مادة حبيبية

أمثلة على المواد الحبيبية

المادة الحبيبية هي تكتل من جسيمات صلبة منفصلة وكبيرة الحجم ، تتميز بفقدان الطاقة عند تفاعل هذه الجسيمات (وأبرز مثال على ذلك هو الاحتكاك عند تصادم الحبيبات ). [ 1 ] تكون مكونات المادة الحبيبية كبيرة بما يكفي بحيث لا تخضع لتقلبات الحركة الحرارية. وبالتالي، يبلغ الحد الأدنى لحجم الحبيبات في المادة الحبيبية حوالي 1 ميكرومتر . أما بالنسبة للحد الأعلى للحجم، فيمكن تطبيق فيزياء المواد الحبيبية على الطوافات الجليدية حيث تُمثل الحبيبات الفردية جبالًا جليدية، وعلى أحزمة الكويكبات في النظام الشمسي حيث تُمثل الحبيبات الفردية كويكبات .

من أمثلة المواد الحبيبية: الثلج ، والمكسرات ، والفحم ، والرمل ، والأرز ، والقهوة ، ورقائق الذرة ، والملح ، وكرات المحامل . لذا، فإن البحث في المواد الحبيبية ذو أهمية تطبيقية مباشرة، ويعود تاريخه على الأقل إلى شارل أوغستان دي كولوم ، الذي وضع قانون الاحتكاك في الأصل للمواد الحبيبية. [ 2 ] للمواد الحبيبية أهمية تجارية في تطبيقات متنوعة، مثل صناعة الأدوية ، والزراعة ، وإنتاج الطاقة .

تُعد المساحيق فئة خاصة من المواد الحبيبية نظرًا لصغر حجم جزيئاتها، مما يجعلها أكثر تماسكًا وأسهل تعليقًا في الغاز .

كان الجندي / الفيزيائي العميد رالف ألجر باغنولد من الرواد الأوائل في فيزياء المواد الحبيبية، ولا يزال كتابه " فيزياء الرمال المتطايرة وكثبان الصحراء " [ 3 ] مرجعًا هامًا حتى يومنا هذا. ووفقًا لعالم المواد باتريك ريتشارد، "تنتشر المواد الحبيبية في الطبيعة ، وهي ثاني أكثر المواد استخدامًا في الصناعة (بعد الماء )". [ 4 ]

بمعنى ما، لا تُشكّل المواد الحبيبية حالة واحدة من حالات المادة ، بل لها خصائص تُذكّر بالمواد الصلبة أو السائلة أو الغازية، وذلك تبعاً لمتوسط ​​الطاقة لكل حبة. ومع ذلك، في كل حالة من هذه الحالات، تُظهر المواد الحبيبية أيضاً خصائص فريدة. [ 5 ]

تُظهر المواد الحبيبية أيضًا نطاقًا واسعًا من سلوكيات تشكيل الأنماط عند تعرضها للإثارة (مثل الاهتزاز أو التدفق). ولذلك، يمكن اعتبار المواد الحبيبية تحت تأثير الإثارة مثالًا على نظام معقد . كما أنها تُظهر عدم استقرار قائم على السوائل وظواهر مثل تأثير ماغنوس . [ 6 ]

التعريفات

المادة الحبيبية نظام يتكون من العديد من الجسيمات العيانية. تُوصف الجسيمات المجهرية (الذرات/الجزيئات) (في الميكانيكا الكلاسيكية) بجميع درجات حرية النظام. أما الجسيمات العيانية، فتُوصف فقط بدرجة حرية حركة كل جسيم كجسم صلب . يحتوي كل جسيم على العديد من درجات الحرية الداخلية. عند النظر في تصادم غير مرن بين جسيمين، تنتقل الطاقة من السرعة كجسم صلب إلى درجات الحرية الداخلية المجهرية. ينتج عن ذلك " تبديد " - توليد حرارة غير قابلة للانعكاس. والنتيجة هي أنه بدون تأثير خارجي، ستتوقف جميع الجسيمات عن الحركة في النهاية. في الجسيمات العيانية، تكون التقلبات الحرارية غير ذات أهمية.

عندما تكون المادة مخففة وديناميكية (مدفوعة)، فإنها تسمى غازًا حبيبيًا وتسيطر ظاهرة التبديد.

عندما تكون المادة كثيفة وثابتة، فإنها تسمى مادة صلبة حبيبية وتسيطر عليها ظاهرة التكدس.

عندما تكون الكثافة متوسطة، فإنها تسمى سائلاً حبيبياً .

