DLG4

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

بروتين PSD-95 (بروتين الكثافة بعد المشبكية 95)، المعروف أيضًا باسم SAP-90 (البروتين المرتبط بالمشبك 90)، هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة جين DLG4 (المتماثل الكبير للأقراص 4) . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

يُعدّ PSD-95 أحد أفراد عائلة كيناز الغوانيلات المرتبط بالغشاء (MAGUK). ويتم استقطابه مع PSD-93 إلى نفس تجمعات مستقبلات NMDA وقنوات البوتاسيوم . قد يتفاعل هذان البروتينان من عائلة MAGUK في مواقع ما بعد المشبك العصبي لتشكيل هيكل متعدد الوحدات لتجميع المستقبلات وقنوات الأيونات وبروتينات الإشارة المرتبطة بها. [ 5 ] يُعتبر PSD-95 أكثر أفراد عائلة MAGUK دراسةً، وهي عائلة من البروتينات الحاوية على نطاق PDZ . وكما هو الحال مع جميع بروتينات عائلة MAGUK، يتضمن تركيبه الأساسي ثلاثة نطاقات PDZ، ونطاق SH3 ، ونطاقًا شبيهًا بكيناز الغوانيلات (GK) متصلة بمناطق رابطة غير منتظمة. ويتواجد بشكل شبه حصري في الكثافة ما بعد المشبكية للخلايا العصبية ، [ 8 ] ويشارك في تثبيت البروتينات المشبكية. وتشمل شركاؤه في الارتباط المباشر وغير المباشر: النيوروليجين ، ومستقبلات NMDA ، ومستقبلات AMPA ، وقنوات البوتاسيوم . [ 9 ] يلعب دورًا مهمًا في اللدونة المشبكية واستقرار التغيرات المشبكية أثناء التقوية طويلة الأمد . [ 10 ]

عائلة MAGUK الفائقة والمجالات المكونة لها

يُعدّ بروتين PSD-95 (المشفّر بواسطة الجين DLG4) عضوًا في عائلة MAGUK الفائقة، وجزءًا من عائلة فرعية تضم أيضًا بروتينات PSD-93 و SAP97 و SAP102 . تتميز بروتينات MAGUK باحتوائها على نطاقات PDZ و SH3 و GUK ، على الرغم من أن العديد منها يحتوي أيضًا على مناطق متماثلة مع نطاقات CaMKII و WW و L27 . [ 11 ] يُشابه نطاق GUK الموجود فيها بنيويًا نطاق غوانيلات كيناز ، إلا أنه معروف بأنه غير نشط تحفيزيًا لغياب حلقة P التي ترتبط بجزيء ATP . يُعتقد أن بروتينات MAGUK قد خصصت نطاق GUK لأغراضها الخاصة، استنادًا بشكل أساسي إلى قدرته على تكوين تفاعلات بروتين-بروتين مع بروتينات الهيكل الخلوي، والآليات القائمة على الأنابيب الدقيقة/الأكتين، والجزيئات المشاركة في نقل الإشارات.

يتكرر نطاق PDZ ، الموجود بأعداد متفاوتة في بروتينات MAGUK، ثلاث مرات في بروتين PSD-95. نطاقات PDZ عبارة عن تسلسلات ببتيدية قصيرة ترتبط عادةً بالنهاية الكربوكسيلية للبروتينات المتفاعلة. لكل نسخة من النسخ الثلاث داخل الجين شركاء ارتباط مختلفون، نتيجةً لاستبدال الأحماض الأمينية في بروتين PSD-95 وروابطه. أما نطاق SH3 فهو نطاق تفاعل بين البروتينات. ترتبط عائلته عمومًا بمواقع PXXP، ولكن من المعروف أنه يرتبط بمواقع أخرى أيضًا في بروتينات MAGUK. من أبرز خصائصه قدرته على تكوين رابطة داخلية مع نطاق GUK، مما يُنشئ ما يُعرف بحالة "الإغلاق" GUK-SH3. لا تزال آليات التنظيم ووظيفته غير معروفة، ولكن يُفترض أنها قد تتضمن منطقة ربط ومنطقة ارتباط بالكالمودولين تقع في مكان آخر من الجين.

التفاعلات

ثبت أن بروتين PSD-95 يتفاعل مع:

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000132535 ​​– Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000020886 – Ensembl ، مايو 2017
  3. ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. 1 2 "Entrez Gene: DLG4 discs, large homolog 4 (Drosophila)" .
