المذاق المتبقي

الطعم المتبقي هو شدة طعم الطعام أو الشراب الذي يُدرك مباشرةً بعد إزالته من الفم. [ 1 ] قد يختلف الطعم المتبقي للأطعمة والمشروبات المختلفة من حيث الشدة ومع مرور الوقت، ولكن السمة المشتركة للطعم المتبقي هي أنه يُدرك بعد بلع الطعام أو الشراب أو بصقه. لم تُفهم الآليات العصبية البيولوجية لنقل إشارات التذوق (والطعم المتبقي) من مستقبلات التذوق في الفم إلى الدماغ فهمًا كاملًا بعد. ومع ذلك، لوحظ أن منطقة معالجة التذوق الرئيسية الموجودة في الفص الجزيري للدماغ تُشارك في إدراك الطعم المتبقي. [ 2 ]

إدراك الطعم الزمني

تتسم النكهة المتبقية للطعام بالجودة والشدة والمدة. [ 1 ] تصف الجودة المذاق الفعلي للطعام، بينما تشير الشدة إلى مدى قوة هذا المذاق. أما المدة فتصف مدى استمرار الإحساس بالنكهة المتبقية. وعادةً ما تتميز الأطعمة ذات النكهات المتبقية طويلة الأمد بمدة إحساس طويلة.

نظرًا لأن حاسة التذوق فريدة لكل شخص، فقد تم توحيد معايير وصف جودة الطعم وشدته، لا سيما لاستخدامها في الدراسات العلمية. [ 3 ] بالنسبة لجودة الطعم، يمكن وصف الأطعمة بالمصطلحات الشائعة الاستخدام مثل "حلو"، "حامض"، "مالح"، "مر"، " أومامي "، أو "عديم الطعم". ويعتمد وصف الإحساس بالطعم المتبقي بشكل كبير على استخدام هذه الكلمات للتعبير عن الطعم الذي يُحس بعد إزالة الطعام من الفم.

يخضع وصف شدة الطعم للتفاوت بين الأفراد. تُستخدم عادةً صيغ مختلفة من مقياس بورغ لنسبة الفئات أو مقاييس مشابهة لتقييم شدة نكهات الأطعمة. [ 1 ] [ 3 ] [ 4 ] تتضمن هذه المقاييس عادةً فئات تتراوح من صفر أو واحد إلى عشرة (أو أحيانًا أكثر من عشرة) لوصف شدة طعم الطعام. تشير الدرجة صفر أو واحد إلى شدة طعم ضعيفة أو غير ملحوظة، بينما تشير الدرجات الأعلى إلى شدة طعم متوسطة أو قوية. وتُعرف شدة الطعم المتوسطة أو القوية التي تستمر حتى بعد زوال الطعام من الفم بأنها ما يُعرف بإحساس الطعم المتبقي.

تتميز الأطعمة ذات المذاق المتبقي المميز بخصائصها الزمنية، أي المدة التي يستمر فيها إدراك مذاقها أثناء وبعد تناولها. تتضمن إحدى طرق اختبار قياس الخصائص الزمنية للطعام تسجيل وقت بدء إدراك المذاق عند تناول الطعام، ثم تسجيل الوقت الذي يختفي فيه أي مذاق. [ 5 ] الفرق بين هاتين القيمتين يُعطي إجمالي مدة إدراك المذاق. وبمقارنة هذه المدة بتقييمات شدة المذاق خلال نفس الفترة الزمنية، يُمكن الحصول على تمثيل لشدة مذاق الطعام مع مرور الوقت. أما بالنسبة للمذاق المتبقي، فيجب أن يقيس هذا النوع من الاختبار بدء إدراك المذاق من اللحظة التي أُزيل فيها الطعام من الفم.

تباين إدراك الإنسان للطعم

يشير تصنيف الأشخاص إلى "متذوقين" و"غير متذوقين" - بناءً على حساسيتهم لمرارة البروبيل ثيوراسيل وظهور الحليمات الفطرية على ألسنتهم - إلى وجود أساس وراثي للاختلافات الملحوظة في إدراك المذاق بين الأفراد. [ 6 ] قد يعني هذا أن نشاط جينات محددة تؤثر على إدراك الفرد لمذاق الأطعمة المختلفة بعد تناولها قد يؤثر أيضًا على إدراكه للأطعمة المختلفة. على سبيل المثال، وُجد أن شدة مذاق الأطعمة التي يشعر بها "غير المتذوقين" بعد تناول الكافيين تتلاشى بشكل أسرع من تلك التي يشعر بها "المتذوقون". [ 1 ] قد يعني هذا أنه نظرًا لاختلاف خصائص براعم التذوق لديهم، قد يكون "المتذوقون" أكثر حساسية لمذاق الأطعمة المختلفة، وبالتالي يشعرون بمذاقها لفترة أطول.