السلوكيات الثابتة

قانون الاحتكاك الكولومبي

سلسلة انتقال قوى الإجهاد في وسط حبيبي

اعتبر كولوم القوى الداخلية بين الجزيئات الحبيبية عملية احتكاك، واقترح قانون الاحتكاك الذي ينص على أن قوة احتكاك الجزيئات الصلبة تتناسب طرديًا مع الضغط العمودي بينها، وأن معامل الاحتكاك السكوني أكبر من معامل الاحتكاك الحركي. درس انهيار أكوام الرمل ووجد تجريبيًا زاويتين حرجتين: الزاوية المستقرة القصوىθم{\displaystyle \theta _{m}}وأدنى زاوية للراحةθر{\displaystyle \theta _{r}}عندما يصل ميل كومة الرمل إلى أقصى زاوية استقرار، تبدأ جزيئات الرمل الموجودة على سطح الكومة بالتساقط. تتوقف هذه العملية عندما تتساوى زاوية ميل السطح مع زاوية الاستقرار. الفرق بين هاتين الزاويتين،Δθ=θم-θر{\displaystyle \Delta \theta =\theta _{m}-\theta _{r}}زاوية باغنولد، وهي مقياس لتخلف المواد الحبيبية. تعود هذه الظاهرة إلى سلاسل القوى : فالإجهاد في المواد الصلبة الحبيبية لا يتوزع بانتظام، بل ينتقل عبر ما يُسمى بسلاسل القوى ، وهي عبارة عن شبكات من الحبيبات المتراصة فوق بعضها. وبين هذه السلاسل توجد مناطق ذات إجهاد منخفض، حيث تُحجب حبيباتها عن تأثيرات الحبيبات التي تعلوها بفعل التقوس والانحناء . عندما يصل إجهاد القص إلى قيمة معينة، قد تنكسر سلاسل القوى، وتبدأ الجزيئات الموجودة في نهايات السلاسل على السطح بالانزلاق . بعد ذلك، تتشكل سلاسل قوى جديدة حتى يصبح إجهاد القص أقل من القيمة الحرجة، وبالتالي تحافظ كومة الرمل على زاوية استقرار ثابتة. [ 7 ]

تأثير جانسن

في عام 1895، اكتشف هـ. أ. جانسن أن الضغط المقاس عند قاعدة أسطوانة رأسية مملوءة بجزيئات لا يعتمد على ارتفاع الحشوة، على عكس الموائع النيوتونية الساكنة التي تخضع لقانون ستيفن للضغط الهيدروستاتيكي. واقترح جانسن نموذجًا مبسطًا بالافتراضات التالية:

  1. الضغط الرأسي،σzz{\displaystyle \sigma _{zz}}، ثابت في المستوى الأفقي؛
  2. الضغط الأفقي،σرر{\displaystyle \sigma _{rr}}، يتناسب مع الضغط الرأسيσzz{\displaystyle \sigma _{zz}}، أينك=σررσzz{\displaystyle K={\frac {\sigma _{rr}}{\sigma _{zz}}}}ثابت في الفضاء؛
  3. معامل الاحتكاك الساكن للجدارμ=σرzσرر{\displaystyle \mu ={\frac {\sigma _{rz}}{\sigma _{rr}}}}يتحمل الحمل الرأسي عند نقطة التلامس مع الجدار؛
  4. تكون كثافة المادة ثابتة على جميع الأعماق.

ثم يتم وصف الضغط في المادة الحبيبية بقانون مختلف، يأخذ في الاعتبار التشبع:

ص(z)=ص[1-خبرة(-z/λ)]{\displaystyle p(z)=p_{\infty [1-\exp(-z/\lambda )]}،

أينλ=R2μك{\displaystyle \lambda ={\frac {R}{2\mu K}}}وR{\displaystyle R}يمثل نصف قطر الأسطوانة، وفي أعلى الصومعةz=0{\displaystyle z=0}.

لا تأخذ معادلة الضغط المذكورة في الحسبان الشروط الحدية، مثل نسبة حجم الجسيمات إلى نصف قطر الصومعة. ولأن الإجهاد الداخلي للمادة لا يمكن قياسه، فإن تكهنات جانسن لم يتم التحقق منها تجريبياً بشكل مباشر.

علاقة رو بالإجهاد والتمدد

في أوائل الستينيات، درس المهندس بيتر والتر رو تأثير التمدد على قوة القص في اختبارات القص واقترح علاقة بينهما.