  6. ↑ تشو كي أو، هانت سي إيه، كينيدي إم بي (نوفمبر 1992). "يحتوي جزء الكثافة بعد المشبكية في دماغ الفئران على نظير لبروتين كابت الورم discs-large في ذبابة الفاكهة". نيرون . 9 ( 5): 929-942 . doi : 10.1016/0896-6273(92)90245-9 . PMID 1419001. S2CID 28528759 .  
  7. ↑ ستاثاكيس دي جي، هوفر كيه بي، يو زد، براينت بي جيه (نوفمبر 1997). "الكثافة بعد المشبكية البشرية-95 (PSD95): موقع الجين (DLG4) ووظيفته المحتملة في الأنسجة غير العصبية وكذلك في الأنسجة العصبية". علم الجينوم . 44 (1): 71-82 . doi : 10.1006/geno.1997.4848 . PMID 9286702 . 
  8. ↑ هانت، سي. أ.، وشينكر، إل. ج.، وكينيدي، إم. ب. (فبراير 1996). " يرتبط بروتين PSD-95 بالكثافة بعد المشبكية وليس بالغشاء قبل المشبكي في مشابك الدماغ الأمامي" . مجلة علم الأعصاب . 16 (4): 1380-1388 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-04-01380.1996 . PMC 6578559. PMID 8778289 .  
  9. ↑ شينغ م، سالا ج (2001). "مجالات PDZ وتنظيم المركبات فوق الجزيئية". المراجعة السنوية لعلم الأعصاب . 24 : 1-29 . doi : 10.1146/annurev.neuro.24.1.1 . PMID 11283303 . 
  10. ↑ ماير د، بونهوفر ت، شويس ف (2014). "توازن واستقرار البنى المشبكية أثناء اللدونة المشبكية" . نيرون . 82 (2): 430-443 . doi : 10.1016/j.neuron.2014.02.031 . PMID 24742464 . 
  11. ↑ وودز دي إف، براينت بي جيه (ديسمبر 1993). "ZO-1، DlgA، وPSD-95/SAP90: بروتينات متماثلة في الوصلات الخلوية المحكمة، والوصلات الحاجزية، والوصلات المشبكية". ميكانيكا التطور 44 ( 2-3 ) : 85-89 . doi : 10.1016/0925-4773(93)90059-7 . PMID 8155583. S2CID 5785380 .  
  12. 1 2 فوكاتا واي، أديسنيك إتش، إيواناغا تي، بريدت دي إس، نيكول آر إيه، فوكاتا إم (سبتمبر 2006). "ينظم معقد الربيطة/المستقبل المرتبط بالصرع LGI1 وADAM22 النقل المشبكي". مجلة ساينس . 313 (5794): 1792-1795 . Bibcode : 2006Sci...313.1792F . doi : 10.1126/science.1129947 . PMID 16990550. S2CID 33024022 .  
  13. ↑ هو إل إيه، تانغ واي، ميلر دبليو إي، كونغ إم، لاو إيه جي، ليفكوفيتز آر جيه، هول آر إيه (ديسمبر 2000). "ارتباط مستقبلات بيتا 1 الأدرينالية بـ PSD-95. تثبيط استدخال المستقبلات وتسهيل تفاعل مستقبلات بيتا 1 الأدرينالية مع مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (49): 38659-66 . doi : 10.1074/jbc.M005938200 . PMID 10995758 . 
  14. ↑ تشين إل، تشيتكوفيتش دي إم، بيتراليا آر إس، سويني إن تي، كاواساكي واي، وينتهولد آر جيه، بريدت دي إس، نيكول آر إيه (2000). "ينظم ستارغازين استهداف مستقبلات AMPA للمشابك العصبية بآليتين متميزتين". نيتشر . 408 ( 6815): 936-943 . Bibcode : 2000Natur.408..936C . doi : 10.1038/35050030 . PMID 11140673. S2CID 4427689 .  
  15. ↑ تشوي جيه، كو جيه، بارك إي، لي جيه آر، يون جيه، ليم إس، كيم إي (أبريل 2002). "فسفرة ستارغازين بواسطة بروتين كيناز أ تنظم تفاعله مع PSD-95" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (14): 12359-63 . doi : 10.1074/jbc.M200528200 . PMID 11805122 . 
  16. 1 2 تشيتكوفيتش دي إم، بن آر سي، كو إس إتش، كاواساكي واي، كوهوي إم، بريدت دي إس (أغسطس 2002). "استهداف ما بعد المشبكي لأشكال بديلة من بروتين الكثافة ما بعد المشبكية-95 بواسطة آليات متميزة" . مجلة علم الأعصاب . 22 (15): 6415-25 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-15-06415.2002 . PMC 6758133. PMID 12151521 .  
