النقطة الحرجة (الديناميكا الحرارية)

- يتعايش الإيثان تحت الحرج ، والطور السائل والغازي.
- النقطة الحرجة (32.17 درجة مئوية، 48.72 بار)، والتي تُظهر التلألؤ الحرج .
- الإيثان فوق الحرج، سائل . [ 1 ]
في الديناميكا الحرارية ، تُعرف النقطة الحرجة (أو الحالة الحرجة ) بأنها نهاية منحنى توازن الأطوار . ومن الأمثلة على ذلك النقطة الحرجة بين السائل والبخار، وهي نهاية منحنى الضغط-درجة الحرارة الذي يُحدد الظروف التي يمكن في ظلها أن يتعايش السائل وبخاره . عند درجات حرارة أعلى، يتحول الغاز إلى طور فوق حرج ، وبالتالي لا يمكن تسييله بالضغط وحده. عند النقطة الحرجة، المُحددة بدرجة حرارة حرجة T<sub> c </sub> وضغط حرج p <sub> c</sub> ، تختفي حدود الأطوار . ومن الأمثلة الأخرى النقاط الحرجة بين السائلين في المخاليط ، والانتقال من المغناطيسية الحديدية إلى المغناطيسية المسايرة ( درجة حرارة كوري ) في غياب مجال مغناطيسي خارجي. [ 2 ]
النقطة الحرجة بين السائل والبخار
ملخص

كانت النقطة الحرجة بين السائل والبخار أول نقطة حرجة يتم اكتشافها، ولا تزال الأكثر شهرة والأكثر دراسة.
يوضح الشكل مخطط الضغط والحرارة لمادة نقية (على عكس المخاليط التي تحتوي على متغيرات حالة إضافية ومخططات طور أكثر تعقيدًا، كما سيتم شرحه لاحقًا). تُفصل الأطوار المعروفة - الصلبة والسائلة والبخارية - بحدود طورية، أي تراكيب الضغط ودرجة الحرارة التي يمكن أن يتعايش عندها طوران. عند النقطة الثلاثية ، يمكن أن تتعايش الأطوار الثلاثة. مع ذلك، ينتهي الحد الفاصل بين السائل والبخار عند نقطة حرجة عند درجة حرارة حرجة T<sub> c</sub> وضغط حرج p <sub> c</sub> . هذه هي النقطة الحرجة .
تحدث النقطة الحرجة للماء عند 647.096 كلفن (373.946 درجة مئوية؛ 705.103 درجة فهرنهايت) و 22.064 ميجاباسكال (3200.1 رطل لكل بوصة مربعة؛ 217.75 ضغط جوي؛ 220.64 بار) . [ 3 ]
في جوار النقطة الحرجة، تتغير الخصائص الفيزيائية للسائل والبخار بشكل جذري، حيث تصبح كلتا الحالتين أكثر تشابهًا. على سبيل المثال، يكون الماء السائل في الظروف العادية غير قابل للانضغاط تقريبًا، وله معامل تمدد حراري منخفض، وثابت عزل كهربائي عالٍ، وهو مذيب ممتاز للإلكتروليتات. بالقرب من النقطة الحرجة، تنقلب كل هذه الخصائص إلى عكسها تمامًا: يصبح الماء قابلًا للانضغاط والتمدد، وعازلًا كهربائيًا ضعيفًا ، ومذيبًا سيئًا للإلكتروليتات، ويمتزج بسهولة أكبر مع الغازات غير القطبية والجزيئات العضوية. [ 4 ]
عند النقطة الحرجة، توجد مرحلة واحدة فقط. حرارة التبخر تساوي صفرًا. توجد نقطة انعطاف ثابتة في خط درجة الحرارة الثابتة ( خط التساوي الحراري الحرج ) على مخطط الضغط والحجم . هذا يعني أنه عند النقطة الحرجة: [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

فوق النقطة الحرجة، توجد حالة من المادة متصلة باستمرار (يمكن تحويلها دون انتقال طوري) بكل من الحالة السائلة والغازية. تُسمى هذه الحالة بالمائع فوق الحرج . وقد طعن فيشر وويدوم [ 8 ] في المعرفة الشائعة في الكتب الدراسية، والتي تنص على أن التمييز بين السائل والبخار يختفي تمامًا بعد النقطة الحرجة ، حيث حددا خطًا بين الضغط ودرجة الحرارة يفصل بين الحالات ذات الخصائص الإحصائية التقاربية المختلفة ( خط فيشر-ويدوم ). تجدر الإشارة إلى أنه حتى عند درجات حرارة أعلى من درجة حرارة النقطة الحرجة، لا يزال من الممكن ضغط المادة إلى حالة صلبة عند ضغط كافٍ [ 9 ] .