يمكن تحليل الخصائص الميكانيكية لتجميع الجسيمات أحادية التشتت في بعدين بناءً على الحجم الأولي التمثيلي ، بأطوال نموذجية.1،2{\displaystyle \ell _{1},\ell _{2}}، في الاتجاهين الرأسي والأفقي على التوالي. ويتم وصف الخصائص الهندسية للنظام بواسطةα=دالة الظل العكسي(12){\displaystyle \alpha =\arctan({\frac {\ell _{1}}{\ell _{2}}})}والمتغيرβ{\displaystyle \beta }، وهو ما يصف الزاوية التي تبدأ عندها نقاط التلامس عملية الانزلاق. يُرمز لها بـσ11{\displaystyle \sigma _{11}}الاتجاه الرأسي، وهو اتجاه الإجهاد الرئيسي الأكبر، وσ22{\displaystyle \sigma _{22}}الاتجاه الأفقي، وهو اتجاه الإجهاد الرئيسي الأصغر.

عندئذٍ، يمكن التعبير عن الإجهاد على الحدود كقوة مركزة تتحملها الجسيمات الفردية. تحت تأثير تحميل ثنائي المحور مع إجهاد منتظمσ12=σ21=0{\displaystyle \sigma _{12}=\sigma _{21}=0}وبالتاليF12=F21=0{\displaystyle F_{12}=F_{21}=0}.

في حالة التوازن:

F11F22=σ112σ221=لون برونزي(θ+β){\displaystyle {\frac {F_{11}}{F_{22}}}={\frac {\sigma _{11}\ell _{2}}{\sigma _{22}\ell _{1}}}=\tan(\theta +\beta )}،

أينθ{\displaystyle \theta }زاوية الاحتكاك هي الزاوية بين قوة التلامس واتجاه العمودي على التلامس.

θμ{\displaystyle \theta _{\mu }}وهي الزاوية التي إذا سقطت القوة المماسية داخل مخروط الاحتكاك، فإن الجسيمات ستظل ثابتة. ويتم تحديدها بواسطة معامل الاحتكاك.μ=تزϕu{\displaystyle \mu =tg\phi _{u}}، لذاθθμ{\displaystyle \theta \leq \theta _{\mu }}بمجرد تطبيق الضغط على النظام،θ{\displaystyle \theta }يزداد تدريجياً بينماα،β{\displaystyle \alpha ,\beta }يبقى دون تغيير. عندماθθμ{\displaystyle \theta \geq \theta _{\mu }}ثم ستبدأ الجسيمات بالانزلاق، مما يؤدي إلى تغيير بنية النظام وإنشاء سلاسل قوى جديدة.Δ1،Δ2{\displaystyle \Delta _{1},\Delta _{2}}، والإزاحات الأفقية والرأسية على التوالي تحقق

Δ2˙Δ1˙=ε22˙2ε11˙1=-لون برونزيβ{\displaystyle {\frac {\dot {\Delta _{2}}}{\dot {\Delta _{1}}}}={\frac {{\dot {\varepsilon _{22}}}\ell _{2}}{{\dot {\varepsilon _{11}}}\ell _{1}}}=-\tan \beta }.

الغازات الحبيبية

إذا تعرضت المادة الحبيبية لضغط شديد بحيث تقلّ التلامسات بين الحبيبات بشكل كبير، فإنها تتحول إلى الحالة الغازية. وبناءً على ذلك، يمكن تعريف درجة حرارة حبيبية تساوي الجذر التربيعي المتوسط ​​لتقلبات سرعة الحبيبات، وهي مماثلة لدرجة الحرارة الديناميكية الحرارية . وعلى عكس الغازات التقليدية، تميل المواد الحبيبية إلى التكتل والتجمع نتيجةً لطبيعة التصادمات بين الحبيبات التي تُبدد الطاقة. ولهذا التكتل بعض النتائج المهمة. فعلى سبيل المثال، إذا تم هز صندوق مقسم جزئيًا يحتوي على مواد حبيبية بقوة، فإن الحبيبات ستميل مع مرور الوقت إلى التجمع في أحد الأقسام بدلًا من الانتشار بالتساوي في كلا القسمين كما يحدث في الغاز التقليدي. هذا التأثير، المعروف باسم " شيطان ماكسويل الحبيبي "، لا يخالف أيًا من مبادئ الديناميكا الحرارية، نظرًا لفقدان الطاقة باستمرار من النظام خلال هذه العملية.

نموذج أولام

يعتبرشمال{\displaystyle N}جسيمات، جسيمأنا{\displaystyle i}امتلاك الطاقةεأنا{\displaystyle \varepsilon _{i}}. بمعدل ثابت لكل وحدة زمنية، اختر جسيمين عشوائياًأنا،ج{\displaystyle i,j}مع الطاقاتεأنا،εج{\displaystyle \varepsilon _{i},\varepsilon _{j}}واحسب المجموعεأنا+εج{\displaystyle \varepsilon _{i}+\varepsilon _{j}}الآن، وزّع الطاقة الكلية عشوائيًا بين الجسيمين: اختر عشوائيًاz[0،1]{\displaystyle z\in \left[0,1\right]}بحيث يكون للجسيم الأول، بعد التصادم، طاقةz(εأنا+εج){\displaystyle z\left(\varepsilon _{i}+\varepsilon _{j}\right)}والثاني(1-z)(εأنا+εج){\displaystyle \left(1-z\right)\left(\varepsilon _{i}+\varepsilon _{j}\right)}.