  17. ↑ ماسوكو ن، ماكينو ك، كواهارا هـ، فوكوناغا ك، سودو ت، أراكي ن، ياماموتو هـ، يامادا ي، مياموتو إ، سايا هـ (فبراير 1999). "تفاعل NE-dlg/SAP102، وهو بروتين كيناز غوانيلات مرتبط بالغشاء خاص بالأنسجة العصبية والغدية، مع الكالمودولين وPSD-95/SAP90. دور تنظيمي محتمل في التجمع الجزيئي في المواقع المشبكية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (9): 5782-90 . doi : 10.1074/jbc.274.9.5782 . PMID 10026200 . 
  18. 1 2 3 4 نايسبيت إس، فالتشانوف جيه، أليسون دي دبليو، سالا سي، كيم إي، كريج إيه إم، واينبرغ آر جيه، شينغ إم (يونيو 2000). "تفاعل معقد البروتين المرتبط بمجال كيناز الغوانيلات/الكثافة بعد المشبكية-95 مع سلسلة خفيفة من الميوسين-V والداينين" . مجلة علم الأعصاب . 20 (12): 4524-34 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.20-12-04524.2000 . PMC 6772433. PMID 10844022 .  
  19. 1 2 تاكيوتشي م، هاتا ي، هيراو ك، تويودا أ، إيري م، تاكاي ي (مايو 1997). "بروتينات SAPAPs: عائلة من البروتينات المرتبطة بـ PSD-95/SAP90 والمتمركزة في الكثافة بعد المشبكية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 ​​(18): 11943-51 . doi : 10.1074/jbc.272.18.11943 . PMID 9115257 . 
  20. 1 2 بوكرز تي إم، وينتر سي، سمالا كيه إتش، كرويتز إم آر، بوكمان جيه، سيدنبيشر سي، غارنر سي سي، غوندلفينغر إي دي (أكتوبر 1999). "تتفاعل البروتينات الغنية بالبرولين المرتبطة بالمشابك العصبية ProSAP1 وProSAP2 مع البروتينات المشبكية من عائلة SAPAP/GKAP". مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية ، 264 (1): 247-252 . رمز Bibcode : 1999BBRC..264..247B . doi : 10.1006/bbrc.1999.1489 . PMID 10527873 . 
  21. ساتوه ك، ياناي هـ، سيندا ت، كوهو ك، ناكامورا ت، أوكومورا ن، ماتسومين أ، كوباياشي س، تويوشيما ك، أكياما ت (يونيو 1997). "DAP- 1 ، بروتين جديد يتفاعل مع نطاقات شبيهة بكيناز الغوانيلات في hDLG وPSD-95" . جينات وخلايا . 2 (6): 415-24 . doi : 10.1046/j.1365-2443.1997.1310329.x . PMID 9286858. S2CID 8934092 .  
  22. ↑ وو هـ، رايسنر س، كوليندال س، كوبلنتز ب، رويفر س، كيندلر س، غوندلفينغر إي دي، غارنر س س (نوفمبر 2000). " التفاعلات داخل الجزيئية تنظم ارتباط SAP97 بـ GKAP" . مجلة EMBO . 19 (21): 5740-5751 . doi : 10.1093/emboj/19.21.5740 . PMC 305801. PMID 11060025 .  
  23. ↑ كيم إي، نايسبت إس، هسوه واي بي، راو إيه، روتشيلد إيه، كريج إيه إم، شينغ إم (فبراير 1997). "GKAP، بروتين تشابكي جديد يتفاعل مع نطاق يشبه كيناز الغوانيلات لعائلة PSD-95/SAP90 من جزيئات تجميع القنوات" . مجلة بيولوجيا الخلية . 136 (3): 669-78 . doi : 10.1083/jcb.136.3.669 . PMC 2134290. PMID 9024696 .  
  24. ١ ٢ هوانغ واي زد، وون إس، علي دي دبليو، وانغ كيو، تانويتز إم، دو كيو إس، بيلكي كيه إيه، يانغ دي جيه، شيونغ دبليو سي، سالتر إم دبليو، مي إل (مايو ٢٠٠٠). "تنظيم إشارات النيورغولين بواسطة PSD-95 المتفاعل مع ErbB4 في مشابك الجهاز العصبي المركزي" . نيرون . ٢٦ (٢): ٤٤٣-٥٥ . doi : 10.1016/S0896-6273(00)81176-9 . PMID 10839362. S2CID 1429113 .  