أحيانًا لا تظهر النقطة الحرجة في معظم الخصائص الديناميكية الحرارية أو الميكانيكية، بل تكون "مخفية" وتكشف عن نفسها في ظهور عدم تجانس في معاملات المرونة، وتغيرات ملحوظة في مظهر وخصائص القطرات غير المتجانسة، وزيادة مفاجئة في تركيز أزواج العيوب. [ 10 ]
تاريخ

تم اكتشاف وجود نقطة حرجة لأول مرة بواسطة تشارلز كانيارد دي لا تور في عام 1822 [ 11 ] [ 12 ] وتم تسميتها بواسطة ديمتري مندليف في عام 1860 [ 13 ] [ 14 ] وتوماس أندروز في عام 1869. [ 15 ] أظهر كانيارد أنه يمكن تسييل ثاني أكسيد الكربون عند 31 درجة مئوية عند ضغط 73 ضغط جوي، ولكن ليس عند درجة حرارة أعلى قليلاً، حتى تحت ضغوط تصل إلى 3000 ضغط جوي.
نظرية
حل الشرط المذكور أعلاهبالنسبة لمعادلة فان دير فالس ، يمكن حساب النقطة الحرجة على النحو التالي [ 5 ]
مع ذلك، فإن معادلة فان دير فالس، القائمة على نظرية المجال المتوسط ، لا تنطبق بالقرب من النقطة الحرجة. وعلى وجه الخصوص، فإنها تتنبأ بقوانين قياس خاطئة .
لتحليل خصائص السوائل بالقرب من النقطة الحرجة، يتم أحيانًا تعريف متغيرات الحالة المختزلة بالنسبة للخصائص الحرجة [ 16 ].
ينص مبدأ الحالات المتناظرة على أن المواد التي لها ضغوط ودرجات حرارة مختزلة متساوية لها أحجام مختزلة متساوية. هذه العلاقة صحيحة تقريبًا للعديد من المواد، ولكنها تصبح أقل دقة بشكل متزايد مع ازدياد قيم الضغط ودرجة الحرارة .