معادلة التطور العشوائي :

εأنا(ت+دت)={εأنا(ت)صرoبأبأنالأناتy:1-Γدتz(εأنا(ت)+εج(ت))صرoبأبأنالأناتy:Γدت{\displaystyle \varepsilon _{i}(t+dt)={\begin{cases}\varepsilon _{i}(t)&probability:\,1-\Gamma dt\\z\left(\varepsilon _{i}(t)+\varepsilon _{j}(t)\right)&probability:\,\Gamma dt\end{cases}}}،

أينΓ{\displaystyle \Gamma }معدل التصادم،z{\displaystyle z}يتم اختيارها عشوائياً من[0،1]{\displaystyle \left[0,1\right]}(توزيع منتظم) و j هو مؤشر يتم اختياره عشوائيًا أيضًا من توزيع منتظم. متوسط ​​الطاقة لكل جسيم:ε(ت+دت)=(1-Γدت)ε(ت)+Γدتz(εأنا+εج)=(1-Γدت)ε(ت)+Γدت12(ε(ت)+ε(ت))=ε(ت){\displaystyle {\begin{aligned}\left\langle \varepsilon (t+dt)\right\rangle &=\left(1-\Gamma dt\right)\left\langle \varepsilon (t)\right\rangle +\Gamma dt\cdot \left\langle z\right\rangle \left(\left\langle \varepsilon _{i}\right\rangle +\left\langle \varepsilon _{j}\right\rangle \right)\\&=\left(1-\Gamma dt\right)\left\langle \varepsilon (t)\right\rangle +\Gamma dt\cdot {\dfrac {1}{2}}\left(\left\langle \varepsilon (t)\right\rangle +\left\langle \varepsilon (t)\right\rangle \right)\\&=\left\langle \varepsilon (t)\right\rangle \end{aligned}}}.

اللحظة الثانية:

ε2(ت+دت)=(1-Γدت)ε2(ت)+Γدتz2εأنا2+2εأناεج+εج2=(1-Γدت)ε2(ت)+Γدت13(2ε2(ت)+2ε(ت)2){\displaystyle {\begin{aligned}\left\langle \varepsilon ^{2}(t+dt)\right\rangle &=\left(1-\Gamma dt\right)\left\langle \varepsilon ^{2}(t)\right\rangle +\Gamma dt\cdot \left\langle z^{2}\right\rangle \left\langle \varepsilon _{i}^{2}+2\varepsilon _{i}\varepsilon _{j}+\varepsilon _{j}^{2}\right\rangle \\&=\left(1-\Gamma dt\right)\left\langle \varepsilon ^{2}(t)\right\rangle +\Gamma dt\cdot {\dfrac {1}{3}}\left(2\left\langle \varepsilon ^{2}(t)\right\rangle +2\left\langle \varepsilon (t)\right\rangle ^{2}\right)\end{aligned}}}.

والآن، المشتق الزمني للحظة الثانية:

دε2دت=لأنامدت0ε2(ت+دت)-ε2(ت)دت=-Γ3ε2+2Γ3ε2{\displaystyle {\dfrac {d\left\langle \varepsilon ^{2}\right\rangle }{dt}}=lim_{dt\rightarrow 0}{\dfrac {\left\langle \varepsilon ^{2}(t+dt)\right\rangle -\left\langle \varepsilon ^{2}(t)\right\rangle }{dt}}=-{\dfrac {\Gamma }{3}}\left\langle \varepsilon ^{2}\right\rangle +{\dfrac {2\Gamma }{3}}\left\langle \varepsilon \right\rangle ^{2}}.

في حالة الاستقرار:

دε2دت=0ε2=2ε2{\displaystyle {\dfrac {d\left\langle \varepsilon ^{2}\right\rangle }{dt}}=0\Rightarrow \left\langle \varepsilon ^{2}\right\rangle =2\left\langle \varepsilon \right\rangle ^{2}}.

حل المعادلة التفاضلية لإيجاد العزم الثاني:

ε2-2ε2=(ε2(0)-2ε(0)2)هـ-Γ3ت{\displaystyle \left\langle \varepsilon ^{2}\right\rangle -2\left\langle \varepsilon \right\rangle ^{2}=\left(\left\langle \varepsilon ^{2}(0)\right\rangle -2\left\langle \varepsilon (0)\right\rangle ^{2}\right)e^{-{\frac {\Gamma }{3}}t}}.

