أسيتيل ثنائي هيدروكودايين

أسيتيل ثنائي هيدروكودين هو مشتق أفيوني اكتُشف في ألمانيا عام 1914 ^{[ 2 ]} ، وكان يُستخدم كمثبط للسعال ومسكن للألم . لا يُستخدم بشكل شائع، ولكنه يمتلك فعالية مشابهة لفعالية الأفيونات الأخرى. يُعد أسيتيل ثنائي هيدروكودين مشتقًا وثيق الصلة بالثيباكون ، حيث تكون الرابطة 6-7 فقط غير مشبعة. يمكن وصف أسيتيل ثنائي هيدروكودين بأنه مشتق 6-أسيتيل من ثنائي هيدروكودين، ويتم استقلابه في الكبد عن طريق إزالة الميثيل وإزالة الأسيتيل لإنتاج ثنائي هيدرومورفين .

بما أن أسيتيل ثنائي هيدروكودايين يتمتع بقابلية ذوبان أعلى في الدهون من الكودايين ، ويتحول إلى ثنائي هيدرومورفين بدلاً من المورفين ، فمن المتوقع أن يكون أكثر فعالية وأطول مفعولاً. كما أنه يتمتع بتوافر حيوي أعلى من الكودايين. أما آثاره الجانبية فهي مشابهة لآثار المواد الأفيونية الأخرى ، وتشمل الحكة والغثيان وتثبيط التنفس .

على الرغم من كونه مسكنًا أفيونيًا منخفض إلى متوسط ​​القوة ويُستخدم في الطب في أماكن أخرى من العالم، فإن أسيتيل ثنائي هيدروكودايين يُصنف كمادة خاضعة للرقابة من الفئة الأولى في الولايات المتحدة. رقم مراقبة المواد الخاضعة للرقابة التابع لإدارة مكافحة المخدرات هو 9051، والملح الوحيد المستخدم منه، وهو هيدروكلوريد أسيتيل ثنائي هيدروكودايين، تبلغ نسبة تحويله إلى قاعدة حرة 0.90.