ديناميكيات مستقبلات التذوق

بما أن الإحساس بالطعم المتبقي جزء لا يتجزأ من الطعم اللاحق، يُفترض أن الآليات الجزيئية الكامنة وراء هذا الطعم مرتبطة إما بالتنشيط المستمر أو المتأخر للمستقبلات ومسارات الإشارات في الفم التي تشارك في معالجة الطعم. ويُمكن تلخيص الفهم الحالي لكيفية انتقال طعم الطعام إلى الدماغ كما يلي: [ 7 ]

  1. تتفاعل المواد الكيميائية الموجودة في الطعام مع مستقبلات خلايا التذوق الموجودة على اللسان وسقف الفم. ويمكن أن تتأثر هذه التفاعلات بعوامل زمنية ومكانية مثل وقت تنشيط المستقبلات أو مستقبلات التذوق المحددة التي يتم تنشيطها (الحلو، المالح، المر، إلخ).
  2. ينقل العصب الطبلي (العصب القحفي السابع)، والعصب البلعومي اللساني (العصب القحفي التاسع)، والعصب المبهم (العصب القحفي العاشر) المعلومات من مستقبلات التذوق إلى الدماغ للمعالجة القشرية.

في سياق المذاق المتبقي، اقتُرح الجمع بين العمليات المعتمدة على المستقبلات والعمليات غير المعتمدة عليها لتفسير آليات نقل الإشارة للأطعمة ذات المذاق المتبقي المميز، وخاصةً الأطعمة المُرّة. [ 8 ] العملية المعتمدة على المستقبلات هي نفسها الموصوفة سابقًا. أما العملية غير المعتمدة على المستقبلات، فتتضمن انتشار مواد كيميائية مُرّة ذات خصائص مُحبة للماء والدهون، مثل الكينين، عبر أغشية خلايا مستقبلات التذوق. وبمجرد دخولها إلى خلية مستقبل التذوق، لوحظ أن هذه المركبات تُنشّط بروتينات G داخل الخلايا ، بالإضافة إلى بروتينات أخرى تُشارك في مسارات الإشارة المُتجهة إلى الدماغ. [ 8 ] وبالتالي، تُنشّط المركبات المُرّة كلاً من مستقبلات التذوق على سطح الخلية، وبروتينات مسار الإشارة داخل الخلية . قد تكون الإشارة داخل الخلية أبطأ من تنشيط مستقبلات خلايا التذوق، نظرًا للحاجة إلى وقت أطول لانتشار المركبات المُرّة عبر غشاء الخلية والتفاعل مع البروتينات داخل الخلية. يُعتقد أن هذا التنشيط المتأخر لبروتينات الإشارة داخل الخلايا استجابةً للمركبات المُرّة، بالإضافة إلى إشارات المستقبلات خارج الخلية، يرتبط بالطعم المتبقي بعد تناول الأطعمة المُرّة. [ 9 ] يؤدي اجتماع هاتين الآليتين إلى استجابة أطول لخلايا مستقبلات التذوق للأطعمة المُرّة، ومن ثمّ يحدث إدراك الطعم المتبقي.

المعالجة في القشرة الدماغية

تقع مناطق الإدراك الحسي الأساسية في القشرة الدماغية في الفص الجزيري ومناطق القشرة الحسية الجسدية ؛ كما تلعب نواة السبيل الانفرادي الموجودة في جذع الدماغ دورًا رئيسيًا في الإدراك الحسي. [ 7 ] [ 10 ] وقد حُددت هذه المناطق عند تعريض متطوعين بشريين لمحفز ذوقي وقياس تدفق الدم الدماغي لديهم باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي . ورغم تحديد هذه المناطق كمناطق رئيسية لمعالجة التذوق في الدماغ، إلا أن مناطق قشرية أخرى تُنشط أيضًا أثناء تناول الطعام، حيث تُرسل إشارات حسية أخرى إلى القشرة الدماغية.

