ربط Y
This article needs additional citations for verification. (April 2009) |


الارتباط بالكروموسوم Y ، والمعروف أيضًا باسم الوراثة الهولندية (من اليونانية القديمة ὅλος hólos ، "كامل" + ἀνδρός andrs ، "ذكر")، [1] يصف السمات التي تنتجها الجينات الموجودة على الكروموسوم Y. وهو شكل من أشكال الارتباط الجنسي .
قد يكون من الصعب اكتشاف الارتباط بالكروموسوم Y. ويرجع هذا جزئيًا إلى أن كروموسوم Y صغير ويحتوي على عدد أقل من الجينات مقارنة بالكروموسومات الجسدية أو كروموسوم X. ويقدر أنه يحتوي على حوالي 200 جين. في وقت سابق، كان يُعتقد أن كروموسوم Y البشري ليس له أهمية كبيرة؛. [2] على الرغم من أن كروموسوم Y يحدد الجنس لدى البشر وبعض الأنواع الأخرى، إلا أن الجينات التي تلعب دورًا في تحديد الجنس ليست كلها مرتبطة بالكروموسوم Y. لا يخضع كروموسوم Y عمومًا لإعادة التركيب الجيني وتظهر مناطق صغيرة تسمى المناطق شبه الجسدية إعادة التركيب. تقع غالبية جينات كروموسوم Y التي لا يتم إعادة التركيب في "المنطقة غير القابلة لإعادة التركيب". [3]
لكي يتم اعتبار السمة ارتباطًا بالكروموسوم Y، يجب أن تظهر هذه الخصائص:
- يحدث فقط عند الذكور
- تظهر في جميع أبناء الذكور الذين يظهرون هذه السمة
- لا توجد هذه الصفة في بنات حاملي الصفات؛ بل في البنات اللاتي يتمتعن بنمط طبيعي ظاهريًا ولا يعانين من ذرية متأثرة. [4]
تم وضع هذه المتطلبات من قبل رائد الارتباط بـ Y، كيرت ستيرن. وقد ذكر ستيرن في ورقته بالتفصيل الجينات التي يشتبه في أنها مرتبطة بـ Y. [4] في البداية جعلت متطلباته من الصعب إثبات الارتباط بـ Y. في الخمسينيات من القرن الماضي باستخدام أنساب البشر، تم تحديد العديد من الجينات بشكل غير صحيح على أنها مرتبطة بـ Y. [5] تبنت الأبحاث اللاحقة تقنيات أكثر تقدمًا وتحليلًا إحصائيًا أكثر تعقيدًا. [6] الأذنان المشعرتان هي مثال على جين كان يُعتقد ذات يوم أنه مرتبط بـ Y في البشر؛ ومع ذلك، فقد تم رفض هذه الفرضية. [5] بسبب التقدم في تسلسل الحمض النووي ، أصبح الارتباط بـ Y أسهل في التحديد والإثبات. تم رسم خريطة للكروموسوم Y بالكامل، [7] وكشف عن العديد من السمات المرتبطة بـ Y. [8]
الارتباط بالكروموسوم Y يشبه الارتباط بالكروموسوم X، ولكنه يختلف عنه؛ على الرغم من أن كلاهما شكل من أشكال الارتباط الجنسي . يمكن أن يكون الارتباط بالكروموسوم X مرتبطًا وراثيًا ومرتبطًا بالجنس، بينما لا يمكن الارتباط بالكروموسوم Y إلا وراثيًا. وذلك لأن خلايا الذكور تحتوي على نسخة واحدة فقط من الكروموسوم Y. تحتوي كروموسومات X على نسختين، واحدة من كل والد مما يسمح بإعادة التركيب. يحتوي كروموسوم X على المزيد من الجينات وهو أكبر بكثير.
لم يتم تأكيد بعض السمات المرتبطة بالكروموسوم Y. ومن الأمثلة على ذلك ضعف السمع. تم تتبع ضعف السمع في عائلة معينة وعلى مدار سبعة أجيال تأثر جميع الذكور بهذه السمة. ومع ذلك، تحدث هذه السمة نادرًا ولم يتم حلها تمامًا. [9]
يعد حذف الكروموسوم Y سببًا وراثيًا شائعًا للعقم عند الذكور .
الحيوانات
أسماك الجوبي
في أسماك الجوبي، تساعد الجينات المرتبطة بالكروموسوم Y في تحديد اختيار الجنس. يتم ذلك بشكل غير مباشر من خلال السمات التي تسمح لأسماك الجوبي بالظهور بمظهر أكثر جاذبية لشريك محتمل. وقد تبين أن هذه السمات موجودة على الكروموسوم Y وبالتالي مرتبطة بالكروموسوم Y. [10] كما يبدو أن المقاييس الأربعة للنشاط الجنسي في أسماك الجوبي مرتبطة بالكروموسوم Y. [11]
الفئران
يبدو أن ارتفاع ضغط الدم مرتبط بالكروموسوم Y في الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم. كان أحد المواضع وراثيًا جسميًا. ومع ذلك، بدا أن المكون الثاني مرتبط بالكروموسوم Y. واستمر هذا طوال الجيل الثالث من الفئران. كان لدى النسل الذكور من أب مصاب بارتفاع ضغط الدم ضغط دم أعلى بشكل ملحوظ من النسل الذكور من أم مصابة بارتفاع ضغط الدم مما يشير إلى أن أحد مكونات السمة مرتبط بالكروموسوم Y. لم تكن النتائج هي نفسها في الإناث كما هي في الذكور، مما يشير إلى وجود مكون Y. [12]
آذان مشعرة
كان يُعتقد أن الأذنين المشعرتين هي سمة مرتبطة بالكروموسوم Y، [13] ولكن تم دحض هذا الاعتقاد. [5]
الجينات المعروفة الموجودة على الكروموسوم Y البشري
بشكل عام، السمات الموجودة على الكروموسوم Y تكون مرتبطة بالكروموسوم Y لأنها تحدث فقط على هذا الكروموسوم ولا تتغير في إعادة التركيب.