  25. ↑ غارسيا، ر. أ.، فاسوديفان، ك.، بونانو، أ. (مارس 2000). "يتفاعل مستقبل النيورغولين ErbB-4 مع البروتينات الحاوية على نطاق PDZ في المشابك العصبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 97 (7): 3596-3601 . doi : 10.1073/pnas.070042497 . PMC 16285. PMID 10725395 .  
  26. 1 2 سانس ن، بريبيلوفسكي ك، بيتراليا ر.س، تشانغ ك، وانغ ي.إكس، راكا س، فيتشيني س، وينتهولد ر.ج (يونيو 2003). "نقل مستقبلات NMDA من خلال تفاعل بين بروتينات PDZ ومركب الإكسوسيت". نات . سيل بيول . 5 (6): 520-30 . doi : 10.1038/ncb990 . PMID 12738960. S2CID 13444388 .  
  27. ↑ ريفلر جي إم، بالاسينغام جي، لوكاس كي جي، وانغ إس، هسو إس سي، فايرستين بي إل (يوليو 2003). "ترتبط الوحدة الفرعية sec8 من مُركّب الإكسوسيت ببروتين الكثافة بعد المشبكية-95 (PSD-95): تفاعل جديد يُنظّمه السيبين (المتفاعل السيتوبلازمي مع PSD-95)" . مجلة الكيمياء الحيوية. 373 ( الجزء 1): 49-55 . doi : 10.1042/BJ20021838 . PMC 1223477. PMID 12675619 .  
  28. ١ ٢ هو إكس واي، تشانغ جي واي، يان جي زد، تشين إم، ليو واي (نوفمبر ٢٠٠٢). "تنشيط مستقبلات NMDA وقنوات الكالسيوم ذات البوابات الفولتية من النوع L يُعزز تكوين مُركب Fyn-PSD95-NR2A بعد نقص التروية الدماغية العابر". أبحاث الدماغ . ٩٥٥ ( ١-٢ ): ١٢٣-١٣٢ . doi : 10.1016/S0006-8993(02)03376-0 . PMID 12419528. S2CID 85751 .  
  29. ↑ تيزوكا تي، أوميموري إتش، أكياما تي، ناكانيشي إس، ياماموتو تي (يناير 1999). "يعزز PSD-95 فسفرة التيروزين بوساطة Fyn للوحدة الفرعية NR2A لمستقبل N-ميثيل-د-أسبارتات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 96 (2): 435-440 . Bibcode : 1999PNAS...96..435T . doi : 10.1073 / pnas.96.2.435 . PMC 15154. PMID 9892651 .  
  30. ↑ هيرينغ هـ، شينغ م (يونيو 2002). "التفاعل المباشر بين بروتينات فريزيلد-1، و-2، و-4، و-7 مع نطاقات PDZ لبروتين PSD-95" . رسائل FEBS . 521 ( 1-3 ): 185-189 . Bibcode : 2002FEBSL.521..185H . doi : 10.1016/S0014-5793(02) 02831-4 . PMID 12067714. S2CID 39243103 .  
  31. ↑ هيربك إتش، فرانسيس جيه سي، لوري إس إي، برايثويت إس بي، كوسين إف، مول سي، ديف كيه كيه، كوتينيو في، ماير جي، إسحاق جيه تي، كولينغريدج جي إل، هينلي جيه إم، كوثينو في (فبراير 2003). " التنظيم السريع والتفاضلي لمستقبلات AMPA والكاينات في مشابك الألياف الطحلبية في الحصين بواسطة PICK1 وGRIP" . نيرون . 37 (4): 625-38 . doi : 10.1016/S0896-6273(02)01191-1 . PMC 3314502. PMID 12597860 .  
  32. 1 2 ميهتا إس، وو إتش، غارنر سي سي، مارشال جيه (مايو 2001). "الآليات الجزيئية التي تنظم الارتباط التفاضلي لوحدات مستقبلات الكاينات مع SAP90/PSD-95 وSAP97" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (19): 16092-9 . doi : 10.1074/jbc.M100643200 . PMID 11279111 . 