فيما يخصّ المذاق اللاحق، لا يزال الكثير غامضًا حول المعالجة القشرية المرتبطة بإدراكه. نُشرت أول دراسة تصوير عصبي لتقييم خصائص المذاق الزمني للأسبارتام ، وهو مُحلي صناعي، لدى البشر عام ٢٠٠٩. [ ٢ ] في هذه الدراسة، لوحظ تنشيط الفص الجزيري لفترة أطول من مناطق المعالجة الحسية الأخرى في الدماغ عند قياس خصائص المذاق اللاحق للأسبارتام. أُعطي المشاركون محلولًا من الأسبارتام لفترة زمنية محددة قبل أن يُطلب منهم ابتلاعه. سُجلت صور الرنين المغناطيسي الوظيفي لتدفق الدم في أدمغة المشاركين قبل وبعد ابتلاعهم محلول الأسبارتام. قبل البلع، نُشّطت اللوزة الدماغية ، والقشرة الحسية الجسدية، والمهاد ، والعقد القاعدية . بعد البلع، بقي الفص الجزيري فقط نشطًا، ولم تكن استجابة مناطق الدماغ الأخرى واضحة. يشير هذا إلى أن الفص الجزيري قد يكون منطقة رئيسية للإحساس بالطعم المتبقي، إذ تم تنشيطه حتى بعد زوال محلول الأسبارتام من الفم. تتوافق هذه النتيجة مع تحديد الفص الجزيري كمركز رئيسي لمعالجة الطعم، وتُوسع نطاق وظيفته. أما تفسير انخفاض تنشيط اللوزة الدماغية، فيُعزى إلى كونها مركزًا للمكافأة في الدماغ، ما يعني أن المشاركين سيشعرون بمكافأة أقل خلال التعرض المطول لمحلول الأسبارتام.

مذاق ونكهة مميزة بعد التذوق

النكهة خاصية ناشئة، وهي مزيج من أنظمة حسية متعددة، تشمل الشم والتذوق والإحساس الجسدي . [ 11 ] تُخزَّن كيفية إدراك نكهة الطعام، سواء أكانت غير مستساغة أم مُرضية، كذاكرة، بحيث يمكن في المرة القادمة التي يُصادف فيها نفس الطعام (أو طعامًا مشابهًا) استرجاع التجربة السابقة واتخاذ قرار بتناوله. تُعدّ هذه العملية، المتمثلة في مدخلات حسية متعددة إلى الدماغ أثناء تناول الطعام، متبوعةً بالتعلم من تجارب تناول الطعام، الفكرة الأساسية لمعالجة النكهة. [ 12 ] [ 13 ] يذكر ريتشارد ستيفنسون في كتابه "سيكولوجية النكهة" أن الناس غالبًا لا يدركون أن نكهة الطعام يمكن وصفها برائحته أو مذاقه أو ملمسه. بل يدّعي أن الناس يدركون النكهة على أنها "إدراك أحادي"، حيث يُستخدم وصفٌ إما للمذاق أو الرائحة لوصف نكهة الطعام. [ 11 ] لننظر إلى المصطلحات المستخدمة لوصف نكهات الأطعمة. على سبيل المثال، قد يكون مذاق الطعام حلواً، ولكن غالباً ما يُوصف مذاقه بهذه الصفة دون مراعاة رائحته أو خصائصه الحسية الأخرى. فالعسل، على سبيل المثال، مذاقه حلو، لذا تُربط رائحته بهذه الصفة، كما تُستخدم صفة الحلاوة لوصف مذاقه. في الواقع، تُعدّ الحلاوة إحدى الصفات الأربع الأساسية للمذاق، وهي لا تُمثّل سوى جزء من مذاق الطعام.

على عكس النكهة، فإنّ المذاق اللاحق هو حدث ذوقي بحت لا يُعتقد أنه يشمل أيًا من الحواس الرئيسية الأخرى. والفرق بين الظاهرتين يكمن في كونهما يعتمدان على مدخل حسي واحد (المذاق اللاحق) مقابل عدة مدخلات حسية (النكهة).

