وصلة Y

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة
الوراثة المرتبطة بالكروموسوم Y
شجرة النسب التي توضح وراثة صفة مرتبطة بالكروموسوم Y

يُشير الارتباط بالكروموسوم Y ، المعروف أيضًا باسم الوراثة الهولاندرية (من اليونانية القديمة ὅλος hólos ، "كامل" + ἀνδρός andrós ، "ذكر")، [ 1 ] إلى الصفات التي تنتجها الجينات الموجودة على الكروموسوم Y. وهو شكل من أشكال الارتباط الجنسي .

 قد يكون اكتشاف الارتباط بالكروموسوم Y صعبًا. ويعود ذلك جزئيًا إلى صغر حجم الكروموسوم Y وقلة عدد الجينات التي يحتويها مقارنةً بالكروموسومات الجسمية أو الكروموسوم X. ويُقدّر عدد جيناته بحوالي 200 جين. كان يُعتقد سابقًا أن  الكروموسوم Y البشري ذو أهمية ضئيلة. [ 2 ] وبينما يُعدّ الكروموسوم Y مُحدِّدًا للجنس في البشر وبعض الأنواع الأخرى، فإن ليس كل الجينات التي تلعب دورًا في تحديد الجنس مرتبطة به. ولا يخضع الكروموسوم Y عمومًا لإعادة التركيب الجيني إلا في مناطق صغيرة شبه جسمية . وتقع غالبية جينات الكروموسوم Y التي لا تخضع لإعادة التركيب في "المنطقة غير المُعاد تركيبها". [ 3 ]

لكي تُعتبر السمة مرتبطة بالكروموسوم Y، يجب أن تُظهر الخصائص التالية:

  • يحدث فقط عند الذكور
  • يظهر ذلك في جميع أبناء الذكور الذين يظهرون تلك السمة
  • يغيب هذا الجين عن بنات حاملي الصفة؛ بل إن البنات يتمتعن بمظهر طبيعي ولا ينجبن ذرية مصابة. [ 4 ]

وضع هذه الشروط رائد دراسة الارتباط بالكروموسوم Y، كورت ستيرن. وقد فصّل ستيرن في بحثه الجينات التي اشتبه في ارتباطها بالكروموسوم Y. [ 4 ] في البداية، جعلت شروطه إثبات الارتباط بالكروموسوم Y صعبًا. ففي خمسينيات القرن الماضي، وباستخدام أنساب بشرية، تم تحديد العديد من الجينات بشكل خاطئ على أنها مرتبطة بالكروموسوم Y. [ 5 ] لاحقًا، اعتمدت الأبحاث تقنيات أكثر تقدمًا وتحليلات إحصائية أكثر تعقيدًا. [ 6 ] تُعدّ الأذنان المشعرتان مثالًا على جين كان يُعتقد سابقًا أنه مرتبط بالكروموسوم Y لدى البشر؛ إلا أن هذه الفرضية تم دحضها. [ 5 ] بفضل التقدم في تسلسل الحمض النووي ، أصبح تحديد الارتباط بالكروموسوم Y وإثباته أسهل. وقد تم رسم خريطة كاملة للكروموسوم Y، [ 7 ] مما كشف عن العديد من الصفات المرتبطة به. [ 8 ]

الارتباط بالكروموسوم Y مشابه للارتباط بالكروموسوم X، ولكنه يختلف عنه؛ مع أن كليهما شكل من أشكال الارتباط الجنسي . يمكن أن يكون الارتباط بالكروموسوم X مرتبطًا وراثيًا وجنسيًا، بينما الارتباط بالكروموسوم Y مرتبط وراثيًا فقط. والسبب في ذلك هو أن خلايا الذكور تحتوي على نسخة واحدة فقط من الكروموسوم Y. أما الكروموسوم X فيحتوي على نسختين، واحدة من كل والد، مما يسمح بإعادة التركيب. يحتوي الكروموسوم X على عدد أكبر من الجينات وهو أكبر حجمًا بكثير.

لم يتم تأكيد بعض الصفات التي يُفترض ارتباطها بالكروموسوم Y. ومن الأمثلة على ذلك ضعف السمع المرتبط بالكروموسوم Y. فقد تم تتبع ضعف السمع في عائلة محددة، وعلى مدار سبعة أجيال، تأثر جميع الذكور بهذه الصفة. ومع ذلك، فإن هذه الصفة نادرة الحدوث، ولم يتم التوصل إلى تفسير نهائي لها. [ 9 ]

تُعد عمليات حذف الكروموسوم Y سببًا وراثيًا شائعًا للعقم عند الذكور .

الارتباط بالكروموسوم Y في الحيوانات غير البشرية

أسماك الجوبي

في أسماك الجوبي ، تُساهم الجينات المرتبطة بالكروموسوم Y في تحديد الجنس. ويتم ذلك بشكل غير مباشر من خلال سمات تجعل سمكة الجوبي تبدو أكثر جاذبية للشريك المحتمل. وقد ثبت أن هذه السمات موجودة على الكروموسوم Y، وبالتالي فهي مرتبطة به. [ 10 ] كما يبدو أن مقاييس النشاط الجنسي الأربعة في أسماك الجوبي مرتبطة بالكروموسوم Y أيضًا. [ 11 ]