  33. 1 2 غارسيا إي بي، ميهتا إس، بلير إل إيه، ويلز دي جي، شانغ جيه، فوكوشيما تي، فالون جيه آر، غارنر سي سي، مارشال جيه (أكتوبر 1998). "يرتبط بروتين SAP90 بمستقبلات الكاينات ويُجمّعها، مما يُسبب إزالة حساسية غير كاملة" . نيرون . 21 ( 4): 727-39 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80590-5 . PMID 9808460. S2CID 18723258 .  
  34. 1 2 3 Irie M، Hata Y، Takeuchi M، Ichtchenko K، Toyoda A، Hirao K، Takai Y، Rosahl TW، Südhof TC (سبتمبر 1997). "ربط الخلايا العصبية بـ PSD-95". علوم . 277 (5331): 1511–5 . دوى : 10.1126/science.277.5331.1511 . بميد 9278515 . 
  35. ↑ سانس ن، بيتراليا ر.س، وانغ ي.إكس، بلاهوس ج، هيل ج.و، وينتهولد ر.ج (فبراير 2000). "تغير نمائي في البروتينات المرتبطة بمستقبلات NMDA في المشابك العصبية للحصين" . مجلة علم الأعصاب . 20 (3): 1260-1271 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.20-03-01260.2000 . PMC 6774158. PMID 10648730 .  
  36. 1 2 ليم آي إيه، هول دي دي، هيل جيه دبليو (يونيو 2002). "انتقائية وتعدد وظائف نطاقي PDZ الأول والثاني لبروتين PSD-95 والبروتين المرتبط بالتشابك العصبي 102" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (24): 21697-711 . doi : 10.1074/jbc.M112339200 . PMID 11937501 . 
  37. 1 2 3 إينانوبي أ، فوجيتا أ، إيتو م، تومويكي هـ، إيناجيدا ك، كوراتشي ي (يونيو 2002). "قناة البوتاسيوم الداخلية المعدلة Kir2.3 متمركزة في الغشاء بعد المشبكي للمشابك العصبية المثيرة". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء، علم وظائف الخلايا . 282 (6): C1396–403. doi : 10.1152/ajpcell.00615.2001 . PMID 11997254 . 
  38. 1 2 نيتهامر م، فالتشانوف ج.ج، كابور ت.م، أليسون د.و، واينبرغ ر.ج، كريغ أ.م، شينغ م (أبريل 1998). "CRIPT، بروتين جديد بعد المشبكي يرتبط بالنطاق الثالث من PDZ لـ PSD-95/SAP90" . نيرون . 20 (4): 693-707 . doi : 10.1016/S0896-6273(00) 81009-0 . PMID 9581762. S2CID 16068361 .  
  39. ↑ كورناو إتش سي، وشينكر إل تي، وكينيدي إم بي، وسيبورغ بي إتش (سبتمبر 1995). "التفاعل النطاقي بين وحدات مستقبلات NMDA وبروتين الكثافة بعد المشبكية PSD-95". مجلة ساينس . 269 (5231): 1737-1740 . رمز Bibcode : 1995Sci...269.1737K . doi : 10.1126/science.7569905 . PMID 7569905 . 
  40. 1 2 3 إلدستروم ج، دوركسن ك.و، ستيل د.ف، فيديدا د (نوفمبر 2002). "نطاق ربط PDZ الطرفي N في قنوات البوتاسيوم Kv1" . رسائل FEBS . 531 (3): 529-37 . Bibcode : 2002FEBSL.531..529E . doi : 10.1016/S0014-5793(02)03572-X . PMID 12435606. S2CID 40689829 .  
  41. ↑ كيم إي، شينغ إم (1996). "نشاط تجميع قنوات البوتاسيوم التفاضلي لـ PSD-95 وSAP97، وهما كينازات غوانيلات افتراضية مرتبطة بالغشاء". علم الأدوية العصبية . 35 (7): 993-1000 . doi : 10.1016/0028-3908(96)00093-7 . PMID 8938729. S2CID 23755452 .  
  42. ↑ إلدستروم ج، تشوي دبليو إس، ستيل دي إف، فيديدا دي (يوليو 2003). "يزيد SAP97 تيارات Kv1.5 من خلال آلية غير مباشرة في الطرف الأميني" . رسائل FEBS . 547 ( 1-3 ): 205-211 . Bibcode : 2003FEBSL.547..205E . doi : 10.1016/ S0014-5793 (03)00668-9 . PMID 12860415. S2CID 34857270 .  
  43. ↑ ليونوداكيس د، كونتي ل ر، راديك س م، ماكغواير ل م، فاندنبرغ س أ (أبريل 2004). "مركب نقل متعدد البروتينات يتكون من SAP97 وCASK وVeli وMint1 يرتبط بقنوات البوتاسيوم Kir2 ذات التقويم الداخلي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 279 (18): 19051-63 . doi : 10.1074/jbc.M400284200 . PMID 14960569 . 