بالنسبة لبعض الغازات، يُضاف عامل تصحيح إضافي، يُسمى تصحيح نيوتن ، إلى درجة الحرارة الحرجة والضغط الحرج المحسوبين بهذه الطريقة. هذه قيم مستمدة تجريبياً وتختلف باختلاف نطاق الضغط المطلوب. [ 17 ]
جدول درجات الحرارة والضغط الحرجين بين السائل والبخار لمواد مختارة

| المادة [ 18 ] [ 19 ] | درجة الحرارة الحرجة | الضغط الحرج (المطلق) |
|---|---|---|
| الأرجون | -122.4 درجة مئوية (150.8 كلفن) | 48.1 ضغط جوي (4870 كيلو باسكال) |
| الأمونيا ( NH3 ) [ 20 ] | 132.4 درجة مئوية (405.5 كلفن) | 111.3 ضغط جوي (11280 كيلو باسكال) |
| R-134a | 101.06 درجة مئوية (374.21 كلفن) | 40.06 ضغط جوي (4,059 كيلو باسكال) |
| R-410A | 72.8 درجة مئوية (345.9 كلفن) | 47.08 ضغط جوي (4770 كيلو باسكال) |
| البروم | 310.8 درجة مئوية (584.0 كلفن) | 102 ضغط جوي (10300 كيلو باسكال) |
| السيزيوم | 1664.85 درجة مئوية (1938.00 كلفن) | 94 ضغط جوي (9500 كيلو باسكال) |
| الكلور | 143.8 درجة مئوية (416.9 كلفن) | 76.0 ضغط جوي (7700 كيلو باسكال) |
| الإيثان ( C2H6 ) | 31.17 درجة مئوية (304.32 كلفن) | 48.077 ضغط جوي (4871.4 كيلو باسكال) |
| الإيثانول ( C2H5OH ) | 241 درجة مئوية (514 كلفن) | 62.18 ضغط جوي (6300 كيلو باسكال) |
| الفلور | -128.85 درجة مئوية (144.30 كلفن) | 51.5 ضغط جوي (5220 كيلو باسكال) |
| الهيليوم | -267.96 درجة مئوية (5.19 كلفن) | 2.24 ضغط جوي (227 كيلو باسكال) |
| هيدروجين | -239.95 درجة مئوية (33.20 كلفن) | 12.8 ضغط جوي (1300 كيلو باسكال) |
| كريبتون | -63.8 درجة مئوية (209.3 كلفن) | 54.3 ضغط جوي (5500 كيلو باسكال) |
| الميثان ( CH4 ) | -82.3 درجة مئوية (190.8 كلفن) | 45.79 ضغط جوي (4640 كيلو باسكال) |
| نيون | -228.75 درجة مئوية (44.40 كلفن) | 27.2 ضغط جوي (2760 كيلو باسكال) |
| نتروجين | -146.9 درجة مئوية (126.2 كلفن) | 33.5 ضغط جوي (3390 كيلو باسكال) |
| الأكسجين (O 2 ) | -118.6 درجة مئوية (154.6 كلفن) | 49.8 ضغط جوي (5050 كيلو باسكال) |
| ثاني أكسيد الكربون (CO2 ) | 31.04 درجة مئوية (304.19 كلفن) | 72.8 ضغط جوي (7380 كيلو باسكال) |
| أكسيد النيتروز ( N2O ) | 36.4 درجة مئوية (309.5 كلفن) | 71.5 ضغط جوي (7240 كيلو باسكال) |
| حمض الكبريتيك (H 2 SO 4 ) | 654 درجة مئوية (927 كلفن) | 45.4 ضغط جوي (4600 كيلو باسكال) |
| زينون | 16.6 درجة مئوية (289.8 كلفن) | 57.6 ضغط جوي (5840 كيلو باسكال) |
| الليثيوم | 2950 درجة مئوية (3220 كلفن) | 652 ضغط جوي (66100 كيلو باسكال) |
| الزئبق | 1476.9 درجة مئوية (1750.1 كلفن) | 1720 ضغط جوي (174000 كيلو باسكال) |
| الكبريت | 1040.85 درجة مئوية (1314.00 كلفن) | 207 ضغط جوي (21000 كيلو باسكال) |
| حديد | 8227 درجة مئوية (8500 كلفن) | |
| ذهب | 6977 درجة مئوية (7250 كلفن) | 5000 ضغط جوي (510000 كيلو باسكال) |
| الألومنيوم | 7577 درجة مئوية (7850 كلفن) | |
| الماء ( H2O ) [ 3 ] [ 21 ] | 373.946 درجة مئوية (647.096 كلفن) | 217.7 ضغط جوي (22,060 كيلو باسكال) |
المخاليط: النقطة الحرجة بين سائلين

تحدث النقطة الحرجة السائلة -السائلة للمحلول، والتي تقع عند درجة حرارة المحلول الحرجة ، على حدود منطقة الطورين في مخطط الطور. بعبارة أخرى، هي النقطة التي يؤدي عندها تغير طفيف في أحد المتغيرات الديناميكية الحرارية (مثل درجة الحرارة أو الضغط) إلى انفصال الخليط إلى طورين سائلين متميزين، كما هو موضح في مخطط طور البوليمر-المذيب على اليمين. يوجد نوعان من النقاط الحرجة السائلة-السائلة: درجة حرارة المحلول الحرجة العليا (UCST)، وهي أعلى درجة حرارة يؤدي عندها التبريد إلى انفصال الطورين، ودرجة حرارة المحلول الحرجة السفلى (LCST)، وهي أدنى درجة حرارة يؤدي عندها التسخين إلى انفصال الطورين.