أطعمة ذات مذاق مميز بعد تناولها

المحليات الصناعية

تُعرف المحليات الصناعية منخفضة السعرات الحرارية، مثل السكرين وأسيسولفام -ك، بمذاقها المرّ اللاحق. [ 14 ] وقد طُوِّر مؤخرًا المركب الكيميائي GIV3727 (حمض 4-(2,2,3-ثلاثي ميثيل سيكلوبنتيل) بيوتانويك)، الذي يمنع تنشيط السكرين وأسيسولفام-ك لمستقبلات الطعم المرّ المتعددة. [ 15 ] في هذه الدراسة، أدى إضافة مُضاد مستقبلات الطعم المرّ GIV3727 إلى محاليل السكرين وأسيسولفام-ك إلى انخفاض ملحوظ في شدة الطعم مقارنةً بالمحاليل غير المُعالجة بـ GIV3727. يشير هذا إلى أن GIV3727 يُثبِّط الوظائف الطبيعية لمستقبلات الطعم المرّ، إذ لم يُلاحظ أي مذاق مرّ لاحق للسكرين وأسيسولفام-ك. إن القدرة على تثبيط تنشيط مستقبلات الطعم المر يمكن أن يكون لها آثار بعيدة المدى إذا أمكن تقليل الطعم المر المتبقي ليس فقط لهذين المُحليين الصناعيين ولكن أيضًا للأطعمة والمشروبات الأخرى وحتى الأدوية.

خمر

في تذوق النبيذ، يُعدّ المذاق اللاحق أو النهاية جزءًا هامًا من التقييم. [ 16 ] بعد تذوق النبيذ، يُحدد المتذوق مذاقه اللاحق، وهو عامل رئيسي في تحديد جودته. يمكن وصف المذاق اللاحق بأنه مر، أو مستمر، أو قصير، أو حلو، أو سلس، أو حتى معدوم. يشمل تقييم المذاق اللاحق مراعاة الروائح المتبقية بعد البلع. تتميز أنواع النبيذ عالية الجودة عادةً بنهايات طويلة مصحوبة بروائح زكية. [ 16 ] من خلال تقييم مزيج الأحاسيس الشمية والمذاق اللاحق، لا يُحدد تذوق النبيذ فقط خصائص المذاق اللاحق، بل يُحدد أيضًا خصائص نكهته.