اعتبارًا من عام 2000، كان من المعروف أن عددًا من الجينات مرتبطة بالكروموسوم Y، بما في ذلك: [14]
- ASMTY (أسيتيل سيروتونين ميثيل ترانسفيراز )
- TSPY (بروتين خاص بالخصية )
- IL3RAY (مستقبل الإنترلوكين 3 )
- SRY (منطقة تحديد الجنس )
- ZFY (بروتين إصبع الزنك )
- PRKY (بروتين كيناز، مرتبط بـ Y )
- AMELY (أميلوجينين، مرتبط بالكروموسوم Y )
- ANT3Y (ناقل نوكليوتيد الأدينين-3 على Y )
- AZF2 (عامل انعدام الحيوانات المنوية 2 )
- BPY2 (بروتين أساسي على الكروموسوم Y )
- AZF1 (عامل انعدام الحيوانات المنوية 1 )
- DAZ (يتم حذف Spermatogenes في حالة انعدام الحيوانات المنوية )
- RBM1 (بروتين رابط الحمض النووي الريبي، الكروموسوم Y، العائلة 1، العضو A1) ،
- RBM2 (بروتين ربط الحمض النووي الريبي 2 )
- UTY (جين TPR المنقول في كل مكان على الكروموسوم Y) و
- USP9Y .
انظر أيضا
مراجع
- ^ "تعريف الهولندية | Dictionary.com". www.dictionary.com . تم الاسترجاع في 2020-01-21 .
- ^ سايرز، ويلسون (2012). "بقاء الجينات وموتها على الكروموسوم Y البشري". مول بيول إيفول . 30 (4): 781-87. doi :10.1093/molbev/mss267. PMC 3603307. PMID 23223713 .
- ^ Skaletsky, Helen (2003). "المنطقة الخاصة بالذكور في الكروموسوم Y البشري عبارة عن فسيفساء من فئات التسلسل المنفصلة". Nature . 423 (6942): 825–837. Bibcode :2003Natur.423..825S. doi : 10.1038/nature01722 . PMID 12815422.
- ^ أ ب كيرت، ستيرن (1957). "مشكلة الارتباط الكامل بالكروموسوم Y في الإنسان". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 9 (3): 147-166. PMC 1931892. PMID 13469791 .
- ^ abc Lee, Andrew (2004). "Molecular evidence for lack of Y-linkage of the Hairy Ears attribute". المجلة الأوروبية لعلم الوراثة البشرية . 112 (12): 1077–1079. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201271 . PMID 15367914.
- ^ Ott, J (1986). "الارتباط بالكروموسوم Y والارتباط بالكروموسوم الزائف". Am J Hum Genet . 38 (6): 891–7. PMC 1684847. PMID 3728465 .
- ^ Rhie, A.; et al. (2023). "The complete sequence of a human y chromosome". Nature . 621 (7978): 344–354. Bibcode :2023Natur.621..344R. doi :10.1038/s41586-023-06457-y. PMC 10752217. PMID 37612512 .
- ^ سيرف، إميلي. "العلماء يصدرون أول تسلسل كامل لكروموسوم Y البشري". أخبار جامعة كاليفورنيا سانتا كروز . تم الاسترجاع في 2024-04-25 .
- ^ وانج، كيوجو (2013). "الأساس الجيني لضعف السمع المرتبط بالكروموسوم Y". مجلة علم الوراثة البشرية الأمريكية . 92 (2): 301-6. doi :10.1016/j.ajhg.2012.12.015. PMC 3567277. PMID 23352258 .
- ^ Postma, Erik (2011). "الاختيار المعتمد على الجنس يشكل بشكل مختلف التنوع الجيني على الكروموسوم Y لسمكة الجوبي وخارجه". جمعية دراسة التطور . 65 (8): 2145–2156. doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01314.x . PMID 21790565.
- ^ فار، جيمس (1983). "وراثة سمات اللياقة البدنية الكمية في أسماك الجوبي، Poecilia reticulata". التطور . 37 : 1193–1209. doi :10.2307/2408841. JSTOR 2408841.
- ^ إيلي، د. (1990). "ارتفاع ضغط الدم لدى الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم تلقائيًا مرتبط بالكروموسوم Y". ارتفاع ضغط الدم . 16 (3): 277-281. doi :10.1161/01.hyp.16.3.277. PMID 2394486.
- ^ ستيرن، كيرت (1964). "بيانات جديدة حول مشكلة الارتباط بالكروموسوم Y في صيوان الأذن المشعر". مجلة علم الوراثة البشرية الأمريكية . 16 (4): 455-71. PMC 1932324. PMID 14250426 .
- ^ "تعريف الجين المرتبط بالكروموسوم Y - القاموس الطبي: تعريفات المصطلحات الشائعة المحددة على MedTerms". Medterms.com. 2012-09-20 . تم الاسترجاع في 2014-06-29 .
روابط خارجية
- الأمراض الوراثية المرتبطة بالكروموسوم Y في wrongdiagnosis.com
- http://learn.genetics.utah.edu/content/pigeons/sexlinkage/
- http://www.livestrong.com/article/74388-y-linked-genetic-diseases/
- http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=15729
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK22266/#A296
- http://learn.genetics.utah.edu/content/pigeons/geneticlinkage/