التعريف الرياضي
من الناحية النظرية، تمثل النقطة الحرجة بين السائلين أقصى قيمة لدرجة الحرارة والتركيز في منحنى الانفصال (كما هو موضح في الشكل على اليمين). وبالتالي، يجب أن تستوفي النقطة الحرجة بين السائلين في نظام ثنائي المكونات شرطين: شرط منحنى الانفصال ( يجب أن تساوي المشتقة الثانية للطاقة الحرة بالنسبة للتركيز صفرًا)، وشرط القيمة القصوى ( يجب أن تساوي المشتقة الثالثة للطاقة الحرة بالنسبة للتركيز صفرًا أيضًا، أو أن تساوي مشتقة درجة حرارة الانفصال بالنسبة للتركيز صفرًا).
انظر أيضاً
- نظرية المجال المطابق
- الأس الحرج
- الظواهر الحرجة (مقال أكثر تقدماً)
- النقاط الحرجة للعناصر (صفحة البيانات)
- نقطة كوري
- طريقة جوباك ، طريقة كلينسيفيتش ، طريقة ليدرسن (تقدير درجة الحرارة الحرجة والضغط والحجم من التركيب الجزيئي)
- النقطة الحرجة للسائل-السائل
- خفض درجة حرارة المحلول الحرج
- نقطة نيل
- عتبات الترشيح
- التحول الطوري
- عدم المساواة في راشبروك
- ثبات المقياس
- التنظيم الذاتي الحرج
- الموائع فوق الحرجة ، التجفيف فوق الحرج ، أكسدة الماء فوق الحرج ، استخلاص الموائع فوق الحرجة
- النقطة الثلاثية الحرجة
- نقطة ثلاثية
- درجة حرارة المحلول الحرجة العليا
- توسيع نطاق Widom
مراجع
- ^ هورستمان ، سفين (2000). Theoretische und experienceelle Unter suchungen zum Hochdruckphasengleichgewichtsverhalten Fluider Stoffgemische für die Erweiterung der PSRK-Gruppenbeitragszustandsgleichung [ التحقيقات النظرية والتجريبية لسلوك توازن مرحلة الضغط العالي لمخاليط السوائل لتوسيع معادلة مساهمة مجموعة PSRK للحالة ] (دكتوراه) (باللغة الألمانية). أولدنبورغ، ألمانيا: جامعة كارل فون أوسيتزكي أولدنبورغ . رقم ISBN 3-8265-7829-5. OCLC 76176158 .
- ↑ ستانلي، هـ. يوجين (1987). مقدمة في التحولات الطورية والظواهر الحرجة . نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 0-19-505316-8. OCLC 15696711 .
- 1 2 فاغنر، دبليو؛ بروس، أ. (يونيو 2002). "صيغة IAPWS لعام 1995 للخواص الديناميكية الحرارية لمادة الماء العادية للاستخدام العام والعلمي". مجلة البيانات المرجعية الفيزيائية والكيميائية . 31 (2): 398. doi : 10.1063/1.1461829 .