مع ذلك، بدلاً من تحديد خصائص العزوم، يمكننا حل توزيع الطاقة تحليليًا، انطلاقًا من دالة توليد العزوم. لننظر في تحويل لابلاس :ز(λ)=هـ-λε=0هـ-λερ(ε)دε{\displaystyle g(\lambda )=\left\langle e^{-\lambda \varepsilon }\right\rangle =\int _{0}^{\infty }e^{-\lambda \varepsilon }\rho (\varepsilon )d\varepsilon }،

أينز(0)=1{\displaystyle g(0)=1}، ودزدλ=-0εهـ-λερ(ε)دε=-ε{\displaystyle {\dfrac {dg}{d\lambda }}=-\int _{0}^{\infty }\varepsilon e^{-\lambda \varepsilon }\rho (\varepsilon )d\varepsilon =-\left\langle \varepsilon \right\rangle }.

المشتقة n:

دنزدλن=(-1)ن0εنهـ-λερ(ε)دε=εن{\displaystyle {\dfrac {d^{n}g}{d\lambda ^{n}}}=\left(-1\right)^{n}\int _{0}^{\infty }\varepsilon ^{n}e^{-\lambda \varepsilon }\rho (\varepsilon )d\varepsilon =\left\langle \varepsilon ^{n}\right\rangle }،

الآن:

هـ-λεأنا(ت+دت)={هـ-λεأنا(ت)1-Γتهـ-λz(εأنا(ت)+εج(ت))Γت{\displaystyle e^{-\lambda \varepsilon _{i}(t+dt)}={\begin{cases}e^{-\lambda \varepsilon _{i}(t)}&1-\Gamma t\\e^{-\lambda z\left(\varepsilon _{i}(t)+\varepsilon _{j}(t)\right)}&\Gamma t\end{cases}}}

هـ-λε(ت+دت)=(1-Γدت)هـ-λεأنا(ت)+Γدتهـ-λz(εأنا(ت)+εج(ت)){\displaystyle \left\langle e^{-\lambda \varepsilon \left(t+dt\right)}\right\rangle =\left(1-\Gamma dt\right)\left\langle e^{-\lambda \varepsilon _{i}(t)}\right\rangle +\Gamma dt\left\langle e^{-\lambda z\left(\varepsilon _{i}(t)+\varepsilon _{j}(t)\right)}\right\rangle }

ز(λ،ت+دت)=(1-Γدت)ز(λ،ت)+Γدت01هـ-λzεأنا(ت)هـ-λzεج(ت)=ز2(λz،ت)دz{\displaystyle g\left(\lambda ,t+dt\right)=\left(1-\Gamma dt\right)g\left(\lambda ,t\right)+\Gamma dt\int _{0}^{1}{\underset {=g^{2}(\lambda z,t)}{\underbrace {\left\langle e^{-\lambda z\varepsilon _{i}(t)}\right\rangle \left\langle e^{-\lambda z\varepsilon _{j}(t)}\right\rangle } }}dz}.

حل لـز(λ){\displaystyle g(\lambda )}مع تغيير المتغيراتدلتا=λz{\displaystyle \delta =\lambda z}:

λز(λ)=0λز2(دلتا)ددلتاλز(λ)+ز(λ)=ز2(λ)ز(λ)=1λتي+1{\displaystyle \lambda g(\lambda )=\int _{0}^{\lambda }g^{2}(\delta )d\delta \Rightarrow \lambda g'(\lambda )+g(\lambda )=g^{2}(\lambda )\Rightarrow g(\lambda )={\dfrac {1}{\lambda T+1}}}.

سنوضح ذلكρ(ε)=1تيهـ-εتي{\displaystyle \rho (\varepsilon )={\dfrac {1}{T}}e^{-{\frac {\varepsilon }{T}}}}( توزيع بولتزمان ) عن طريق أخذ تحويل لابلاس الخاص به وحساب الدالة المولدة:

01تيهـ-εتيهـ-λεدε=1تي0هـ-(λ+1تي)εدε=-1تي(λ+1تي)هـ-(λ+1تي)ε|0=1λتي+1=ز(λ){\displaystyle \int _{0}^{\infty }{\dfrac {1}{T}}e^{-{\frac {\varepsilon }{T}}}\cdot e^{-\lambda \varepsilon }d\varepsilon ={\dfrac {1}{T}}\int _{0}^{\infty }e^{-\left(\lambda +{\frac {1}{T}}\right)\varepsilon }d\varepsilon =-{\dfrac {1}{T\left(\lambda +{\frac {1}{T}}\right)}}e^{-\left(\lambda +{\frac {1}{T}}\right)\varepsilon }|_{0}^{\infty }={\dfrac {1}{\lambda T+1}}=g(\lambda )}.