  44. ↑ ليونوداكيس د، كونتي ل ر، أندرسون س، راديك س م، ماكغواير ل م، آدامز م إ، فروهنر س س، ييتس ج ر، فاندنبرغ س أ (مايو 2004). "نقل البروتينات ومركبات التثبيت كما كشف عنها التحليل البروتيني للبروتينات المرتبطة بقناة البوتاسيوم الداخلية المعدلة (Kir2.x)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 279 (21): 22331-46 . doi : 10.1074/jbc.M400285200 . PMID 15024025 . 
  45. 1 2 نيهرينغ آر بي، ويشماير إي، دورينغ إف، فيه آر دبليو، شينغ إم، كارشين إيه (يناير 2000). " قنوات البوتاسيوم الداخلية التقويمية العصبية تقترن بشكل تفاضلي ببروتينات PDZ من عائلة PSD-95/SAP90" . مجلة علم الأعصاب . 20 (1): 156-162 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.20-01-00156.2000 . PMC 6774109. PMID 10627592 .  
  46. 1 2 غوتهاردت م، ترومسدورف م، نيفيت م ف، شيلتون ج، ريتشاردسون ج أ، ستوكينجر و، نيمبف ج، هيرز ج (أغسطس 2000). "تفاعلات عائلة جينات مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة مع البروتينات المحولة والبروتينات السقالية السيتوبلازمية تشير إلى وظائف بيولوجية متنوعة في التواصل الخلوي ونقل الإشارات" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (33): 25616-25624 . doi : 10.1074/jbc.M000955200 . PMID 10827173 . 
  47. ↑ لارسون م، هيالم ج، ساكوي أ م، إنجستروم أ، هوغلوند أ س، لارسون إ، روبنسون ر س، سوندبيرغ س، راسك ل (يوليو 2003). "التفاعل الانتقائي للميغالين مع بروتينات كيناز الغوانيلات المرتبط بالغشاء الشبيه بكثافة ما بعد المشبك 95 (PSD-95) (MAGUK)" . مجلة الكيمياء الحيوية. 373 ( الجزء 2): 381-391 . doi : 10.1042/BJ20021958 . PMC 1223512. PMID 12713445 .  
  48. ↑ جافري إس آر، سنومان إيه إم، إلياسون إم جيه، كوهين إن إيه، سنايدر إس إتش (يناير 1998). "كابون: بروتين مرتبط بإنزيم أكسيد النيتريك العصبي ينظم تفاعلاته مع PSD95" . نيرون . 20 ( 1): 115-124 . doi : 10.1016/S0896-6273(00)80439-0 . PMID 9459447. S2CID 14613261 .  
  49. ↑ برينمان جيه إي، تشاو دي إس، جي إس إتش، ماكجي إيه دبليو، كرافن إس إي، سانتيلانو دي آر، وو زد، هوانغ إف، شيا إتش، بيترز إم إف، فروهنر إس سي، بريدت دي إس (مارس 1996). " تفاعل إنزيم أكسيد النيتريك سينثاز مع بروتين الكثافة بعد المشبكية PSD-95 وألفا1-سينتروفين بوساطة نطاقات PDZ" . مجلة Cell . 84 (5): 757-767 . doi : 10.1016/S0092-8674(00)81053-3 . PMID 8625413. S2CID 15834673 .  
  50. ↑ سيبولد جي كي، بوريت إيه، ليم آي إيه، واينبرغ آر جيه، هيل جي دبليو (أبريل 2003). "تفاعل كيناز التيروسين Pyk2 مع معقد مستقبل N-ميثيل-D-أسبارتات عبر نطاقات Src homology 3 لـ PSD-95 وSAP102" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 278 (17): 15040-15048 . doi : 10.1074/jbc.M212825200 . PMID 12576483 . 
  51. ^ إيناجاكي إس، أوهوكا واي، سوجيموتو إتش، فوجيوكا إس، أمازاكي إم، كورينامي إتش، ميازاكي إن، توهياما إم، فوروياما تي (مارس 2001). "يتفاعل Sema4c، وهو سيمافورين عبر الغشاء، مع بروتين الكثافة بعد التشابك العصبي، PSD-95" . جي بيول. الكيمياء . 276 (12): 9174– 81. دوى : 10.1074/jbc.M009051200 . بميد 11134026 .