- ↑ أنيسيموف، سينجرز ، ليفيلت سينجرز (2004): السلوك شبه الحرج للأنظمة المائية. الفصل 2 في كتاب الأنظمة المائية عند درجات حرارة وضغوط مرتفعة، بالمر وآخرون، محررون. إلسيفير.
- 1 2 P. Atkins and J. de Paula, Physical Chemistry, 8th ed. (W. H. Freeman 2006), p. 21.
- ↑ K. J. Laidler and J. H. Meiser, Physical Chemistry (Benjamin/Cummings 1982), p. 27.
- ↑ P. A. Rock, Chemical Thermodynamics (MacMillan 1969), p. 123.
- ↑ فيشر، مايكل إي.؛ ويدوم، ب. (1969). "انحلال الارتباطات في الأنظمة الخطية" . مجلة الفيزياء الكيميائية . 50 (9): 3756. Bibcode : 1969JChPh..50.3756F . doi : 10.1063/1.1671624 . تاريخ الاسترجاع: 9 يناير 2023 .
- ↑ شلوسكي، كيفن (1989). "التحولات الطورية فوق الحرجة عند ضغط عالٍ جدًا". مجلة التعليم الكيميائي 66 (12): 989. Bibcode : 1989JChEd..66..989S . doi : 10.1021/ed066p989 .
- ^ داس، تموغنا؛ جانجولي، ساسواتي؛ سينغوبتا، سوراجيت؛ راو ، مادان (3 يونيو 2015). "تقلبات ما قبل الإنتاج غير المتجانسة ونقطة حرجة مخفية في البلورات المتوترة" . التقارير العلمية . 5 (1) 10644. بيب كود : 2015NatSR...510644D . دوى : 10.1038/srep10644 . بمك 4454149 . بميد 26039380 .
- ^ تشارلز كانيارد دي لا تور (1822). "التعرض لبعض النتائج يتم الحصول عليه من خلال العمل المختلط للفحم والضغط على بعض السوائل، مثل الماء والكحول والإيثر الكبريتي وجوهر البترول المصحح" [ عرض لبعض النتائج التي تم الحصول عليها من خلال العمل المشترك للحرارة والضغط على سوائل معينة، مثل الماء والكحول والأثير الكبريتي (أي، إيثر ثنائي الإيثيل)، وروح البترول المقطرة ] . Annales de Chimie et de Physique (بالفرنسية). 21 : 127 – 132.
- ↑ بيرش، ب.، هينكل، م.، كينا، ر (2009) الظواهر الحرجة: 150 عامًا منذ كانيارد دي لا تور. مجلة الدراسات الفيزيائية 13 (3)، ص. 3001-1–3001-4.
- ↑ أطلق مندليف على النقطة الحرجة اسم "درجة حرارة الغليان المطلقة" ( بالروسية : абсолютная температура кипения ; بالألمانية : درجة حرارة مطلقة Siedetemperatur ).
- مندلييف، د. (1861). "O rasshirении идкостей от граевания вызе temperaturы кипения" [ حول تمدد السوائل من التسخين فوق درجة حرارة الغليان ] . Горный Жуurнал [مجلة التعدين] (بالروسية). 4 : 141 – 152. تم تعريف "درجة الغليان المطلقة" في الصفحة 151. (متوفر على ويكيميديا)
- الترجمة الألمانية: Mendelejeff، D. (1861). "Ueber die Ausdehnung der Flüssigkeiten beim Erwärmen über ihren Siedepunkt " [ حول تمدد السوائل أثناء التسخين فوق درجة غليانها ] . Annalen der Chemie und Pharmacie (باللغة الألمانية). 119 : 1– 11. دوى : 10.1002/jlac.18611190102 .تم تعريف "درجة حرارة الغليان المطلقة" في ص. 11: " إذا كانت درجة الحرارة المطلقة يجب أن تكون في Punkt betrachten، قبل أن تكون 1) تماسك التدفق = 0° ist و 2 = 0، bei welcher 2) die attente Verdamfungswärme auch = 0 ist and bei welcher sich 3) die Flüssigkeit في Dampf verwandelt، unabhängig von Druck und Volum." (باعتبارها "درجة الغليان المطلقة"، يجب أن نعتبر النقطة التي يكون عندها (1) تماسك السائل يساوي 0 درجة و a 2 = 0 [حيث a 2 هو معامل الخاصية الشعرية، ص 6]، والتي (2) تكون عندها الحرارة الكامنة للتبخر تساوي صفرًا أيضًا، والتي (3) يتحول عندها السائل إلى بخار، بغض النظر عن الضغط والحجم.)