انتقال التشويش

يحدث الانسداد أثناء تفريغ المواد الحبيبية بسبب تشكل الأقواس (الكرات الحمراء).

من المعروف أن الأنظمة الحبيبية تُظهر ظاهرة التكدس وتخضع لانتقال التكدس الذي يُعتبر انتقالًا طوريًا ديناميكيًا حراريًا إلى حالة التكدس. [ 8 ] هذا الانتقال هو من طور شبيه بالسائل إلى طور شبيه بالصلب، ويتحكم فيه درجة الحرارة.تي{\displaystyle T}، نسبة الحجم ،ϕ{\displaystyle \phi }وإجهاد القص،Σ{\displaystyle \Sigma }يقع مخطط الطور الطبيعي للانتقال الزجاجي فيϕ-1-تي{\displaystyle \phi ^{-1}-T}ينقسم السطح المستوي إلى منطقة حالة متماسكة ومنطقة حالة سائلة غير متماسكة بواسطة خط انتقالي. يقع مخطط الطور للمادة الحبيبية فيϕ-1-Σ{\displaystyle \phi ^{-1}-\Sigma }المستوى، ومنحنى الإجهاد الحرجΣ(ϕ){\displaystyle \Sigma (\phi )}يقسم طور الحالة إلى منطقة متماسكة/غير متماسكة، والتي تتوافق مع المواد الصلبة الحبيبية/السائلة على التوالي. بالنسبة للنظام الحبيبي المتماسك بشكل متجانس، عندماϕ{\displaystyle \phi }يتقلص عند نقطة معينة،ج{\displaystyle J}، يقترب معامل الحجم ومعامل القص من الصفر.ج{\displaystyle J}النقطة تتوافق مع نسبة الحجم الحرجةϕج{\displaystyle \phi _{c}}حدد المسافة إلى النقطةج{\displaystyle J}، نسبة الحجم الحرجة،Δϕϕ-ϕج{\displaystyle \Delta \phi \equiv \phi -\phi _{c}}سلوك الأنظمة الحبيبية بالقرب منج{\displaystyle J}وقد وُجد تجريبياً أن هذه النقطة تشبه الانتقال من الدرجة الثانية : يُظهر معامل الحجم تناسبًا أُسّيًا معΔϕ{\displaystyle \Delta \phi }وهناك بعض أطوال الخصائص المتباينة عندماΔϕ{\displaystyle \Delta \phi }يقترب من الصفر. [ 7 ] بينماϕج{\displaystyle \phi _{c}}تكون ثابتة بالنسبة لنظام لانهائي، أما بالنسبة لنظام محدود، فتؤدي تأثيرات الحدود إلى توزيع لـϕج{\displaystyle \phi _{c}}ضمن نطاق معين.

تسمح خوارزمية لوباتشيفسكي-ستيلينجر للتشويش بإنتاج تكوينات حبيبية مشوشة محاكاة. [ 9 ]

تشكيل الأنماط

تُعدّ المواد الحبيبية المُثارة نظامًا غنيًا بتكوين الأنماط. ومن بين سلوكيات تكوين الأنماط التي تُلاحظ في المواد الحبيبية ما يلي:

  • انفصال أو تفكك الحبيبات غير المتشابهة بفعل الاهتزاز والتدفق. ومن الأمثلة على ذلك ما يُعرف بتأثير جوز البرازيل [ 10 ] ، حيث يرتفع جوز البرازيل إلى أعلى عبوة من المكسرات المختلطة عند هزها. ويعود سبب هذا التأثير إلى أن المواد الحبيبية (وبعض المواد الأخرى) تتحرك في مسار دائري عند هزها. وتتعثر بعض المواد الأكبر حجمًا (جوز البرازيل) أثناء هبوطها في هذا المسار الدائري، وبالتالي تبقى في الأعلى.
  • تكوّن أنماط سطحية أو داخلية مُهيكلة في طبقات حبيبية مهتزة. [ 11 ] تشمل هذه الأنماط، على سبيل المثال لا الحصر، الخطوط والمربعات والسداسيات. يُعتقد أن هذه الأنماط تتشكل بفعل إثارات أساسية للسطح تُعرف باسم التذبذبات . يُعرف تكوّن البنى الحجمية المنتظمة في المواد الحبيبية باسم التبلور الحبيبي، ويتضمن انتقالًا من التراص العشوائي للجسيمات إلى التراص المنتظم، مثل التراص السداسي المتراص أو المكعب ذي المركز الجسمي. يُلاحظ هذا بشكل شائع في المواد الحبيبية ذات التوزيعات الحجمية الضيقة والشكل الحبيبي المنتظم. [ 11 ]
  • تكوّن تموجات الرمال والكثبان الرملية والصفائح الرملية

