الفيناسين

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 5 صور
الموسوعة الحرة

الفيناسينات هي فئة من المركبات العضوية تتكون من حلقات عطرية متصلة. وهي هيدروكربونات عطرية متعددة الحلقات ، ترتبط بالأسينات والهيليسينات ، وتختلف عنها في ترتيب الحلقات المتصلة.

[ن]فيناسينالاسم الشائعالصيغة الجزيئيةالصيغة البنائية
[3]فيناسينالفينانثرينC 14 H 10
[4]فيناسينكريسينC 18 H 12
[5]فيناسينبيسينC 22 H 14
[6]فيناسينفولمينينC 26 H 16
[7]فيناسينC 30 H 18

أهمية ذلك بالنسبة للمواد الإلكترونية العضوية

حظيت المركبات العطرية ذات النظام π-المترافق الممتد باهتمام واسع نظرًا لإمكانية استخدامها في الإلكترونيات العضوية كأشباه موصلات عضوية . [ 1 ] ومن الناحية الأكاديمية، يُستخدم البنتاكين على نطاق واسع كطبقة فعالة في ترانزستورات التأثير الحقلي العضوية ذات الأغشية الرقيقة ( OFET ). ويتمثل العيب الرئيسي لترانزستورات البنتاكين OFET في تدهورها عند تعرضها للضوء والهواء. من جهة أخرى، تُعرف الفيناسينات [n]، وهي شكل متماثل من الأسينات [n]، بأنها مركبات مستقرة تندمج فيها حلقات البنزين في بنية متعرجة. وقد شهدت السنوات الأخيرة اهتمامًا متجددًا بتخليق مشتقات الفيناسينات [n] المرتبطة بالتطبيقات الإلكترونية في المواد الباعثة وشبه الموصلة أو فائقة التوصيل. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

يمكن استخدام البيسين ([5]فيناسين) كطبقة فعالة في ترانزستورات التأثير الحقلي العضوية ذات الأغشية الرقيقة عالية الأداء من النوع p، والتي تتميز بحركية عالية جدًا لتأثير الحقل تبلغ μ  =  5  سم² /(فولت·ثانية). [ 5 ] [7] يُظهر ترانزستور تأثير الحقل المصنوع من الفيناسين حركية μ = 0.75 سم² /(فولت·ثانية) وعدم تأثره بالهواء. علاوة على ذلك، يُظهر البيسين المُطعّم بالبوتاسيوم والروبيديوم خاصية الموصلية الفائقة مع درجة حرارة حرجة قصوى T<sub> C</sub> ≈ 18 كلفن. [ 4 ] وبالتالي ، قد تلعب الفيناسينات [n] ومشتقاتها دورًا هامًا في تصنيع الأجهزة الإلكترونية المستقرة وعالية الأداء في المستقبل، مثل ترانزستورات التأثير الحقلي العضوية (OFET) وثنائيات OLED والخلايا الشمسية العضوية . ويمكن استخدام البيسينات المُستبدلة كطبقة فعالة في ترانزستورات التأثير الحقلي العضوية. [ 6 ]      

مراجع

  1. ↑ ياماشيتا، يوشيرو (2009). "أشباه الموصلات العضوية لترانزستورات التأثير الحقلي العضوية" . مجلة علوم وتكنولوجيا المواد المتقدمة . 10 (2) 024313. Bibcode : 2009STAdM..10b4313Y . doi : 10.1088/ 1468-6996 /10/2/024313 . ISSN 1468-6996 . PMC 5090443. PMID 27877286 .   
  2. ^ كومورا، ن. غوتو، ه.؛ هو، العاشر؛ ميتامورا، ه.؛ إيجوتشي، ر. كاجي، Y.؛ أوكاموتو، هـ؛ سوجاوارا، Y.؛ جودة، س.؛ ساتو، ك. كوبوزونو، ي. (2012). “خصائص [6] ترانزستور تأثير المجال الرقيق للفيناسين”. تطبيق. فيز. دع . 101 (8): 083301. بيب كود : 2012ApPhL.101h3301K . دوى : 10.1063/1.4747201 .
  3. ↑ إيونكين، أ.س.؛ مارشال، و.ج.؛ فيش، ب.م.؛ برايمان، ل.م.؛ وانغ، ي. (2008). "كريسين رباعي الاستبدال: توجيه الاستبدال الإلكتروفيلي المتعدد واستخدام كريسين رباعي الاستبدال كمصدر باعث للضوء الأزرق في الثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs)". مجلة الاتصالات الكيميائية (20): 2319. doi : 10.1039/b715386d .
  4. 1 2 ميتسوهاشي، آر؛ سوزوكي، Y.؛ ياماناري، Y.؛ ميتامورا، ه.؛ كامبي، T.؛ إيكيدا، ن.؛ أوكاموتو، هـ؛ فوجيوارا، أ؛ ياماجي، م. كاواساكي، ن.؛ مانيوا، Y.؛ كوبوزونو، ي. (2010). “الموصلية الفائقة في البيسين المخدر بالمعدن القلوي”. طبيعة . 464 (7285): 76–79 . بيب كود : 2010Natur.464...76M . دوى : 10.1038 / طبيعة08859 . بميد 20203605 . 
  5. ↑ أوكاموتو، هـ.؛ كاواساكي، ن.؛ كاجي، ي.؛ كوبوزونو، ي.؛ فوجيوارا، أ.؛ ياماجي، م. (2008). "ترانزستور عالي الأداء ذو ​​تأثير حقلي مدعوم بالهواء مع أغشية رقيقة من البيسين". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 130 (32): 10470-10471 . doi : 10.1021/ja803291a . PMID 18627146 . 
  6. ↑ ناكانو، واي.؛ سايتو، إم.؛ ناكامورا، إتش. WO 2010016511 A1 20100211 ، 2010 .