):5545–5552
  7. ↑ تريمبلاي وآخرون، 2009، التدريب السمعي يُغير الكشف الفسيولوجي عن الإشارات الخاصة بالمحفزات لدى البشر. علم وظائف الأعصاب السريري. 120، 128-135
  8. ↑ روس وتريمبلاي 2009. تجربة التحفيز تُعدّل الاستجابات العصبية المغناطيسية السمعية لدى المستمعين الشباب وكبار السن. بحوث السمع، فبراير؛ 248 (1-2): 48-59
  9. ↑ تريمبلاي وآخرون، 2003. تأثيرات العمر وفقدان السمع المرتبط بالعمر على التمثيل العصبي لإشارات الكلام. علم وظائف الأعصاب السريري. يوليو؛ 114 (7): 1332-43
  10. ↑ مراجعة للأدلة التي تشير إلى أن P2 عملية مكونة مستقلة: العمر، والنوم، والنمط. علم وظائف الأعصاب السريري، 115، 732-744.
  11. 1 2 إيفانز، ك.م.، وفيدرماير، ك.د. (2007). الذاكرة الصحيحة والذاكرة اليسرى: تكشف الكمونات المرتبطة بالأحداث عن عدم تناظر نصفي الدماغ في ترميز المعلومات اللفظية والاحتفاظ بها. علم النفس العصبي، 45، 1777-1790.
  12. ↑ فيليبس، إس، وتاكيدا، واي. (2009). دراسة تخطيط كهربية الدماغ/الجهود المرتبطة بالحدث للبحث البصري الفعال مقابل غير الفعال. مجلة جمعية العلوم المعرفية
  13. ↑ دان، بي آر، دان، دي إيه، لانغيس، إم، وأندرو، دي (1998). علاقة مكونات ERP بمعالجة الذاكرة المعقدة. الدماغ والإدراك، 36، 355-376.
  14. ↑ ليفبفر، سي دي، مارشان، واي، إسكيس، جي إيه، وكونولي، جي إف (2005). تقييم قدرات الذاكرة العاملة باستخدام مهمة مدى الأرقام العكسية المتوافقة مع جهد الدماغ المرتبط بالحدث (ERP). علم وظائف الأعصاب السريري، 116، 1665-1680.
  15. ↑ فيدرماير، ك.د.، وكوتاس، م. (2002). تخيل الفرق: دراسات الفيزيولوجيا الكهربائية لمعالجة الصور في نصفي الكرة المخية. علم النفس العصبي، 40، 730-747.
  16. ↑ فيدرماير، ك.د.، ماي، هـ.، وكوتاس، م. (2005). كلا الجانبين يفهمان المغزى: حساسية نصفي الدماغ للقيود الجملية. الذاكرة والإدراك، 33(5)، 871-886.
  17. ↑ فلوتكو، إي دبليو وفيدرماير، كيه دي (2007). إيجاد الكلمة المناسبة: عدم التماثل بين نصفي الدماغ في استخدام معلومات سياق الجملة. علم النفس العصبي، 45، 3001-3014.
  18. ^ أوموتو، إس، كورويوا، واي، أوتسوكا، إس، بابا، واي، وانغ، سي، لي، إم، ميزوكي، إن، أويدا، إن، كويانو، وسوزوكي، واي (2010). يتم تعديل مكونات P1 وP2 للإمكانات البصرية البشرية المستثارة من خلال إدراك العمق للصور ثلاثية الأبعاد. الفيزيولوجيا العصبية السريرية، 121، 386-391.
  19. ↑ هسو، سي.، تساي، ج.، لي، سي.، وتزينغ، أو. (2009). تأثيرات قابلية الجمع الإملائي والاتساق الصوتي في قراءة المقاطع الصوتية الصينية: دراسة باستخدام الكمون المرتبط بالحدث. الدماغ واللغة، 109(1)، 55-66.
  20. ↑ روس، ب. وتريمبلاي، ك. ل. 2009. تجربة التحفيز تُعدّل الاستجابات العصبية المغناطيسية السمعية لدى المستمعين الشباب وكبار السن، بحوث السمع. فبراير؛ 248 (1-2): 48-59
  21. ↑ ميهتا، أ.د.، أولبرت، إ.، وشرودر، س.إ. (2000). الانتباه الانتقائي بين الوسائط في القرود. الجزء الثاني: الآليات الفيزيولوجية للتعديل. القشرة المخية، 10، 1047-3211.
  22. ↑ أرودا، جيه إي، أموس، آر تي، كايزر، إل دي، وكوبورن، كيه إل (2002). الجهد البصري المستحث P2 وتشخيص الخرف المحتمل لمرض الزهايمر: دراسة قياس نفسي. المجلة الدولية لعلم وظائف الأعضاء النفسية، 45: 153.
  23. ↑ مور، إن سي، تاكر، كيه إيه، جان، إم دبليو، وهوستليتر، آر إم (1995). تأخر موجة P2 الوميضية في الخرف التنكسي الأولي من نوع الزهايمر. التقدم في علم الأدوية النفسية العصبية والطب النفسي البيولوجي، 19(3)، 403-410.