لقد أمكن إعادة إنتاج بعض السلوكيات التي تشكل الأنماط في عمليات المحاكاة الحاسوبية. [ 12 ] [ 13 ] هناك منهجان حسابيان رئيسيان لمثل هذه المحاكاة، وهما المحاكاة الزمنية والمحاكاة القائمة على الأحداث ، حيث يكون الأول هو الأكثر كفاءة لكثافة أعلى للمادة وحركات ذات شدة أقل، بينما يكون الثاني هو الأكثر كفاءة لكثافة أقل للمادة وحركات ذات شدة أعلى.

التأثيرات الصوتية

الكثبان الرملية

تُصدر بعض رمال الشواطئ، مثل رمال شاطئ " سكويكي بيتش" (الشاطئ الصاخب )، صوت صرير عند المشي عليها. ومن المعروف أن بعض الكثبان الرملية الصحراوية تُصدر دويًا هائلاً أثناء الانهيارات الثلجية أو عند تعرض سطحها لأي اضطراب. وتُنتج المواد الحبيبية المتدفقة من الصوامع انبعاثات صوتية عالية في عملية تُعرف باسم " بوق الصوامع" .

تحبيب

التحبيب هو الفعل أو العملية التي يتم فيها جعل جزيئات المسحوق الأولية تلتصق ببعضها لتشكيل كيانات أكبر متعددة الجزيئات تسمى الحبيبات.

بلورة

عند تبريد الماء أو السوائل الأخرى ببطء كافٍ، تعيد الجزيئات الموضعة عشوائيًا ترتيب نفسها، فتظهر البلورات الصلبة وتنمو. وقد تحدث عملية تبلور مماثلة في المواد الحبيبية المعبأة عشوائيًا. وعلى عكس إزالة الطاقة بالتبريد، يتحقق التبلور في المواد الحبيبية بفعل عوامل خارجية. وقد لوحظ حدوث ترتيب، أو تبلور، للمواد الحبيبية في المواد الحبيبية المعرضة للقص الدوري وكذلك المهتزة. [ 11 ] وعلى عكس الأنظمة الجزيئية، يمكن تتبع مواقع الجسيمات الفردية في التجربة. [ 14 ] وتُظهر المحاكاة الحاسوبية لنظام من الحبيبات الكروية أن التبلور المتجانس يظهر عند نسبة حجمية معينة.ϕ=0.646±0.001{\displaystyle \phi =0.646\pm 0.001}[ 15 ] تحدد عمليات المحاكاة الحاسوبية الحد الأدنى من المكونات اللازمة للتبلور الحبيبي. وعلى وجه الخصوص، فإن الجاذبية والاحتكاك ليسا ضروريين.