الفئران

يبدو أن ارتفاع ضغط الدم مرتبط بالكروموسوم Y في الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم . كان أحد المواقع الجينية جسميًا، بينما بدا أن المكون الثاني مرتبط بالكروموسوم Y. وقد استمر هذا الارتباط حتى الجيل الثالث من الفئران. كان ضغط الدم لدى الذكور المولودين لأب مصاب بارتفاع ضغط الدم أعلى بكثير من ضغط الدم لدى الذكور المولودين لأم مصابة بارتفاع ضغط الدم، مما يشير إلى أن أحد مكونات هذه الصفة مرتبط بالكروموسوم Y. لم تكن النتائج متطابقة بين الإناث والذكور، مما يُعزز فرضية وجود مكون مرتبط بالكروموسوم Y. [ 12 ]

الجينات الموجودة على الكروموسوم Y البشري

بشكل عام، الصفات الموجودة على الكروموسوم Y مرتبطة بالكروموسوم Y لأنها تحدث فقط على هذا الكروموسوم ولا تتغير في عملية إعادة التركيب.

اعتبارًا من عام 2000، كان من المعروف أن عددًا من الجينات مرتبط بالكروموسوم Y، بما في ذلك: [ 13 ]

الأمراض المرتبطة بالكروموسوم Y

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ "تعريف اللغة الهولاندية | Dictionary.com" . www.dictionary.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 يناير 2020 .
  2. ↑ سايرز، ويلسون (2012). " بقاء الجينات وموتها على الكروموسوم Y البشري" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 30 (4): 781-87 . doi : 10.1093/molbev/mss267 . PMC 3603307. PMID 23223713 .  
  3. ↑ سكاليتسكي، هيلين (2003). "المنطقة الخاصة بالذكور في الكروموسوم Y البشري عبارة عن فسيفساء من فئات تسلسل منفصلة" . مجلة نيتشر . 423 (6942): 825-837 . Bibcode : 2003Natur.423..825S . doi : 10.1038/nature01722 . PMID 12815422 . 
  4. 1 2 كورت، ستيرن (1957). "مشكلة الارتباط الكامل بالكروموسوم Y في الإنسان" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 9 (3): 147-166 . PMC 1931892. PMID 13469791 .  
  5. 1 2 لي، أندرو (2004). "دليل جزيئي على عدم وجود ارتباط بالكروموسوم Y لصفة الأذنين المشعرتين" . المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 112 (12): 1077-1079 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201271 . PMID 15367914 . 
  6. ↑ أوت، ج . (1986). "الارتباط بالكروموسوم Y والارتباط شبه الصبغي الجسدي" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 38 (6): 891-897 . PMC 1684847. PMID 3728465 .  
  7. ↑ راي، أ.؛ وآخرون (2023). "التسلسل الكامل لكروموسوم Y البشري" . نيتشر . 621 (7978): 344-354 . Bibcode : 2023Natur.621..344R . doi : 10.1038/s41586-023-06457- y . PMC 10752217. PMID 37612512 .   
  8. ↑ سيرف، إميلي. "علماء ينشرون أول تسلسل كامل للكروموسوم Y البشري" . أخبار جامعة كاليفورنيا في سانتا كروز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 أبريل 2024 .
  9. وانغ ، تشيوجو ( 2013 ). "الأساس الجيني لضعف السمع المرتبط بالكروموسوم Y" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 92 (2): 301-306 . doi : 10.1016/j.ajhg.2012.12.015 . PMC 3567277. PMID 23352258 .  
  10. ↑ بوستما، إريك (2011). "الانتقاء المعتمد على الجنس يُشكّل التباين الجيني بشكلٍ مختلف على كروموسوم Y لسمكة الغوبي وخارجه" . جمعية دراسة التطور . 65 (8): 2145-2156 . doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01314.x . PMID 21790565 . 
  11. ↑ فار، جيمس (1983). "وراثة سمات اللياقة الكمية في أسماك الجوبي، Poecilia reticulata". التطور . 37 : 1193-1209 . doi : 10.2307/2408841 . JSTOR 2408841 . 
  12. ↑ إيلي، د. (1990). "ارتفاع ضغط الدم في الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم التلقائي مرتبط بالكروموسوم Y". ارتفاع ضغط الدم . 16 (3): 277-281 . doi : 10.1161/01.hyp.16.3.277 . PMID 2394486 . 
  13. ↑ "تعريف الجين المرتبط بالكروموسوم Y - القاموس الطبي: تعريفات المصطلحات الشائعة على موقع MedTerms" . Medterms.com. 2012-09-20 . تاريخ الاسترجاع: 2014-06-29 .
  14. ^ وانغ ، كيوجو. شيويه، يالي؛ تشانغ، يوجون. طويل، تشيوان. اسان، لاغية؛ يانغ، فنغتانغ؛ تيرنر، دانيال J .؛ فيتزجيرالد، توماس؛ نانوغرام، النحل لينغ. تشاو، يالي؛ تشن، يوان. ليو، تشينغجي؛ يانغ، وييان؛ هان، دونجيي؛ السمان ، مايكل أ. (2013/02/07). "الأساس الجيني لضعف السمع المرتبط بـ Y" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 92 (2): 301– 306. دوى : 10.1016/j.ajhg.2012.12.015 . ردمك 1537-6605 . بمك 3567277 . بميد 23352258 .   
  15. ↑ "المدخل - %400043 - الصمم المرتبط بالكروموسوم Y 1؛ DFNY1 - ​​OMIM - (OMIM.ORG)" . omim.org . مؤرشف من الأصل بتاريخ 23-12-2025 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 09-07-2026 .