فينامبروميد

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

الفينامبروميد [ 2 ] هو مسكن ألم أفيوني من عائلة الأمبروميد، ويرتبط بأدوية أخرى مثل البروبيرام والديامبروميد . تم ابتكاره في ستينيات القرن الماضي [ 3 ] من قبل شركة أمريكان سياناميد. على الرغم من عدم طرحه في الأسواق، فقد أظهرت الأبحاث أن 60 ملغ من الفينامبروميد تعادل حوالي 50 ملغ من الكودايين. وأظهرت الاختبارات على متماثليه الضوئيين أن جميع التأثيرات المسكنة ناتجة عن المتماثل ( S ). يؤدي إدخال مجموعة فينيل في الموضع 4 من حلقة البيبيريدين إلى إنتاج دواء أقوى من المورفين بستين ضعفًا. [ 4 ] يُعد 4-هيدروكسي-4-فينيل فينامبروميد أقوى مشتق تم الإبلاغ عنه، حيث يُظهر فعالية مسكنة تفوق فعالية المورفين بحوالي 150 ضعفًا. [ 5 ]

نظير الفنتانيل 4 -فينيل فينامبروميد [ 6 ] [ 7 ]

يُنتج الفينامبروميد تأثيرات مشابهة للفنتانيل، بما في ذلك تسكين الألم ، والتخدير ، والدوخة ، والغثيان .

يُدرج الفينامبروميد في الجدول الأول من قانون المواد الخاضعة للرقابة لعام 1970 في الولايات المتحدة الأمريكية كمادة مخدرة، برقم تصنيف ACSCN 9638، مع حصة تصنيع إجمالية صفرية اعتبارًا من عام 2014. وتشمل نسبة تحويل القاعدة الحرة للأملاح 0.88 للهيدروكلوريد. [ 8 ] وهو مُدرج بموجب الاتفاقية الوحيدة لمراقبة المواد المخدرة لعام 1961، ويخضع للرقابة في معظم البلدان بنفس طريقة الفنتانيل.

مراجع

  1. ^ أنفيسا (2023-03-31). "RDC N° 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 784 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 2023-04-04). مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2023-08-03 . تم الاسترجاع 2023-08-16 .
  2. ↑ US3016382A أنيليدات مستبدلة بالنيتروجين وطريقة تحضيرها
  3. ↑ بورتوغيز، ب. س. (مارس 1965). "دراسات كيميائية فراغية على العوامل الطبية II. التكوين المطلق لـ (-)-فينامبروميد". مجلة الكيمياء الطبية . 8 : 147-150 . doi : 10.1021/jm00326a001 . PMID 14332652 . 
  4. ↑ لينز جي آر، إيفانز إس إم، والترز دي إي، هوفينجر إيه جيه (1986). المواد الأفيونية . أورلاندو: أكاديميك برس. ISBN 978-0-12-443830-9.
  5. ↑ كاسي إيه إف، بارفيت آر تي (1986). كيمياء ومستقبلات المسكنات الأفيونية . نيويورك: سبرينغر ساينس + بيزنس ميديا. ISBN 978-1-4899-0587-1.
  6. ↑ CID 3048547 من PubChem
  7. ↑ ، GB963820 (1964 إلى مختبرات مايلز، شركة باير).
  8. ↑ "الحصص - 2014" . قسم مكافحة التحويل . وكالة مكافحة المخدرات، وزارة العدل الأمريكية. مؤرشف من الأصل بتاريخ 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 فبراير 2016 .