مراجع

  1. 1 2 3 4 نيلي، جريج؛ بورج، جونار (1999). "الشدة المُدرَكة لطعم الكافيين اللاحق: المتذوقون مقابل غير المتذوقين" . الحواس الكيميائية . 24 (1): 19-21 . doi : 10.1093/chemse/24.1.19 . PMID 10192472 . 
  2. 1 2 جيمس، جي إيه؛ لي، إكس؛ دوبوا، جي إي؛ تشو، إل؛ هو، إكس بي (2009). " تنشيط مطوّل للفص الجزيري أثناء إدراك الطعم المتبقي" . نيورو ريبورت . 20 (3): 245-250 . doi : 10.1097/WNR.0b013e32831d2441 . PMID 19444946. S2CID 22846384 .  
  3. جست ، ت .؛ باو، هـ. و.؛ إنجل، يو.؛ هوميل، ت. (2008). "إفراز الأنسولين في المرحلة الرأسية لدى الأصحاء بعد تحفيز حاسة التذوق؟". الشهية . 51 (3): 622-627 . doi : 10.1016/j.appet.2008.04.271 . PMID 18556090. S2CID 11623863 .  
  4. ^ فالينتوفا، هـ؛ سكروفانكوفا، S .؛ بانوفسكا، Z .؛ بوكورني، ج. (2002). “دراسات كثافة الوقت للطعم القابض”. كيمياء الغذاء . 78 (1): 29-37 . دوى : 10.1016/S0308-8146(01)00330-2 .
  5. دوبوا، جي إي؛ لي، جي إف (1983). "تقنية بسيطة لتقييم خصائص التذوق الزمنية". الحواس الكيميائية . 7 ( 3-4 ): 237-247 . doi : 10.1093/chemse/7.3-4.237 .
  6. دافي، في. بي.؛ ديفيدسون، إيه. سي.؛ كيد، جيه. آر.؛ كيد، كيه. كيه.؛ سبيد، دبليو. سي.؛ باكستيس، إيه. جيه.؛ ريد، دي. آر.؛ سنايدر، دي. جيه.؛ بارتوشوك، إل. إم. (2004). "جين مستقبلات المرارة ( TAS2R38 )، 6- ن- بروبيل ثيويوراسيل (PROP) ، المرارة، وتناول الكحول" . إدمان الكحول: البحوث السريرية والتجريبية . 28 (11): 1629-1637 . doi : 10.1097/01.ALC.0000145789.55183.D4 . PMC 1397913. PMID 15547448 .  
  7. ريد ، د . ر.؛ تاناكا، ت.؛ ماكدانيال، أ. هـ. (2006). "أذواق متنوعة: علم الوراثة لإدراك المذاق الحلو والمر" . علم وظائف الأعضاء والسلوك . 88 (3): 215-226 . doi : 10.1016/j.physbeh.2006.05.033 . PMC 1698869. PMID 16782140 .  
  8. بيري ، آي.؛ مامرود-برينز، إتش.؛ رودين، إس.؛ كريزانوفسكي، في.؛ شاي، واي.؛ نير، إس.؛ نعيم، إم. (2000). "الدخول السريع للمواد ذات المذاق المر والحلو إلى الليبوسومات وخلايا التذوق: الآثار المترتبة على نقل الإشارة". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء. علم وظائف الخلايا . 278 (1): C17–25. doi : 10.1152/ajpcell.2000.278.1.c17 . PMID 10644507. S2CID 3024764 .  
  9. نعيم م، نير س، سبيلمان أ.إ، نوبل أ.س، بيري إ، وآخرون. فرضية الآليات المعتمدة على المستقبلات وغير المعتمدة عليها لنقل إشارات الطعم المر والحلو: آثارها على بطء بدء الطعم وبقاء مذاقه لفترة طويلة. في: جيفن ب، باريدس د، محرران. كيمياء التذوق: الآليات والسلوكيات والمحاكاة. سلسلة ندوات الجمعية الكيميائية الأمريكية. المجلد 825. واشنطن العاصمة: الجمعية الكيميائية الأمريكية؛ 2002. الصفحات 2-17.
  10. شيبارد، جي إم (2006). "صور الروائح ونظام النكهة في الدماغ البشري". مجلة نيتشر . 444 (7117): 316-321 . Bibcode : 2006Natur.444..316S . doi : 10.1038/nature05405 . PMID: 17108956. S2CID : 4325645 .  
  11. 1 2 ستيفنسون، آر جيه (2009). سيكولوجية النكهة. أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد.
  12. سمول، د.م.؛ بريسكوت، ج . (2005). "تكامل الرائحة/الطعم وإدراك النكهة". أبحاث الدماغ التجريبية . 166 ( 3-4 ): 345-357 . doi : 10.1007/s00221-005-2376-9 . PMID 16028032. S2CID 403254 .  
  13. فيرهاجن، جيه في؛ إنجيلين، إل. (2006). "الأسس العصبية المعرفية للإدراك البشري متعدد الوسائط للطعام: التكامل الحسي". مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 30 (5): 613-650 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2005.11.003 . PMID 16457886. S2CID 22560560 .  
  14. كون، سي.؛ بوف، بي.؛ وينينج، إم.؛ هوفمان، تي.؛ فرانك، أو.؛ ​​بيرنز، إم.؛ ليتشينكو، تي.؛ سلاك، جيه بي؛ وارد، سي دي؛ مايرهوف، دبليو. (2004). "مستقبلات الطعم المر للسكرين وأسيسولفام البوتاسيوم" . مجلة علم الأعصاب . 24 (45): 10260-10265 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.1225-04.2004 . PMC 6730199. PMID 15537898 .  
  15. سلاك، جيه بي؛ بروكهوف، أ؛ باترام، سي؛ مينزل، إس؛ سونابيند، سي؛ بورن، إس؛ غاليندو، إم إم؛ كول، إس؛ ثالمان، إس؛ أوستوبوفيتشي-هاليب، إل؛ سيمونز، سي تي؛ أونغوريانو، آي؛ دوينفيلد، ك؛ بولوجا، سي جي؛ بيرنز، إم؛ فورر، إس؛ أوبرا، تي آي؛ مايرهوف، دبليو. (2010). "تعديل إدراك الطعم المر بواسطة جزيء صغير مضاد لمستقبل hTAS2R" . علم الأحياء الحالي . 20 (12): 1104-1109 . Bibcode : 2010CBio...20.1104S . doi : 10.1016/j.cub.2010.04.043 . PMC 2925244 . PMID 20537538 .  
  16. 1 2 ستون، هـ، و ل.، ج. (2004). ممارسات التقييم الحسي. أمستردام: دار النشر الأكاديمية إلسيفير.