النمذجة الحاسوبية للمواد الحبيبية

تتوفر عدة طرق لنمذجة المواد الحبيبية . تتألف معظم هذه الطرق من أساليب إحصائية تُستخلص من خلالها خصائص إحصائية متنوعة، إما من بيانات نقطية أو من صورة، وتُستخدم لإنشاء نماذج احتمالية للوسط الحبيبي. يتوفر استعراض حديث وشامل لهذه الطرق في دراسة طهماسب وآخرون (2017) . [ 16 ] وهناك بديل آخر لبناء مجموعة من الجسيمات الحبيبية، عُرض مؤخرًا، يعتمد على خوارزمية مجموعة المستويات، والتي من خلالها يمكن التقاط الشكل الحقيقي للجسيم وإعادة إنتاجه من خلال الإحصائيات المستخلصة لشكل الجسيمات. [ 17 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. دوران، ج.، الرمال والمساحيق والحبيبات: مقدمة في فيزياء المواد الحبيبية (ترجمة أ. رايزينجر). نوفمبر 1999، سبرينغر-فيرلاغ نيويورك، نيويورك، ISBN 0-387-98656-1.
  2. رودس، م (محرر)، مبادئ تكنولوجيا المساحيق ، جون وايلي وأولاده، 1997، رقم ISBN 0-471-92422-9
  3. باغنولد، آر إيه 1941. فيزياء الرمال المتطايرة والكثبان الصحراوية . لندن: ميثوين،
  4. ريتشارد، ب.؛ نيكوديمي، ماريو؛ ديلاناي، رينو؛ ريبير، فيليب؛ بيدو، دانيال (2005). "الاسترخاء البطيء والانضغاط في الأنظمة الحبيبية" . مجلة نيتشر ماتيريالز . 4 (2): 121-128 . رمز Bibcode : 2005NatMa...4..121R . doi : 10.1038/nmat1300 . PMID 15689950. S2CID 25375365. مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2024.  
  5. ديمان، مانيش؛ كومار، سونو؛ ريدي، ك. أنكي؛ غوبتا، راغفيندرا (مارس 2020). "أصل التجاذب أو التنافر بعيد المدى بين الأجسام الدخيلة في وسط حبيبي محصور" . مجلة ميكانيكا الموائع . 886 : A23. doi : 10.1017/jfm.2019.1035 . ISSN 0022-1120 . S2CID 214483792 .  
  6. كومار، سونو؛ ديمان، مانيش؛ ريدي، ك. أنكي (14 يناير 2019). "تأثير ماغنوس في الأوساط الحبيبية" . مجلة Physical Review E. 99 ( 1) 012902. doi : 10.1103/PhysRevE.99.012902 . PMID 30780222. S2CID 73456295 .  
  7. 1 2 تشيتشنغ، صن (2013). "ميكانيكا المواد الحبيبية" . ساوثهامبتون، المملكة المتحدة: مطبعة WIT.
  8. ^ هاي هينريشسن، ديتريش إي. وولف (محررون)، فيزياء الوسائط الحبيبية . 2004، Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. ISBN 978-3-527-60362-6
  9. كانسال، أنوراغ ر.؛ توركواتو، سالفاتوري؛ ستيلينجر، فرانك هـ. (2002). "التوليد الحاسوبي لتعبئة الكرات متعددة التشتت الكثيفة" (ملف PDF) . مجلة الفيزياء الكيميائية . 117 (18): 8212. Bibcode : 2002JChPh.117.8212K . doi : 10.1063/1.1511510 .
  10. روزاتو، أ.؛ ستراندبرغ، ك. ج.؛ برينز، ف.؛ سويندسن، ر. هـ. (1987). "لماذا تتصدر جوز البرازيل القائمة؟". رسائل المراجعة الفيزيائية . 58 (10): 1038-1041 . doi : 10.1103/physrevlett.58.1038 . PMID 10034316 . 
  11. 1 2 3 داي، ويجينغ؛ ريمان، يورغ؛ هاناور، دوريان؛ فيريرو، كلاوديو؛ غان، ييكسيانغ (2019). "أنماط التبلور الحبيبي الناتج عن الجدار في التعبئة الاهتزازية". المادة الحبيبية . 21 (2). arXiv : 1805.07865 . doi : 10.1007/s10035-019-0876-8 . S2CID 119084790 . 
  12. جون ج. دروزد، محاكاة الحاسوب للمواد الحبيبية: دراسة لمطحنة طحن صناعية مؤرشفة في 2011-08-18 في Wayback Machine ، أطروحة، جامعة ويسترن أونتاريو، كندا، 2004.
  13. AD Wissner-Gross ، " ديناميكيات الدخيل على الأسطح الحبيبية المائعة بالاهتزاز وقائع ندوة جمعية أبحاث المواد 1152E، TT03-01 (2009).
  14. ريتز، فرانك؛ رادين، تشارلز؛ سويني، هاري ل.؛ شروتر، ماتياس (2 فبراير 2018). "التنوي في المادة الحبيبية المعرضة للقص" . رسائل المراجعة الفيزيائية . 120 (5) 055701. arXiv : 1705.02984 . Bibcode : 2018PhRvL.120e5701R . doi : 10.1103/PhysRevLett.120.055701 . PMID 29481202 . 
  15. جين، ويوي؛ أوهيرن، كوري س.؛ رادين، تشارلز؛ شاتوك، مارك د.؛ سويني، هاري ل. (18 ديسمبر 2020). "التبلور المتجانس في الحبيبات عديمة الاحتكاك المعرضة للقص الدوري". رسائل المراجعة الفيزيائية . 125 (25) 258003. arXiv : 2008.01920 . Bibcode : 2020PhRvL.125y8003J . doi : 10.1103/PhysRevLett.125.258003 . PMID 33416399. S2CID 220968720 .  
  16. طهماسبى، بيجمان؛ ساهيمي، محمد؛ أندرادي، خوسيه إي. (2017-01-01). "نمذجة الوسائط المسامية الحبيبية باستخدام الصور" (ملف PDF) . رسائل البحوث الجيوفيزيائية . 44 (10) 2017GL073938. Bibcode : 2017GeoRL..44.4738T . doi : 10.1002/2017GL073938 . ISSN 1944-8007 . S2CID 44736386 .  
  17. طهماسبى، بيجمان (أغسطس 2018). "تعبئة الجسيمات المنفصلة وغير المنتظمة" (ملف PDF) . الحوسبة والجيوتقنية . 100 : 52-61 . doi : 10.1016/j.compgeo.2018.03.011 .