- في عام 1870، أكد مندليف، ضد توماس أندروز، أولويته فيما يتعلق بتعريف النقطة الحرجة: Mendelejeff, D. (1870). "Bemerkungen zu den Unter suchungen von Andrews über die Compressibilität der Kohlensäure" [ تعليقات على تحقيقات أندروز في قابلية انضغاط ثاني أكسيد الكربون ] . أنالين دير فيزيك . السلسلة الثانية (باللغة الألمانية). 141 (12): 618–626 . بيب كود : 1870AnP...217..618M . دوى : 10.1002/andp.18702171218 .
- ↑ لاندو، ليفشيتز، الفيزياء النظرية، المجلد الخامس: الفيزياء الإحصائية، الفصل 83 [الطبعة الألمانية 1984].
- ↑ أندروز، توماس (1869). "محاضرة بيكريان: حول استمرارية حالتي المادة الغازية والسائلة" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية . 159. لندن: 575-590 . doi : 10.1098/rstl.1869.0021 . S2CID 96898875 . يظهر مصطلح "النقطة الحرجة" في الصفحة 588.
- ↑ سينجل، يونس أ.؛ بولز، مايكل أ. (2002). الديناميكا الحرارية: منهج هندسي . بوسطن: ماكجرو هيل. ص 91-93 . ISBN 978-0-07-121688-3.
- ↑ ماسلان، فرانك د.؛ ليتمان، ثيودور م. (1953). "مخطط انضغاطية الهيدروجين والغازات الخاملة". الهندسة الكيميائية الصناعية . 45 (7): 1566-1568 . doi : 10.1021/ie50523a054 .
- ↑ إمسلي، جون (1991). العناصر ( الطبعة الثانية). مطبعة جامعة أكسفورد . ISBN 978-0-19-855818-7.
- ↑ سينجل، يونس أ.؛ بولز ، مايكل أ. (2002). الديناميكا الحرارية: منهج هندسي ( الطبعة الرابعة). ماكجرو هيل . ص 824. ISBN 978-0-07-238332-4.
- ↑ "الأمونيا – NH3 – الخصائص الديناميكية الحرارية" . www.engineeringtoolbox.com . تاريخ الاسترجاع: 7 أبريل 2017 .
- ↑ "درجة الحرارة والضغط الحرجان" . جامعة بيردو . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-12-2006 .
للمزيد من القراءة
- "إصدار مُنقّح للصيغة الصناعية لعام 1997 الصادرة عن الرابطة الدولية لخواص الماء والبخار (IAPWS) بشأن الخواص الديناميكية الحرارية للماء والبخار" (ملف PDF) . الرابطة الدولية لخواص الماء والبخار. أغسطس 2007. تاريخ الاطلاع: 9 يونيو 2009 .
- "نقاط حرجة لبعض المذيبات الشائعة" . بروسايتك. مؤرشف من الأصل بتاريخ 31 يناير 2008.
- "درجة الحرارة والضغط الحرجان" . قسم الكيمياء . جامعة بيردو . تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 ديسمبر 2006 .
- نظرية المجال المطابق
- الظواهر الحرجة
- التحولات الطورية
- مجموعة إعادة التطبيع
- درجات حرارة العتبة
- الغازات
